Mercado europeo de secuenciación de lectura larga, por tecnología (secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otras), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, Población compleja, secuenciación dirigida, identificación y mapeo fino de variación estructural, secuenciación repetida en tándem, discriminación de pseudogenes, resolución de fases de alelos, genómica reproductiva, cáncer, secuenciación viral y microbiana y otros), flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos) , usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas, y otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2030.
Análisis y tamaño del mercado europeo de secuenciación de lectura larga
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor de 72.000 recién nacidos padecen anemia falciforme, un trastorno genético grave. La hemofilia, un trastorno hemorrágico genético, también ha afectado a más de 6.000 personas en el Reino Unido. Además, la alfa y la beta-talasemia son los trastornos genéticos hereditarios afectados por un solo gen más comunes en el mundo y representan la mayoría de los casos. La carga de este trastorno es alta, como en Irán, donde la OMS estima que aproximadamente 8.000 embarazos corren el riesgo de padecer la enfermedad cada año. Además, se espera que otras enfermedades genéticas, como el daltonismo, el síndrome de Down, la fibrosis quística y las frecuentes incidencias de trastornos de la síntesis de proteínas, ADN y ARN, impulsen el crecimiento del mercado de secuenciación de lectura larga a medida que crece la demanda de diagnóstico temprano.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de secuenciación de lectura larga, que fue de 515,64 millones de dólares en 2022, ascendería a 2514,06 millones de dólares en 2030 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 21,9% durante el período previsto 2023-2030. Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio
Alcance y segmentación del mercado europeo de secuenciación de lectura larga
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015-2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tecnología (secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otros), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, poblaciones complejas, secuenciación dirigida y otros) , flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos), usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas, y otros) |
Países cubiertos |
Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa |
Actores del mercado cubiertos |
Illumina, Inc. (EE. UU.), MicrobesNG (EE. UU.), Roche Sequencing (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), PacBio (EE. UU.), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. (EE. UU.), FG Technologies (Suiza), BaseClearB.V (Países Bajos) INSTITUTO DE BIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA CELULAR INTEGRATIVA (Francia).), Instituto Garvan (Australia), Génomique (Francia), Takara Holdings Inc. (Japón), Genexa AG (Suiza) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La secuenciación de lectura larga, también conocida como secuenciación de tercera generación, es una técnica para el análisis de datos a gran escala. Se trata de una tecnología en la que las partículas de ADN se secuencian en tiempo real y se producen lecturas largas como resultado de esta secuenciación directa. Con frecuencia, estas reacciones de secuenciación se aprueban sin el uso de amplificación por PCR. Las técnicas de secuenciación de lectura larga incluyen la secuenciación de una sola molécula en tiempo real (SMRT) y la secuenciación de nanoporos.
Dinámica del mercado europeo de secuenciación de lectura larga
Conductores
- El aumento de la incidencia de trastornos genéticos
El creciente número de entidades afectadas por trastornos genéticos contribuirá al crecimiento del mercado en los próximos años. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, hay aproximadamente 100.000 pacientes con anemia falciforme en los Estados Unidos. El avance de los pacientes despertará el interés de muchas empresas clave, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.
- Uso creciente de secuenciación de lectura larga
La secuenciación de lectura larga tiene numerosas ventajas sobre las técnicas de secuenciación corta o de segunda generación, lo que está impulsando aún más el crecimiento del mercado. Por ejemplo, las lecturas largas generadas mediante secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) proporcionan una descripción general completa de todo el genoma y se utilizan para detectar diversas variantes genéticas y estructurales. La secuenciación de lectura larga, estimaron los investigadores en 2015, podría usarse para ensamblar docenas de genomas bacterianos y virales. Aparte de eso, el aumento de las inversiones en I+D y la mayor conciencia sobre la secuenciación de lectura larga impulsan el crecimiento del mercado.
Oportunidades
- Aumento de la utilización de metodologías de análisis de secuencias.
