Mercado mundial de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y perspectivas del mercado

Una persona que padece cualquier tipo de enfermedad o trastorno cardiovascular puede ser víctima de agentes dañinos graves que afecten al hígado y los pulmones. La alfa-1-antitripsina es una de esas enfermedades potencialmente mortales. Es un trastorno genético que no se puede curar por completo, pero que se puede controlar hasta cierto punto. El cuerpo de una persona que padece deficiencia de alfa-1-antitripsina se vuelve incapaz de producir suficiente proteína alfa-1-antitripsina, lo que tiene un efecto adverso en el cuerpo de esa persona en particular.    

• El tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina es de apoyo y tiene como objetivo reducir la gravedad de los síntomas. Data Bridge Market Research analiza que el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina crecerá a una CAGR del 10,07 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.

Dinámica del mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina

Conductores

• Base de población de edad avanzada

La población geriátrica es más vulnerable a desarrollar trastornos respiratorios y cardiovasculares. Las enfermedades de enfisema, cirrosis hepática, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC) y otras enfermedades crónicas similares son responsables de dañar las células del cuerpo que son responsables de cultivar suficientes proteínas alfa1-antitripsina. Por lo tanto, este factor aumentaría el alcance de crecimiento para el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.     

• Aumentar la inversión en infraestructura sanitaria

Otro factor importante que influye en la tasa de crecimiento del mercado de la alfa1-antitripsina es el aumento del gasto sanitario, que ayuda a mejorar su infraestructura. El crecimiento y la expansión de la industria sanitaria, especialmente en las economías en desarrollo, invitaría al uso y la aplicación de tecnologías médicas, equipos y medicamentos nuevos y avanzados. Esto aumentará directamente la demanda de tratamientos para la deficiencia de alfa1-antitripsina.

• Actividades de investigación y desarrollo

El creciente número de colaboraciones estratégicas entre los actores del mercado público y privado está induciendo un aumento en el número de actividades de investigación y desarrollo a diario. Estas actividades de investigación y desarrollo se están llevando a cabo en el área de nuevos medicamentos y tecnologías médicas que impulsarán la demanda de tratamientos para la deficiencia de alfa1-antitripsina.

Además, el aumento de la cantidad de pruebas genéticas, análisis de sangre y biopsias, las iniciativas cada vez mayores de organizaciones públicas y privadas para difundir la información y la red de distribución bien organizada de los principales fabricantes son los factores que aumentarán la tasa de crecimiento del mercado. Otros factores, como el aumento de la demanda de terapias efectivas y la creciente tasa de adopción de procedimientos de diagnóstico temprano, tendrán un impacto positivo en la tasa de crecimiento del mercado.

Opportunities

Rise in the level of personal disposable income and growing awareness in the developing economies pertaining to the availability of treatment options will further create lucrative market growth opportunities. Rising medical tourism globally, increase in the prescription for combination therapies and high potential of growth in the untapped market will create enough market growth opportunities.  

Restraints/Challenges

However, high costs associated with research and development proficiencies will emerge as one of the biggest restraints for the market. Dearth of awareness and required infrastructural facilities in the underdeveloped and backward economies and slow diagnosis rates of alpha1-antitrypsin deficiency will further derail the market growth rate. Slow rate of approval for drugs and inhibitors, very less availability of plasma fractionation capacity and increasing cases of patent expiry will also challenge the market growth rate. 

This alpha1-antitrypsin deficiency treatment market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on alpha1-antitrypsin deficiency treatment market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Patient Epidemiology Analysis

According to Kamada Ltd, in United States, there are at the moment 100,000 individuals suffering from alpha1-antitrypsin deficiency. 

The alpha1-antitrypsin deficiency treatment market also provides you with detailed market analysis for patient analysis, prognosis and cures. Prevalence, incidence, mortality, adherence rates are some of the data variables that are available in the report. Direct or indirect impact analyses of epidemiology to market growth are analysed to create a more robust and cohort multivariate statistical model for forecasting the market in the growth period.

COVID-19 Impact on Alpha1-Antitrypsin Deficiency Treatment Market

COVID-19 has led to denting the alpha1-antitrypsin deficiency treatment market growth rate. The consumer demand has subsequently reduced owing to the increased focus towards reducing non-essential expenses. Further, supply chain disruptions owing to restrictions and lockdown have hampered to effectivity of online and offline distribution channels. However, it must be noted that the post pandemic phase will generate lucrative growth opportunities for the alpha1-antitrypsin deficiency treatment market.

Recent Development

• Green signal by the regulatory authorities in Europe is anticipated to propel growth in the demand for Respreeza/Zemaira  by the end of 2028.
• In September 2019, Kamada Ltd., extended their strategic supply to Takeda Pharmaceutical Company Limited produce Alpha 1 Proteinase Inhibitor for humans called ‘Glassia’ through 2021.

Global Alpha1-Antitrypsin Deficiency Treatment Market Scope

The alpha1-antitrypsin deficiency treatment market is segmented on the basis of treatment type, route of administration and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meager growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Treatment Type

• Augmentation Therapy
• Bronchodilators
• Corticosteroids
• Oxygen Therapy
• Others

Based on treatment type, the alpha1-antitrypsin deficiency treatment market is segmented into augmentation therapy, bronchodilators, corticosteroids and oxygen therapy. Augmentation therapy has been further segmented into aralast, prolastin, zemaira/respreeza and glassia.

Route of Administration

• Parenteral
• Inhalation
• Oral

Based on route of administration, the alpha1-antitrypsin deficiency treatment market is segmented into parenteral, inhalation and oral.

End User

• Hospitals
• Specialty Clinics
• Pharmacies

Alpha1-antitrypsin deficiency treatment market is also segmented on the basis of end user is segmented into hospitals, specialty clinics and pharmacies.

Pipeline Analysis

In april 2019, Zemaira, an alpha 1 proteinase inhibitor for humans was approved by the United States Food and Drug Association, thereby allowing CSL Behring to offer these inhibitors in 4 as well as 5 gram vials. Takeda Pharmaceutical Company Limited, Kamada Pharmaceuticals, AstraZeneca, Pfizer, Inc., LFB Biomedicaments S. A., GlaxoSmithKline PLC, Boehringer Ingelheim GmbH and others are the involved in the development of potential drugs for the improvement of treatmentof alpha1-antitrypsin deficiency.

Alpha1-Antitrypsin Deficiency Treatment Market Regional Analysis/Insights

The alpha1-antitrypsin deficiency treatment market is analysed and market size insights and trends are provided by country, treatment type, route of administration and end user as referenced above.

The countries covered in the alpha1-antitrypsin deficiency treatment market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

América del Norte domina el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de actores clave importantes, una infraestructura de atención médica bien desarrollada en esta región y un aumento de casos de trastornos respiratorios. Por otro lado, se proyecta que Europa exhibirá la tasa de crecimiento más alta durante el período de pronóstico debido al aumento del grupo de pacientes y al creciente apoyo gubernamental.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en las regulaciones en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como nuevas ventas, ventas de reemplazo, demografía del país, epidemiología de enfermedades y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina

El panorama competitivo del mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina son Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited., Hovione, Switzer Life science Pvt. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Pvt. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd y WOCKHARDT, entre otros.

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