Mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón, por causa (enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), sepsis, inhalación de sustancias nocivas, neumonía grave y otras), tipo (diagnóstico y tratamiento), ruta de Administración (oral, parenteral y otros), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros), canal de distribución (licitación directa, farmacia hospitalaria, farmacia minorista y farmacia en línea): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis e información del mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón
La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y respiratorias como la COVID-19 y el síndrome de dificultad respiratoria aguda y el amplio enfoque en el desarrollo de vacunas y productos terapéuticos y de diagnóstico para estas afecciones han mejorado la demanda del mercado. El avance de la tecnología para un fácil suministro de productos y unas instalaciones de fabricación rápidas también se atribuyen al crecimiento del mercado. Los principales actores del mercado están muy centrados en los lanzamientos y aprobaciones de productos durante este período crucial. Además, el gobierno y los organismos reguladores están apoyando a los actores del mercado con la aprobación de productos debido a la creciente aparición.
El mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón brinda apoyo y tiene como objetivo reducir la enfermedad, mejorando así la recuperación y el rendimiento de las personas. Data Bridge Market Research analiza que el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón crecerá a una tasa compuesta anual del 9,9% durante el período previsto de 2023 a 2030.
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Métrica de informe |
Detalles |
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Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
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Año base |
2022 |
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Años históricos |
2021 (Personalizable para 2020-2015) |
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Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones, precios en USD |
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Segmentos cubiertos |
Por causa (Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), Sepsis, Inhalación de sustancias nocivas, Neumonía grave y otras), Tipo (Diagnóstico y tratamiento), Vía de administración (Oral, Parenteral y otras), Usuario final (Hospitales, Clínicas especializadas , Atención Médica Domiciliaria y Otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista y Farmacia Online) |
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País cubierto |
EE. UU., Japón, China, Alemania, Reino Unido, Italia, Francia, España, Suiza, Rusia, Turquía, Hungría, Lituania, Austria, Irlanda, Noruega, Polonia, Países Bajos y el resto de Europa. |
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Actores del mercado cubiertos |
Drägerwerk AG & Co. KGaA, Fisher & Paykel Healthcare Limited., LivaNova PLC, Gilead Sciences, Inc., Fresenius SE & Co. KGaA, Besmed Health Business Corp., Armstrong Medical, Smiths Medical, ResMed, ALung Technologies, Inc., Medtronic, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Hamilton Medical, Nice Neotech Medical Systems Pvt. Limitado. Ltd., Pfizer Inc., WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG, NIPRO, Terumo Medical Corporation, Getinge AB. y EUROSETS, entre otros. |
Definición de mercado
El síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) es una lesión pulmonar potencialmente mortal que permite que el líquido se filtre hacia los pulmones. La mayoría de las personas que contraen SDRA son hospitalizadas por un trauma o una enfermedad como la COVID-19. El síndrome generalmente ocurre cuando se acumulan líquidos en los pequeños sacos de aire elásticos de los pulmones llamados alvéolos. Esta acumulación de líquido hace que llegue menos oxígeno al torrente sanguíneo. Esto priva a los órganos de recibir suficiente oxígeno para su funcionamiento normal. Las personas con otras enfermedades desarrollan SDRA entre unas pocas horas y días después de la lesión o infección que las precipita. El riesgo de muerte aumenta con la edad y, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, resulta difícil para los pacientes sobrevivir al síndrome. Una enfermedad o lesión grave que causa daño a los sacos de membrana de los pulmones provoca SDRA. Las causas subyacentes más comunes de dichas enfermedades incluyen sepsis, inhalación de sustancias nocivas, neumonía grave, lesiones graves en la cabeza, el pecho u otras lesiones importantes, enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) y otras.
Dinámica del mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en Europa, EE. UU., China y Japón
Esta sección trata de comprender los impulsores, las oportunidades, las restricciones y los desafíos del mercado. Todos estos se analizan en detalle a continuación:
Conductores
- Prevalencia e incidencia crecientes de lesión pulmonar aguda
Los pacientes con lesiones pulmonares agudas están siendo objeto de numerosos informes debido a numerosos factores, como el creciente envejecimiento de la población y el creciente número de pacientes con sepsis y neumonía. Sin embargo, a la mayoría de las personas se les diagnostican lesiones pulmonares y síndrome de dificultad respiratoria aguda sólo en las últimas etapas. Dicha enfermedad es una afección rápidamente progresiva que ocurre en pacientes con pulmones dañados y provoca fugas de fluidos corporales. El número de casos de síndrome de dificultad respiratoria aguda y de lesiones pulmonares está aumentando debido a la aparición en los últimos años de varios virus que causan enfermedades respiratorias, como el COVID-19.
