Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica

• El tamaño del mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y genética se valoró en USD 305,37 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 829,21 mil millones para 2033 , con una CAGR del 13,30% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la rápida expansión de la investigación y comercialización de la terapia celular y genética, junto con los continuos avances tecnológicos en los sistemas de descongelación controlada, lo que conduce a una mejor precisión de la temperatura, una reducción del daño celular y una mejor estandarización de los procesos en los entornos de fabricación clínicos y comerciales.
• Además, la creciente demanda de soluciones de descongelación seguras, confiables y que cumplan con las GMP en la fabricación biofarmacéutica y los laboratorios clínicos está posicionando a los equipos de descongelación para terapia celular y génica como un componente crítico de los flujos de trabajo de la medicina regenerativa moderna, lo que impulsa significativamente el crecimiento general del mercado de equipos de descongelación para terapia celular y génica.

Análisis del mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica

• Los equipos de descongelación para terapia celular y genética, diseñados para garantizar una descongelación controlada, uniforme y libre de contaminación de materiales biológicos criopreservados, se están convirtiendo en un componente esencial en los flujos de trabajo de terapia celular clínica, de investigación y comercial debido a su función en el mantenimiento de la viabilidad celular y la integridad del producto.
• La creciente demanda de equipos de descongelación para terapia celular y genética se debe principalmente a la rápida expansión de las líneas de producción de terapia celular y genética, el aumento de la actividad de ensayos clínicos y la creciente adopción de soluciones de bioprocesamiento automatizadas que cumplen con las normas GMP para respaldar la fabricación escalable y reproducible.
• El Reino Unido dominó el mercado de equipos de descongelación para terapia celular y genética con la mayor participación en los ingresos de aproximadamente el 35,4 % en 2025, respaldado por una fuerte financiación gubernamental para terapias avanzadas, un ecosistema de ciencias biológicas bien establecido, la presencia de desarrolladores líderes de terapia celular y genética, una sólida infraestructura de investigación clínica y la adopción temprana de tecnologías de descongelación automatizadas y estandarizadas en hospitales e instalaciones de biofabricación.
• Se espera que Alemania sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de equipos de descongelación para terapia celular y genética durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en la fabricación biofarmacéutica, la expansión de las iniciativas de medicina de precisión, la fuerte presencia de CDMO, el aumento de la actividad de ensayos clínicos y la creciente adopción de tecnologías avanzadas de terapia celular y genética en institutos de investigación y proveedores de atención médica.
• El segmento de terapias celulares representó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 61,7 %, en 2025, impulsado por el creciente número de terapias basadas en células aprobadas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de equipos de descongelación para terapia celular y génica

Tendencias del mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica

Avances en tecnologías de descongelación controlada y automatizada

• Una tendencia destacada y en auge en el mercado global de equipos de descongelación para terapia génica es la creciente adopción de sistemas de descongelación automatizados y con control preciso, diseñados para mantener la viabilidad celular y del vector durante la manipulación posterior a la criopreservación. Dado que las terapias génicas dependen en gran medida de vectores virales termosensibles y células modificadas, la descongelación consistente y reproducible se ha convertido en un requisito fundamental tanto en entornos clínicos como comerciales.
• Los fabricantes se centran cada vez más en tecnologías de descongelación en seco sin agua y con sistemas cerrados, que minimizan los riesgos de contaminación y garantizan una transferencia de calor uniforme.
  • Por ejemplo, Sartorius ha promovido soluciones de descongelación en seco para flujos de trabajo de terapia celular y genética para reemplazar los baños de agua convencionales, mientras que TheraCube de Cytiva y las plataformas de descongelación controlada relacionadas son cada vez más utilizadas por los CDMO para respaldar los procesos de manipulación de células y vectores virales que cumplen con las GMP, lo que reduce los riesgos de contaminación cruzada y la variabilidad dependiente del operador.
• La integración de la monitorización de temperatura en tiempo real, los perfiles de descongelación programables y las capacidades de registro de datos mejora aún más el control y la trazabilidad de los procesos. Estas características permiten a los laboratorios y a las empresas biofarmacéuticas estandarizar los protocolos de descongelación en múltiples centros, garantizando así una calidad constante del producto durante los ensayos clínicos y la producción a escala comercial.
• Además, la creciente tendencia hacia modelos de fabricación descentralizada y en el punto de atención impulsa la demanda de equipos de descongelación compactos, portátiles y fáciles de usar. Estos sistemas son especialmente valiosos en farmacias hospitalarias y centros clínicos, donde las terapias génicas se preparan inmediatamente antes de su administración al paciente.
• Esta tendencia hacia soluciones de descongelación más seguras, rápidas y reproducibles está transformando los estándares operativos en todo el flujo de trabajo de la terapia génica, fomentando la innovación continua por parte de los fabricantes de equipos para satisfacer las necesidades cambiantes de la producción de productos biológicos avanzados.

