Global Duchenne Muscular Dystrophy Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :
%
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2022 –2029 |
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USD 693.34 Million |
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USD 1,753.82 Million |
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>Mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne, por terapia (supresión de mutaciones y enfoque de omisión de exones), tipo de tratamiento (terapias moleculares, terapia con esteroides, otras), vía de administración (oral, parenteral, otras), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otras), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029.
Análisis y tamaño del mercado de la distrofia muscular de Duchenne
Se espera que el mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. Las deleciones en el gen de la distrofina dentro del cuerpo son la causa principal de la distrofia muscular de Duchenne. Actualmente, no existen curas para la enfermedad y pocos de los tratamientos solo brindan un alivio limitado. Sin embargo, los principales avances en terapia génica y terapias con células madre pueden ofrecer una atención más sólida para estos pacientes. COVID-19 también tuvo un impacto importante en el crecimiento del mercado.
Data Bridge Market Research analiza la tasa de crecimiento del mercado de la distrofia muscular de Duchenne en el período de pronóstico 2022-2029. La CAGR esperada del mercado de la distrofia muscular de Duchenne tiende a rondar el 12,3% en el período de pronóstico mencionado. El mercado se valoró en USD 693,34 millones en 2021 y crecería hasta USD 1753,82 millones en 2029. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.
Segmentación y alcance del mercado de la distrofia muscular de Duchenne
Métrica del informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2014 - 2019) |
Unidades cuantitativas |
Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD |
Segmentos cubiertos |
Terapia (supresión de mutaciones y enfoque de omisión de exones), tipo de tratamiento (terapias moleculares, terapia con esteroides, otras), vía de administración (oral, parenteral, otras), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otras), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista) |
Países cubiertos |
EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur |
Actores del mercado cubiertos |
Pfizer Inc (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Mylan NV (EE. UU.), Fresenius Kabi AG (Alemania), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Novartis AG (Suiza), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Bristol Myers Squibb Company (EE. UU.), GSK Plc. (Reino Unido), Bayer AG (Alemania), Sun Pharmaceutical Industries Ltd (India), Boehringer Ingelheim International Gmbh (Alemania), Sanofi (Francia), Sarepta Therapeutics, Inc (Reino Unido), FibroGen, Inc. (EE. UU.) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno hereditario que afecta principalmente a los músculos y se considera una forma extrema de distrofia muscular. Generalmente se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que conduce al desgaste muscular y a la atrofia de los músculos esqueléticos y cardíacos. Existen numerosas terapias y medicamentos para controlar la DMD, aunque aún no existe cura para la distrofia muscular de Duchenne.
Dinámica del mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne
Conductores
- Aumento del uso de corticosteroides
En comparación con otros productos, es posible que los corticosteroides se conviertan en los productos más vendidos durante el período 2022-2029. Para finales de 2029, se espera que los corticosteroides superen los 9.000 millones de dólares en ingresos. Numerosas investigaciones científicas han demostrado que, en comparación con numerosos productos para tratar la distrofia muscular de Duchenne, los corticosteroides ayudan a mejorar la fuerza muscular durante un máximo de dos a cinco años; sin embargo, el beneficio a largo plazo de los corticosteroides aún es un concepto vago.
- Aumento de la investigación clínica
Actualmente, se están realizando más ensayos clínicos para evaluar posibles tratamientos para la distrofia muscular de Duchenne. La única terapia farmacológica aprobada para el manejo de la DMD es un régimen antiinflamatorio basado en corticosteroides. En los últimos tiempos, ha habido un gran aumento en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos farmacéuticos. Casi todas las empresas importantes se están centrando ahora en la I+D, lo que posiblemente tenga un impacto significativo en el mercado en los próximos años.
Oportunidades
- Aumento de la I+D y de las aprobaciones de nuevos fármacos
Las necesidades no satisfechas de los pacientes que padecen mielofibrosis están animando a los fabricantes a buscar nuevas soluciones innovadoras. Se prevé que las crecientes inversiones en actividades de investigación y desarrollo para desarrollar un tratamiento preciso para la mielofibrosis impulsen el crecimiento de la industria en el período previsto. Los rápidos avances tecnológicos y los ensayos clínicos en curso contribuyen al crecimiento de la industria. Otros factores, como la mejora del sector sanitario, las políticas de reembolso, las iniciativas gubernamentales favorables, el estilo de vida ajetreado y los cambios en los patrones alimentarios también están dando lugar al crecimiento de la industria.
