Mercado europeo de suministros para ensayos clínicos: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Mercado europeo de suministros para ensayos clínicos, por servicios (almacenamiento, fabricación, envasado y etiquetado), fase clínica (fase III, fase II, fase IV, fase I), usos terapéuticos (oncología, enfermedades cardiovasculares, dermatología, trastornos metabólicos, enfermedades infecciosas, Enfermedades respiratorias, trastornos del sistema nervioso central y mentales, trastornos de la sangre, otros), usuario final (organizaciones de investigación por contrato, empresas farmacéuticas y de biotecnología), tendencias de la industria y pronóstico para 2029.

Análisis e información del mercado: Mercado europeo de suministros para ensayos clínicos

Se espera que el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos gane crecimiento en el período previsto de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 7,8% en el período previsto de 2022 a 2029 y se espera que alcance los USD 1.835,70 millones para 2029. El factor principal que impulsa el crecimiento del mercado de suministros para ensayos clínicos es el aumento de la demanda de ensayos clínicos en todo el mundo, el aumento de la incidencia de enfermedades, los fondos gubernamentales para inversiones en I+D y el desarrollo de nuevos tratamientos, como la medicina personalizada, que lideran los suministros para ensayos clínicos. mercado crezca en el futuro.

El ensayo clínico es un estudio de investigación que determina si una estrategia, tratamiento o dispositivo médico es seguro, eficaz y útil para uso humano. Estos estudios ayudan a encontrar qué enfoques médicos experimentales son mejores para determinadas enfermedades. A ensayo clínico proporciona los mejores datos para la toma de decisiones sobre atención médica.

El propósito del ensayo clínico es estudiar estándares científicos estrictos. Estos estándares protegen a los pacientes y ayudan a producir resultados de estudios confiables.

Los ensayos clínicos son la última etapa en el desarrollo de fármacos en un proceso de investigación largo y cuidadoso que llevan a cabo científicos o investigadores para una enfermedad en particular, ya sea fármaco o dispositivo médico. El proceso de desarrollo de fármacos suele comenzar en un laboratorio, donde los científicos desarrollan y prueban por primera vez nuevas ideas relacionadas con el tratamiento de enfermedades.

El informe del mercado europeo de suministros para ensayos clínicos proporciona detalles de la participación de mercado, los nuevos desarrollos y el análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, productos aprobaciones, decisiones estratégicas, lanzamientos de productos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado, contáctenos para recibir un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr el objetivo deseado.

Mercado de suministros para ensayos clínicos Dinámica

Conductores

• Creciente demanda de ensayos clínicos Mundial

La creciente demanda de ensayos clínicos ha sido del 82% sólo en países en desarrollo como América del Norte, Europa y Asia. Estos medicamentos están disponibles en el mercado después de un ensayo clínico, por lo que todas las empresas realizan principalmente ensayos clínicos según el tipo de fármaco o dispositivo. y, por tanto, actuar como un importante impulsor que dará como resultado la expansión de la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento.

• Incidencia creciente de enfermedades crónicas

La alta prevalencia de enfermedades crónicas debido al rápido aumento de la población y las infecciones entre las personas se puede observar a nivel mundial. Estas enfermedades contribuyen con un papel importante en el campo de los ensayos clínicos para el desarrollo de fármacos. El medicamento debe pasar toda la fase clínica estándar para estar disponible antes del consumo humano. Por tanto, para tratar estas enfermedades crónicas en humanos, el fármaco debe ser seguro.

• Fondos gubernamentales en inversiones en I+D

Los instrumentos, la fuerza laboral, la gestión médica en caso de daño a los investigadores, los seguros, el transporte, los honorarios del comité de ética, el procesamiento de datos y otros consumibles implican importantes costos en el ensayo clínico. Los ensayos clínicos son la evaluación de ideas de prevención y tratamiento de enfermedades que mejorarán aún más el crecimiento del mercado de tratamientos.

Oportunidades

• Aumento de los ensayos de desarrollo de nuevos fármacos en países emergentes

Los ensayos clínicos para determinar la eficacia de los medicamentos son la clave principal para el desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades antes de su lanzamiento al mercado para el consumo humano. Además, los nuevos medicamentos deben cumplir con las extensiones de licencia y los estándares internacionales antes de su venta y distribución. El aumento de la prevalencia y la incidencia de enfermedades y el aumento del número de pacientes son los factores que llevaron a las tendencias emergentes de ensayos clínicos para el desarrollo de fármacos en los países en desarrollo durante el último período.

