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Mercado europeo del síndrome de Blau: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Farmacéutico

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Mercado europeo del síndrome de Blau: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

  • Farmacéutico
  • Próximo informe
  • enero de 2023
  • Europa
  • 350 páginas
  • Número de mesas: 220
  • Número de figuras: 60

Mercado europeo del síndrome de Blau: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Tamaño del mercado en miles de millones de dólares

CAGR: % Diagram

Diagram Período de pronóstico 2022-2030
Diagram Tamaño del mercado (año base) 1,85 millones de dólares
Diagram Tamaño del mercado (año previsto) 4,75 millones de dólares
Diagram CAGR %

Mercado europeo del síndrome de Blau, por áreas terapéuticas (erupción cutánea, inflamación), vía de administración (oral, parenteral, tópica, otras), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otras), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea) , Farmacia minorista) – Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.

Europe Blau Syndrome Market

Análisis y tamaño del mercado europeo del síndrome de Blau

Varios avances en la industria del cuidado de la salud del síndrome azul tendrán un impacto en el lanzamiento de nuevos productos por parte de varios fabricantes al mercado, mejorando su demanda junto con la disponibilidad de medicamentos no autorizados. Además, las tecnologías que cambian cada día también suponen un obstáculo para que los médicos realicen numerosos tipos de pruebas genéticas. Actualmente, se están llevando a cabo numerosos estudios de investigación que se prevé que crearán una ventaja competitiva para que los fabricantes desarrollen medicamentos avanzados e innovadores para el síndrome blau que se prevé que brinden otras oportunidades en el mercado del síndrome blau.

Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado del síndrome blau en el período de pronóstico 2023-2030. La tasa compuesta anual esperada del mercado del síndrome azul tiende a rondar el 12,5% en el período de pronóstico mencionado. El mercado está valorado en 1,85 millones de dólares en 2022 y crecerá hasta 4,75 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el El informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado europeo del síndrome de Blau

Métrica de informe

Detalles

Período de pronóstico

2023 a 2030

Año base

2022

Años históricos

2021 (Personalizable para 2015 - 2020)

Unidades Cuantitativas

Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares

Segmentos cubiertos

Áreas terapéuticas (erupción cutánea, inflamación), vía de administración (oral, parenteral, tópica, otras), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otras), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia online, farmacia minorista)

Países cubiertos

Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa

Actores del mercado cubiertos

Abbvie, Inc (EE.UU.), Novartis AG (Suiza), Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Pfizer Inc. (EE.UU.), Amgen Inc. (EE.UU.), Janssen Global Services, LLC (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE. UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Fulgent Genetics (EE. UU.), Invitae Corporation (EE. UU.), Swedish Orphan Biovitrum AB (Suecia), Alkem Labs Ltd (India), Accord Healthcare (Reino Unido). ), Zydus Group (India), Amneal Pharmaceutical Inc. (Reino Unido), CENTOGENE NV (Alemania)

Oportunidades de mercado

  • Opciones de tratamiento cada vez mayores
  • Aumento de lanzamientos y desarrollos de productos

Definición de mercado

El síndrome de Blau se presenta típicamente en la infancia con la tríada de dermatitis granulomatosa, artritisy uveítis. Este síndrome también se denomina granulomatosis sistémica juvenil familiar. Aunque una erupción cutánea no es necesariamente una característica omnipresente del síndrome de Blau, es principalmente el primer signo de enfermedad, si está disponible. En la mayoría de los casos, aparece una erupción normal durante el primer año de vida y se presenta como pápulas eritematosas discretas. En esta afección, la característica más común, que es la artritis, tiende a aumentar entre los 2 y 4 años de edad.

Dinámica del mercado del síndrome de Blau en Europa

Conductores

  • Aumento de los procedimientos de diagnóstico

Ha habido cada vez más procedimientos de diagnóstico disponibles, lo que impulsa el crecimiento del mercado. La tomografía de coherencia óptica (OCT) se puede utilizar para representar el alcance de la enfermedad ocular. Se puede utilizar una biopsia de piel o sinovial que revelará granulomas no caseificantes. De estas dos opciones, la biopsia de piel es menos invasiva y ha demostrado mayor precisión. Además, se puede utilizar la secuenciación de próxima generación para detectar mutaciones causantes de NOD2, que confirmarán el diagnóstico. Las radiografías muestran cambios displásicos, como camptodactilia, displasia carpiana, forma anormal del cúbito y del segundo metacarpiano, epífisis radial distal anormal, cúbito corto. Hemograma completo (CBC), proteína C reactiva (PCR), enzima convertidora de angiotensina sérica (ACE), velocidad de sedimentación globular (ESR), anticuerpo antinuclear (ANA), anticuerpo anticitoplasma neutrófilo (ANCA), anticuerpo anti-ADNbc , serología de la enfermedad de Lyme, factor reumatoide (FR), RPR/VDRL, prueba del antígeno leucocitario humano (HLA), prueba cutánea de tuberculina y prueba cutánea de patergia son los tipos de pruebas que se pueden realizar.

Oportunidades

  • Opciones de tratamiento cada vez mayores

Las opciones de tratamiento como los corticosteroides también son útiles durante los períodos de inactividad. La necesidad prolongada de corticosteroides y la frecuencia de síntomas refractarios implican el uso de inmunosupresores como micofenolato de mofetilo, metotrexato o azatioprina. Por esta razón, el uso generalizado de anticuerpos monoclonales para atacar estas citocinas se ha vuelto útil; sin embargo, en la literatura se han observado grados variables de eficacia. Es difícil determinar el verdadero beneficio terapéutico de estos agentes debido a los resultados contrastantes y a la cantidad relativamente escasa de datos disponibles. Aunque el tratamiento médico es la piedra angular del tratamiento de los pacientes con síndrome de Blau, la intervención quirúrgica también se utiliza en determinados escenarios. Existen muchas enfermedades oculares, en las que muchas secuelas inflamatorias deben abordarse quirúrgicamente. Los pacientes pueden optar por someterse a procedimientos de fusión articular debido a una artritis grave e implacable. Por lo tanto, esto impulsa el crecimiento del mercado.

