Mercado europeo del síndrome de Blau, por áreas terapéuticas (erupción cutánea, inflamación), vía de administración (oral, parenteral, tópica, otras), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otras), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea) , Farmacia minorista) – Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.
Análisis y tamaño del mercado europeo del síndrome de Blau
Varios avances en la industria del cuidado de la salud del síndrome azul tendrán un impacto en el lanzamiento de nuevos productos por parte de varios fabricantes al mercado, mejorando su demanda junto con la disponibilidad de medicamentos no autorizados. Además, las tecnologías que cambian cada día también suponen un obstáculo para que los médicos realicen numerosos tipos de pruebas genéticas. Actualmente, se están llevando a cabo numerosos estudios de investigación que se prevé que crearán una ventaja competitiva para que los fabricantes desarrollen medicamentos avanzados e innovadores para el síndrome blau que se prevé que brinden otras oportunidades en el mercado del síndrome blau.
Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado del síndrome blau en el período de pronóstico 2023-2030. La tasa compuesta anual esperada del mercado del síndrome azul tiende a rondar el 12,5% en el período de pronóstico mencionado. El mercado está valorado en 1,85 millones de dólares en 2022 y crecerá hasta 4,75 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el El informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado europeo del síndrome de Blau
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015 - 2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Áreas terapéuticas (erupción cutánea, inflamación), vía de administración (oral, parenteral, tópica, otras), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otras), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia online, farmacia minorista) |
Países cubiertos |
Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa |
Actores del mercado cubiertos |
Abbvie, Inc (EE.UU.), Novartis AG (Suiza), Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Pfizer Inc. (EE.UU.), Amgen Inc. (EE.UU.), Janssen Global Services, LLC (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE. UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Fulgent Genetics (EE. UU.), Invitae Corporation (EE. UU.), Swedish Orphan Biovitrum AB (Suecia), Alkem Labs Ltd (India), Accord Healthcare (Reino Unido). ), Zydus Group (India), Amneal Pharmaceutical Inc. (Reino Unido), CENTOGENE NV (Alemania) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
El síndrome de Blau se presenta típicamente en la infancia con la tríada de dermatitis granulomatosa, artritisy uveítis. Este síndrome también se denomina granulomatosis sistémica juvenil familiar. Aunque una erupción cutánea no es necesariamente una característica omnipresente del síndrome de Blau, es principalmente el primer signo de enfermedad, si está disponible. En la mayoría de los casos, aparece una erupción normal durante el primer año de vida y se presenta como pápulas eritematosas discretas. En esta afección, la característica más común, que es la artritis, tiende a aumentar entre los 2 y 4 años de edad.
Dinámica del mercado del síndrome de Blau en Europa
Conductores
- Aumento de los procedimientos de diagnóstico
Ha habido cada vez más procedimientos de diagnóstico disponibles, lo que impulsa el crecimiento del mercado. La tomografía de coherencia óptica (OCT) se puede utilizar para representar el alcance de la enfermedad ocular. Se puede utilizar una biopsia de piel o sinovial que revelará granulomas no caseificantes. De estas dos opciones, la biopsia de piel es menos invasiva y ha demostrado mayor precisión. Además, se puede utilizar la secuenciación de próxima generación para detectar mutaciones causantes de NOD2, que confirmarán el diagnóstico. Las radiografías muestran cambios displásicos, como camptodactilia, displasia carpiana, forma anormal del cúbito y del segundo metacarpiano, epífisis radial distal anormal, cúbito corto. Hemograma completo (CBC), proteína C reactiva (PCR), enzima convertidora de angiotensina sérica (ACE), velocidad de sedimentación globular (ESR), anticuerpo antinuclear (ANA), anticuerpo anticitoplasma neutrófilo (ANCA), anticuerpo anti-ADNbc , serología de la enfermedad de Lyme, factor reumatoide (FR), RPR/VDRL, prueba del antígeno leucocitario humano (HLA), prueba cutánea de tuberculina y prueba cutánea de patergia son los tipos de pruebas que se pueden realizar.