Dinámica del mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica

Conductor

La creciente demanda impulsada por el rápido crecimiento del desarrollo y la comercialización de la terapia génica

• La rápida expansión de la investigación, los ensayos clínicos y las aprobaciones regulatorias en terapia génica es un factor clave en el mercado de equipos de descongelación para terapia génica. A medida que un número creciente de terapias génicas avanzan desde la fase inicial de desarrollo hasta la fase final de ensayos y el lanzamiento comercial, se intensifica la necesidad de soluciones de descongelación fiables y estandarizadas.
  • Por ejemplo, la comercialización de terapias genéticas aprobadas por la FDA, como Zolgensma y Luxturna, ha aumentado la demanda de sistemas de descongelación y manipulación de la cadena de frío estrictamente controlados en hospitales y centros de tratamiento especializados, lo que ha impulsado a los fabricantes y a las CDMO a adoptar equipos de descongelación validados para proteger las terapias de alto valor antes de su administración al paciente.
• Las terapias génicas suelen implicar materiales de alto valor y sensibles a la temperatura, como vectores virales y células modificadas genéticamente, lo que hace que la descongelación precisa sea esencial para preservar la eficacia terapéutica y la seguridad del paciente. Esto ha llevado a las empresas biofarmacéuticas y a las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) a invertir en equipos de descongelación especializados que facilitan flujos de trabajo consistentes y validados.
• La creciente prevalencia de trastornos genéticos, indicaciones oncológicas y enfermedades raras está acelerando aún más la demanda de terapias genéticas, impulsando indirectamente la adopción de sistemas de descongelación avanzados en institutos de investigación, instalaciones de fabricación y centros clínicos.
• Además, el aumento de la financiación de los gobiernos y los inversores privados para apoyar los productos medicinales de terapia avanzada (TMTA) está fortaleciendo el desarrollo de infraestructura, impulsando así la adquisición de equipos de procesamiento de terapia génica dedicados, incluidos los sistemas de descongelación.

Restricción/Desafío

Altos costos de equipo y estandarización limitada en las instalaciones

• El costo relativamente alto de los equipos especializados de descongelación para terapia génica sigue siendo un desafío clave, especialmente para pequeñas empresas de biotecnología, laboratorios de investigación académica y actores de mercados emergentes. En comparación con los métodos de descongelación convencionales, los sistemas automatizados avanzados requieren una mayor inversión inicial, lo que puede limitar su adopción entre usuarios sensibles a los costos.
  • Por ejemplo, las pequeñas empresas de biotecnología emergentes y las empresas académicas emergentes a menudo continúan utilizando métodos de descongelación manuales o semiautomatizados debido al alto costo de capital de los sistemas de descongelación en seco que cumplen con las GMP, lo que puede ser difícil de justificar antes de que las terapias avancen a ensayos clínicos de etapa avanzada o a la comercialización.
• Además, la falta de estandarización universal en los protocolos de descongelación para los diferentes productos de terapia génica y plataformas de fabricación complica la selección e implementación de equipos. La variabilidad en los formatos, volúmenes y requisitos de temperatura de los contenedores a menudo requiere soluciones personalizadas, lo que aumenta la complejidad operativa.
• Los requisitos de capacitación y los desafíos de integración dentro de los flujos de trabajo de fabricación existentes también pueden actuar como barreras, especialmente para las instalaciones que realizan la transición de métodos tradicionales de manipulación criogénica a sistemas completamente automatizados.
• Para superar estos desafíos, los fabricantes se centran en desarrollar plataformas de descongelación escalables, versátiles y rentables, junto con una mejor capacitación de usuarios y un soporte de validación. Abordar la asequibilidad y la interoperabilidad será crucial para permitir una adopción más amplia y sostener el crecimiento del mercado a largo plazo.

Mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica

El mercado está segmentado en función de la modalidad, muestra, tipo, aplicación, usuario final y canal de distribución.

• Por modalidad

Según la modalidad, el mercado de equipos de descongelación para terapia celular y génica se segmenta en sistemas de sobremesa y portátiles. El segmento de sobremesa dominó el mercado con una participación en los ingresos del 58,4 % en 2025, impulsado por su amplio uso en entornos clínicos y de laboratorio controlados. Los sistemas de sobremesa ofrecen alta precisión, uniformidad de temperatura y reproducibilidad, aspectos fundamentales para mantener la viabilidad celular durante la descongelación. Estos sistemas se utilizan ampliamente en hospitales, bancos de sangre e instalaciones de fabricación farmacéutica. Su compatibilidad con flujos de trabajo que cumplen con las normas GMP refuerza aún más la demanda. Las unidades de sobremesa admiten el procesamiento de grandes volúmenes, lo que las hace idóneas para ensayos clínicos a gran escala. La integración con sistemas automatizados de procesamiento celular mejora la eficiencia operativa. Su sólida aceptación regulatoria también refuerza su posición dominante. La alta precisión reduce los riesgos de contaminación. Las continuas actualizaciones tecnológicas mejoran la fiabilidad. La preferencia por personal cualificado impulsa aún más su adopción. La infraestructura consolidada en regiones desarrolladas refuerza el liderazgo. En general, la fiabilidad y la escalabilidad impulsan su posición dominante.

Se espera que el segmento portátil experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 9,2 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de terapias descentralizadas y en el punto de atención. Los sistemas portátiles ofrecen flexibilidad para aplicaciones en la cama del paciente y en campo. La creciente adopción de terapias celulares personalizadas impulsa la demanda. Estos sistemas permiten una descongelación rápida en entornos de emergencia y remotos. El aumento en su uso en ensayos clínicos aumenta la aceptación. El diseño compacto mejora la movilidad y la facilidad de uso. Los avances tecnológicos mejoran la precisión de la temperatura. La expansión de los centros de tratamiento ambulatorio impulsa el crecimiento. La mayor adopción en los mercados emergentes impulsa la demanda. La rentabilidad en comparación con los sistemas de sobremesa impulsa la penetración. La creciente inversión en infraestructura de atención médica móvil acelera la adopción. En general, la portabilidad y la comodidad impulsan un sólido crecimiento de la TCAC.

• Por muestra

Según la muestra, el mercado se segmenta en terapias celulares y terapias génicas. El segmento de terapias celulares representó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 61,7%, en 2025, impulsado por el creciente número de terapias celulares aprobadas. La alta demanda de terapias CAR-T y con células madre contribuye significativamente a su dominio. Las terapias celulares requieren una descongelación precisa para preservar la viabilidad y la funcionalidad. El aumento de las aplicaciones clínicas en oncología y medicina regenerativa impulsa su crecimiento. La creciente adopción en hospitales y centros de investigación impulsa la demanda. Una sólida cartera de productos de terapia celular fortalece la cuota de mercado. El uso frecuente en bancos de sangre refuerza aún más su dominio. Los protocolos avanzados de descongelación mejoran los resultados clínicos. Las aprobaciones regulatorias aumentan la confianza. La expansión de las instalaciones de fabricación de terapia celular aumenta la demanda de equipos. La inversión en automatización impulsa la escalabilidad. En conjunto, estos factores sustentan el liderazgo.