Uno de los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado es la creciente aceptación de los enfoques modernos de diagnóstico médico. La creciente popularidad de la tecnología LRS también se debe a su portabilidad y velocidad en tiempo real. También se utiliza para generar un mapa de referencia preciso de los centrómeros de los cromosomas. Además, varias empresas de biotecnología están trabajando en tecnologías novedosas que combinan un nuevo método de preparación de bibliotecas con herramientas de análisis del genoma. Varios estudios han demostrado que la tecnología LRS es fundamental para identificar nuevas mutaciones patógenas en enfermedades humanas con causas genéticas desconocidas. Esto brinda numerosas oportunidades para que los investigadores utilicen la tecnología en la secuenciación del genoma completo (WGS), lo que permite que la genética médica progrese.
Restricciones/Desafíos
- Mayor costo por base en relación con la secuenciación de lectura corta
El mercado de secuenciación de lectura larga se enfrenta a pruebas debido a la falta de centros de pruebas genómicas de última generación, procesos de instalación costosos y la ausencia de expertos específicos con capacidades de diagnóstico progresivas.
Este informe de mercado de secuenciación de lectura larga proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de secuenciación de lectura larga, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollo reciente
- En 2019, Oxford Nanopore creó Flongle para analizar rápidamente secuencias cortas de ADN/ARN. Flongle es un adaptador de secuenciación portátil GridION X5 y MinION. Celdas Flange pequeñas con hasta 1,8 Gb de capacidad de datos de secuencia y espacio libre de hasta 3 Gb. Esta promoción de mercancías ayudará a que la cartera de productos de la compañía esté más consolidada.
- En 2020, Promega Corporation lanzó el kit de extracción de ADN Wizard HMW para científicos que trabajan con grandes fragmentos de ADN genómico. Con este kit, los investigadores pueden obtener fragmentos de ADN que mejorarán el rendimiento en aplicaciones de secuenciación de lectura larga en 90 minutos. Como resultado, la cartera de productos de la empresa se ha vuelto más atractiva, atractiva y avanzada.
Alcance del mercado europeo de secuenciación de lectura larga
El mercado de secuenciación de lectura larga está segmentado según la tecnología, el producto, el flujo de trabajo, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tecnología
- Secuenciación de nanoporos
- Secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT)
Producto
- Consumibles
- Instrumentos
Tipo
- Sistema
- Software
- Servicios
Flujo de trabajo
- Secuenciación
- Análisis de los datos
- Presecuenciación
Solicitud
- Secuenciación del genoma completo
- Epigenética
- Secuenciación de ARN
- Población compleja
- Secuenciación repetida en tándem
- Identificación y mapeo fino de variación estructural.
- Secuenciación viral y microbiana
- Genómica reproductiva
- Discriminación pseudogénica
- Otros
Usuario final
- Hospitales y Clínicas
- Industria farmacéutica y biotecnológica
- Otros
Análisis/perspectivas regionales del mercado de secuenciación de lectura larga
Se analiza el mercado de secuenciación de lectura larga y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tecnología, producto, flujo de trabajo, aplicación y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de secuenciación de lectura larga son Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía y el resto de Europa en Europa.
Alemania domina el mercado de la secuenciación de lectura larga debido al gran número de empresas y a la creciente adopción de la secuenciación de próxima generación para el diagnóstico clínico.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Secuenciación de lectura larga
El panorama competitivo del mercado de secuenciación de lectura larga proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de secuenciación de lectura larga.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de secuenciación de lectura larga son:
- Illumina, Inc. (EE. UU.)
- MicrobiosNG (EE. UU.)
- Secuenciación de Roche (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- PacBio (Estados Unidos)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido)
- Quantapore, Inc. (U.S.)
- FG Technologies (Suiza)
- BaseClear BV (Países Bajos)
- INSTITUTO DE BIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA CELULAR INTEGRATIVA (Francia)
- El Instituto Garvan (Australia))
- Francia Genómica (Francia)
- Takara Holdings Inc. (Japón)
- Genexa AG (Suiza)
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