Mercado mundial de la enfermedad de Fabry: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y tamaño del mercado de la enfermedad de Fabry

Se espera que el mercado de la enfermedad de Fabry experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. La creciente prevalencia de trastornos hereditarios autoinmunes en todo el mundo y los mercados emergentes son los factores responsables del crecimiento de este mercado. Se estima que numerosas actividades de I+D y la posible aprobación de productos prometedores en desarrollo, incluidas las terapias de reducción de sustratos y las terapias de reemplazo enzimático, aumentarán la tasa de crecimiento en el período de pronóstico. COVID-19 también tuvo un impacto importante en el crecimiento del mercado.

Data Bridge Market Research analiza la tasa de crecimiento del mercado de la enfermedad de Fabry en el período de pronóstico 2022-2029. La CAGR esperada del mercado de la enfermedad de Fabry tiende a rondar el 7,30% en el período de pronóstico mencionado. El mercado se valoró en USD 1053,21 millones en 2021 y crecería hasta USD 1850,60 millones para 2029. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Definición de mercado

La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario poco frecuente del metabolismo de los glicoesfingolípidos, que resulta de la ausencia de actividad de la enzima lisosomal (α-galactosidasa A), por lo que pertenece a los trastornos de almacenamiento lisosomal. Es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X, afecta principalmente a la población masculina y puede ser potencialmente mortal. Esta deficiencia enzimática es causada por una alteración en la α-galactosidasa A, debido a que no se produce la descomposición de la dosis de azúcares y lípidos. Los síntomas de la enfermedad de Fabry incluyen episodios de dolor, angioqueratomas, reducción de la capacidad de sudoración, opacidad corneal, pérdida de audición, daño renal, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y anemia, entre otros.   

Alcance y segmentación del mercado de la enfermedad de Fabry

Global Fabry Disease Market Dynamics

Drivers

• Rising Demand for Oral Drugs

Oral drugs is expected to boost the market growth. The segment is expected to accelerate the global market as most products are available in capsule and tablet form and it is a very feasible route of administration.

• Increase Demand of Enzyme Replacement Therapy

Enzyme replacement therapy is expected to boost the market growth as this therapy is known to be the only specific treatment for Fabry disease. This therapy is expected to improve the quality of life of patients. The increasing awareness associated with Fabry disease within the healthcare community is expected to support the growth of enzyme replacement therapy segment. This boost the market growth

Opportunities

• Increase in Technological Advancements

Technological advancements and discovery of novel therapies are expected to boost the market growth. For instance, Sanofi’s Fabrazyme and Shire’s Replagal, have been approved in Europe, and Fabrazyme has been approved in the U.S. Current clinical trials are performed  focusing on the safety and efficacy profile of enzyme replacement therapies and introduction of novel oral therapies which can eliminate the need for intravenous infusions. This boosts the market growth.

• Increasing Demand for Retail Pharmacies

The rise in the number of narcotic drugs delivered through retail pharmacies and the surge in the number of retail pharmacies in developed countries create opportunities for the market growth. In addition to this, patients prefer retail pharmacies for purchasing drugs, as these are easily accessible.

 Restraints/Challenges

• Development of Complications

Existen varias complicaciones asociadas con la enfermedad que podrían frenar el crecimiento del mercado mundial de la enfermedad de Fabry durante un período de pronóstico. La enfermedad de Fabry está asociada con complicaciones como insuficiencia renal progresiva, insuficiencia cardíaca y accidente cerebrovascular. Todos estos factores restringen el crecimiento del mercado.

• Alto costo

Los enormes gastos asociados a estos agentes seguramente obstaculizan el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de la enfermedad de Fabry proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de la enfermedad de Fabry, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Impacto de la COVID-19 en el mercado mundial de la enfermedad de Fabry          

Se espera que la pandemia de COVID-19 aumente la demanda de tratamiento para la enfermedad de Fabry, ya que los pacientes con este trastorno poco común son vulnerables a complicaciones graves. Muchos de los pacientes experimentaron un bloqueo en su tratamiento durante la pandemia debido al miedo a la infección. En la era pospandémica, con un menor número de casos de COVID-19, los pacientes con enfermedad de Fabry pueden obtener un tratamiento regular, lo que impulsará el crecimiento de la industria en el futuro previsible.

Alcance del mercado mundial de la enfermedad de Fabry

El mercado mundial de la enfermedad de Fabry está segmentado en función del tipo, el diagnóstico, el tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Tipo 1
• Tipo 2
• Otros

Diagnóstico

• Análisis de sangre
• Prueba genética
• Prueba parenteral
• Otros

Tratamiento

• Terapia de reemplazo enzimático
• Terapia oral
• Terapia complementaria
• Otros

Vía de administración

• Oral
• Parenteral
• Otros

Usuario final

• Hospitales
• Cuidado domiciliario
• Clínicas especializadas
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia en línea
• Farmacia minorista

Análisis y perspectivas regionales del mercado mundial de la enfermedad de Fabry

Se analiza el mercado global de la enfermedad de Fabry y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por tipo, diagnóstico, tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final como se menciona anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe del mercado global de la enfermedad de Fabry  son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte ha sido testigo de un crecimiento positivo para el mercado mundial de la enfermedad de Fabry debido al avance en la tecnología para el diagnóstico de enfermedades raras utilizando ICD y las crecientes iniciativas tomadas por las organizaciones farmacéuticas para generar nuevas formulaciones.

Asia-Pacífico domina el mercado debido a las crecientes iniciativas adoptadas por el gobierno y las organizaciones farmacéuticas para difundir el conocimiento y la presencia de los fabricantes de genéricos.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la gran o escasa competencia de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global de la enfermedad de Fabry

El panorama competitivo del mercado global de la enfermedad de Fabry proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado global de la enfermedad de Fabry. 

Los actores clave que operan en el mercado global de la enfermedad de Fabry incluyen:

• Pfizer Inc. (Estados Unidos)
• Merck KGaA (Alemania)
• Sanofi (Francia)
• Biocare Medical, LLC (Estados Unidos)
• Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
• Industrias farmacéuticas Teva Ltd (Israel)
• Mitsubishi Chemical Group Corporation (Japón)
• Compañía Bristol-Myers Squibb (Estados Unidos)
• GSK plc. (Reino Unido)
• Bayer AG (Alemania)
• Industrias farmacéuticas Teva Ltd. (Israel)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd (Japón)
• Idorsia Pharmaceuticals Ltd (Suiza)
• Proteínas de origen vegetal con mejores perfiles terapéuticos (Israel)

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