Mercado mundial de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer: tendencias de la industria y pronóstico para 2031

Mercado mundial de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer, por tipo de producto (kits de recolección de saliva, dispositivos específicos para fluidos, hisopo oral, etiquetas con códigos de barras, caja de crioalmacenamiento de saliva, otros), sitio de recolección (glándula submandibular/sublingual, glándula parótida, Glándula Salival Menor), Aplicación (Cáncer de Hígado-Pulmón, Cáncer de Mama, Cáncer de Colon y Rectal, Cáncer de Próstata, Cáncer de Páncreas, Cáncer Oral, Cáncer de Tiroides, Cáncer de Endometrio, Cáncer de Riñón, Leucemia, Melanoma, Linfoma No Hodgkin, Otros), Grupo de edad (adulto, pediátrico), método de recolección (baba pasiva, hisopo oral, otros), usuario final (hospitales, laboratorios de diagnóstico, clínicas especializadas en oncología, institutos de investigación del cáncer, otros), canal de distribución (licitaciones directas, ventas minoristas, otros) ) – Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2031.

Análisis y tamaño del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer

El mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer está experimentando un crecimiento significativo impulsado por la creciente prevalencia de caries dental y un creciente énfasis en la odontología preventiva. El SDF, un tratamiento mínimamente invasivo, ha ganado popularidad para detener la caries dental y prevenir su progresión. La creciente conciencia sobre la salud bucal, especialmente en odontología pediátrica, junto con la facilidad de aplicación y la rentabilidad del SDF, contribuye a su adopción generalizada. Además, la capacidad del producto para abordar la caries dental en poblaciones difíciles de tratar, como niños pequeños y personas con necesidades especiales, impulsa aún más su crecimiento en el mercado. A medida que los profesionales dentales reconozcan cada vez más los beneficios del SDF en el tratamiento de la caries, el mercado está preparado para una expansión continua en los próximos años.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado mundial de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer, que fue de 552,66 millones de dólares en 2023, se dispararía hasta 1345,72 millones de dólares en 2031 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 9,7% durante el período de pronóstico. Las "licitaciones directas" dominan el segmento del canal de distribución del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer debido a la creciente conciencia sobre el tratamiento adecuado. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, el Los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Definición de mercado

"Dispositivo de prueba de saliva para el cáncer" se refiere a los dispositivos de diagnóstico diseñados para detectar el cáncer mediante el análisis de muestras de saliva. Estos dispositivos no invasivos tienen como objetivo identificar biomarcadores, mutaciones genéticas u otros indicadores asociados con varios tipos de cáncer. El uso de saliva como medio de diagnóstico proporciona un enfoque conveniente y amigable para el paciente, eliminando la necesidad de procedimientos invasivos como análisis de sangre o biopsias de tejido. Estos dispositivos desempeñan un papel crucial en la detección, el seguimiento y la detección temprana del cáncer.

Dinámica del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer

Conductores

• Casos de cáncer en aumento

La creciente incidencia de cáncer en todo el mundo es un importante impulsor del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer. Estos dispositivos ofrecen un método conveniente y no invasivo para la detección temprana del cáncer.

• Avances en tecnologías de diagnóstico

Avances continuos en las tecnologías de diagnóstico, incluido el desarrollo de métodos más sensibles y específicos. biomarcadores de cáncerImpulsar la adopción de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer.

• Énfasis creciente en la detección temprana

El enfoque en la detección temprana del cáncer para un mejor pronóstico y resultados del tratamiento está impulsando la demanda de herramientas de detección, siendo las pruebas de saliva una vía prometedora.

 Oportunidades

• Aumento de la conciencia sobre la atención sanitaria

La mayor conciencia sobre la importancia de los controles médicos periódicos y las pruebas de detección del cáncer crea oportunidades para la adopción de dispositivos de prueba de saliva.

• Innovaciones tecnológicas

Las innovaciones tecnológicas en curso, como la incorporación de inteligencia artificial en el análisis de datos, presentan oportunidades para mejorar el rendimiento y la confiabilidad de los dispositivos de prueba de saliva.

Desafíos/Restricciones

• Preocupaciones de precisión y sensibilidad

Uno de los desafíos es garantizar la precisión y sensibilidad de las pruebas de saliva, ya que los falsos positivos o negativos pueden tener consecuencias importantes en los resultados de los pacientes y los costos de atención médica.

