Mercado mundial de reguladores de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), por clase de fármaco (moduladores de CFTR, mucolíticos, broncodilatadores, suplementos de enzimas pancreáticas), aplicación (ausencia bilateral congénita del conducto deferente, fibrosis quística, pancreatitis hereditaria, otros), dosis (líquidos, Aerosoles, inyectables, otros), vía de administración (oral, inhalada), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis y tamaño del mercado del Regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR)
La creciente conciencia sobre esta enfermedad genética progresiva y la creciente adopción de terapias farmacológicas son algunos de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado de la fibrosis quística. Se ha observado que, según la vía de administración, el segmento oral está impulsando el mercado de la fibrosis quística. Además, la aprobación del primer modulador del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) ha cambiado el panorama de la fibrosis quística en la era de la medicina de precisión.
Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado de Regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR) en el período de pronóstico 2023-2030. La CAGR esperada del mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) tiende a rondar el 24,8% en el período de pronóstico mencionado. El valor de mercado es de 7,18 mil millones de dólares en 2022 y crecería hasta 42,23 mil millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el mercado El informe curado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado Regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR)
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023-2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015 - 2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Clase de fármaco (moduladores CFTR, mucolíticos, broncodilatadores, suplementos de enzimas pancreáticas), aplicación (ausencia bilateral congénita del conducto deferente, fibrosis quística, pancreatitis hereditaria, otros), dosis (líquidos, aerosoles, inyectables, otros), vía de administración (oral , inhalado), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica |
Actores del mercado cubiertos |
Genentech Inc. (EE.UU.), Gilead Sciences, Inc. (EE.UU.), Novartis AG (Suiza), AbbVie Inc. (EE.UU.), Pfizer Inc. (EE.UU.), GSK plc (Reino Unido), Johnson & Johnson Private Limited (EE.UU.) , Abbvie, Inc (EE.UU.), Mylan NV (EE.UU.), Pharmaxis Ltd (Australia), Vertex Pharmaceuticals Incorporated (EE.UU.) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
El gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) codifica una proteína de canal iónico de clase transportador ABC que conduce iones de cloruro y bicarbonato a través de las membranas de las células epiteliales. La proteína CFTR se produce según las instrucciones del gen CFTR. Esta proteína actúa como canal entre las células generando sudor, saliva, mocos, lágrimas y enzimas digestivas. Los iones de cloruro tienen carga negativa y se transportan dentro y fuera de las células a través de este canal.
Dinámica del mercado del Regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR)
Conductores
- Aumento de casos de fibrosis quística
Según los registros del Registro de pacientes con fibrosis quística, más de 30.000 personas padecen actualmente esta afección en los EE. UU., mientras que se afirma que más de 70.000 personas la padecen en todo el mundo. Además, cada año se diagnostican alrededor de 1.000 nuevos casos de la enfermedad. Es probable que la creciente aparición de esta enfermedad aumente la demanda de tratamientos combinados que impulsarán la progresión de la industria en los próximos años.
- Creciente demanda del segmento oral
El segmento oral domina el mercado de la fibrosis quística. La mayor eficacia de los medicamentos administrados por vía oral para mejorar la calidad de vida y disminuir la intensidad de los síntomas está impulsando el crecimiento del mercado de la fibrosis quística. Además de esto, la amplia accesibilidad de medicamentos orales como Kalydeco, Ataluren y N-acetilcisteína también está ampliando el desarrollo del mercado. Además, la creciente tendencia de los pacientes hacia los tratamientos orales en lugar de la terapia intravenosa está dando como resultado un enorme crecimiento del mercado. Esto impulsa el crecimiento del mercado.
Oportunidades
- Crecientes actividades de I+D sobre la fibrosis quística
El creciente gasto en investigación de I+D en la industria y otros avances tecnológicos en esta enfermedad enfermiza abrirán nuevos ámbitos de crecimiento para los participantes de la industria. La creciente financiación para proyectos de I+D sobre medicamentos para la fibrosis quística y otras iniciativas gubernamentales impulsarán el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la Conferencia Norteamericana de Fibrosis Quística (NACFC) ha comenzado a ofrecer foros educativos a la comunidad de fibrosis quística, permitiéndoles compartir los últimos avances en el espacio de I+D. Además, la FDA de EE. UU. aprobó una nueva terapia de combinación triple, es decir, Trikafta, en octubre de 2019 para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística. Esta novedosa terapia aumentará las posibilidades de supervivencia de estos pacientes. En agosto de 2021, Cystic Fibrosis Canada insistió en recomendaciones de adopción estandarizadas para el acceso de los pacientes a Trikafta para mejorar la calidad de vida de los pacientes y aumentar la tasa de adopción de varios procedimientos de tratamiento.
Restricciones/Desafíos
- Interrupción de los ensayos de medicamentos
El desarrollo de fármacos asociados con la enfermedad se ha enfrentado a muchos obstáculos, como muchas terapias que no han logrado revelar eficacia o estaban relacionadas con una toxicidad importante. Por tanto, esto obstaculiza el crecimiento del mercado.
Este informe de mercado de Regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de emergentes. bolsillos de ingresos, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollos recientes
- En 2020, Roche y Abbvie anunciaron su asociación y también adquirieron la cartera de productos TMEM 16A. Se utiliza en la fibrosis quística con un genotipo CFTR raro y enfermedades respiratorias asociadas. Esta adquisición ayudó a mejorar las perspectivas.
- En 2019, AbbVie y Cystic Fibrosis Foundation (CFF) formaron una enorme alianza estratégica para desarrollar la molécula CFTR. Esta asociación seguramente impulsará el desarrollo de productos en el mercado.
Alcance del mercado global del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR)
El mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) está segmentado según la clase de fármaco, la aplicación, la dosis, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Clase de droga
- Moduladores CFTR
- Calidez
- Orkambi
- Mucolíticos
- Acetilcisteína
- bromhexina
- ambroxol
- Broncodilatadores
- Agonistas beta-2
- Anticolinérgicos
- Suplementos de enzimas pancreáticas
- Creonte
- Zenpep
Solicitud
- Ausencia bilateral congénita del conducto deferente
- Fibrosis quística
- Pancreatitis hereditaria
- Otros
Dosis
- Líquidos
- Aerosoles
- Inyectables
- Otros
Ruta de administración
- Oral
- inhalado
Usuario final
- hospitales
- Cuidados en el hogar
- Clínicas especializadas
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia en línea
- Farmacia minorista
Análisis/perspectivas regionales del mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR)
Se analiza el mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado según la clase de medicamento, la aplicación, la dosis, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución, como se mencionó anteriormente.
Los principales países cubiertos en el informe de mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) son Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Asia-Pacífico esperará un crecimiento positivo para el mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) durante todo el período previsto debido a las diversas iniciativas gubernamentales en los países para ampliar el estilo de vida de las personas que sobreviven con enfermedades raras. La amplia adopción de tecnologías avanzadas, herramientas digitales para un diagnóstico rápido y mejoras importantes en las consultas virtuales dan como resultado el crecimiento del mercado.
América del Norte domina el mercado debido a las crecientes actividades de investigación y desarrollo. Además, la creciente presencia de los principales actores del mercado mejorará aún más la tasa de crecimiento de esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado análisis global de Regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR)
El panorama competitivo del mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
Los actores clave que operan en el mercado del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) incluyen:
- Kirin Holdings Company, Limited (Japón)
- Corporación Vericel (EE. UU.)
- Mereo Biopharma Group PLC (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- AM-Pharma BV (Países Bajos)
- Alexion Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
- Bayer AG (Alemania)
- Pfizer, Inc (EE. UU.)
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