Se proyecta que el segmento de terapias génicas crecerá a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 10,1 %, entre 2026 y 2033, impulsada por los rápidos avances en ingeniería genética. El aumento de las aprobaciones para tratamientos basados ​​en genes respalda la demanda. Las terapias génicas requieren descongelación controlada para mantener la estabilidad del vector. La expansión de la actividad de ensayos clínicos impulsa su adopción. El aumento de las inversiones en el tratamiento de enfermedades raras acelera el crecimiento. Las soluciones de descongelación mejoradas mejoran la seguridad y la eficacia. La creciente concienciación entre los médicos clínicos impulsa su adopción. La expansión de los bancos de genes aumenta el uso de equipos. Las alianzas entre empresas biotecnológicas impulsan la innovación. El apoyo regulatorio a la terapia génica acelera su comercialización. La mejora de la logística de la cadena de frío impulsa aún más el crecimiento. Estas tendencias, en conjunto, impulsan una alta TCAC.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado se segmenta en sistemas de descongelación manual y sistemas de descongelación automática. El segmento de sistemas de descongelación automática dominó el mercado con una participación en los ingresos del 54,9% en 2025, impulsado por una consistencia superior y un menor error humano. Los sistemas automatizados garantizan un control preciso de la temperatura y protocolos de descongelación estandarizados. La alta adopción en instalaciones que cumplen con las GMP respalda el dominio. Estos sistemas reducen significativamente los riesgos de contaminación. La creciente preferencia por la automatización en la fabricación biofarmacéutica impulsa la demanda. La integración con el procesamiento de sistemas cerrados mejora la seguridad. La menor dependencia de la mano de obra mejora la eficiencia. La capacidad de alto rendimiento respalda la producción a gran escala. La fuerte demanda de las empresas farmacéuticas refuerza el liderazgo. Los organismos reguladores favorecen los procesos automatizados. La innovación continua mejora el rendimiento del sistema. En general, la automatización impulsa el dominio.

Se espera que el segmento de sistemas de descongelación manual crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 8,6 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la asequibilidad y la simplicidad. Los sistemas manuales se utilizan ampliamente en pequeños laboratorios e institutos académicos. La baja inversión de capital favorece su adopción. El aumento de las actividades de investigación en las economías emergentes impulsa la demanda. La flexibilidad en el manejo de diferentes tipos de muestras favorece el crecimiento. El aumento de los programas de formación mejora la precisión del uso. La adopción en la investigación clínica en fase inicial favorece la expansión. El creciente número de pequeñas empresas biotecnológicas emergentes impulsa la demanda. La facilidad de mantenimiento favorece la preferencia. Las ventajas de la portabilidad mejoran aún más su uso. La creciente descentralización del procesamiento terapéutico favorece el crecimiento. En conjunto, estos factores impulsan la expansión de la TCAC.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en procesamiento ascendente y descendente. El segmento de procesamiento descendente obtuvo la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 57,3%, en 2025, impulsado por su papel crucial en la preparación final de la terapia. La descongelación precisa durante el procesamiento descendente garantiza la integridad del producto. La creciente comercialización de terapias celulares y génicas impulsa la demanda. La alta dependencia de la descongelación controlada refuerza el dominio. La adopción en las plantas de fabricación fortalece la cuota de mercado. Los estrictos requisitos de control de calidad mejoran el uso de los equipos. Los flujos de trabajo avanzados descendentes requieren una gestión precisa de la temperatura. El aumento de los volúmenes de producción incrementa la frecuencia de uso. El énfasis regulatorio en la consistencia impulsa la adopción. La integración con las operaciones de llenado y acabado impulsa la demanda. La sólida inversión farmacéutica impulsa el crecimiento. Estos factores sustentan el liderazgo.

Se prevé que el segmento de procesamiento upstream crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 9,0 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la expansión de las actividades de investigación. La expansión celular en etapas tempranas requiere una descongelación fiable. El aumento de la inversión en I+D impulsa la adopción. El crecimiento de la investigación académica impulsa la demanda. La innovación tecnológica mejora la eficiencia upstream. El creciente número de ensayos clínicos impulsa el crecimiento. La integración de la automatización mejora la escalabilidad. Un mayor enfoque en la optimización de procesos impulsa la expansión. La creciente actividad de las empresas emergentes de biotecnología impulsa la demanda. La adopción en la fabricación a escala piloto aumenta el uso. La mejora de la reproducibilidad impulsa la preferencia. En general, la expansión upstream impulsa el crecimiento de la TCAC.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en bancos de sangre y centros de transfusión, hospitales y laboratorios de diagnóstico, laboratorios de investigación e institutos académicos, industria biotecnológica y farmacéutica, bancos de sangre de cordón umbilical y células madre, bancos de genes y otros. El segmento de la industria biotecnológica y farmacéutica dominó el mercado con una participación en los ingresos del 36,8% en 2025, impulsada por la fabricación de terapias a gran escala. La producción de alto volumen requiere equipos de descongelación avanzados. El aumento de las aprobaciones comerciales respalda el dominio. La inversión en automatización mejora la eficiencia. Las sólidas líneas de I+D impulsan la demanda. La expansión global de las instalaciones de fabricación impulsa la adopción. El cumplimiento normativo requiere una descongelación precisa. La alta disponibilidad de capital respalda las actualizaciones de los equipos. Las asociaciones estratégicas mejoran la posición en el mercado. El aumento de las actividades de subcontratación respalda el uso. La optimización continua de los procesos sostiene el liderazgo. Estos factores mantienen el dominio.

