Mercado global del síndrome de Bardet-Biedl, por diagnóstico (electrorretinograma (ERG), pruebas genéticas, otros), tratamiento (cirugía, trasplante de riñón, medicación, terapia, otros), edad de inicio (infancia, neonatal, infancia, adolescente), herencia ( Oligogénico, autosómico recesivo), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis y tamaño del mercado del síndrome de Biedl-Bardet
El síndrome de Biedl-Bardet (BBS) es un trastorno hereditario que afecta a varios sistemas del cuerpo. Tradicionalmente se define por seis características. La obesidad puede ser un problema para los pacientes con BBS, particularmente la deposición de grasa alrededor del abdomen. Con frecuencia también tienen discapacidad intelectual. Con frecuencia se ven afectados los riñones, los ojos y la función vaginal. Los pacientes con BBS también pueden tener un dedo extra en sus manos. Incluso entre miembros de la misma familia, el grado de BBS varía ampliamente.
Data Bridge Market Research analiza que el síndrome de Bardet-Biedl global Es probable que el mercado, que fue de 349,22 millones de dólares en 2022, alcance los 528,29 millones de dólares en 2030 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 5,9% durante el período previsto de 2023 a 2030. El segmento de "pruebas genéticas" está dominando el mercado debido a la Prevalencia creciente de enfermedades crónicas. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye un análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes y procesos en proceso. análisis, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado Síndrome de Biedl-Bardet
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015-2021) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Diagnóstico (Electrorretinograma (ERG), Pruebas genéticas, Otros), Tratamiento (Cirugía, Trasplante de riñón, Medicación, Terapia, Otros), Edad de inicio (Infancia, Neonatal, Infancia, Adolescente), Herencia (Oligógena, Autosómica Recesiva), Finalización Usuarios (Hospitales, Clínicas de Especialidades, Atención Domiciliaria, Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacia Online, Otros) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas , Resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur |
Actores del mercado cubiertos |
F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE.UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irlanda), Sanofi (Francia), Pfizer Inc. (EE.UU.), GlaxoSmithKline plc (Reino Unido), Novartis AG (Suiza) , Merck & Co., Inc. (EE.UU.), Allergan (Irlanda), AstraZeneca (Reino Unido), Johnson & Johnson Private Limited (EE.UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Bristol-Myers Squibb Company (EE.UU.), Bayer AG ( Alemania), Boehringer Ingelheim International GmbH. (Alemania), Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India), Gilead Sciences, Inc. (EE.UU.), Amgen Inc. (EE.UU.), Eli Lilly and Company (EE.UU.), AbbVie Inc. (EE.UU.), Lupin (India), Allergan (Irlanda) |
Oportunidades de mercado |
|
Definición de mercado
El síndrome de Bardet-Biedl (SBB) es una rara afección multisistémica hereditaria caracterizada por una amplia gama de manifestaciones leves, que incluyen obesidad, alteraciones genitourinarias,distrofia de retina, polidactilia y defectos renales, dificultad de aprendizaje e hipogonadismo. Se requiere tratamiento y manejo multidisciplinario. No existe ningún tratamiento dirigido disponible. La mayoría de las manifestaciones se tratan de la misma manera que el público en general (obesidad, problemas de aprendizaje, anomalías renales). También se recomienda la cirugía para la corrección de anomalías genitales y polidactilia.
Dinámica del mercado del síndrome de Biedl-Bardet
Conductores
- Aumento de la incidencia de la obesidad
La creciente incidencia de obesidad es un factor importante que impulsa la tasa de crecimiento del mercado. La obesidad es un componente prevalente del síndrome de Bardet-Biedl (SBB), por lo que es especialmente crucial abordarla. Sólo unas pocas personas con síndrome de Bardet-Biedl (BBS) se han sometido a una cirugía bariátrica con banda gástrica o cirugía de manga. En esos pacientes, la cirugía se relacionó con una disminución de peso del 25 por ciento que se mantuvo 12 meses después. Se está realizando un seguimiento a largo plazo de estos individuos para investigar si la cirugía bariátrica tiene alguna función en pacientes con síndrome de Bardet-Biedl (BBS).
- Infraestructura sanitaria en aumento
Una infraestructura sanitaria mejorada, incluidos equipos e instalaciones médicos avanzados, puede conducir a mejores capacidades de diagnóstico. Esto es crucial para enfermedades raras como el síndrome de Bardet-Biedl, que pueden requerir pruebas y experiencia especializadas para un diagnóstico preciso.
Oportunidades
- Número creciente de actividades de investigación y desarrollo
El aumento de las actividades de investigación puede conducir al descubrimiento de nuevos marcadores genéticos y herramientas de diagnóstico para el síndrome de Bardet-Biedl. Esto puede mejorar la precisión y eficiencia del diagnóstico. Una investigación mejorada puede facilitar el inicio de ensayos clínicos para posibles tratamientos o intervenciones. Esto brinda a los pacientes la oportunidad de participar en terapias experimentales.
