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Mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Farmacéutico

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Mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

  • Farmacéutico
  • Próximo informe
  • noviembre de 2022
  • Global
  • 350 páginas
  • Número de mesas: 220
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Mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C: tendencias de la industria y pronóstico para 2030

Tamaño del mercado en miles de millones de dólares

CAGR: % Diagram

Diagram Período de pronóstico 2022-2030
Diagram Tamaño del mercado (año base) USD 450,00 Millones
Diagram Tamaño del mercado (año previsto) 773,18 millones de dólares
Diagram CAGR %

Principales actores de los mercados

  • baxter
  • Abbott
  • Trinidad Biotech plc
  • Siemens Healthcare GmbH
  • BD

Mercado global de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C, por tipo (deficiencia de tipo I y deficiencia de tipo II), tratamiento (terapias, cirugías y otros), vía de administración (oral, parenteral, otros), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas) , Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Online, Farmacia Minorista): Tendencias de la Industria y Pronóstico hasta 2030.

Congenital Protein C Deficiency Treatment Market

Análisis y tamaño del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

Se espera que el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. Es posible que las personas con deficiencia más leve de proteína C no presenten síntomas (asintomáticas) hasta que lleguen a la edad adulta. Otros pueden permanecer asintomáticos. Las personas que padecen deficiencia de proteína C tienen un mayor riesgo de desarrollar una afección llamada necrosis cutánea inducida por warfarina. La aparición de la forma más leve es de aproximadamente 1 de cada 200 a 500 personas en la población general.

Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C en el período de pronóstico 2023-2030. La tasa compuesta anual esperada del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C tiende a rondar el 7% en el período de pronóstico mencionado. El mercado estaba valorado en 450 millones de dólares en 2022 y crecería hasta 773,18 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el El informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado Tratamiento de deficiencia congénita de proteína C

Métrica de informe

Detalles

Período de pronóstico

2023 a 2030

Año base

2022

Años históricos

2021 (Personalizable para 2015 - 2020)

Unidades Cuantitativas

Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares

Segmentos cubiertos

Tipo (Deficiencia Tipo I y Deficiencia Tipo II), Tratamiento (Terapias, Cirugías y Otros), Vía de Administración (Oral, Parenteral, Otros), Usuarios Finales (Hospitales, Atención Domiciliaria, Clínicas Especializadas, Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria) , Farmacia en línea, Farmacia minorista)

Países cubiertos

Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica

Actores del mercado cubiertos

Baxter (EE.UU.), Abbott (EE.UU.), Trinity Biotech plc (Irlanda), Siemens Healthcare GmbH (EE.UU.), BD (EE.UU.), Sienco, Inc (EE.UU.), Cigna (EE.UU.), Shire Pharmaceuticals Limited (EE.UU.)

Oportunidades de mercado

  • Creciente demanda de tratamientos tecnológicamente avanzados
  • Creciente demanda de farmacias minoristas

Definición de mercado

La deficiencia de proteína C es un tipo raro de condición genética que se caracteriza por la deficiencia de proteína C, que es un anticoagulante natural. Existe un proceso leve en el que la persona afectada corre el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, en particular un tipo de coágulo llamado trombosis venosa profunda. Este coágulo generalmente se forma en las piernas. Esta es una forma grave presente al nacer (congénita) y puede causar pequeños coágulos generalizados en el cuerpo y complicaciones potencialmente mortales en la infancia.

Dinámica del mercado global de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

Conductores

  • Creciente demanda de drogas

La creciente demanda de medicamentos está impulsando el crecimiento del mercado. La deficiencia congénita leve de proteína C se puede curar sin medicación mediante la adopción de estas terapias. Pero en caso de deficiencia congénita grave de proteína C, se trata con medicamentos como Ceprotin, que ayudan a eliminar el exceso de líquido del cuerpo en forma de orina. Esto impulsa el crecimiento del mercado.

  • Demanda creciente de pruebas genéticas

Existen variadas pruebas de diagnóstico que están ayudando a incrementar el crecimiento del mercado. Los profesionales sanitarios realizarán análisis de sangre que determinarán la actividad de la proteína C en la sangre. Además de esto, se pueden realizar pruebas genéticas moleculares, ya que pueden confirmar un diagnóstico de deficiencia de proteína C, pero generalmente no son cruciales. Las pruebas genéticas moleculares pueden detectar alteraciones (mutaciones) en el gen PROC que se sabe que causa este trastorno.

