Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado mundial de partículas de embolización: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

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Análisis del mercado de partículas embolizantes

El mercado de partículas de embolización ha experimentado un crecimiento significativo debido a la creciente prevalencia de enfermedades como el cáncer de hígado, las enfermedades vasculares periféricas y los fibromas uterinos , que requieren tratamientos de embolización. La embolización, un procedimiento en el que se utilizan partículas para bloquear el flujo sanguíneo a determinadas zonas, es cada vez más preferida debido a su naturaleza mínimamente invasiva y su eficacia. La creciente demanda de procedimientos de radiología intervencionista es un factor clave de la expansión del mercado. Los avances recientes incluyen el desarrollo de perlas liberadoras de fármacos (DEB), que combinan la embolización con la administración dirigida de fármacos para lograr tratamientos más eficaces. Además, se espera que el creciente número de hospitales y centros especializados que ofrecen procedimientos de embolización, junto con las innovaciones en materiales de partículas de embolización (microesferas, partículas de PVA), impulse el crecimiento del mercado. Sin embargo, desafíos como el alto coste de los tratamientos de embolización y el acceso limitado en algunas regiones pueden obstaculizar el crecimiento. Se espera que el mercado siga expandiéndose con la creciente adopción de estas tecnologías tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes.

Tamaño del mercado de partículas de embolización

El tamaño del mercado global de partículas de embolización se valoró en USD 2.40 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 5.67 mil millones para 2032, con una CAGR del 11.32% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Tendencias del mercado de partículas embolizadoras

“ Desarrollo de Tratamientos Personalizados”

El mercado de partículas de embolización está experimentando un crecimiento significativo impulsado por la creciente demanda de tratamientos mínimamente invasivos para enfermedades como el cáncer de hígado, los fibromas uterinos y las enfermedades vasculares periféricas. Las innovaciones en materiales de partículas de embolización, incluidas las perlas liberadoras de fármacos (DEB), están transformando los enfoques de tratamiento al combinar la embolización con la administración dirigida de fármacos. Una tendencia importante es el cambio hacia tratamientos personalizados, donde los médicos seleccionan partículas de embolización específicas en función de la condición del paciente y las características del tumor. Además, los avances en la tecnología de microesferas y partículas de PVA están mejorando la precisión y la eficacia de los procedimientos de embolización. Con las crecientes inversiones en radiología intervencionista y una base de pacientes en expansión, se espera que el mercado de partículas de embolización continúe su trayectoria ascendente, especialmente en los mercados de atención médica desarrollados y emergentes.

Alcance del informe y segmentación del mercado de partículas embolizantes        

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Definición del mercado de partículas de embolización

Las partículas de embolización son materiales pequeños y biocompatibles que se utilizan en procedimientos médicos para bloquear el flujo sanguíneo a un área específica del cuerpo, generalmente en el tratamiento de tumores o afecciones vasculares. Estas partículas se inyectan en los vasos sanguíneos a través de un catéter, donde obstruyen el flujo de sangre a una región específica, como un tumor o una estructura vascular anormal, lo que provoca isquemia o encogimiento del tejido. Las partículas de embolización pueden variar en composición, incluidos materiales como microesferas , perlas liberadoras de fármacos, partículas de alcohol polivinílico (PVA) y espuma de gel, cada una diseñada para brindar diferentes beneficios terapéuticos según la afección que se esté tratando.

Dinámica del mercado de partículas embolizantes

Conductores

• Aumento de la incidencia del cáncer y los tumores

El creciente número de diagnósticos de cáncer, en particular de cáncer de hígado y de pulmón, ha aumentado significativamente la demanda de tratamientos eficaces, como las terapias basadas en partículas de embolización. Estos tratamientos se utilizan principalmente para atacar tumores mediante procedimientos como la embolización transarterial (TAE) y la quimioembolización transarterial (TACE), que son mínimamente invasivos pero muy eficaces para administrar un tratamiento localizado. Como estos procedimientos ayudan a bloquear el suministro de sangre a los tumores, evitan que las células cancerosas crezcan y se propaguen. La creciente prevalencia de cánceres, junto con la eficacia de las técnicas de embolización, es un factor clave del mercado de partículas de embolización, que amplía su adopción en los tratamientos oncológicos.

