Global Carrier Screening Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) : %
Período de pronóstico |
2022 –2029 |
Tamaño del mercado (año base) |
USD 1,736.02 Million |
Tamaño del mercado (año de pronóstico) |
USD 5,460.12 Million |
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) |
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Jugadoras de los principales mercados |
>Mercado global de detección de portadores, por tipo de prueba (prueba de detección molecular, prueba de detección bioquímica), tipo de enfermedad ( fibrosis quística , enfermedad de Tay-Sachs, enfermedad de Gaucher, anemia de células falciformes, atrofia muscular espinal, otros trastornos genéticos autosómicos recesivos), condición médica (afecciones pulmonares, afecciones hematológicas, afecciones neurológicas, otras), tecnología (secuenciación de ADN, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, otras), uso final (hospitales, laboratorios de referencia, consultorios médicos y clínicas, otros) – Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029
Análisis y tamaño del mercado
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, en 2020 la enfermedad de células falciformes afecta aproximadamente a 100.000 estadounidenses. Por lo tanto, como la prevalencia de enfermedades genéticas aumenta cada año, se espera que el uso de pruebas de detección de portadores también aumente durante el período de pronóstico.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de detección de portadores, que fue de USD 1736,02 millones en 2021, se disparará hasta USD 5460,12 millones para 2029, y se espera que experimente una CAGR del 15,40% durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis experto en profundidad, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2014 - 2019) |
Unidades cuantitativas |
Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD |
Segmentos cubiertos |
Tipo de prueba (prueba de detección molecular, prueba de detección bioquímica), tipo de enfermedad (fibrosis quística, enfermedad de Tay-Sachs, enfermedad de Gaucher , anemia falciforme, atrofia muscular espinal, otros trastornos genéticos autosómicos recesivos), condición médica (afecciones pulmonares, afecciones hematológicas, afecciones neurológicas, otras), tecnología (secuenciación de ADN, reacción en cadena de la polimerasa , microarrays, otras), uso final (hospitales, laboratorios de referencia, consultorios médicos y clínicas, otros) |
Países cubiertos |
EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur |
Actores del mercado cubiertos |
Eurofins Scientific (Luxembourg), Invitae Corporation (U.S), Opko Health Inc. (U.S), Luminex Corporation (U.S), Fulgent Genetics (US), Quest Diagnostics (US), Sema4 OpCo, Inc. (US), Myriad Genetics (US), Illumina Inc. (US), Thermo Fisher Scientific (US), MedGenome (U.S), Myriad Genetics Inc. (U.S), Natera Inc. (U.S), Gene By Gene Ltd. (U.S), Laboratory Corporation of America Holdings (U.S), Mount Sinai Genomics Inc. (U.S), Otogenetics Corporation (U.S) |
Market Opportunities |
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Market Definition
The diagnosis of a faulty chromosome or genetic condition in a carrier who receives one abnormal gene from one of its parents is known as carrier screening. Carriers of a defective gene often do not show symptoms of a genetic illness. The carrier screening market is growing due to an increase in the frequency of genetic illnesses, increased test availability and affordability, and more high-end product introductions.
Carrier Screening Market Dynamics
Drivers
- Increasing emphasis on early disease detection and prevention
The increased emphasis on early illness identification and prevention, the high risk of chromosomal abnormalities, and technological developments in carrier screening, such as the introduction of extended carrier screening panels, are all contributing to the market's growth. The growing awareness of carrier screening is projected to open up a slew of new growth prospects for industry competitors.
- Rise in genetic diseases
Increased emphasis on early illness identification and prevention, surge in demand for personalised medication, and rise in applications of screening tests in genetic disorders are likely to propel the worldwide carrier screening market forward. Inherited diseases such as cystic fibrosis, sickle cell anaemia, and Tay–Sachs disease are examples of genetic diseases. Carrier testing for disorders like these might reveal a couple's risk of delivering a kid with a genetic issue. Prenatal screening or carrier screening can discover several genetic abnormalities early in pregnancy. As a result, the market is growing due to an increase in demand for safe and effective carrier tests.