• Desafíos de aprobación regulatoria

Obtener aprobaciones regulatorias para dispositivos de prueba de saliva para el cáncer implica procesos estrictos, y cumplir con los estándares requeridos puede ser un obstáculo para los actores del mercado.

Desarrollo reciente

• En febrero de 2021, Thermo Fisher Scientific recibió seis premios CMO Leadership Awards. Ganó en las seis categorías, incluidas capacidades, compatibilidad, experiencia, calidad, confiabilidad y servicio. Este es el segundo año consecutivo que Thermo Fisher recibe este reconocimiento en las seis categorías y la octava vez en general que la empresa recibe el premio CMO Leadership Awards. Esto ha aumentado la credibilidad de la empresa y ha ayudado a generar ingresos.
• En enero de 2021, DNA Genotek anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) otorgó una autorización 510(k) de uso general para su familia de productos OrageneDx. Esta aprobación de la FDA ha aumentado la credibilidad de la empresa en el mercado y ha aumentado las ventas de este producto.

Alcance del mercado global de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer

El mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer está segmentado según el tipo de producto, el sitio de recolección, la aplicación, el grupo de edad, el método de recolección, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

Tipo de producto

• Kits de recolección de saliva
• Dispositivos específicos para fluidos
• Hisopo oral
• Etiquetas de códigos de barras
• Caja de crioalmacenamiento de saliva
• Otros

Sitio de colección

• Glándula submandibular/sublingual
• Glándula parótida
• Glándula salival menor

Solicitud

• Cáncer de hígado y pulmón
• Cáncer de mama
• Cáncer de colon y recto
• Cancer de prostata
• Cáncer de páncreas
• Cáncer bucal
• Cáncer de tiroides
• Cáncer endometrial
• Cancer de RIÑON
• Leucemia
• Melanoma
• No linfoma de Hodgkin
• Otros

Grupo de edad

• Adulto
• Pediátrico

Método de recolección

• Baba pasiva
• Hisopo oral
• Otros

Usuario final

• hospitales
• Laboratorios de Diagnóstico
• Clínicas especializadas en oncología
• Institutos de investigación del cáncer
• Otros

Canal de distribución

• Licitación directa
• Ventas al por menor
• Otros

Análisis/perspectivas regionales del mercado global de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer

Se analiza el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de producto, sitio de recolección, aplicación, grupo de edad, método de recolección, usuario final y canal de distribución.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá, México, Brasil, Argentina, resto de América del Sur, Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, Bélgica, España, Rusia, Turquía, Países Bajos, Suiza, resto de Europa, Japón, China. , India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Egipto, Sudáfrica, Israel y resto de Medio Oriente y África.

Se espera que América del Norte domine el mercado debido a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas en la región. Además, el creciente número de iniciativas adoptadas por las organizaciones farmacéuticas para generar formulaciones novedosas principalmente para la población pediátrica y el aumento del gasto sanitario impulsarán aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.

Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período previsto debido a las crecientes iniciativas gubernamentales para crear conciencia y aumentar la población geriátrica en esta región. Además, el desarrollo de la infraestructura sanitaria impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.

La sección de países del informe también proporciona factores individuales que afectan el mercado y cambios en las regulaciones nacionales que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer también le proporciona un análisis de mercado detallado para cada país, el crecimiento del gasto en atención médica para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en la regulación de la atención médica. Escenarios y su impacto en el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer. Los datos están disponibles para el período histórico 2010-2020.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Global Dispositivo de prueba de saliva contra el cáncer

El panorama competitivo del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer son:

• ADN Genotek (Canadá)
• Salimetrics, LLC (EE. UU.)
• PeriRx (EE. UU.)
• Color Health, Inc. (EE. UU.)
• SRASTEDT AG. Co. KG (Alemania)
• Miraclean Technology Co., Ltd. (Taiwán)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• QIAGEN (Alemania)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Abbott (Estados Unidos)
• BD (Becton, Dickinson and Company - EE. UU.)
• Biocartis (Bélgica)
• bioMérieux SA (Francia)
• Siemens Healthcare GmbH (Alemania)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Oasis Diagnostics Corporation (EE. UU.)
• Canvax (España, filial de Dobuss)