Oportunidades
- Opciones de tratamiento cada vez mayores
Las opciones de tratamiento como los corticosteroides también son útiles durante los períodos de inactividad. La necesidad prolongada de corticosteroides y la frecuencia de síntomas refractarios implican el uso de inmunosupresores como micofenolato de mofetilo, metotrexato o azatioprina. Por esta razón, el uso generalizado de anticuerpos monoclonales para atacar estas citocinas se ha vuelto útil; sin embargo, en la literatura se han observado grados variables de eficacia. Es difícil determinar el verdadero beneficio terapéutico de estos agentes debido a los resultados contrastantes y a la cantidad relativamente escasa de datos disponibles. Aunque el tratamiento médico es la piedra angular del tratamiento de los pacientes con síndrome de Blau, la intervención quirúrgica también se utiliza en determinados escenarios. Existen muchas enfermedades oculares, en las que muchas secuelas inflamatorias deben abordarse quirúrgicamente. Los pacientes pueden optar por someterse a procedimientos de fusión articular debido a una artritis grave e implacable. Por lo tanto, esto impulsa el crecimiento del mercado.
Restricciones/Desafíos
- Falta de disponibilidad de profesionales cualificados
La amplia falta de disponibilidad de profesionales calificados que no pueden tratar a los pacientes con tratamientos adecuados podría restringir el crecimiento del mercado durante el período previsto 2023-2030.
- Alto costo del tratamiento
El aumento del gasto relacionado con los medicamentos obstaculiza el crecimiento del mercado. Estos inhibidores cuestan mucho y las personas en los países en desarrollo y subdesarrollados pueden llevar a un tratamiento insuficiente de numerosos pacientes. Esto obstaculiza el crecimiento del mercado.
Este informe de mercado de Síndrome de Blau proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en el mercado. regulaciones, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado del síndrome azul, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollo reciente
- En 2020, Oncodesign obtuvo la aprobación de selección de producto para el inhibidor ODS-101 RIPK2, que es una enzima principalmente responsable de producir la respuesta inmune innata. Además, RIPK2 activa la señalización NOD, lo que ha demostrado ser un objetivo farmacológico eficaz para el tratamiento del síndrome de Blau. Esta selección de productos ayudó a la empresa a poner un pie en el mercado del tratamiento del síndrome de Blau.
- En 2019, CENTOGENE colaboró con Pfizer Inc., según la cual CENTOGENE proporcionará a Pfizer información genética asociada con enfermedades raras relacionadas con el síndrome de Blau. Este acuerdo ayudó a la empresa a incrementar el crecimiento de su mercado de enfermedades raras.
Alcance del mercado europeo del síndrome de Blau
El mercado del síndrome blau está segmentado según las áreas terapéuticas, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Áreas Terapéuticas
- Erupción cutanea
- Inflamación
Ruta de administración
- Oral
- parenteral
- Actual
- Otros
Usuario final
- hospitales
- Cuidados en el hogar
- Clínicas especializadas
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia en línea
- Farmacia minorista
Análisis/perspectivas regionales del mercado del síndrome de Blau
Se analiza el mercado del síndrome blau y las áreas terapéuticas, la ruta de administración, los usuarios finales y el canal de distribución proporcionan información sobre el tamaño del mercado y las tendencias como se mencionó anteriormente.
Los principales países cubiertos en el informe del mercado del síndrome blau son Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa.
Europa está aumentando el mercado debido a la creciente incidencia de trastornos genéticos autoinmunes.
En la región de Europa, Alemania también está liderando el crecimiento del mercado debido a la creciente aparición de trastornos inflamatorios autoinmunes y la creciente demanda de todo tipo de tratamiento para los mismos.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de las marcas europeas y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Síndrome de Blau en Europa
El panorama competitivo del mercado del síndrome de Blau proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Europa, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado del síndrome blau.
Los actores clave que operan en el mercado del síndrome blau incluyen:
- Abbvie, Inc (Estados Unidos)
- Novartis AG (Suiza)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
- Pfizer Inc. (EE. UU.)
- Amgen Inc. (EE. UU.)
- Janssen Global Services, LLC (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
- Genética Fulgent (EE. UU.)
- Corporación Invitae (EE. UU.)
- Sueco Orphan Biovitrum AB (Suecia)
- Alkem Labs Ltd (India)
- Acuerdo de atención médica (Reino Unido)
- Grupo Zydus (India)
- Amneal Pharmaceutical Inc. (Reino Unido)
- CENTOGENE NV (Alemania)
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