Mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

Se espera que el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. Las personas con deficiencia de proteína C más leve pueden no presentar síntomas (asintomáticas) hasta que alcancen la edad adulta. Otras pueden permanecer asintomáticas. Las personas que padecen deficiencia de proteína C tienen un mayor riesgo de desarrollar una afección llamada necrosis cutánea inducida por warfarina. La incidencia de la forma más leve es de alrededor de 1 de cada 200 a 500 personas en la población general.

Data Bridge Market Research analiza la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C en el período de pronóstico 2023-2030. La CAGR esperada del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C tiende a rondar el 7% en el período de pronóstico mencionado. El mercado se valoró en USD 450 millones en 2022 y crecería hasta USD 773,18 millones para 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis de expertos en profundidad, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

Definición de mercado

La deficiencia de proteína C es un tipo raro de enfermedad genética que se caracteriza por la deficiencia de proteína C, que es un anticoagulante natural. Existe un proceso leve en el que la persona afectada corre el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, en particular un tipo de coágulo sanguíneo llamado trombosis venosa profunda. Este coágulo generalmente se forma en las piernas. Esta es una forma grave presente al nacer (congénita) y puede causar pequeños coágulos generalizados en el cuerpo y complicaciones potencialmente mortales en la infancia.  

Dinámica del mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

Conductores

• Demanda creciente de drogas

La creciente demanda de medicamentos está impulsando el crecimiento del mercado. La deficiencia congénita leve de proteína C se puede curar sin medicación mediante la adopción de terapias. Pero en caso de deficiencia congénita grave de proteína C, se trata con medicamentos como Ceprotin que ayudan a eliminar el exceso de líquido del cuerpo en forma de orina. Esto impulsa el crecimiento del mercado.

• Demanda creciente de pruebas genéticas

Existen diversas pruebas de diagnóstico que están ayudando a aumentar el crecimiento del mercado. Los profesionales de la salud realizan análisis de sangre que determinan la actividad de la proteína C en la sangre. Además de esto, se pueden realizar pruebas genéticas moleculares, ya que pueden confirmar un diagnóstico de deficiencia de proteína C, pero generalmente no son cruciales. Las pruebas genéticas moleculares pueden detectar alteraciones (mutaciones) en el gen PROC que se sabe que causa este trastorno.

Oportunidades

• Demanda creciente de tratamientos tecnológicamente avanzados

Las nuevas técnicas permiten una amplia gama de terapias y cirugías. Por otra parte, se espera que el aumento de los métodos de tratamiento tecnológicamente avanzados, como la terapia anticoagulante, el plasma fresco congelado y el asesoramiento genético, impulse el crecimiento del mercado. Este factor aumenta las oportunidades del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C.  

• Demanda creciente de farmacias minoristas

El aumento de la cantidad de medicamentos para la deficiencia congénita de proteína C que se entregan en farmacias minoristas y el aumento de la cantidad de farmacias minoristas en países altamente desarrollados crean oportunidades para el crecimiento del mercado. Además, los pacientes prefieren las farmacias minoristas para comprar medicamentos, ya que son fáciles de conseguir.

 Restricciones/Desafíos

• Falta de conciencia

Como se trata de una enfermedad rara, la falta de conocimiento de los pacientes sobre la enfermedad y sus tratamientos asociados puede obstaculizar el crecimiento del mercado.  

• Alto costo

El enorme gasto asociado con estos agentes obstaculiza el crecimiento del mercado. El alto costo asociado con los procedimientos de diagnóstico y los métodos de tratamiento está obstaculizando el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado sobre el tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado del tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

El mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C está segmentado en función del tipo, el tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Deficiencia de tipo I
• Deficiencia de tipo II

Tratamiento

• Terapias
• Cirugías
• Otros

Vía de administración

• Oral
• Parenteral
• Otros

Usuario final

• Hospitales
• Cuidado domiciliario
• Clínicas especializadas
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia en línea
• Farmacia minorista

Análisis regional y perspectivas del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

Se analiza el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por tipo, tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final como se menciona anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe de mercado de tratamiento de deficiencia congénita de proteína C  son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

Asia-Pacífico ha sido testigo de un crecimiento positivo para el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C durante el período previsto debido al crecimiento de la infraestructura de atención médica, el aumento del gasto gubernamental, el mayor reconocimiento de los pacientes y el creciente número de pacientes que sufren deficiencias de proteínas C y S. 

América del Norte domina el mercado debido a la presencia de grandes fabricantes del producto, elevados gastos en I+D y atención sanitaria y profesionales cualificados.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la gran o escasa competencia de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.    

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

El panorama competitivo del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C.

Los actores clave que operan en el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C incluyen:

• Baxter (Estados Unidos)
• Abbott (Estados Unidos)
• Trinity Biotech plc (Irlanda)
• Siemens Healthcare GmbH (Estados Unidos)
• BD (Estados Unidos)
• Sienco, Inc. (Estados Unidos)
• Cigna (Estados Unidos)
• Shire Pharmaceuticals Limited (Estados Unidos)

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