Mercado mundial de diagnóstico de COVID-19, por tipo de prueba (ensayos moleculares, inmunoensayos serológicos y pruebas de diagnóstico auxiliares), producto (kits de reacción en cadena de la polimerasa, kits de pruebas en el punto de atención (POC), inmunoensayo, instrumentos, reactivos y kits), tecnología (Reacción en cadena de la polimerasa (PCR), ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), inmunoensayo de flujo lateral (LFIA) y otros), tipo de muestra (hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos, hisopos nasales, sangre y otros), entorno (basado en laboratorio y punto de atención), usuario final (hospitales, laboratorios de salud pública, laboratorios privados o comerciales, clínicas de atención de urgencia, laboratorios médicos): tendencias de la industria y pronóstico para 2029.
Análisis y tamaño del mercado de diagnóstico de COVID-19
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han desarrollado dos pruebas de laboratorio para identificar el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. El panel de diagnóstico RT-PCR en tiempo real del nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV) de los CDC, que detecta el SARS-CoV-2 en muestras respiratorias, fue la primera prueba distribuida para el diagnóstico de COVID-19 y se lanzó en febrero de 2020. En julio de 2020, los CDC lanzaron el ensayo CDC Influenza SARS-CoV-2 (Flu SC2) Multiplex, que permite a los laboratorios de salud pública realizar tres pruebas en un solo pocillo de reacción. Flu SC2 Multiplex utiliza menos reactivos de prueba, tiene un mayor rendimiento y proporciona resultados precisos para la presencia de ácido nucleico de SARS-CoV-2, influenza A e influenza B en una muestra de paciente.
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de diagnóstico de COVID-19, que fue de 46,76 mil millones de dólares en 2021, alcance los 86,55 mil millones de dólares en 2029, con una tasa compuesta anual del 8,00% durante el período previsto de 2022 a 2029. Además de los conocimientos sobre En escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado de diagnóstico COVID-19
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2014 - 2019) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tipo de prueba (ensayos moleculares, inmunoensayos serológicos, pruebas de diagnóstico auxiliares), producto (kits de PCR, kits de POC, inmunoensayo, instrumentos, reactivos y kits), tecnología (reacción en cadena de la polimerasa (PCR), ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), flujo lateral Inmunoensayo (LFIA) y otros), tipo de muestra (hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos, hisopos nasales, sangre y otros), entorno (laboratorio y punto de atención), usuario final (hospitales, laboratorios de salud pública, laboratorios privados o comerciales, urgencia clínicas de atención médica, laboratorios médicos) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica. |
Actores del mercado cubiertos |
QIAGEN (Alemania), F.Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Seegene Inc. (Corea del Sur), SolGent Co. Ltd (Corea del Sur), Curetis (Alemania), KURBO INDUSTRIES LTD. (Japón), Devex (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc (EE.UU.), Mylab Discovery Solutions Pvt. Limitado. Ltd (India), Abbott (EE.UU.), Getein Biotech, Inc (China), Biomaxima SA (Polonia), CTK Biotech, Inc (EE.UU.), CDC (EE.UU.), BGI (China), Luminex Corporation (EE.UU.), Avellino. com (EE. UU.), PerkinElmer Inc (EE. UU.), Danaher (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
El nuevo coronavirus es un coronavirus de ARN monocatenario que se parece al SARS-CoV existente. Ya que se transmite por contacto cercano con una persona infectada y se transmite en gran medida a través de gotitas respiratorias producidas al toser y estornudar. El coronavirus, que ahora es una epidemia mundial, se descubrió por primera vez en la zona china de Wuhan. También se la conoce como enfermedad por coronavirus o COVID-19. RT-PCR, amplificación isotérmica de ácido nucleico, detección de anticuerpos y otras tecnologías se utilizan en los kits de prueba para la prueba COVID-19, que se utiliza para identificar el virus SARS-CoV-2. Las pruebas serológicas se emplean para la vigilancia de la población, el diagnóstico y la identificación de anticuerpos.
