Mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y tamaño del mercado de la distrofia muscular de Duchenne

Se espera que el mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. Las deleciones en el gen de la distrofina dentro del cuerpo son la causa principal de la distrofia muscular de Duchenne. Actualmente, no existen curas para la enfermedad y pocos de los tratamientos solo brindan un alivio limitado. Sin embargo, los principales avances en terapia génica y terapias con células madre pueden ofrecer una atención más sólida para estos pacientes. COVID-19 también tuvo un impacto importante en el crecimiento del mercado.

Data Bridge Market Research analiza la tasa de crecimiento del mercado de la distrofia muscular de Duchenne en el período de pronóstico 2022-2029. La CAGR esperada del mercado de la distrofia muscular de Duchenne tiende a rondar el 12,3% en el período de pronóstico mencionado. El mercado se valoró en USD 693,34 millones en 2021 y crecería hasta USD 1753,82 millones en 2029. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Segmentación y alcance del mercado de la distrofia muscular de Duchenne

Market Definition

Duchenne muscular dystrophy is an inherited disorder that primarily affects the muscle and is considered as an extreme form of muscular dystrophy. It is usually characterised by progressive muscular weakness that leads to wasting of muscle and atrophy of skeletal and heart muscles. There are numerous therapies and drugs to control DMD, though, there is yet no cure for duchenne muscular dystrophy. 

Global Duchenne Muscular Dystrophy Market Dynamics

Drivers

• Increased Use of Corticosteroids

Compared to the several other products, corticosteroids are possibly to emerge as the top-selling products during 2022-2029. By 2029 end, corticosteroids are expected to exceed US$ 9,000 million revenue. Numerous scientific research has found that compared to numerous products to treat duchenne muscular dystrophy, corticosteroids helps to improve muscle strength for up to two to five years, however, long-term benefit of corticosteroids is yet a vague concept.

• Increasing Clinical Research

Currently, more clinical trials are being conducted to assess potential treatments for Duchenne muscular dystrophy. The only approved pharmacological therapy for the management of DMD is an anti-inflammatory regimen based on corticosteroids. In the recent times, there has been a huge increase in the discovery and development of pharmaceutical drugs. Approximately all major companies are now focusing on R&D, possibly leaving a significant impact on the market in the upcoming years.

Opportunities

• Rising R&D and New Drug Approvals

The unmet needs of patients suffering from myelofibrosis are encouraging manufacturers to innovate new solutions. The rising investments in the research and development activities to develop a precise treatment for myelofibrosis is anticipated to boost the growth of the industry in the forecast period. The speedy technological advancements and ongoing clinical trials contribute to industry growth. Other factors such as improved healthcare sector, reimbursement policies, favourable government initiatives, busy lifestyle and changing dietary patterns are also resulting in the industry growth.   

• Varied New Treatments

Among the several treatment types, exon-skipping is holding a great demand. Internal deletions in the gene for dystrophin, a protein critical for preserving the integrity of muscle cell membranes, are the prime cause of Duchenne muscular dystrophy. To allow the remaining exons to come altogether, one therapeutic strategy is to mask an exon that is near to the location wherein the other exons are missing. For instance, in June 2022, Novartis announced, that the European Commission (EC) approved Tabrecta as a monotherapy for treating adults suffering from advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) that has mutations that cause exon 14 (METex14) skipping and who require systemic therapy after receiving prior immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

 Restraints/Challenges

• No cure for the Progressive Disorder

The most common challenge is that DMD is a progressive disorder, which means that the severity of the disease increases over time. Thus, early interventions in the Duchenne muscular dystrophy market, such as those that are used to treat other forms of muscular dystrophy, are not normally effective in treating DMD patients. Moreover, since DMD is a genetic condition, there is no known cure and no trustworthy way to slow or stop the progression of the disease. Thus, it boost the market growth.

• Lack of Awareness

The lack of awareness about the diseased condition and the unavailability of several awareness programs restrict the market growth.

• High Cost

The huge expenditure associated with these agents surely hamper the market growth. The huge drug development and associated processes hamper the market's growth.

This global duchenne muscular dystrophy market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the global duchenne muscular dystrophy market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Developments

• In September 2022, University of Portsmouth, I-STEM, CNRS, Maj Institute of Pharmacology of the Polish Academy of Sciences, and AFM in France found in a study that  DMD begins much earlier in cells destined to become muscle fibers, known as myoblasts.
• In September 2022, it was found that Eteplirsen is effective in delaying pulmonary reduction in patients with DMD
• En septiembre de 2022, investigadores de Johns Hopkins Medicine descubrieron que un fármaco experimental desarrollado por primera vez para tratar a pacientes que padecen enfermedad renal extiende la tasa de supervivencia y mejora la función muscular en ratones, modificados genéticamente para desarrollar una forma grave de distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Alcance del mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne

El mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne está segmentado en función de la terapia, el tipo de tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Terapia

• Supresión de mutaciones
• Enfoque de omisión de exones

Tipo de tratamiento

• Terapias basadas en moléculas
•  Terapia con esteroides
• Otros

Vía de administración

• Oral
• Parenteral
• Otros

Usuario final

• Hospitales
• Cuidado domiciliario
• Clínicas de especialidades
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia en línea
• Farmacia minorista

Análisis y perspectivas regionales del mercado de la distrofia muscular de Duchenne

Se analiza el mercado global de distrofia muscular de Duchenne y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por tipo de tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final como se menciona anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe de mercado global de distrofia muscular de Duchenne  son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

Asia-Pacífico ha sido testigo de un crecimiento positivo para el mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne durante el período previsto debido a la mayor conciencia sobre las enfermedades y los ingresos rápidamente disponibles.

América del Norte domina el mercado debido a la creciente prevalencia de la mielofibrosis (MF), la alta demanda de terapias dirigidas e instalaciones de atención médica avanzadas.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la gran o escasa competencia de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global de la distrofia muscular de Duchenne

El panorama competitivo del mercado global de distrofia muscular de Duchenne proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado global de distrofia muscular de Duchenne.

Los actores clave que operan en el mercado global de distrofia muscular de Duchenne incluyen:

• Pfizer Inc (Estados Unidos)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Mylan NV (Estados Unidos)
• Fresenius Kabi AG (Alemania)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
• Novartis AG (Suiza)
• Industrias farmacéuticas Teva Ltd. (Israel)
• Compañía Bristol Myers Squibb (Estados Unidos)
• GSK Plc. (Reino Unido)
• Bayer AG (Alemania)
• Industrias farmacéuticas Sun Ltd (India)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
• Sanofi (Francia)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Reino Unido)
• FibroGen, Inc. (Estados Unidos)

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