Mercado mundial de pruebas toxicológicas ADME: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y tamaño del mercado de pruebas toxicológicas de ADME

Las pruebas toxicológicas ADME se utilizan principalmente para realizar pruebas genéticas, químicas y farmacológicas que ayudan en el proceso de descubrimiento de fármacos, desde el diseño hasta los ensayos. Este procedimiento implica software de control, varios dispositivos de manipulación de líquidos y otros detectores que ayudan a la rápida identificación de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de pruebas de toxicología ADME, que fue de USD 6.35 mil millones en 2021, ascenderá a USD 15.12 mil millones para 2029 y se espera que experimente una CAGR del 11,45% durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de pruebas toxicológicas de ADME      

Definición de mercado

Las pruebas toxicológicas ADME se utilizan con mayor frecuencia para realizar diversas pruebas químicas, farmacológicas y genéticas que ayudan en las actividades generales de descubrimiento de fármacos, como ensayos de fármacos, diseño de fármacos y otras interacciones farmacológicas. Este método emplea varios dispositivos de manipulación de líquidos, software de control y otros detectores para ayudar en la rápida identificación de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.

Dinámica del mercado global de pruebas toxicológicas ADME

Conductores

• Avances técnicos

Se espera que el uso de procedimientos tecnológicamente avanzados, como las técnicas in silico, que utilizan métodos de prueba basados ​​en computadora para obtener resultados más rápidos, impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Sin embargo, varios de estos métodos requieren conocimientos especializados y software capaz de gestionar y almacenar grandes cantidades de datos.

• Aumento del uso de pruebas toxicológicas ADME

Las pruebas toxicológicas ADME se utilizan ampliamente para prevenir el fracaso de un fármaco candidato en ensayos clínicos de última etapa y para determinar la viabilidad del fármaco para su aprobación regulatoria. Esto, junto con la creciente tasa de fracaso de los fármacos y la creciente demanda de nuevos fármacos, es uno de los principales factores que impulsan la expansión del mercado.

Oportunidades

• Regulaciones gubernamentales

Es probable que los cambios normativos de los organismos reguladores, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, tengan un impacto en el mercado y en la dirección de las innovaciones que se lleven a cabo. Por ejemplo, algunos departamentos de la FDA han solicitado que las empresas realicen pruebas toxicológicas ADME en animales con el mismo estado de enfermedad que los humanos para trazar una línea clara entre los resultados en tiempo real de la situación cercana y los resultados de animales normales.

Además, un número cada vez mayor de moléculas de fármacos han fracasado en las etapas finales de los ensayos clínicos, lo que ha supuesto una pérdida de tiempo y dinero valiosos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Esto ha dado lugar a un aumento de las inversiones en el desarrollo de nuevas tecnologías de pruebas de toxicidad, que se espera que impulsen el mercado en la próxima década.

Restricciones/Desafíos

Por otra parte, las estrictas normas y regulaciones gubernamentales junto con los altos costos de las pruebas, los altos costos de investigación y la selección de la técnica adecuada dan como resultado varios costos directos e indirectos y la falta de comprensión de los principios científicos subyacentes obstruirán la tasa de crecimiento del mercado.

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COVID-19 Impact on the ADME Toxicology Testing Market

The spread of COVID-19, health supplies and equipment are at risk of running out. Apart from transportation delays caused by travel restrictions, COVID-19 had a significant impact on raw material supplies for toxicology technologies. The demand for toxicological technologies, particularly diagnostic assays and PCR has increased in tandem with the need for faster testing and research in the field. The FDA has approved several diagnostic kits, including PCR testing panels and medications for use in COVID-19 testing and diagnostics in an emergency. Furthermore, due to the prevalence of COVID-19 and the lack of an effective vaccine and treatment, ADME toxicology testing is being used to evaluate the efficacy of existing drugs as an alternative treatment, which is driving market growth.

Recent developments

• In February 2020, With the exception of the Swedish market, Thermo Fisher ScientificTM will have the exclusive right to offer ASTar to the market in all geographies. In terms of fast AST testing, the partnership is exclusive to both companies. The two companies will collaborate closely to offer customers a comprehensive AST portfolio.
• In January 2020, Thermo Fisher Scientific has introduced a next-generation, compressor-free plate sealer that is designed to reduce operator maintenance while providing unparalleled process customization capabilities, intuitive operation, and significant work efficiencies. Biotechnology, pharmaceutical, and academic research laboratories can now benefit from a system that simplifies plate sealing while improving reliability and productivity for both stand-alone and integrated robotic projects.

Global ADME Toxicology Testing Market Scope

The ADME toxicology testing market is segmented on the basis of technology, application, method, product type, test and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Technology

• Cell Culture
• High Throughput
• Molecular Imaging
• OMICS Technology

 Application

• Systemic Toxicity
• Renal Toxicity
• Hepatotoxicity
• Neurotoxicity
• Otras toxicidades

 Método

• Ensayo celular
• Ensayo bioquímico
• En sílice
• Ex vivo

 Tipo de producto

• Instrumentos
• Soluciones de software
• Sistemas de ensayos
• Reactivos
• Otros

 Prueba

• In vivo
• In vitro
• Pruebas bioquímicas
• Pruebas de células

 Usuario final

• Cosméticos y productos para el hogar
• Industria farmacéutica
• Industria animal
• Industria alimentaria
• Otros

Análisis y perspectivas regionales del mercado de pruebas toxicológicas de ADME

Se analiza el mercado de pruebas de toxicología ADME y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tecnología, aplicación, método, tipo de producto, prueba y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de pruebas de toxicología de ADME son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado de pruebas de toxicología ADME debido al creciente número de avances tecnológicos junto con la creciente industria de la salud en la región, la fácil accesibilidad al diagnóstico y los avances técnicos en la industria médica.

Se espera que la región Asia-Pacífico crezca a la tasa más alta en el período de pronóstico de 2022 a 2029 debido a la adopción de nuevas tecnologías junto con la creciente investigación sobre nuevas moléculas farmacéuticas. China y Japón son importantes contribuyentes a la expansión comercial.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura de atención de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de pruebas toxicológicas ADME también le proporciona un análisis detallado del mercado para cada país: crecimiento del gasto sanitario en equipos de capital, base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de pruebas toxicológicas ADME, impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado de pruebas toxicológicas ADME. Los datos están disponibles para el período histórico 2010-2020.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de las pruebas toxicológicas ADME

El panorama competitivo del mercado de pruebas toxicológicas ADME proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de pruebas toxicológicas ADME.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas de toxicología ADME son:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)
• Corporación Promega (Estados Unidos)
• Agilent Technologies, Inc. (Estados Unidos)
• Dassault Systèmes (Francia)
• Beckman Coulter, Inc. (Estados Unidos)
• Catalent, Inc. (Estados Unidos)
• Laboratorios Charles River (Estados Unidos)
• Eurofins Scientific (Estados Unidos)
• General Electric (Estados Unidos)
• Merck KGaA (Alemania)
• Miltenyi Biotec (Alemania)
• Laboratorios Bio-Rad, Inc. (Estados Unidos)
• BioIVT LLC. (Estados Unidos)
• Catalent Inc. (Estados Unidos)
• AbbVie (Estados Unidos)

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