Dinámica del mercado global de diagnóstico de COVID-19
Conductores
• La necesidad de kits de pruebas en los hospitales es un factor determinante
La necesidad de kits de prueba de coronavirus se ha ampliado junto con la generalización del coronavirus. Con la ayuda de kits de prueba, la identificación del coronavirus se ha vuelto más crucial que nunca para controlar la propagación de la infección e impulsar la expansión del mercado. Sólo laboratorios especializados y autorizados para realizar las pruebas incluidas en este kit, que son de tipo serológico y molecular. Como los kits se basan en técnicas que incluyen reacciones en cadena de la polimerasa en tiempo real, pruebas ELISA de IgM y ensayos de microneutralización, se toman muestras de la nariz, prueba de esputo, muestra de sangre, hisopo de garganta y aspirado nasal para realizar pruebas. La demanda de la industria está creciendo como resultado del brote mundial de coronavirus. A medida que el número de pacientes en los hospitales aumenta rápidamente, también aumenta la necesidad de kits de prueba en los hospitales para diagnosticar a los pacientes con síntomas, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.
• Avances tecnológicos en las pruebas rápidas de COVID-19
Los proveedores crearon una variedad de kits de pruebas rápidas innovadores, incluidos vasos, tarjetas y kits de pruebas inteligentes. Se emplearon muestras de saliva en kits de pruebas rápidas e indoloras. Además, se lanzaron al mercado kits de prueba con resultados más rápidos. Como resultado de estos desarrollos, se prefieren las pruebas rápidas a otros kits de prueba de COVID-19. Por ejemplo, Meril Diagnostics, una empresa médica internacional con operaciones en India, produce la autoprueba rápida de antígenos CoviFind COVID-19 sin receta, que está disponible y ha recibido la aprobación del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) para uso de rutina. En India. Se espera que la introducción de pruebas de diagnóstico novedosas e innovadoras, como pruebas serológicas inmunoenzimáticas, pruebas rápidas de antígenos y pruebas moleculares basadas en RT PCR, impulse la demanda de la industria.
Oportunidades
- Número creciente de pacientes con COVID-19
Con el número cada vez mayor de pacientes con COVID-19 en todo el mundo, los profesionales de la salud requieren un suministro constante de kits de diagnóstico, lo que se espera que tenga un impacto significativo en el mercado de diagnóstico de COVID-19 de 2022 a 2029. El creciente número de casos sospechosos y la necesidad de garantizar que los resultados de las pruebas sean correctos, lo que ha resultado en un aumento en la demanda de más kits, así como en mayores preocupaciones de seguridad y la necesidad de diagnosticar y aislar a las personas infectadas, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.
Restricciones/Desafíos
- Falta de conocimiento sobre el COVID-19
La falta de conocimiento sobre COVID-19 y sus síntomas, la capacidad de aumentar en ciertas regiones en desarrollo entre los profesionales obstruirá la tasa de crecimiento del mercado. El tiempo requerido para obtener el resultado es de más de 24 horas, lo cual es un poco más largo y actuará como una restricción y desafiará aún más el crecimiento del mercado de diagnóstico COVID-19 en el período de pronóstico mencionado anteriormente. El mayor número de resultados falsos positivos y falsos negativos es uno de los principales inconvenientes de las pruebas rápidas. Un conjunto de kits de prueba de COVID-19 contenía casos de hallazgos que eran tanto falsos positivos como falsamente negativos. Cuando se verificaron con pruebas alternativas de COVID-19, las personas con síntomas de COVID-19 dieron resultados negativos y positivos. Estos incidentes provocaron que el uso de kits de prueba rápida de COVID-19 disminuyera en algunos países.