De este modo, la incidencia y prevalencia del síndrome de dificultad respiratoria aguda siguen aumentando. La enfermedad ha sido ampliamente reconocida como un problema clínico importante en todo el mundo, que conlleva una alta carga de morbilidad y mortalidad. Por lo tanto, se espera que el aumento de la prevalencia y las tasas de incidencia de lesiones pulmonares agudas y el síndrome de dificultad respiratoria aguda acompañada impulsen el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón.
- Amplia gama de factores de riesgo para el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)
Existe una enorme variedad de factores de riesgo informados para el síndrome de dificultad respiratoria aguda. Hay factores de riesgo ambientales e individuales involucrados con el síndrome. Los pacientes con SDRA sufren diversos grados de vasoconstricción de la arteria pulmonar que provocan el problema de llevar suficiente oxígeno a la sangre. Por lo tanto, normalmente necesitan un ventilador para respirar. El SDRA causa una alta mortalidad y mejora esta condición mortal. El síndrome de sepsis con insuficiencia multiorgánica es la causa más común de muerte, mientras que la insuficiencia respiratoria ocupa la segunda. Además, la gravedad del SDRA se asocia significativamente con la tasa de mortalidad entre los pacientes críticos con COVID-19.
El SDRA puede ser inducido por múltiples causas, incluido un trauma. Los factores de riesgo de SDRA después de un traumatismo múltiple incluyen lesión traumática cerebral y torácica, gravedad y duración del shock, cantidad de productos sanguíneos transfundidos y cristaloides infundidos.
Oportunidad
- Mayor conciencia sobre el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)
Dado que el síndrome de dificultad respiratoria aguda tiene múltiples causas diferentes, generalmente se ignora bajo las causas comunes de muerte. El requisito de un tratamiento técnico avanzado y un conocimiento adecuado de la afección puede reducir sustancialmente la incidencia del síndrome de dificultad respiratoria aguda. Como el diagnóstico y la prevención oportunos son cruciales para prevenir o recuperarse más rápido, la atención del público es lo más importante. Los gobiernos y organizaciones actuales han ampliado el alcance de la investigación sobre lesiones pulmonares para incluir la prevención primaria del síndrome de dificultad respiratoria aguda y reducir la tasa de morbilidad o mortalidad del síndrome.
Las iniciativas que comenzaron en el pasado todavía ayudan en la prevención de infecciones pulmonares graves como el SDRA y apoyan a las empresas farmacéuticas y de biotecnología para que innoven en su investigación de nuevos avances en tratamientos. Aunque no existe una cura adecuada o específica para el SDRA, pocas asociaciones están tratando de aumentar la conciencia sobre el síndrome y ayudar a los pacientes a recibir una curación oportuna de sus pulmones.
Estos programas de iniciativa novedosos y unidades de atención de apoyo iniciados por varias asociaciones de atención médica y de atención pulmonar están aumentando la conciencia entre las personas sobre la causa y el manejo adecuado de la enfermedad a tiempo. De este modo, aumentar la conciencia sobre el SDRA a través de diversas asociaciones mejora la oportunidad de crecimiento futuro del mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en Europa, EE. UU., China y Japón.
Restricción/Desafío
- Alto costo de dispositivos y tratamientos.
Aunque el síndrome de dificultad respiratoria aguda está recibiendo una amplia gama de opciones de tratamiento avanzadas, el costo del tratamiento más prolongado es bastante difícil de afrontar para las personas de ingresos medios. La utilización de los servicios de unidades de cuidados intensivos y cuidados intensivos está aumentando en todo el mundo y su elevado coste es una preocupación importante en el sistema sanitario actual. Los pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda suelen requerir hospitalizaciones prolongadas con monetarización y uso frecuente de ventilación, lo que consume una cantidad significativa de recursos sanitarios. Debido a esto, la mayoría de los pacientes que no pueden permitirse una estadía prolongada son dados de alta en las etapas iniciales del tratamiento. Sin embargo, esto aumenta las posibilidades y la susceptibilidad a nuevas complicaciones en las infecciones, lo que exige recursos sanitarios y tratamientos adicionales.
