Mercado global de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina, por tipo de tratamiento (terapia de aumento, broncodilatadores, corticosteroides, oxigenoterapia, otros), vía de administración (parenteral, inhalación, oral), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, farmacias): tendencias de la industria y Pronóstico hasta 2029
Análisis e información del mercado
Una persona que padece cualquier tipo de enfermedad o trastorno cardiovascular puede invitar a agentes dañinos graves al hígado y los pulmones. La alfa1-antitripsina es una de esas enfermedades potencialmente mortales. Es un trastorno genético que no se puede tratar por completo, pero que se puede controlar hasta cierto punto. El cuerpo de una persona que sufre de deficiencia de alfa1-antitripsina se vuelve incapaz de producir suficiente proteína alfa1-antitripsina. Esto resulta en tener un efecto adverso en el cuerpo de ese individuo en particular.
- El tratamiento para la deficiencia de alfa1-antitripsina es de apoyo y tiene como objetivo reducir la gravedad de los síntomas. Data Bridge Market Research analiza que el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina crecerá a una tasa compuesta anual del 10,07% durante el período previsto de 2022 a 2029.
Mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina Dinámica
Conductores
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Base de población de edad avanzada
La población geriátrica es más vulnerable a desarrollar trastornos respiratorios y cardiovasculares. Las enfermedades de enfisema, cirrosis hepática, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC) y otras enfermedades crónicas similares son responsables de dañar las células del cuerpo responsables de cultivar suficientes proteínas alfa1-antitripsina. Por lo tanto, este factor aumentaría el alcance de crecimiento del mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.
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Incrementar la inversión en infraestructura sanitaria
Otro factor importante que influye en la tasa de crecimiento del mercado de alfa1-antitripsina es el creciente gasto sanitario que ayuda a mejorar su infraestructura. El crecimiento y la expansión de la industria de la salud, especialmente en las economías en desarrollo, invitarían al uso y aplicación de tecnologías, equipos y medicamentos médicos nuevos y avanzados. Esto aumentará directamente la demanda de tratamiento para la deficiencia de alfa1-antitripsina.
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Actividades de investigación y desarrollo.
El creciente número de colaboraciones estratégicas entre los actores del mercado público y privado está induciendo un crecimiento en el número de actividades de investigación y desarrollo a diario. Estas competencias de investigación y desarrollo se están llevando a cabo en el área de nuevos medicamentos y tecnologías médicas que impulsarán la demanda de tratamiento para la deficiencia de alfa1-antitripsina.
Además, el creciente número de pruebas genéticas, análisis de sangre y biopsias, las crecientes iniciativas de organizaciones públicas y privadas para crear conciencia y una red de distribución bien organizada de los principales fabricantes son los factores que ampliarán la tasa de crecimiento del mercado. Otros factores, como el aumento de la demanda de terapias efectivas y la creciente tasa de adopción de procedimientos de diagnóstico temprano, afectarán positivamente la tasa de crecimiento del mercado.
Oportunidades
El aumento del nivel de ingresos personales disponibles y la creciente conciencia en las economías en desarrollo sobre la disponibilidad de opciones de tratamiento crearán aún más oportunidades lucrativas de crecimiento del mercado. El aumento del turismo médico a nivel mundial, el aumento de la prescripción de terapias combinadas y el alto potencial de crecimiento en el mercado sin explotar crearán suficientes oportunidades de crecimiento en el mercado.
Restricciones/Desafíos
Sin embargo, los altos costos asociados con las competencias en investigación y desarrollo surgirán como una de las mayores limitaciones para el mercado. La falta de conciencia y las infraestructuras necesarias en las economías subdesarrolladas y atrasadas y las lentas tasas de diagnóstico de la deficiencia de alfa1-antitripsina descarrilarán aún más la tasa de crecimiento del mercado. La lenta tasa de aprobación de medicamentos e inhibidores, la menor disponibilidad de capacidad de fraccionamiento de plasma y el aumento de los casos de caducidad de patentes también desafiarán la tasa de crecimiento del mercado.
Este informe de mercado de Tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes. cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener una Resumen del analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Análisis epidemiológico del paciente
Según Kamada Ltd, en Estados Unidos hay actualmente 100.000 personas que padecen deficiencia de alfa1-antitripsina.
El mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina también le proporciona un análisis de mercado detallado para el análisis, el pronóstico y las curas de los pacientes. Prevalencia, incidencia, mortalidad, tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.
Impacto de COVID-19 en Mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina
COVID-19 ha hecho mella en la tasa de crecimiento del mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina. Posteriormente, la demanda de los consumidores se ha reducido debido a la mayor atención prestada a reducir los gastos no esenciales. Además, las interrupciones de la cadena de suministro debido a las restricciones y el bloqueo han obstaculizado la eficacia de los canales de distribución en línea y fuera de línea. Sin embargo, cabe señalar que la fase posterior a la pandemia generará lucrativas oportunidades de crecimiento para el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.
Desarrollo reciente
- Se prevé que la señal verde de las autoridades reguladoras en Europa impulse el crecimiento de la demanda de Respreeza/Zemaira para finales de 2028.
- En septiembre de 2019, Kamada Ltd. amplió su suministro estratégico a Takeda Pharmaceutical Company Limited para producir un inhibidor de proteinasa alfa 1 para humanos llamado 'Glassia' hasta 2021.
Global Mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina Alcance
El mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina está segmentado según el tipo de tratamiento, la vía de administración y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipo de tratamiento
- Terapia de aumento
- Broncodilatadores
- corticosteroides
- Terapia de oxigeno
- Otros
Según el tipo de tratamiento, el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina se segmenta en terapia de aumento, broncodilatadores, corticosteroides y oxigenoterapia. La terapia de aumento se ha segmentado aún más en aralast, prolastin, zemaira/respreeza y glassia.
Ruta de administración
- parenteral
- Inhalación
- Oral
Según la vía de administración, el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina se segmenta en parenteral, inhalación y oral.
Usuario final
- hospitales
- Clínicas especializadas
- Farmacias
El mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina también se segmenta según el usuario final en hospitales, clínicas especializadas y farmacias.
Análisis de tuberías
En abril de 2019, la Asociación de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Zemaira, un inhibidor de la proteinasa alfa 1 para humanos, lo que permitió a CSL Behring ofrecer estos inhibidores en viales de 4 y 5 gramos. Takeda Pharmaceutical Company Limited, Kamada Pharmaceuticals, AstraZeneca, Pfizer, Inc., LFB Biomedicaments SA, GlaxoSmithKline PLC, Boehringer Ingelheim GmbH y otros participan en el desarrollo de fármacos potenciales para mejorar el tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.
Mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina Análisis/perspectivas regionales
Se analiza el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de tratamiento, vía de administración y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe de mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China. Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
América del Norte domina el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá floreciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de importantes actores clave, una infraestructura sanitaria bien desarrollada en esta región y el aumento de casos de trastornos respiratorios. Por otro lado, se prevé que Europa exhiba la tasa de crecimiento más alta durante el período previsto debido al creciente grupo de pacientes y al creciente apoyo gubernamental.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en las regulaciones en el mercado nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, epidemiología de enfermedades y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y Mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina Análisis de acciones
El panorama competitivo del mercado de Tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina son Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited. Hovione, Suiza Ciencias de la vida Pvt. Limitado. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Pvt. Limitado. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd y WOCKHARDT, entre otros.
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