Restricciones/Desafíos

  • Falta de disponibilidad de profesionales cualificados

La amplia falta de disponibilidad de profesionales calificados que no pueden tratar a los pacientes con tratamientos adecuados podría restringir el crecimiento del mercado durante el período previsto 2023-2030.

  • Alto costo del tratamiento

El aumento del gasto relacionado con los medicamentos obstaculiza el crecimiento del mercado. Estos inhibidores cuestan mucho y las personas en los países en desarrollo y subdesarrollados pueden llevar a un tratamiento insuficiente de numerosos pacientes. Esto obstaculiza el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de Síndrome de Blau proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en el mercado. regulaciones, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado del síndrome azul, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

  • En 2020, Oncodesign obtuvo la aprobación de selección de producto para el inhibidor ODS-101 RIPK2, que es una enzima principalmente responsable de producir la respuesta inmune innata. Además, RIPK2 activa la señalización NOD, lo que ha demostrado ser un objetivo farmacológico eficaz para el tratamiento del síndrome de Blau. Esta selección de productos ayudó a la empresa a poner un pie en el mercado del tratamiento del síndrome de Blau.
  • En 2019, CENTOGENE colaboró ​​con Pfizer Inc., según la cual CENTOGENE proporcionará a Pfizer información genética asociada con enfermedades raras relacionadas con el síndrome de Blau. Este acuerdo ayudó a la empresa a incrementar el crecimiento de su mercado de enfermedades raras.

Alcance del mercado europeo del síndrome de Blau

El mercado del síndrome blau está segmentado según las áreas terapéuticas, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Áreas Terapéuticas

  • Erupción cutanea
  • Inflamación

Ruta de administración

  • Oral
  • parenteral
  • Actual
  • Otros

Usuario final

  • hospitales
  • Cuidados en el hogar
  • Clínicas especializadas
  • Otros

Canal de distribución

  • Farmacia hospitalaria
  • Farmacia en línea
  • Farmacia minorista

Análisis/perspectivas regionales del mercado del síndrome de Blau

Se analiza el mercado del síndrome blau y las áreas terapéuticas, la ruta de administración, los usuarios finales y el canal de distribución proporcionan información sobre el tamaño del mercado y las tendencias como se mencionó anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe del mercado del síndrome blau son Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa.

Europa está aumentando el mercado debido a la creciente incidencia de trastornos genéticos autoinmunes.

En la región de Europa, Alemania también está liderando el crecimiento del mercado debido a la creciente aparición de trastornos inflamatorios autoinmunes y la creciente demanda de todo tipo de tratamiento para los mismos.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de las marcas europeas y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Síndrome de Blau en Europa

El panorama competitivo del mercado del síndrome de Blau proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Europa, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado del síndrome blau.

Los actores clave que operan en el mercado del síndrome blau incluyen:

  • Abbvie, Inc (Estados Unidos)
  • Novartis AG (Suiza)
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
  • Pfizer Inc. (EE. UU.)
  • Amgen Inc. (EE. UU.)
  • Janssen Global Services, LLC (EE. UU.)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
  • Mylan NV (Estados Unidos)
  • Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
  • Genética Fulgent (EE. UU.)
  • Corporación Invitae (EE. UU.)
  • Sueco Orphan Biovitrum AB (Suecia)
  • Alkem Labs Ltd (India)
  • Acuerdo de atención médica (Reino Unido)
  • Grupo Zydus (India)
  • Amneal Pharmaceutical Inc. (Reino Unido)
  • CENTOGENE NV (Alemania)


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Metodología de investigación:

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de diversas fuentes y estrategias. Incluye examinar y planificar de antemano todos los datos adquiridos del pasado. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de la información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para saber más, solicite una llamada de analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de la línea de tiempo del mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para saber más sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

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Personalización disponible:

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Estamos orgullosos de brindar servicios a nuestros clientes nuevos y existentes con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo que comprendan el mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, mercado renovado y análisis de la base de productos. El análisis de mercado de los competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en tablas dinámicas de archivos de Excel sin procesar (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

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HAGA PREGUNTAS FRECUENTES

El tamaño del mercado europeo del síndrome de Blau tendrá un valor de 4,75 millones de dólares para 2030 durante el período previsto.
La tasa de crecimiento del mercado europeo del síndrome de Blau es del 12,5% durante el período previsto.
El aumento de los procedimientos de diagnóstico es el motor de crecimiento del mercado europeo del síndrome de Blau.
Las áreas terapéuticas, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución son los factores en los que se basa la investigación del mercado europeo del síndrome de Blau.
Las principales empresas del mercado europeo del síndrome de Blau son Abbvie, Inc (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Pfizer Inc. (EE. UU.), Amgen Inc. (EE. UU.), Janssen Global Services, LLC. (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE.UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Fulgent Genetics (EE.UU.), Invitae Corporation (EE.UU.), Swedish Orphan Biovitrum AB (Suecia), Alkem Labs Ltd (India), Accord Healthcare (Reino Unido), Zydus Group (India), Amneal Pharmaceutical Inc. (Reino Unido), CENTOGENE NV (Alemania).
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