Además, los gobiernos de los mercados emergentes (China, Brasil, Rusia, India y Sudáfrica) reforman la atención sanitaria pública y otorgan un acceso más accesible a los medicamentos. Estos dos factores trabajando al unísono significan una mayor libertad para el desarrollo del mercado y una mayor innovación en la investigación clínica en los mercados emergentes.

Restricciones/Desafíos

Las reacciones adversas a medicamentos son los efectos no deseados o nocivos que se pueden experimentar tras la administración de un fármaco en condiciones normales de uso en humanos. Las reacciones a los medicamentos generalmente ocurren con ictericia, anemia, erupciones cutáneas y provocan una disminución en el recuento de glóbulos blancos, daño renal y lesiones nerviosas que causan problemas de visión o audición.

Muchos de los efectos adversos pueden determinarse mediante exámenes físicos durante la fase clínica de la prueba. Por lo tanto, informar de efectos adversos durante los ensayos clínicos es el principal factor de restricción para el mercado de suministros. A pesar de las elevadas inversiones de tiempo y costos para el desarrollo de productos biológicos y nuevos medicamentos, se estima que el menor tiempo de procedimiento y la tasa de aprobación de medicamentos está creando un mayor desafío para el mercado, que puede obstaculizar el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de suministros para ensayos clínicos proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de suministros para ensayos clínicos, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener una Resumen del analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En febrero de 2022, Thermo Fisher Scientific anunció una asociación con Medidata para optimizar la selección del sitio de investigación clínica y acelerar la inscripción de pacientes en ensayos clínicos. Esto mejora la planificación y ejecución de ensayos clínicos para acelerar los ensayos clínicos en los que se han generado conjuntos de datos a partir de 26.000 ensayos clínicos y casi 8 millones de pacientes en más de 140 países de todo el mundo.

Alcance del mercado europeo de suministros para ensayos clínicos

El mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se clasifica según los servicios, la fase clínica, los usos terapéuticos y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Servicio

• Fabricación
• Distribución
• Almacenamiento
• Embalaje y etiquetado

Sobre la base de los servicios, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en fabricación, distribución, almacenamiento, envasado y etiquetado.

Fase clínica

• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Fase IV

Según la fase clínica, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en fase I, fase II, fase III y fase IV.

Usos terapéuticos

• Oncología
• SNC
• Desordenes mentales
• Enfermedades cardiovasculares
• Enfermedades infecciosas
• Enfermedades respiratorias
• Desorden sanguineo
• Dermatología
• Otros

Sobre la base de los usos terapéuticos, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en oncología, trastornos del sistema nervioso central y mentales, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades respiratorias, trastornos metabólicos, trastornos sanguíneos, dermatología y otros.

Usuario final

• Organizaciones de investigación por contrato
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas

Según el usuario final, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en organizaciones de investigación por contrato y empresas farmacéuticas y de biotecnología.

Análisis/perspectivas regionales del mercado de suministros para ensayos clínicos

El mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta aún más en países importantes como Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Bélgica, Turquía, Países Bajos, Suiza y el resto de Europa.

El Reino Unido domina el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período previsto de 2022-2029. Esto se debe a la presencia de importantes actores clave que invierten en I+D para un mejor servicio de suministros de ensayos clínicos y una infraestructura sanitaria bien desarrollada en esta región.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en las regulaciones del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas de productos nuevos y de reemplazo, la demografía del país y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la alta competencia de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Suministros de ensayos clínicos en Europa

El panorama competitivo del mercado europeo de suministros de ensayos clínicos proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de prueba de productos, aprobaciones de productos, patentes, ancho del producto y amplitud, dominio de la aplicación, curva de línea de vida tecnológica. Los puntos de datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de suministros para ensayos clínicos.

Los principales participantes destacados que operan en el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos son Movianto (EE.UU.), Sharp (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc., (EE.UU.), Catalent, Inc (EE.UU.), PCI Pharma Services (EE.UU.), Almac Group ( Reino Unido), PAREXEL International Corporation (EE. UU.), Bionical Ltd. (Reino Unido), Alium Medical Limited (Reino Unido), MYODERM (Reino Unido), Clinigen Group plc (Reino Unido), Ancillare, LP (EE. UU.), SIRO Clinpharm (India) SUMINISTROS CLÍNICOS MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (EE.UU.) Biocair (Reino Unido) y entre otros.

Metodología de investigación: Mercado europeo de suministros para ensayos clínicos

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de la línea de tiempo del mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.