- Recent technical developments
Recent technological developments have facilitated the quick adoption of technology. Carrier screening is a set of genetic testing that determines whether a person is a possible carrier of genetic illnesses such cystic fibrosis (CF), Down's syndrome, Fragile X syndrome, sickle cell anaemia, and spinal muscular atrophy (SMA). Carrier screening tests are commonly used by couples planning to become pregnant to identify the likelihood of transferring genetic abnormalities to their kid. This research aims to figure out how carrier screening can help support the current era of precision medicine in the realm of reproductive health.
Opportunities
The decline in the cost of sequencing, the growing emphasis on early identification and prevention of complex genetic illnesses, and the increasing maternal age leading to pregnancy problems are all projected to propel the carrier screening industry forward. The growing emphasis on early disease identification and prevention and the expanding use of screening tests in genetic disorders are likely to propel the carrier screening market forward over the forecast period.
Restraints/Challenges
However, there are significant challenges restraining the market growth, such as the regulatory challenges in the field of carrier screening, and the lack of high complexity testing centers.
This carrier screening market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the carrier screening market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.
Covid-19 impact on Carrier Screening Market
COVID-19 had a substantial impact on market expansion. Due to the unexpected enforcement of the lockdown restriction across the globe, the global carrier screening industry experienced growth constraints, resulting in a decrease in patient influx to genetic counsellors. However, during the post-pandemic period, the limits were eased, which helped the industry thrive.
Recent Development
- In January 2022 Mitera has announced the availability of its Peaches& Me and 23 Pears at-home reproductive genetic testing kits in all 50 states. It looks for diseases like Down syndrome.
- In June 2021 The Galleri blood est, a revolutionary multi-cancer screening test, was launched by Grail. The test was designed to examine those who may already have an increased cancer risk, such as adults over 50.
Global Carrier Screening Market Scope
The carrier screening market is segmented on the basis of test type, medical condition, technology and disease type. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.
Test Type
- Molecular Screening Test
- Biochemical Screening Test
Disease Type
- Cystic Fibrosis
- Tay-Sachs
- Gaucher Disease
- Sickle Cell Disease
- Spinal Muscular Atrophy
- Other Autosomal Recessive Genetic Disorders
Medical Condition
- Pulmonary Conditions
- Hematological Conditions
- Neurological Conditions
- Others
Technology
- DNA Sequencing
- Polymerase Chain Reaction
- Microarrays
- Others
End User
- Hospitals
- Reference Laboratories
- Physician Offices and Clinics
- Others
Carrier Screening Market Regional Analysis/Insights
The carrier screening market is analysed and market size insights and trends are provided by country, test type, medical condition, technology and disease type as referenced above.
The countries covered in the carrier screening market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.
North America is dominating the market during the forecast period, followed by Europe due to growth which can be attributed to several factors, such as the presence of well-established healthcare systems in the US and Canada, wide access to advanced screening techniques (such as DNA sequencing), recommendations for carrier screening.
Asia-pacific is expected to grow in the region due to high and growing demand for the early detection of genetic disorders among the population, availability of mass genetic testing programs, increasing awareness campaigns, and the high incidence of chromosomal disorders.
The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.
Competitive Landscape and Carrier Screening Market Share Analysis
The carrier screening market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to carrier screening market.
Some of the major players operating in the carrier screening market are:
- Eurofins Scientific (Luxembourg)
- Invitae Corporation (U.S)
- Opko Health Inc. (U.S)
- Corporación Luminex (Estados Unidos)
- Genética Fulgent (Estados Unidos)
- Quest Diagnostics (Estados Unidos)
- Sema4 OpCo, Inc. (Estados Unidos)
- Myriad Genetics (Estados Unidos)
- Illumina Inc. (Estados Unidos)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)
- MedGenome (Estados Unidos)
- Myriad Genetics Inc. (Estados Unidos)
- Natera Inc. (Estados Unidos)
- Gene By Gene Ltd. (Estados Unidos)
- Corporación de laboratorio de América Holdings (Estados Unidos)
- Mount Sinai Genomics Inc. (Estados Unidos)
- Corporación Otogenetics (Estados Unidos)
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
Personalización disponible
Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.