Mercado global de distrofia muscular de Duchenne: tendencias de la industria y pronóstico para 2029

Mercado global de distrofia muscular de Duchenne, por terapia (enfoque de supresión de mutaciones y omisión de exones), tipo de tratamiento (terapias de base molecular, terapia con esteroides, otras), vía de administración (oral, parenteral, otras), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, Clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista): tendencias de la industria y pronóstico para 2029.

Análisis y tamaño del mercado de distrofia muscular de Duchenne

Se espera que el mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. Las deleciones en el gen de la distrofina dentro del cuerpo son la causa principal de la distrofia muscular de Duchenne. Actualmente, no existen curas para la enfermedad y pocos de los tratamientos solo brindan un alivio limitado. Aunque los principales avances en terapia de genes y terapias con células madre puede ofrecer una atención más sólida para estos pacientes. COVID-19 también tuvo un impacto importante en el crecimiento del mercado.

Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado de distrofia muscular de Duchenne en el período de pronóstico 2022-2029. La tasa compuesta anual esperada del mercado de distrofia muscular de Duchenne tiende a rondar el 12,3% en el período de pronóstico mencionado. El mercado estaba valorado en 693,34 millones de dólares en 2021 y crecería hasta 1753,82 millones de dólares en 2029. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el El informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado Distrofia muscular de Duchenne

Definición de mercado

La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno hereditario que afecta principalmente al músculo y se considera una forma extrema de distrofia muscular. Suele caracterizarse por una debilidad muscular progresiva que conduce a atrofia muscular y atrofia de los músculos esqueléticos y cardíacos. Existen numerosas terapias y medicamentos para controlar la DMD, aunque aún no existe cura para la distrofia muscular de Duchenne.

Dinámica del mercado global de distrofia muscular de Duchenne

Conductores

• Mayor uso de corticosteroides

En comparación con otros productos, es posible que los corticosteroides se conviertan en los productos más vendidos durante el período 2022-2029. A finales de 2029, se espera que los corticoides superen los 9.000 millones de dólares de ingresos. Numerosas investigaciones científicas han descubierto que, en comparación con numerosos productos para tratar la distrofia muscular de Duchenne, los corticosteroides ayudan a mejorar la fuerza muscular durante un máximo de dos a cinco años; sin embargo, el beneficio a largo plazo de los corticosteroides es aún un concepto vago.

• Aumento de la investigación clínica

Actualmente, se están realizando más ensayos clínicos para evaluar posibles tratamientos para la distrofia muscular de Duchenne. La única terapia farmacológica aprobada para el tratamiento de la DMD es un régimen antiinflamatorio basado en corticosteroides. En los últimos tiempos, ha habido un enorme aumento en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Aproximadamente todas las empresas importantes se centran ahora en la I+D, lo que posiblemente deje un impacto significativo en el mercado en los próximos años.

Oportunidades

• Aumento de la investigación y el desarrollo y de las aprobaciones de nuevos medicamentos

Las necesidades insatisfechas de los pacientes que padecen mielofibrosis están animando a los fabricantes a innovar en nuevas soluciones. Se prevé que las crecientes inversiones en actividades de investigación y desarrollo para desarrollar un tratamiento preciso para la mielofibrosis impulsen el crecimiento de la industria en el período previsto. Los rápidos avances tecnológicos y los ensayos clínicos en curso contribuyen al crecimiento de la industria. Otros factores como la mejora del sector sanitario, las políticas de reembolso, las iniciativas gubernamentales favorables, el estilo de vida ajetreado y los patrones dietéticos cambiantes también están dando lugar al crecimiento de la industria.

• Nuevos tratamientos variados

Entre los distintos tipos de tratamiento, la omisión de exones tiene una gran demanda. Las deleciones internas en el gen de la distrofina, una proteína fundamental para preservar la integridad de las membranas de las células musculares, son la causa principal de la distrofia muscular de Duchenne. Para permitir que los exones restantes se unan por completo, una estrategia terapéutica es enmascarar un exón que esté cerca del lugar donde faltan los otros exones. Por ejemplo, en junio de 2022, Novartis anunció que la Comisión Europea (CE) aprobó Tabrecta como monoterapia para el tratamiento de adultos que padecen cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado que tiene mutaciones que provocan la omisión del exón 14 (METex14) y que requieren terapia sistémica después de recibir inmunoterapia previa y/o quimioterapia basada en platino.