Se prevé que el segmento de bancos de sangre de cordón umbilical y células madre crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 9,4 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente concienciación sobre la preservación de células madre. El aumento de la natalidad en las regiones emergentes impulsa la demanda de almacenamiento. El creciente uso en medicina regenerativa impulsa su adopción. Las tecnologías de descongelación mejoradas mejoran la viabilidad celular. Las iniciativas gubernamentales promueven los bancos de células madre. La expansión de las instalaciones de banca privada impulsa el crecimiento. El aumento del turismo médico impulsa la demanda. Los avances tecnológicos mejoran la eficiencia operativa. El aumento de las aplicaciones clínicas impulsa el uso. La expansión de la infraestructura de almacenamiento apoya la TCAC. La creciente concienciación de los consumidores impulsa la matriculación. Estas tendencias impulsan un sólido crecimiento.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, distribuidor externo y otros. El segmento de licitación directa dominó el mercado con una participación en los ingresos del 48,6 % en 2025, impulsado por la adquisición a gran escala por parte de hospitales y compañías farmacéuticas. El abastecimiento directo garantiza la rentabilidad y el control de calidad. Las instituciones financiadas por el gobierno prefieren la adquisición mediante licitación. Los contratos de suministro a largo plazo garantizan la estabilidad. La estandarización de los equipos respalda la eficiencia operativa. Las sólidas relaciones entre proveedores y compradores refuerzan el dominio. Las grandes instalaciones de fabricación dependen de la adquisición directa. Los procesos de licitación respaldan el cumplimiento normativo. La inclusión de acuerdos de servicio aumenta el valor. La reducción de los costos de intermediación respalda la preferencia. Las compras a gran escala impulsan el dominio. Estos factores sustentan el liderazgo.

Se proyecta que el segmento de distribuidores externos crecerá a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 8,9 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la expansión del alcance en los mercados emergentes. Los distribuidores facilitan el acceso a centros de salud pequeños y medianos. La presencia local mejora la prestación de servicios. La creciente infraestructura de atención médica privada impulsa la demanda. Las opciones de compra flexibles impulsan la adopción. La mejora de la logística mejora la disponibilidad. Los fabricantes se benefician de una menor carga operativa. El aumento del gasto en atención médica impulsa las redes de distribuidores. Un número cada vez mayor de startups de biotecnología dependen de los distribuidores. El servicio posventa mejora la retención de clientes. La expansión del mercado en regiones remotas impulsa el crecimiento. Estos factores impulsan una fuerte expansión de la TCAC.

Análisis regional del mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica

• Se prevé que el mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica crezca a una sólida tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) durante el período de pronóstico, impulsado por la rápida expansión del sector biofarmacéutico, el aumento de las inversiones en medicina regenerativa y la creciente adopción clínica de terapias celulares y génicas en toda la región. Los países europeos están experimentando un crecimiento constante en la investigación de terapias avanzadas, respaldado por una sólida financiación pública, una infraestructura sanitaria bien desarrollada y la expansión de las capacidades de biofabricación.
• El creciente número de ensayos clínicos y la comercialización de terapias celulares y genéticas aprobadas está incrementando la demanda de equipos de descongelación confiables, precisos y libres de contaminación, ya que el control es fundamental para mantener la viabilidad celular, la consistencia y la eficacia terapéutica en las etapas de fabricación y administración clínica.
• Además, el surgimiento de Europa como centro global de fabricación biofarmacéutica y servicios de desarrollo por contrato está acelerando la adopción de soluciones de descongelación estandarizadas y que cumplen con las GMP en laboratorios de investigación, CDMO y centros de tratamiento hospitalarios, en particular a medida que la automatización y el procesamiento en sistemas cerrados ganan importancia en los flujos de trabajo de terapia avanzada.