- Nuevos tratamientos variados
Entre los diversos tipos de tratamiento, la omisión de exones es la que tiene una gran demanda. Las deleciones internas en el gen de la distrofina, una proteína fundamental para preservar la integridad de las membranas de las células musculares, son la principal causa de la distrofia muscular de Duchenne. Para permitir que los exones restantes se eliminen por completo, una estrategia terapéutica es enmascarar un exón que esté cerca del lugar donde faltan los demás exones. Por ejemplo, en junio de 2022, Novartis anunció que la Comisión Europea (CE) aprobó Tabrecta como monoterapia para el tratamiento de adultos que padecen cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado que tiene mutaciones que causan la omisión del exón 14 (METex14) y que requieren terapia sistémica después de haber recibido inmunoterapia previa y/o quimioterapia basada en platino.
Restricciones/Desafíos
- No existe cura para el trastorno progresivo
El problema más común es que la DMD es un trastorno progresivo, lo que significa que la gravedad de la enfermedad aumenta con el tiempo. Por lo tanto, las intervenciones tempranas en el mercado de la distrofia muscular de Duchenne, como las que se utilizan para tratar otras formas de distrofia muscular, normalmente no son efectivas para tratar a los pacientes con DMD. Además, dado que la DMD es una enfermedad genética, no existe una cura conocida ni una forma confiable de frenar o detener la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, impulsa el crecimiento del mercado.
- Falta de conciencia
La falta de conciencia sobre la condición de la enfermedad y la falta de disponibilidad de varios programas de concientización restringen el crecimiento del mercado.
- Alto costo
El enorme gasto asociado con estos agentes seguramente obstaculiza el crecimiento del mercado. El enorme desarrollo de medicamentos y los procesos asociados obstaculizan el crecimiento del mercado.
Este informe de mercado global de distrofia muscular de Duchenne proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado global de distrofia muscular de Duchenne, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Acontecimientos recientes
- En septiembre de 2022, la Universidad de Portsmouth, I-STEM, CNRS, el Instituto Mayor de Farmacología de la Academia Polaca de Ciencias y AFM en Francia descubrieron en un estudio que la DMD comienza mucho antes en las células destinadas a convertirse en fibras musculares, conocidas como mioblastos.
- En septiembre de 2022, se descubrió que Eteplirsen es eficaz para retrasar la reducción pulmonar en pacientes con DMD.
- En septiembre de 2022, investigadores de Johns Hopkins Medicine descubrieron que un fármaco experimental desarrollado por primera vez para tratar a pacientes que padecen enfermedad renal extiende la tasa de supervivencia y mejora la función muscular en ratones, modificados genéticamente para desarrollar una forma grave de distrofia muscular de Duchenne (DMD).
Alcance del mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne
El mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne está segmentado en función de la terapia, el tipo de tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.
Terapia
- Supresión de mutaciones
- Enfoque de omisión de exones
Tipo de tratamiento
- Terapias basadas en moléculas
- Terapia con esteroides
- Otros
Vía de administración
- Oral
- Parenteral
- Otros
Usuario final
- Hospitales
- Cuidado domiciliario
- Clínicas de especialidades
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia en línea
- Farmacia minorista
Análisis y perspectivas regionales del mercado de la distrofia muscular de Duchenne
Se analiza el mercado global de distrofia muscular de Duchenne y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por tipo de tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final como se menciona anteriormente.
Los principales países cubiertos en el informe de mercado global de distrofia muscular de Duchenne son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Asia-Pacífico ha sido testigo de un crecimiento positivo para el mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne durante el período previsto debido a la mayor conciencia sobre las enfermedades y los ingresos rápidamente disponibles.
América del Norte domina el mercado debido a la creciente prevalencia de la mielofibrosis (MF), la alta demanda de terapias dirigidas e instalaciones de atención médica avanzadas.
La sección de países del informe también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la gran o escasa competencia de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global de la distrofia muscular de Duchenne
El panorama competitivo del mercado global de distrofia muscular de Duchenne proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado global de distrofia muscular de Duchenne.
Los actores clave que operan en el mercado global de distrofia muscular de Duchenne incluyen:
- Pfizer Inc (Estados Unidos)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Fresenius Kabi AG (Alemania)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Industrias farmacéuticas Teva Ltd. (Israel)
- Compañía Bristol Myers Squibb (Estados Unidos)
- GSK Plc. (Reino Unido)
- Bayer AG (Alemania)
- Industrias farmacéuticas Sun Ltd (India)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
- Sanofi (Francia)
- Sarepta Therapeutics, Inc (Reino Unido)
- FibroGen, Inc. (Estados Unidos)
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
Personalización disponible
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