Mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Fabry: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2028

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Mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Fabry: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2028

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Jun 2021
  • Global
  • 350 Páginas
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>Mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Fabry, por tipo (enfermedad de Fabry clásica, enfermedad de Fabry atípica de aparición tardía ), tipo de tratamiento ( terapia de reemplazo enzimático (ERT), tratamiento con acompañante, terapia de reducción de sustrato (SRT), otros), tipo de mecanismo de acción (agonista de alfa-galactosidasa A (alfa-Gal A), reductor de la deposición de globotriaosilceramida (GL-3), enzimas de reemplazo pancreático, manejo del dolor, otros), tipo de vía de administración (oral, inyectable), usuario final (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros), país (EE. UU., Canadá, México, Perú, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Alemania, Italia, Reino Unido, Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Turquía, Rusia, Hungría, Lituania, Austria, Irlanda, Noruega, Polonia, resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, resto de Asia Pacífico, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, Israel, Egipto, resto de Oriente Medio y África: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2028

Mercado de medicamentos para la enfermedad de FabryAnálisis y perspectivas del mercado: mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Fabry

Se espera que el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry gane un crecimiento de mercado a una tasa potencial del 9,75% en el período de pronóstico de 2021 a 2028. El aumento de la prevalencia de la enfermedad de Fabry en todo el mundo es el factor vital que intensifica el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry.

La enfermedad de Fabry se define como un trastorno genético poco frecuente causado por una actividad deficiente de la enzima lisosomal llamada α-galactosidasa A (α-Gal A), que provoca una disfunción del metabolismo de los glicoesfingolípidos (grasas). La enzima lisosomal es responsable de descomponer moléculas complejas de azúcar y lípidos llamadas glicolípidos o de digerir compuestos específicos. La deficiencia de esta enzima puede provocar anomalías celulares y disfunción de los sistemas orgánicos que afectarán especialmente a los vasos sanguíneos pequeños, el corazón y los riñones.

El aumento de la colaboración estratégica y los acuerdos de licencia entre las empresas impulsarán el crecimiento del mercado, también el aumento de la aparición de medicamentos utilizados en el tratamiento del riesgo asociado con la enfermedad de Fabry y el aumento de la colaboración estratégica y los acuerdos de licencia entre las empresas son algunos de los factores cruciales, entre otros, que impulsan el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry. Además, el aumento de las extensas actividades de I+D y la posible aprobación de productos prometedores en desarrollo, incluidas las terapias de reducción de sustratos y las terapias de reemplazo enzimático, y el aumento de la demanda de las economías emergentes crearán nuevas oportunidades para el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry en el período de pronóstico de 2021-2028.

Sin embargo, la falta de un tratamiento efectivo o su coste elevado y el aumento del conocimiento inadecuado sobre la enfermedad de Fabry en algunos países en desarrollo son los principales factores que actúan como restricciones, entre otros, y supondrán un desafío adicional para el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry en el período de pronóstico mencionado anteriormente.

El informe de mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry proporciona detalles de la participación de mercado, nuevos desarrollos y análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, aprobaciones de productos, decisiones estratégicas, lanzamientos de productos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen de analistas; nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr su objetivo deseado.

Alcance y tamaño del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry

El mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry está segmentado en función del tipo, el tipo de tratamiento, el mecanismo de acción, la vía de administración y el usuario final. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para abordar el mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

  • Según el tipo, el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry se segmenta en enfermedad de Fabry clásica y enfermedad de Fabry atípica de aparición tardía.
  • Según el tipo de tratamiento, el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry está segmentado en terapia de reemplazo enzimático (ERT), tratamiento con chaperona, terapia de reducción de sustrato (SRT) y otros.
  • Según el mecanismo de acción, el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry está segmentado en agonistas de la alfa-galactosidasa A (alfa-Gal A), reductores de la deposición de globotriaosilceramida (GL-3), enzimas de reemplazo pancreático, manejo del dolor y otros.
  • Según la vía de administración, el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry está segmentado en orales e inyectables.
  • El mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry también está segmentado en función del usuario final en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros.

Análisis a nivel de país del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry

Se analiza el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por país, tipo, tipo de tratamiento, mecanismo de acción, vía de administración y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Perú, Brasil, Argentina y el resto de América del Sur como parte de América del Sur, Alemania, Italia, Reino Unido, Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Turquía, Rusia, Hungría, Lituania, Austria, Irlanda, Noruega, Polonia, Resto de Europa en Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, Israel, Egipto, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA).

América del Norte domina el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry debido al aumento de la aparición de medicamentos utilizados en el tratamiento de los riesgos asociados a la enfermedad de Fabry y al aumento de la colaboración estratégica y los acuerdos de licencia entre las empresas de esta región. Asia-Pacífico es la región en términos de crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry debido al aumento del gasto en atención médica y la mejora de la infraestructura en esta región.

La sección de países del informe sobre el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como las nuevas ventas, las ventas de reemplazo, la demografía del país, la epidemiología de la enfermedad y los aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los canales de venta al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis de la epidemiología de los pacientes

El mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry también le proporciona un análisis detallado del mercado para el análisis de pacientes, el pronóstico y las curas. La prevalencia, la incidencia, la mortalidad y las tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. El análisis del impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado se analiza para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de la medicina regenerativa

El panorama competitivo del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, las líneas de ensayos clínicos, las aprobaciones de productos, las patentes, la amplitud y la extensión de los productos, el dominio de las aplicaciones y la curva de supervivencia de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry.

Los principales actores cubiertos en el informe del mercado de medicamentos para la enfermedad de Fabry son Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Amicus Therapeutics, Inc., JCR Pharmaceuticals, Plant-Based Proteins with Better Therapeutic Profiles, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, AVROBIO Inc., greenovation Biotech GmbH, Moderna, Inc. y Green Cross Corp. entre otros actores nacionales y globales. Los datos de participación de mercado de medicina regenerativa están disponibles para todo el mundo, América del Norte, América del Sur, Europa, Asia-Pacífico (APAC) y Medio Oriente y África (MEA) por separado. Los analistas de DBMR comprenden las fortalezas competitivas y brindan un análisis competitivo para cada competidor por separado.


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Metodología de investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

Personalización disponible

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

Preguntas frecuentes

The Fabry Disease Drug Market is projected to grow at a CAGR of 9.75% during the forecast period by 2028.
The Fabry Disease Drug Market is segmented into type, treatment type, mechanism of action, route of administration and end-user.
The major players in the Fabry Disease Drug Market are Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Amicus Therapeutics, Inc., JCR Pharmaceuticals, Plant-Based Proteins with Better Therapeutic Profiles, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, etc.
The countries covered in the Fabry Disease Drug Market are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, etc.