Análisis del mercado de equipos de descongelación para terapia celular y génica en el Reino Unido

El mercado británico de equipos de descongelación para terapia celular y génica dominó la región europea, con la mayor participación en los ingresos, de aproximadamente el 35,4 % en 2025, gracias a una sólida financiación gubernamental para terapias avanzadas y a un ecosistema consolidado en el sector de las ciencias de la vida. La presencia de desarrolladores líderes en terapia celular y génica, junto con una sólida infraestructura de investigación clínica, ha dado lugar a un alto volumen de ensayos clínicos en etapas iniciales y avanzadas, lo que impulsa una demanda constante de equipos de descongelación precisos. Además, la adopción temprana de tecnologías de descongelación automatizadas y estandarizadas en hospitales, centros de investigación académica e instalaciones de biofabricación está mejorando la eficiencia de los procesos y el cumplimiento normativo. El enfoque del Reino Unido en la investigación traslacional y la comercialización de terapias avanzadas continúa consolidando su liderazgo en el mercado europeo.

Análisis del mercado alemán de equipos de descongelación para terapia celular y génica

Se prevé que Alemania sea el país con mayor crecimiento en el mercado de equipos de descongelación para terapia celular y génica durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en la fabricación biofarmacéutica y la expansión de las iniciativas de medicina de precisión. La sólida presencia de CDMO y la avanzada infraestructura de fabricación del país están generando una importante demanda de soluciones de descongelación escalables y que cumplan con las normas GMP para apoyar a los desarrolladores de terapias nacionales e internacionales. El aumento de la actividad de ensayos clínicos, junto con la creciente adopción de tecnologías avanzadas de terapia celular y génica en institutos de investigación y profesionales sanitarios, está acelerando aún más el crecimiento del mercado. Se espera que el énfasis de Alemania en la calidad, la automatización y la estandarización de procesos impulse la adopción sostenida de equipos de descongelación avanzados.

Cuota de mercado de equipos de descongelación para terapia celular y génica en Europa

La industria de equipos de descongelación para terapia celular y genética está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• GE HealthCare (EE. UU.)
• Cytiva (EE. UU.)
• BioLife Solutions (EE. UU.)
• Sartorius (Alemania)
• Merck KGaA (Alemania)
• PHC Holdings Corporation (Japón)
• Panasonic Healthcare (Japón)
• Eppendorf (Alemania)
• Helmer Scientific (EE. UU.)
• B Medical Systems (Luxemburgo)
• Brooks Automation (EE. UU.)
• Asíntota (Reino Unido)
• MedCision (China)
• Haier Biomedical (China)

Últimos avances en el mercado europeo de equipos de descongelación para terapia celular y génica

• En marzo de 2023, BioLife Solutions, Inc. presentó una versión mejorada de su sistema de descongelación inteligente evo® equipado con conectividad inalámbrica y una interfaz de usuario mejorada, lo que permite el monitoreo remoto y la trazabilidad en la descongelación de terapias celulares criopreservadas, una mejora clave para el control de calidad y el cumplimiento en los flujos de trabajo clínicos y de fabricación.
• En febrero de 2023, Sartorius AG anunció una colaboración estratégica con una empresa biofarmacéutica europea líder para desarrollar conjuntamente una solución de descongelación totalmente cerrada y automatizada diseñada para terapias derivadas de células madre, con el objetivo de minimizar el riesgo de contaminación y mejorar la consistencia de la descongelación en la fabricación de terapias avanzadas.
• En enero de 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. lanzó su sistema de descongelación de velocidad controlada CryoMed, diseñado para garantizar la descongelación constante de muestras biológicas críticas con alta reproducibilidad y respaldar el cumplimiento normativo en los flujos de trabajo de descongelación de investigación clínica y biofarmacéutica.
• En abril de 2025, Thermo Fisher Scientific anunció una colaboración estratégica con Miltenyi Biotec para integrar la descongelación automatizada con los flujos de trabajo de procesamiento celular para terapias celulares clínicas, lo que ayuda a reducir el tiempo de procesamiento general y mejorar la viabilidad celular en la producción de terapias avanzadas.
• En mayo de 2025, Stylus Medicine, una empresa emergente de biotecnología centrada en tecnologías de fabricación de terapias avanzadas, recaudó 85 millones de dólares estadounidenses en financiación, respaldando iniciativas que incluyen innovaciones en torno a los flujos de trabajo de descongelación y producción que abordan los desafíos en la administración de terapias celulares y genéticas.

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