Mercado global de pruebas de toxicología ADME, por tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares, tecnología OMICS), aplicación (toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad, otras toxicidades), método (ensayo celular, ensayo bioquímico, en sílice, Ex-vivo), Tipo de producto (Instrumentos, Soluciones de software, Sistemas de ensayo, Reactivos, Otros), Prueba (In-Vivo, In-Vitro) Usuario final (Cosméticos y productos para el hogar, Industria farmacéutica, Industria animal, Industria alimentaria, Otros ) – Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029.
Análisis y tamaño del mercado de pruebas de toxicología ADME
Las pruebas de toxicología ADME se utilizan principalmente para realizar pruebas genéticas, químicas y farmacológicas que ayudan en el proceso de descubrimiento de fármacos, desde el diseño hasta los ensayos de fármacos. Este procedimiento implica software de control, varios dispositivos de manipulación de líquidos y otros detectores que ayudan en la identificación rápida de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de pruebas de toxicología ADME, que fue de 6.350 millones de dólares en 2021, alcanzaría los 15.120 millones de dólares en 2029 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 11,45% durante el período previsto de 2022 a 2029. Además de Con información sobre escenarios de mercado, como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio. .
Alcance y segmentación del mercado de Pruebas de toxicología ADME
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2014 - 2019) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares, tecnología OMICS), aplicación (toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad, otras toxicidades), método (ensayo celular, ensayo bioquímico, en sílice, ex vivo), tipo de producto (Instrumentos, Soluciones de Software, Sistemas de Ensayos, Reactivos, Otros), Pruebas (In-Vivo, In-Vitro) Usuario Final (Cosméticos y Productos para el Hogar, Industria Farmacéutica, Industria Animal, Industria Alimentaria, Otros) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica. |
Actores del mercado cubiertos |
Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Promega Corporation. (EE.UU.), Agilent Technologies, Inc. (EE.UU.), Dassault Systèmes (Francia), Beckman Coulter, Inc. (EE.UU.), Catalent, Inc (EE.UU.), Charles River Laboratories (EE.UU.), Eurofins Scientific (EE.UU.), General Electric (EE.UU.), Merck KGaA (Alemania), Miltenyi Biotec (Alemania), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE.UU.), BioIVT LLC. (EE.UU.), Catalent Inc. (EE.UU.), AbbVie (EE.UU.) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
Las pruebas de toxicología ADME se utilizan con mayor frecuencia para realizar diversas pruebas químicas, farmacológicas y genéticas que ayudan en las actividades generales de descubrimiento de fármacos, como ensayos de fármacos, diseño de fármacos y otras interacciones farmacológicas. Este método emplea varios dispositivos de manipulación de líquidos, software de control y otros detectores para ayudar en la rápida identificación de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.
Dinámica del mercado global de pruebas de toxicología ADME
Conductores
- Avances técnicos
Se espera que el uso de procedimientos tecnológicamente avanzados, como técnicas in silico, que utilizan métodos de prueba por computadora para obtener resultados más rápidos, impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Sin embargo, varios de estos métodos requieren conocimientos especializados y software capaz de gestionar y almacenar grandes cantidades de datos.
- Uso creciente de las pruebas toxicológicas ADME
Las pruebas de toxicología ADME se utilizan ampliamente para prevenir el fracaso de medicamentos candidatos en ensayos clínicos en etapa avanzada y para determinar la viabilidad del medicamento para su aprobación regulatoria. Esto, junto con la creciente tasa de fracaso de los medicamentos y la creciente demanda de nuevos fármacos, es uno de los principales factores que impulsan la expansión del mercado.
Oportunidades
- Regulaciones gubernamentales
Es probable que los cambios regulatorios de organismos rectores como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos tengan un impacto en el mercado y la dirección de las innovaciones llevadas a cabo. Por ejemplo, algunos departamentos de la FDA han solicitado que las empresas realicen pruebas toxicológicas ADME en animales con el mismo estado patológico que los humanos para trazar una línea clara entre los resultados en tiempo real de la situación cercana y los resultados de animales normales.
Además, un número cada vez mayor de moléculas de fármacos han fracasado en las etapas finales de los ensayos clínicos, lo que supone una pérdida de tiempo y dinero valiosos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Esto ha dado lugar a mayores inversiones en el desarrollo de nuevas tecnologías de pruebas de toxicidad, que se espera que impulsen el mercado en la próxima década.
Restricciones/Desafíos
Por otro lado, las estrictas reglas y regulaciones del gobierno junto con el alto costo de las pruebas, los altos costos de investigación, la selección adecuada de la técnica dan como resultado diversos costos directos e indirectos y la falta de comprensión de los principios científicos subyacentes obstruirán la tasa de crecimiento del mercado.
