Mercado global de secuenciación de próxima generación de oncología clínica, por tecnología (secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, secuenciación y resecuenciación dirigidas), flujo de trabajo (presecuenciación NGS, secuenciación NGS, análisis de datos NGS), aplicación (detección, diagnóstico complementario, otros), Usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios, otros): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029
Análisis y tamaño del mercado
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en 2019 se produjeron 1,7 millones de casos de cáncer adicionales y 0,6 millones de muertes por cáncer en los Estados Unidos. El cáncer de pulmón, próstata, vejiga y mama femenina son los cuatro cánceres más comunes en todo el mundo y representan el 43% de todos los nuevos cánceres. casos de cáncer. Como resultado, se prevé que la demanda de secuenciación de próxima generación en oncología clínica aumentará a medida que aumenten las tasas de incidencia del cáncer a nivel mundial. Las empresas de secuenciación de oncología clínica de próxima generación están invirtiendo cada vez más en la automatización del flujo de trabajo para mejorar la precisión y reducir la variabilidad entre muestras.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica, que fue de 592,56 millones de dólares en 2021, se dispararía hasta 1825,30 millones de dólares en 2029 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 15,1% durante el período previsto de 2022 a 2029. Además de los conocimientos de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes y análisis de tuberías. , análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2014 - 2019) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tecnología (secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, secuenciación y resecuenciación dirigidas), flujo de trabajo (presecuenciación NGS, secuenciación NGS, análisis de datos NGS), aplicación (detección, diagnóstico complementario, otros), usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios, Otros) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica |
Actores del mercado cubiertos |
Illumina, Inc. (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Agilent Technologies Inc. (EE.UU.), Myriad Genetics Inc. (EE.UU.), BGI (China), Perkin Elmer Inc. (EE.UU.), Foundation Medicine Inc. (EE.UU.), PacBio (EE.UU.), Oxford Nanopore Technologies plc. (Reino Unido), Paradigm Diagnostics Inc. (EE.UU.), Caris Life Sciences (Japón), Partek, Incorporated (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Qiagen (Alemania) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La secuenciación de próxima generación es una técnica de ADN o ARN que permite realizar varias reacciones simultáneamente. Esta es una de las aplicaciones más importantes de la secuenciación de próxima generación en oncología. En los últimos años, NGS ha cambiado la genética del cáncer al brindar a los investigadores un mayor acceso a datos genómicos y transcriptomas. La secuenciación de ADN de la línea germinal y de tumores de próxima generación se utiliza en el cribado oncológico para aplicaciones terapéuticas.
Dinámica del mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica
Conductores
- Aumento de casos de cáncer
Se prevé que el mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica se verá significativamente afectado por las mejoras en oncología y medicina personalizada. La creciente prevalencia del cáncer, la alta aceptación de las plataformas de diagnóstico basadas en secuenciación entre los oncólogos practicantes, la disminución del costo de la secuenciación genética y el aumento de la financiación gubernamental para I+D son algunas de las razones que se espera que impulsen el crecimiento del mercado. Por otro lado, la alta adopción de esta técnica en lugar de las pruebas de un solo gen y una mayor adopción de plataformas y tecnología de secuenciación de próxima generación de oncología clínica en proyectos académicos generarán una serie de nuevas oportunidades, impulsando el mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica hacia adelante a partir de 2022. hasta 2029.
- Nuevas innovaciones tecnológicas
Según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer fue la principal causa de muerte en todo el mundo en 2020, con más de 10 millones de muertes. Además, se notificaron 19,3 millones de casos adicionales en todo el mundo. Se están utilizando nuevas tecnologías creativas, como la secuenciación de próxima generación, para abordar esta carga mundial y reducir las tasas de mortalidad. Como resultado, el mercado de oncología clínica de próxima generación está creciendo a un ritmo más rápido.
- Reducción del coste de las plataformas NGS
El factor que favorece el crecimiento del mercado es la reducción del coste de las plataformas NGS. Los enfoques de secuenciación de próxima generación en oncología clínica proporcionan un alto porcentaje de lecturas y un bajo costo por lectura. Los principales actores están introduciendo enfoques de secuenciación de bajo costo. De manera similar, el mercado mundial de secuenciación de próxima generación de oncología clínica se expandirá durante el período previsto a medida que más personas utilicen la secuenciación de próxima generación para biopsia líquida.