• Avances tecnológicos en materiales de embolización

El desarrollo de partículas de embolización avanzadas, como las microesferas y las perlas liberadoras de fármacos, está mejorando significativamente la precisión y la eficacia de los tratamientos de embolización. Estas partículas innovadoras permiten la administración dirigida de la terapia directamente al sitio del tumor, mejorando los resultados del tratamiento al minimizar el daño a los tejidos sanos circundantes. Las perlas liberadoras de fármacos, por ejemplo, liberan fármacos de quimioterapia a lo largo del tiempo, lo que proporciona un tratamiento local sostenido. Estos avances en la tecnología de embolización están ampliando la gama de aplicaciones de las técnicas de embolización, en particular en el tratamiento de tumores como los que se encuentran en el hígado y los pulmones. La creciente disponibilidad de estas partículas avanzadas es un factor clave del crecimiento del mercado, aumentando su adopción en la práctica clínica.

Oportunidades

• Aumento de la incidencia de enfermedades objetivo

La creciente incidencia mundial de tumores, incluidos el cáncer de hígado, las malformaciones vasculares y los fibromas uterinos, está impulsando la demanda de procedimientos de embolización. Estas afecciones, en particular el cáncer de hígado, se encuentran entre las principales causas de morbilidad y mortalidad, lo que crea una necesidad significativa de opciones de tratamiento efectivas. Las terapias de embolización, que bloquean el flujo sanguíneo a los tumores, brindan un enfoque dirigido y mínimamente invasivo para tratar estas enfermedades. A medida que aumentan las tasas de cáncer y los trastornos vasculares a nivel mundial, se espera que la demanda de tratamientos de embolización crezca sustancialmente. Esta tendencia representa una oportunidad de mercado clave para las empresas involucradas en el desarrollo y la distribución de partículas de embolización, ya que la necesidad de estos tratamientos continúa expandiéndose.

• Aumento de las inversiones en el sector sanitario

El aumento del gasto sanitario, especialmente en las economías emergentes, está ampliando significativamente el acceso a tratamientos médicos avanzados como la embolización. A medida que estas regiones experimentan un crecimiento económico, los gobiernos y los sectores privados están invirtiendo fuertemente en infraestructura sanitaria, mejorando las instalaciones y ampliando la cobertura sanitaria. Esta inversión se acompaña de una mayor capacidad de diagnóstico, lo que permite una detección más temprana y un tratamiento más eficaz de enfermedades como tumores y enfermedades vasculares. Con la creciente adopción de procedimientos mínimamente invasivos, las terapias de embolización se están volviendo más accesibles para una población de pacientes más amplia. Esta tendencia presenta una importante oportunidad de mercado para que las empresas amplíen su presencia en estas regiones en crecimiento, lo que impulsa la demanda de partículas de embolización.

Restricciones/Desafíos

• Competencia de tratamientos alternativos

Otras opciones de tratamiento, como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia, siguen utilizándose ampliamente para tratar afecciones como tumores y fibromas uterinos, lo que supone una competencia significativa para las terapias de embolización. Estos tratamientos tradicionales han demostrado su eficacia y suelen ser los preferidos debido a su uso clínico de larga data y a su familiaridad entre los proveedores de atención médica. Como resultado, las partículas de embolización, a pesar de ser mínimamente invasivas, pueden enfrentar desafíos a la hora de convencer tanto a los pacientes como a los médicos de que las elijan en lugar de las opciones más convencionales. La competencia de estos tratamientos establecidos puede frenar la adopción de los procedimientos de embolización, lo que limita el potencial de crecimiento general del mercado de partículas de embolización.