Restricciones/Desafíos

• No hay cura para el trastorno progresivo

El desafío más común es que la DMD es un trastorno progresivo, lo que significa que la gravedad de la enfermedad aumenta con el tiempo. Por lo tanto, las intervenciones tempranas en el mercado de la distrofia muscular de Duchenne, como las que se utilizan para tratar otras formas de distrofia muscular, normalmente no son efectivas en el tratamiento de pacientes con DMD. Además, dado que la DMD es una afección genética, no existe una cura conocida ni una forma confiable de retardar o detener la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, impulsa el crecimiento del mercado.

• Falta de conciencia

La falta de conciencia sobre la enfermedad y la falta de disponibilidad de varios programas de concienciación restringen el crecimiento del mercado.

• Alto costo

El enorme gasto asociado con estos agentes seguramente obstaculiza el crecimiento del mercado. El enorme desarrollo de fármacos y los procesos asociados obstaculizan el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado global de distrofia muscular de Duchenne proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios. en regulaciones de mercado, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado global de distrofia muscular de Duchenne, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollos recientes

• En septiembre de 2022, la Universidad de Portsmouth, I-STEM, CNRS, el Instituto Mayor de Farmacología de la Academia de Ciencias de Polonia y la AFM en Francia descubrieron en un estudio que la DMD comienza mucho antes en las células destinadas a convertirse en fibras musculares, conocidas como mioblastos.
• En septiembre de 2022, se descubrió que Eteplirsen es eficaz para retrasar la reducción pulmonar en pacientes con DMD.
• En septiembre de 2022, investigadores de Johns Hopkins Medicine descubrieron que un fármaco experimental desarrollado por primera vez para tratar a pacientes que padecen enfermedad renal extiende la tasa de supervivencia y mejora la función muscular en ratones, genéticamente modificados para desarrollar una forma grave de distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Alcance del mercado global de distrofia muscular de Duchenne

El mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne está segmentado según la terapia, el tipo de tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Terapia

• Supresión de mutaciones
• Enfoque de omisión de exones

Tipo de tratamiento

• Terapias de base molecular
• Terapia con esteroides
• Otros

Ruta de administración

• Oral
• parenteral
• Otros

Usuario final

• hospitales
• Cuidados en el hogar
• Clínicas especializadas
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia en línea
• Farmacia minorista

Análisis/perspectivas regionales del mercado de distrofia muscular de Duchenne

Se analiza el mercado global de distrofia muscular de Duchenne y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por tipo de tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final, como se mencionó anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe del mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne son Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

Asia-Pacífico ha sido testigo de un crecimiento positivo para el mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne durante todo el período previsto debido a la mayor conciencia sobre las enfermedades y los ingresos rápidamente disponibles.

América del Norte domina el mercado debido a la creciente prevalencia de mielofibrosis (MF), la alta demanda de terapias dirigidas y las instalaciones sanitarias avanzadas.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Global Distrofia muscular de Duchenne

El panorama competitivo del mercado global de distrofia muscular de Duchenne proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado global de distrofia muscular de Duchenne.

Los actores clave que operan en el mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne incluyen:

• Pfizer Inc (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Mylan NV (Estados Unidos)
• Fresenius Kabi AG (Alemania)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
• Novartis AG (Suiza)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Compañía Bristol Myers Squibb (EE. UU.)
• GSK Plc. (REINO UNIDO)
• Bayer AG (Alemania)
• Industrias farmacéuticas Sun Ltd (India)
• Boehringer Ingelheim International Gmbh (Alemania)
• Sanofi (Francia)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Reino Unido)
• FibroGen, Inc. (EE. UU.)