Impacto posterior al COVID-19 en el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón
COVID-19 ha afectado positivamente el crecimiento del mercado a medida que hay un aumento en la demanda de síndrome de dificultad respiratoria aguda en la región. Durante la fase de COVID-19, se indicó que varios casos son asintomáticos, mientras que el 20% de los casos de COVID-19 siguen un curso grave que requiere hospitalización. Los casos graves de la enfermedad COVID-19 acabarán provocando SDRA y neumonía. Se ha demostrado que esto es fatal para las personas infectadas. Como el SDRA muestra el defecto pulmonar al dañar los alvéolos, que son pequeños sacos de aire en los pulmones, se ha observado el mismo nivel de defecto en pacientes con COVID-19. Esto provoca una entrada repentina de líquido que provoca neumonía. De ahí que COVID-19 haya impactado positivamente en este mercado.
Desarrollos recientes
- En mayo de 2021, Medtronic lanzó el sistema de monitorización de las vías respiratorias SonarMed. El sistema utiliza tecnología acústica para detectar obstrucciones del tubo endotraqueal. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su cartera de productos.
- En julio de 2020, F. Hoffman-La Roche Ltd lanzó la prueba rápida de anticuerpos contra el SARS-CoV-2. La prueba se lanzó en asociación con SD Biosenseor, Inc. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su cartera de productos.
Alcance del mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en Europa, EE. UU., China y Japón
El mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón se clasifica en cinco segmentos según la causa, el tipo, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.
Causa
- Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
- Septicemia
- Inhalación de sustancias nocivas
- Neumonía severa
- Otros
Según la causa, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón se segmenta en enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), sepsis, inhalación de sustancias nocivas, neumonía grave y otras.
Tipo
- Diagnóstico
- Tratamiento
Según el tipo, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón se segmenta en diagnóstico y tratamiento.
Ruta de administración
- Oral
- parenteral
- Otros
Según la vía de administración, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón se segmenta en oral, parenteral y otros.
Usuario final
- hospitales
- Clínicas especializadas
- Atención sanitaria a domicilio
- Otros
Según el usuario final, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
Canal de distribución
- Licitación directa
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia minorista
- Farmacia en línea
Según el canal de distribución, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón se segmenta en licitación directa, farmacia hospitalaria, farmacia minorista y farmacia en línea.
Análisis/Perspectivas del mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón
Se analiza el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón, y la causa, el tipo, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución proporcionan información sobre el tamaño del mercado y las tendencias, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón son EE. UU., Japón, China, Alemania, Reino Unido, Italia, Francia, España, Suiza, Rusia, Turquía, Hungría, Lituania, Austria. Irlanda, Noruega, Polonia, Países Bajos y Resto de Europa.
Se espera que el mercado estadounidense del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) crezca debido a un aumento en la prevalencia de lesiones pulmonares agudas, así como a un aumento en el número de pacientes de COVID-19 con SDRA. Estos son los factores clave que se espera que impulsen el crecimiento del mercado en el país.
La sección de países del informe también proporciona factores individuales que impactan el mercado y cambios en la regulación del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas, el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales y el impacto de los aranceles y rutas comerciales nacionales al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y análisis de participación de mercado de Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón
El panorama competitivo del mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto y aplicación. dominio. Los datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de Europa, EE. UU., China y Japón.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado son Drägerwerk AG & Co. KGaA, Fisher & Paykel Healthcare Limited., LivaNova PLC, Gilead Sciences, Inc., Fresenius SE & Co. KGaA, Besmed Health Business Corp., Armstrong Medical, Smiths Medical, ResMed, ALung Technologies, Inc., Medtronic, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Hamilton Medical, Nice Neotech Medical Systems Pvt. Limitado. Ltd., Pfizer Inc., WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG, NIPRO, Terumo Medical Corporation, Getinge AB. y EUROSETS, entre otros.
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