Mercado mundial de fármacos para la enfermedad de Fabry, por tipo (enfermedad de Fabry clásica, enfermedad de Fabry atípica de aparición tardía), tipo de tratamiento (terapia de reemplazo enzimático (ERT), tratamiento con acompañantes, terapia de reducción de sustrato (SRT), otros), tipo de mecanismo de acción (alfa -Agonista de galactosidasa A (alfa-Gal A), reductor de depósito de globotriaosilceramida (GL-3), enzimas de reemplazo pancreático, tratamiento del dolor, otros), tipo de vía de administración (oral, inyectable), usuario final (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas) , Otros), País (EE.UU., Canadá, México, Perú, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur, Alemania, Italia, Reino Unido, Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Turquía, Rusia, Hungría, Lituania, Austria, Irlanda , Noruega, Polonia, Resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia Pacífico, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, Israel, Egipto , Resto de Medio Oriente y África) Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2028
Análisis e información del mercado: mercado global de medicamentos para la enfermedad de Fabry.
Se espera que el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry obtenga un crecimiento del mercado a una tasa potencial del 9,75% en el período previsto de 2021 a 2028. El aumento de la prevalencia de la enfermedad de Fabry en todo el mundo es el factor vital que intensifica el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry.
La enfermedad de Fabry se define como un trastorno genético poco común causado por una actividad deficiente de la enzima lisosomal llamada α-galactosidasa. A (α-Gal A), que produce una disfunción del metabolismo de los glicoesfingolípidos (grasas). La enzima lisosomal es responsable de descomponer moléculas complejas de azúcar y lípidos llamadas glicolípidos o de digerir compuestos particulares. La deficiencia de esta enzima puede provocar anomalías celulares y disfunción del sistema orgánico que afectará especialmente a los vasos sanguíneos pequeños, el corazón y los riñones.
El aumento de la colaboración estratégica y los acuerdos de licencia entre las empresas impulsará el crecimiento del mercado, también el aumento de la aparición de medicamentos utilizados en el tratamiento del riesgo asociado con la enfermedad de Fabry y el aumento de la colaboración estratégica y los acuerdos de licencia entre las empresas son algunos de los factores cruciales, entre otros, que impulsan el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry. Además, el aumento de las amplias actividades de I+D y la posible aprobación de productos prometedores en desarrollo, incluidas terapias de reducción de sustratos y terapias de reemplazo de enzimas, y el aumento de la demanda de las economías emergentes crearán aún más nuevas oportunidades para el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry en el período previsto de 2021. 2028.
Sin embargo, el tratamiento eficaz no está disponible o es inasequible y el aumento del conocimiento inadecuado sobre la enfermedad de Fabry en algunos países en desarrollo son los factores principales, entre otros, que actúan como restricciones, y desafiarán aún más el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry en el período de pronóstico mencionado anteriormente.
El informe de mercado de Medicamentos para la enfermedad de Fabry proporciona detalles de la participación de mercado, los nuevos desarrollos y el análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, aprobaciones de productos, decisiones estratégicas, lanzamientos de productos. , expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener una Informe del analista, Nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr el objetivo deseado.
Ámbito de Mercado y Tamaño del mercado – Medicamento para la enfermedad de Fabry
El mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry está segmentado según el tipo, el tipo de tratamiento, el mecanismo de acción, la vía de administración y el usuario final. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.
- Según el tipo, el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry se segmenta en enfermedad de Fabry clásica y enfermedad de Fabry atípica de aparición tardía.
- Según el tipo de tratamiento, el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry se segmenta en terapia de reemplazo enzimático (TRE), tratamiento con acompañantes, terapia de reducción de sustratos (SRT) y otros.
- Según el mecanismo de acción, el mercado de fármacos para la enfermedad de Fabry se segmenta en agonistas de alfa-galactosidasa A (Alfa-Gal A), reductores de deposición de globotriaosilceramida (GL-3), enzimas de reemplazo pancreático, tratamiento del dolor y otros.
- Según la vía de administración, el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry se segmenta en orales e inyectables.
- El mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry también está segmentado según el usuario final en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros.
Mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry Análisis a nivel de país
Se analiza el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por país, tipo, tipo de tratamiento, mecanismo de acción, vía de administración y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Perú, Brasil, Argentina y el resto de América del Sur como parte de América del Sur, Alemania, Italia, Reino Unido, Francia, España, Países Bajos, Bélgica. Suiza, Turquía, Rusia, Hungría, Lituania, Austria, Irlanda, Noruega, Polonia, Resto de Europa en Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia -Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, Israel, Egipto, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA).
América del Norte domina el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry debido al aumento de la aparición de medicamentos utilizados en el tratamiento del riesgo asociado con la enfermedad de Fabry y al aumento de la colaboración estratégica y los acuerdos de licencia entre las empresas de esta región. Asia-Pacífico es la región esperada en términos de crecimiento en el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry debido al aumento del gasto sanitario y la mejora de la infraestructura en esta región.
La sección de países del informe del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, epidemiología de enfermedades y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Análisis epidemiológico del paciente
El mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry también le proporciona un análisis de mercado detallado para el análisis, el pronóstico y las curas de los pacientes. Prevalencia, incidencia, mortalidad, tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis del impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.
Panorama competitivo y análisis de cuota de mercado de Medicina regenerativa
El panorama competitivo del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de ensayos clínicos, aprobaciones de productos, patentes, ancho y amplitud del producto, dominio de la aplicación, curva de línea de vida de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry.
Los principales actores cubiertos en el informe del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry son Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Amicus Therapeutics, Inc., JCR Pharmaceuticals, Plant-Based Proteins with Better Therapeutic Profiles, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, AVROBIO Inc., greenovation Biotech GmbH, Moderna. , Inc. y Green Cross Corp., entre otros actores nacionales y globales. Los datos de participación de mercado de la medicina regenerativa están disponibles para todo el mundo, América del Norte, América del Sur, Europa, Asia-Pacífico (APAC) y Medio Oriente y África (MEA) por separado. Los analistas de DBMR comprenden las fortalezas competitivas y brindan análisis competitivos para cada competidor por separado.
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