- Los crecientes avances tecnológicos
Los avances tecnológicos en las pruebas y secuenciación genética tienen el potencial de hacer que el diagnóstico de BBS sea más rápido, más preciso y más accesible. Secuenciación de próxima generación Las tecnologías pueden identificar las mutaciones genéticas específicas asociadas con BBS. Las herramientas bioinformáticas y de análisis de datos avanzados pueden ayudar a los investigadores y médicos a identificar variaciones genéticas y comprender los complejos fundamentos genéticos del BBS.
Restringe
- Normas y directrices estrictas
Las regulaciones rigen la realización de ensayos clínicos, incluidos los relacionados con enfermedades raras. Los investigadores y las compañías farmacéuticas que realizan ensayos clínicos para posibles tratamientos de BBS deben cumplir con los estándares éticos y de seguridad establecidos por las agencias reguladoras.
- Alto costo del tratamiento.
Gestionar las complejas necesidades médicas asociadas con BBS puede resultar costoso y la carga financiera para los pacientes y sus familias puede ser significativa. Hacer frente a la carga financiera de los altos costos del tratamiento, especialmente cuando se combina con el impacto emocional y psicológico de vivir con una enfermedad rara, puede generar estrés adicional para las personas y sus familias.
Desafíos
- Desafíos diagnósticos
El diagnóstico de BBS puede resultar complicado debido a su complejidad genética. Identificar las mutaciones genéticas específicas responsables de la afección puede requerir pruebas especializadas y no todos los proveedores de atención médica están familiarizados con el síndrome.
Este informe de mercado de Síndrome de Bardet-Biedl proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios. en regulaciones de mercado, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado del síndrome de Bardet-Biedl, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollo reciente
- En febrero de 2022, Rhythm Pharmaceuticals había anunciado la extensión del período de revisión de IMCIVREE (setmelanotida) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para pacientes que padecen el síndrome de Bardet-Biedl y el síndrome de Alström. En los Estados Unidos, IMCIVREE está aprobado para el tratamiento de la obesidad en adultos y niños de 6 años en adelante que tienen una deficiencia de proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 1 (PCSK1), proopiomelanocortina (POMC) o receptor de leptina (LEPR), como determinado mediante pruebas genéticas que revelan variantes patógenas, probablemente patógenas o de significado desconocido en los genes PCSK1, POMC o LEPR
Alcance del mercado global del síndrome de Bardet-Biedl
El mercado del síndrome de Bardet-Biedl está segmentado según la herencia, el diagnóstico, el tratamiento, la edad de aparición, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Herencia
- oligogénico
- Autosómica recesiva
Diagnóstico
- Electrorretinograma (ERG)
- Prueba genética
- Otros
Tratamiento
- Cirugía
- Trasplante de riñón
- Medicamento
- Terapia
- Terapia supresora
- Terapia de genes
- Terapia con células madre
- Otros
Edad de inicio
- Infancia
- neonatal
- Infancia
- Adolescente
Los usuarios finales
- hospitales
- Clínicas especializadas
- Cuidados en el hogar
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia minorista
- Farmacia en línea
- Otros
Análisis/perspectivas regionales del mercado del síndrome de Bardet-Biedl
Se analiza el mercado del síndrome de Bardet-Biedl y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, herencia, diagnóstico, tratamiento, edad de aparición, usuarios finales y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia. , Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, resto de Medio Oriente y África, Brasil, Argentina y resto de Sudamérica.
Se espera que América del Norte domine el mercado y continúe mostrando la tasa de crecimiento más alta en el mercado debido a la creciente prevalencia del síndrome de Bardet-Biedl y el aumento del gasto en atención médica impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región. Además, la creciente presencia de los principales actores clave impulsará aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región. Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período previsto de 2023-2030 debido al desarrollo de la infraestructura sanitaria en esta región. Además, las crecientes iniciativas gubernamentales impulsarán aún más la tasa de crecimiento del mercado en esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías
El mercado del síndrome de Bardet-Biedl también le proporciona un análisis de mercado detallado para cada país, el crecimiento del gasto sanitario en bienes de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado del síndrome de Bardet-Biedl, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en la normativa sanitaria. Escenarios y su impacto en el mercado del síndrome de Bardet-Biedl. Los datos están disponibles para el período histórico 2010-2020.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Síndrome de Bardet-Biedl
El panorama competitivo del mercado del síndrome de Bardet-Biedl proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado del síndrome de Bardet-Biedl.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado del síndrome de Bardet-Biedl son:
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irlanda)
- Sanofi (Francia)
- Pfizer Inc. (EE. UU.)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
- Allergan (Irlanda)
- AstraZeneca (Reino Unido)
- Johnson & Johnson Private Limited (EE. UU.)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
- Compañía Bristol-Myers Squibb (EE. UU.)
- Bayer AG (Alemania)
- Boehringer Ingelheim International GmbH. (Alemania)
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)
- Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.)
- Amgen Inc. (EE. UU.)
- Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
- AbbVie Inc. (EE. UU.)
- Lupino (India)
- Allergan (Irlanda)
SKU-