Mercado mundial de fármacos para la atrofia muscular bulboespinal: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de medicamentos para la atrofia muscular bulboespinal

La atrofia muscular bulboespinal (enfermedad de Kennedy) es una enfermedad en la que se forma una estructura en forma de bulbo en la parte inferior del cerebro que contiene células nerviosas que controlan los músculos de la cara, la boca y la garganta. La afección se produce debido a la pérdida de células nerviosas en el tronco encefálico y la médula espinal, lo que provoca la interrupción de los mensajes del cerebro a los músculos para el movimiento. Los pacientes que padecen esta enfermedad tienen dificultad para hablar, permanecer de pie, caminar y controlar los movimientos de la cabeza. En condiciones más graves, los pacientes pueden tener problemas para tragar y respirar. Este trastorno afecta principalmente a los hombres y no se presenta en las mujeres, que están protegidas por sus bajos niveles de testosterona en el cuerpo, lo que explica el patrón de herencia limitado al sexo de este trastorno.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de medicamentos para la atrofia muscular bulboespinal, que fue de USD 690,60 millones en 2022, alcanzará los USD 1.793,48 millones en 2030 y se espera que experimente una CAGR del 12,67% durante el período de pronóstico. Los "hospitales" dominan el segmento de usuarios finales del mercado de medicamentos para la atrofia muscular bulboespinal debido a la presencia de un mayor número de pacientes hospitalizados. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de proyectos, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de medicamentos para la atrofia muscular bulboespinal

Definición de mercado

La atrofia muscular bulboespinal (BSMA), también conocida como enfermedad de Kennedy, es un trastorno genético poco común que se caracteriza por la degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal y el tronco encefálico. Afecta principalmente a los varones y está causada por una mutación en el gen del receptor de andrógenos. La BSMA provoca debilidad muscular, atrofia y una variedad de síntomas como dificultad para hablar, tragar y respirar, y calambres y espasmos musculares. Los síntomas suelen aparecer en la edad adulta y la afección empeora con el tiempo. Si bien actualmente no existe cura para la BSMA, varios tratamientos y terapias tienen como objetivo controlar sus síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Algunos de los enfoques terapéuticos incluyen la terapia de privación de andrógenos, la fisioterapia y la terapia ocupacional, entre otros.

Dinámica del mercado mundial de fármacos para la atrofia muscular bulboespinal

Conductores

• Aumento de la prevalencia y la tasa de diagnóstico

Los avances en el conocimiento médico y las tecnologías de pruebas genéticas han dado como resultado diagnósticos más precisos y oportunos de enfermedades raras como la atrofia muscular espinal. A medida que aumenta la concienciación entre los profesionales de la salud y el público, se espera que aumente el número de casos diagnosticados. El creciente grupo de pacientes con atrofia muscular espinal identificados crea un mercado más grande para las compañías farmacéuticas que desarrollan medicamentos para la enfermedad.

• Avances en la investigación genética

La investigación genética en curso ha profundizado nuestra comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes a la BSMA. Este conocimiento es esencial para el desarrollo de terapias dirigidas que aborden las mutaciones genéticas responsables de la enfermedad. A medida que la investigación genética continúa descubriendo las complejidades de la BSMA, brinda oportunidades para el desarrollo de medicamentos más efectivos y específicos.

Oportunidades

• Desarrollo de terapias dirigidas

As research into the underlying genetic mechanisms of BSMA advances, there is potential for the development of more targeted and effective therapies. This could lead to the introduction of novel drugs that specifically address the genetic mutations responsible for BSMA, providing patients with more tailored treatment options.

• Increased Patient Awareness and Diagnosis

As awareness about BSMA grows among healthcare professionals and the public, more patients may be accurately diagnosed. This increased diagnosis rate can lead to a larger patient pool seeking treatment, thus expanding the market for BSMA drugs.

• Orphan Drug Incentives

BSMA is considered a rare disease, making it eligible for orphan drug status in many regions. This designation can provide drug developers with financial incentives, tax benefits, and market exclusivity, encouraging investment in BSMA drug research and development.

Restraints/Challenges

• Clinical Trial Challenges

Conducting clinical trials for rare diseases can be challenging due to the limited number of eligible participants. Recruitment and retention of patients for trials may be difficult, potentially delaying drug development timelines.

• High Development Costs

Developing drugs for rare diseases can be cost-intensive, and the potential return on investment may be uncertain due to the limited market size. This financial risk can deter some pharmaceutical companies from pursuing BSMA drug development

This bulbospinal muscular atrophy drugs market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the bulbospinal muscular atrophy drugs market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Global Bulbospinal Muscular Atrophy Drugs Market Scope

The bulbospinal muscular atrophy drugs market is segmented on the basis of drug class, drugs, route of administration, distribution channel and end-users. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Drug Class

• 5α-Reductase Inhibitors (5-ARIs)
• Gonadotropin-releasing Hormone (GnRH) Agonists
• Others

Drugs

• Leuprorelin
• Dutasteride
• Others

Route of Administration

• Oral
• Parenteral

Distribution Channel

• Hospital Pharmacy
• Retail Pharmacy
• Online Pharmacy

End-Users

• Hospitals
• Homecare
• Specialty Clinics
• Others

Bulbospinal Muscular Atrophy Drugs Market Regional Analysis/Insights

The bulbospinal muscular atrophy drugs market is analysed and market size insights and trends are provided by drug class, drugs, route of administration, distribution channel and end-users as referenced above.

The countries covered in the bulbospinal muscular atrophy drugs market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America

North America leads the bulbospinal muscular atrophy drugs market due to the increase in the prevalence of bulbospinal muscular atrophy and the unhealthy lifestyle.

Asia-Pacific region is expected to expand at a significant growth rate in the forecast period because of the rise in the population and increase in the healthcare awareness and the high adoption of healthcare solutions.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and up-stream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.   

Competitive Landscape and Global Bulbospinal Muscular Atrophy Drugs Market Share Analysis

The bulbospinal muscular atrophy drugs market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the company’s focus related to bulbospinal muscular atrophy drugs market.

Some of the major players operating in the bulbospinal muscular atrophy drugs market are:

• Novartis AG (Switzerland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• CYTOKINETICS, INC. (U.S.)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Salarius Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Leadiant Biosciences, Inc. (Italy)
• Abbott (U.S.)
• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Catalyst Pharma (Estados Unidos)
• PTC Therapeutics (Estados Unidos)
• Natera (Estados Unidos)

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