•  Disponibilidad limitada del producto

La disponibilidad de partículas de embolización avanzadas puede verse limitada en ciertas regiones debido a interrupciones en la cadena de suministro, desafíos de fabricación o barreras regulatorias. Estos factores pueden limitar la producción y distribución oportuna de productos de embolización, en particular en mercados emergentes donde la infraestructura y la logística pueden estar subdesarrolladas. Los obstáculos regulatorios, como los largos procesos de aprobación y los estrictos requisitos para los dispositivos médicos, pueden retrasar aún más la entrada al mercado y restringir el acceso a nuevas terapias de embolización. Como resultado, los pacientes en estas regiones pueden no tener acceso a los tratamientos más recientes, lo que obstaculiza el crecimiento general y el alcance del mercado de partículas de embolización.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de partículas de embolización

El mercado está segmentado en función del tipo de producto, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de producto

• Esferas de radioembolización
• Microesferas
• Perlas liberadoras de fármacos (DEB)
• Partículas de PVA y partículas de gelfoam
• Otros

Solicitud

• Enfermedad vascular periférica
• Neurología
• Oncología
• Urología
• Otros

Usuario final

• Hospitales
• Clínicas
• Centros ambulatorios
• Otros

Análisis regional del mercado de partículas de embolización

Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo de producto, aplicación y usuario final mencionado anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

Norteamérica domina el mercado de partículas de embolización debido a su sólido entorno económico y al rápido crecimiento del sector de la salud. El énfasis de la región en la investigación y el desarrollo, junto con importantes inversiones en infraestructura sanitaria, impulsa la innovación en tecnologías avanzadas de diagnóstico y tratamiento. Este enfoque en la modernización de la atención sanitaria fortalece aún más la demanda de tratamientos de embolización.

Se prevé que la región de Asia y el Pacífico experimente un crecimiento sustancial entre 2025 y 2032, impulsado por una creciente población de pacientes, en particular aquellos con cáncer, en economías emergentes como la India. El aumento del acceso a la atención médica y la concienciación sobre el tema en estos países son factores que contribuyen a este crecimiento. A medida que aumentan las tasas de cáncer, se espera que la demanda de opciones de tratamiento eficaces, incluida la embolización, crezca significativamente en esta región.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas arriba y aguas abajo, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.  

Cuota de mercado de partículas de embolización

El panorama competitivo del mercado proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado.

Los líderes del mercado de partículas de embolización que operan en el mercado son:

• Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australia)
• Guerbet (Francia)
• Boston Scientific Corporation (Estados Unidos)
• Medtronic (Estados Unidos)
• Sistemas médicos Merit (Estados Unidos)
• BTG (Reino Unido)
• FARMACIA KAVYA (India)
• Varian Medical Systems, Inc. (Estados Unidos)
• Corporación Médica Terumo (Japón)
• Cocinero (Estados Unidos)

Últimos avances en el mercado de partículas embolizantes

• En mayo de 2023, Merit Medical Systems, Inc. adquirió el sistema de sellado de vías de biopsia BioSentry® y varios dispositivos de catéter de diálisis de AngioDynamics, Inc. por 100 millones de dólares en efectivo. Además, Merit Medical realizó un pago en efectivo de 32,5 millones de dólares a Bluegrass Vascular Technologies, Inc. por el sistema de catéter de acceso Surfacer® Inside-Out®. Estas adquisiciones estratégicas tienen como objetivo ampliar la cartera de Merit en los sectores de gestión vascular y de vías de biopsia.
• En junio de 2023, Terumo Aortic lanzó su estudio posaprobación (PAS) global, conocido como EXTEND, que se centra en el dispositivo Thoraflex Hybrid. Este dispositivo es el único dispositivo de trompa de elefante congelada (FET) aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento de pacientes con enfermedades complejas del arco aórtico. El estudio tiene como objetivo evaluar más a fondo la eficacia del dispositivo y los resultados a largo plazo en esta población de pacientes.
• En diciembre de 2022, Sirtex Medical y Grand Pharmaceutical Group Limited recibieron la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China para sus microesferas de resina SIR-Spheres® Y-90. Este hito marcó el primer procedimiento exitoso de radioterapia interna selectiva (SIRT) con SIR-Spheres en China. La aprobación abre nuevas oportunidades para el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado en la región utilizando esta terapia avanzada.

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