Oportunidades
Los casos de cáncer en rápido aumento se han convertido en un problema importante en todo el mundo. La enfermedad no sólo mata a la gente sino que también tiene una influencia negativa en las economías de los países. Como resultado, el gobierno y una variedad de otras organizaciones de atención médica están tomando medidas para combatir la carga global del cáncer. Los institutos de investigación reciben grandes sumas de dinero para encontrar tratamientos y fármacos viables. Se están lanzando nuevos estudios para examinar exhaustivamente el genoma humano.
Restricciones/Desafíos
El alto costo junto con la tecnología es una limitación importante para el crecimiento del mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica en el período de pronóstico mencionado anteriormente. Se espera que los altos costos relacionados con la instalación de plataformas de secuenciación, la baja eficiencia de los servicios subcontratados y la disponibilidad limitada de plataformas de secuenciación en mercados regionales específicos limiten el desarrollo general del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica.
Este informe de mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes. cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Impacto de COVID-19 en el mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica
La epidemia de COVID-19 influyó enormemente en el mundo en su conjunto, provocando colapso económico y muerte. Ha resultado en una pandemia mundial que es extremadamente transmisible. Con el avance de la tecnología, la secuenciación de próxima generación se está volviendo cada vez más importante en una variedad de campos. Desde la fabricación de equipos de protección personal hasta la invención de kits de prueba para detectar el virus y vacunas para prevenir la transmisión, varias empresas y agencias farmacéuticas han contribuido a reducir el impacto de la infección. Para combatir el virus, las empresas han fortalecido su fuerza laboral de I+D y producción debido al beneficio cada vez mayor de determinar y encontrar la secuencia genética de un virus, lo que ayuda a los científicos a comprender la mutación completa del virus y la influencia general en la industria y el mercado de secuenciación de próxima generación. se espera que sea beneficioso.
Desarrollo reciente
- En enero de 2022, Agendia, Inc., pionera mundial en medicina de precisión para el cáncer de mama, anunció una colaboración de varios años con Illumina para desarrollar conjuntamente ensayos de diagnóstico in vitro (IVD) para pruebas oncológicas.
- En octubre de 2021, Roche presentó el kit CGP de tejido tumoral AVENIO para hacer más accesible la investigación personalizada sobre el cáncer.
Alcance del mercado global de secuenciación de próxima generación de oncología clínica
El mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica está segmentado según la tecnología, el flujo de trabajo, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tecnología
- Secuenciación del genoma completo
- Secuenciación completa del exoma
- Centrífugas de secuenciación y resecuenciación dirigidas
Flujo de trabajo
- Presecuenciación
- Secuenciación
- Análisis de los datos
Solicitud
- Poner en pantalla
- Cáncer esporádico
- Cáncer heredado
- Diagnóstico complementario
- Otros diagnósticos
Usuario final
- hospitales
- Clínicas
- Laboratorios
Análisis/perspectivas regionales del mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica
Se analiza el mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tecnología, flujo de trabajo, aplicación y usuario final, como se menciona anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, resto de Europa en Europa, China. Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
América del Norte domina el mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica debido a las iniciativas que los gobiernos han tomado para estas tecnologías en los países de esta región.
Se espera que Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento más alta en el período previsto de 2022 a 2029 debido a la creciente automatización en los protocolos de presecuenciación de esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Secuenciación de próxima generación de oncología clínica
El panorama competitivo del mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica son:
- Illumina, Inc. (EE. UU.)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Agilent Technologies Inc. (EE. UU.)
- Myriad Genetics Inc. (EE. UU.)
- BGI (China)
- Perkin Elmer Inc. (Estados Unidos)
- Foundation Medicine Inc. (EE. UU.)
- PacBio (Estados Unidos)
- Oxford Nanopore Technologies plc. (REINO UNIDO)
- Paradigm Diagnostics Inc. (EE. UU.)
- Caris Life Sciences (Japón)
- Partek, Incorporated (EE. UU.)
- Eurofins Scientific (Luxemburgo)
- Qiagen (Alemania)
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