Este informe de mercado de Diagnóstico de COVID-19 proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios. en regulaciones de mercado, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de diagnóstico de COVID-19, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Impacto de COVID-19 en el mercado de diagnóstico de COVID-19
COVID-19 tuvo un impacto positivo en el mercado, al encontrar la persona enferma y la transmisión de persona a persona, las pruebas contribuyen significativamente a controlar y mitigar la pandemia. Una de las pruebas de COVID-19 más utilizadas en todo el mundo es la prueba rápida de antígenos. Los resultados de este diagnóstico, que cuantifica la cantidad de proteína viral, se pueden obtener en 15 minutos. Sin embargo, con el tiempo, más personas empezaron a utilizar kits de diagnóstico rápido y los proveedores también empezaron a fabricar kits de prueba rápida de COVID-19 altamente sensibles.
Desarrollos recientes
- En julio de 2021, Abbott lanzó la autoprueba de antígeno PanbioTM COVID-19 en India para ampliar su oferta de diagnóstico rápido y cumplir con los requisitos de detección en el hogar, el trabajo y las clínicas.
- En marzo de 2021, Roche Diagnostics anunció el permiso para la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para la prueba rápida de antígenos COVID-19, que está destinada a profesionales sanitarios en situaciones de puntos de atención. con pacientes de COVID-19.
Alcance del mercado global de diagnóstico de COVID-19
El mercado de diagnóstico de COVID-19 está segmentado según el tipo de prueba, el producto, la tecnología, el tipo de muestra, el entorno y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipo de prueba
- Ensayos moleculares
- Inmunoensayos serológicos
- Pruebas de diagnóstico auxiliares
Producto
- Kits de reacción en cadena de la polimerasa
- Kits de pruebas en el punto de atención (POC)
- inmunoensayo
- Instrumentos
- Reactivos y kits
Tecnología
- Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
- Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA)
- Inmunoensayo de flujo lateral (LFIA)
- Otros
Tipo de ejemplo
- Hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos
- Hisopos nasales
- Sangre
- Otros
Configuración
- Basado en laboratorio
- Punto de atención
Usuario final
- hospitales
- Laboratorios de salud pública
- Laboratorios privados o comerciales
- Clínicas de atención de urgencia
- Laboratorios médicos
Análisis/perspectivas regionales del mercado de diagnóstico COVID-19
Se analiza el mercado de diagnóstico de COVID-19 y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de prueba, producto, tecnología, tipo de muestra, entorno y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de diagnóstico de COVID-19 son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China, Japón. , India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Oriente Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
América del Norte domina el mercado de diagnóstico de COVID-19 debido al sistema de salud bien establecido y la presencia de numerosas empresas farmacéuticas existentes en esta región en particular.
Se espera que Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento más alta en el período previsto de 2022 a 2029 debido al aumento de casos de coronavirus junto con la presencia de varios actores de la industria.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías
El mercado de diagnóstico de COVID-19 también le proporciona un análisis de mercado detallado para cada país, el crecimiento del gasto sanitario en bienes de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de diagnóstico de COVID-19, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en la normativa sanitaria. Escenarios y su impacto en el mercado de diagnóstico COVID-19. Los datos están disponibles para el período histórico 2010-2020.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Diagnóstico de COVID-19
El panorama competitivo del mercado de diagnóstico de COVID-19 proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de diagnóstico de COVID-19.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de diagnóstico de COVID-19 son:
- QIAGEN (Alemania)
- F.Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
- Seegene Inc (Corea del Sur)
- SolGent Co. Ltd (Corea del Sur)
- Cura (Alemania)
- INDUSTRIAS KURBO LTD. (Japón)
- Devex (Estados Unidos)
- Thermo Fisher Scientific Inc (EE. UU.)
- Mylab Discovery Solutions Pvt. Limitado. Ltd (India)
- Abbott (Estados Unidos)
- Getein Biotech, Inc (China)
- Biomaxima SA (Polonia)
- CTK Biotech, Inc (EE. UU.)
- CDC (EE. UU.)
- BGI (China)
- Corporación Luminex (EE. UU.)
- Avellino.com (Estados Unidos)
- PerkinElmer Inc (Estados Unidos)
- Danaher (Estados Unidos)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
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