Oportunidades

  • Creciente demanda de tratamientos tecnológicamente avanzados

Diversas técnicas nuevas permiten una amplia gama de terapias y cirugías. Alternativamente, se espera que el aumento de los métodos de tratamiento tecnológicamente avanzados, como la terapia anticoagulante, el plasma fresco congelado y el asesoramiento genético, impulsen el crecimiento del mercado. Este factor aumenta las oportunidades del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C.

  • Creciente demanda de farmacias minoristas

El aumento del número de medicamentos para la deficiencia congénita de proteína C entregados a través de farmacias minoristas y el aumento del número de farmacias minoristas en países altamente desarrollados crean oportunidades para el crecimiento del mercado. Además, los pacientes prefieren las farmacias minoristas para comprar medicamentos, ya que son fácilmente disponibles.

Restricciones/Desafíos

  • Falta de conciencia

Como se trata de una enfermedad rara, la falta de conciencia del paciente sobre la enfermedad y sus tratamientos asociados puede obstaculizar el crecimiento del mercado.

  • Alto costo

Los enormes gastos asociados con estos agentes obstaculizan el crecimiento del mercado. Alto costo asociado con procedimientos de diagnóstico y métodos de tratamiento que están obstaculizando el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de Tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes. cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado global de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

El mercado del tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C está segmentado según el tipo, tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Tipo

  • Deficiencia tipo I
  • Deficiencia tipo II

Tratamiento

  • Terapias
  • Cirugías
  • Otros

Ruta de administración

  • Oral
  • parenteral
  • Otros

Usuario final

  • hospitales
  • Cuidados en el hogar
  • Clínicas especializadas
  • Otros

Canal de distribución

  • Farmacia hospitalaria
  • Farmacia en línea
  • Farmacia minorista

Análisis/perspectivas regionales del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

Se analiza el mercado del tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por tipo, tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final, como se mencionó anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe de mercado del tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C son Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

Asia-Pacífico ha sido testigo de un crecimiento positivo para el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C durante todo el período previsto debido al crecimiento de la infraestructura de atención médica, el aumento del gasto gubernamental, el mayor reconocimiento de los pacientes y el creciente número de pacientes que padecen deficiencias de proteína C y S.

América del Norte domina el mercado debido a la presencia de importantes fabricantes del producto, elevados gastos en I+D y atención sanitaria y profesionales cualificados.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado análisis global de Tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C

El panorama competitivo del mercado de Tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C.

Los actores clave que operan en el mercado del tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C incluyen:

  • Baxter (Estados Unidos)
  • Abbott (Estados Unidos)
  • Trinity Biotech plc (Irlanda)
  • Siemens Healthcare GmbH (EE. UU.)
  • BD (Estados Unidos)
  • Sienco, Inc (Estados Unidos)
  • Cisne (Estados Unidos)
  • Shire Pharmaceuticals Limited (EE. UU.)


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Metodología de investigación:

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de diversas fuentes y estrategias. Incluye examinar y planificar de antemano todos los datos adquiridos del pasado. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de la información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para saber más, solicite una llamada de analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de la línea de tiempo del mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para saber más sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

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Personalización disponible:

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Estamos orgullosos de brindar servicios a nuestros clientes nuevos y existentes con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo que comprendan el mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de la literatura, mercado renovado y análisis de la base de productos. El análisis de mercado de los competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en tablas dinámicas de archivos de Excel sin procesar (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

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HAGA PREGUNTAS FRECUENTES

El mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C tendrá un valor de 773,18 millones de dólares en 2030.
La tasa de crecimiento del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C es del 7% durante el período de pronóstico.
La creciente demanda de medicamentos y la creciente demanda de pruebas genéticas son los impulsores del crecimiento del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C.
El tipo, tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final son los factores en los que se basa la investigación de mercado de Tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C.
Las principales empresas en el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita de proteína C son Baxter (EE. UU.), Abbott (EE. UU.), Trinity Biotech plc (Irlanda), Siemens Healthcare GmbH (EE. UU.), BD (EE. UU.), Sienco, Inc (EE. UU.), Cigna ( EE.UU.), Shire Pharmaceuticals Limited (EE.UU.).
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