Este informe de mercado de Pruebas de toxicología ADME proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas de toxicología ADME, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Impacto de COVID-19 en el mercado de pruebas de toxicología ADME
La propagación de la COVID-19, los suministros y equipos sanitarios corren el riesgo de agotarse. Además de los retrasos en el transporte causados por las restricciones de viaje, la COVID-19 tuvo un impacto significativo en el suministro de materias primas para las tecnologías toxicológicas. La demanda de tecnologías toxicológicas, en particular ensayos de diagnóstico y PCR, ha aumentado junto con la necesidad de pruebas e investigaciones sobre el terreno más rápidas. La FDA ha aprobado varios kits de diagnóstico, incluidos paneles de prueba de PCR y medicamentos para su uso en pruebas y diagnósticos de COVID-19 en caso de emergencia. Además, debido a la prevalencia de COVID-19 y la falta de una vacuna y un tratamiento eficaces, las pruebas toxicológicas de ADME se están utilizando para evaluar la eficacia de los medicamentos existentes como tratamiento alternativo, lo que está impulsando el crecimiento del mercado.
Desarrollos recientes
- En febrero de 2020, con excepción del mercado sueco, Thermo Fisher ScientificTM tendrá el derecho exclusivo de ofrecer ASStar al mercado en todas las geografías. En términos de pruebas rápidas de AST, la asociación es exclusiva de ambas empresas. Las dos empresas colaborarán estrechamente para ofrecer a los clientes una cartera completa de AST.
- En enero de 2020, Thermo Fisher Scientific presentó un sellador de placas sin compresor de próxima generación que está diseñado para reducir el mantenimiento del operador y al mismo tiempo proporciona capacidades de personalización de procesos incomparables, operación intuitiva y eficiencias laborales significativas. Los laboratorios de investigación biotecnológica, farmacéutica y académica ahora pueden beneficiarse de un sistema que simplifica el sellado de placas al tiempo que mejora la confiabilidad y la productividad para proyectos robóticos tanto independientes como integrados.
Alcance del mercado global de pruebas de toxicología ADME
El mercado de pruebas de toxicología ADME está segmentado según la tecnología, la aplicación, el método, el tipo de producto, la prueba y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tecnología
- Cultivo de células
- Alto rendimiento
- Imágenes moleculares
- Tecnología ÓMICAS
Solicitud
- Toxicidad sistémica
- Toxicidad renal
- Hepatotoxicidad
- Neurotoxicidad
- Otras toxicidades
Método
- Ensayo celular
- Ensayo bioquímico
- En sílice
- ex vivo
tipo de producto
- Instrumentos
- Soluciones de software
- Sistemas de ensayo
- reactivos
- Otros
Prueba
- En vivo
- in vitro
- Pruebas bioquímicas
- Pruebas celulares
Usuario final
- Cosméticos y productos para el hogar
- Industria farmacéutica
- Industria Animal
- Industria de alimentos
- Otros
Análisis/perspectivas regionales del mercado de pruebas de toxicología ADME
Se analiza el mercado de pruebas de toxicología ADME y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tecnología, aplicación, método, tipo de producto, prueba y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de pruebas de toxicología ADME son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China, Japón. India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
América del Norte domina el mercado de pruebas de toxicología ADME debido al creciente número de avances tecnológicos junto con la creciente industria de la salud en la región, la fácil accesibilidad al diagnóstico y los avances técnicos en la industria médica.
Se espera que Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento más alta en el período previsto de 2022 a 2029 debido a la adopción de nuevas tecnologías junto con la creciente investigación sobre nuevas moléculas farmacéuticas. China y Japón contribuyen de manera importante a la expansión empresarial.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías
El mercado de pruebas de toxicología de ADME también le proporciona un análisis de mercado detallado para cada país, el crecimiento del gasto en atención médica para bienes de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de pruebas de toxicología de ADME, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en los escenarios regulatorios de atención médica y su impacto en el mercado de pruebas de toxicología ADME. Los datos están disponibles para el período histórico 2010-2020.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas de toxicología ADME
El panorama competitivo del mercado de pruebas de toxicología ADME proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas de toxicología ADME.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas de toxicología ADME son:
- Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
- Corporación Promega. (A NOSOTROS)
- Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
- Dassault Systèmes (Francia)
- Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.)
- Catalent, Inc (US)
- Laboratorios Charles River (EE. UU.)
- Eurofins Scientific (EE.UU.)
- General Electric (EE. UU.)
- Merck KGaA (Alemania)
- Miltenyi Biotec (Alemania)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
- BioIVT LLC. (A NOSOTROS)
- Catalent Inc. (US)
- AbbVie (Estados Unidos)
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