Mercado de pruebas de endotoxinas de Australia: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado de pruebas de endotoxinas de Australia, por tipo de producto (kits y reactivos de detección de endotoxinas, instrumentos, sistemas y software, servicios de pruebas de endotoxinas y consumibles y accesorios), tipo de prueba (prueba de lisado de amebocitos de Limulus (LAL), prueba de activación de monocitos (MAT), conejo Prueba de pirógenos y ensayo de C recombinante (RFC), aplicación (fabricación farmacéutica, fabricación de dispositivos médicos, producción de materias primas y fabricación de envases), método (prueba de endotoxina de coágulo de gel, prueba de endotoxina cromogénica y prueba de endotoxina turbidimétrica), modo de compra (grande Grupo, grupo mediano y pequeño e individual), usuario final (empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología, empresas de dispositivos médicos, organización de investigación por contrato (CRO), organización de fabricación por contrato (CMO), instituto de investigación académica y otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2030. .

Análisis y tamaño del mercado de pruebas de endotoxinas de Australia

Las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos en rápido crecimiento son un importante impulsor del crecimiento del mercado. La creciente inclinación hacia la subcontratación de organizaciones de fabricación por contrato para realizar pruebas de endotoxinas y otros fines de pruebas de contaminación ha aumentado considerablemente en los últimos años. Las preocupaciones públicas y regulatorias sobre la seguridad de los productos también aumentarían el uso de pruebas de endotoxinas. La alta demanda de inversiones en I+D en la industria de las ciencias biológicas también impulsaría el mercado.

Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado de pruebas de endotoxinas de Australia en el período de pronóstico 2023-2030. La CAGR esperada del mercado de pruebas de endotoxinas tiende a rondar el 9,8% en el período de previsión mencionado. El mercado estaba valorado en 20,57 millones de dólares en 2022 y crecería a 43,46 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por La investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de pruebas de endotoxinas de Australia

Definición de mercado

Las pruebas de endotoxinas bacterianas (BET) son una condición de seguridad crucial en las industrias biomédica y farmacéutica. Las endotoxinas pueden causar síntomas de shock séptico, fiebre y reacción pirogénica si una cantidad suficiente llega al torrente sanguíneo del paciente. La identificación de endotoxinas bacterianas es un requisito de seguridad importante en las industrias biomédica y farmacéutica. Las pruebas de control de calidad de endotoxinas deben obedecer los criterios regulatorios establecidos por la Farmacopea europea y estadounidense y la FDA estadounidense.

Dinámica del mercado de pruebas de endotoxinas de Australia

Conductores

• Aumento de las actividades de I+D asociadas con las pruebas de endotoxinas

Las crecientes inversiones en investigación y desarrollo en las industrias farmacéutica y biotecnológica conducen al crecimiento del mercado. Las empresas farmacéuticas, biotecnológicas y numerosas empresas fabricantes de medicamentos utilizan pruebas como las pruebas de pirógenos para la fabricación segura y la introducción en el mercado de productos libres de infecciones. Por ejemplo, los principales actores del mercado farmacéutico, AstraZeneca, Roche y Merck, han invertido mucho en actividades de I+D en 2021. Roche invirtió alrededor de 13.500 millones de dólares, un 14,3% más que en 2020. Por lo tanto, las altas inversiones en I+D por parte de las empresas farmacéuticas impulsan el crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Tasa creciente de desarrollo de pruebas avanzadas

Debido al alto desarrollo tecnológico, se han desarrollado y distribuido comercialmente a gran escala varias técnicas nuevas de prueba de endotoxinas, como el ensayo del factor C recombinante y la prueba de activación de monocitos. La prueba turbidimétrica de endotoxinas, también conocida como ensayo cinético cromogénico de lisado de amebocitos de Limulus (LAL), se usa ampliamente para determinar cuantitativamente endotoxinas bacterianas en productos farmacéuticos y dispositivos médicos. La prueba de lisado de amebocitos de Limulus (LAL) se usa ampliamente para medicamentos y dispositivos en las industrias farmacéutica y biotecnológica. Por tanto, esto impulsa el crecimiento del mercado.

• Aumento de lanzamientos de productos asociados con pruebas de endotoxinas

Las empresas inician numerosos lanzamientos de productos y acuerdos, lo que acelera el crecimiento del mercado. Por ejemplo, Charles River Laboratories lanzó nuevas soluciones denominadas plataforma de software EndoScan-V y plataforma de detección automatizada Celsis para la esterilidad para satisfacer las necesidades farmacéuticas. Este nuevo producto lanzado por la empresa ha impulsado la cartera de soluciones microbianas de la empresa, lo que aumentará las ventas y los ingresos en el futuro. Además, WuXi AppTec lanzó su nuevo centro de pruebas de laboratorio de dispositivos médicos en Suzhou, China, para formar una plataforma de pruebas de dispositivos médicos integrada globalmente para atender a los clientes de dispositivos médicos y ofrecer servicios de pruebas de endotoxinas en 2020. Esto crea más oportunidades en el mercado.

Restricciones/Desafíos

• Regulaciones estrictas para las pruebas de endotoxinas

Existen muchas regulaciones asociadas con los métodos de prueba de endotoxinas que son estrictas. Estas pruebas de control de calidad son necesarias para cumplir con ciertas regulaciones. Por ejemplo, ACell Inc., un fabricante de dispositivos médicos con sede en Maryland, fue declarado culpable de los cargos relacionados con el producto de vendaje para heridas en polvo MicroMatrix por el Departamento de Justicia en 2019.

Este informe de mercado de Pruebas de endotoxinas proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en el mercado. regulaciones, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas de endotoxinas, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de pruebas de endotoxinas de Australia

El mercado de pruebas de endotoxinas está segmentado según el tipo de producto, tipo de prueba, aplicación, método, modo de compra y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

tipo de producto

• Kits y reactivos para la detección de endotoxinas
• Instrumentos, sistemas y software
• Servicios de pruebas de endotoxinas
• Consumibles y accesorios

Tipo de prueba

• Prueba de lisado de amebocitos de Limulus (LAL)
• Prueba de activación de monocitos (MAT)
• Prueba de pirógenos en conejo y ensayo de C recombinante (RFC)

Solicitud

• Fabricación farmacéutica
• Fabricación de dispositivos médicos
• Producción de Materias Primas
• Fabricación de envases

Método

• Prueba de endotoxina de coágulo de gel
• Prueba de endotoxina cromogénica
• Prueba turbidimétrica de endotoxinas

Modo de compra

• Grupo grande
• Grupo medio y pequeño
• Individual

Los usuarios finales

• Compañías farmacéuticas
• Empresas de biotecnología
• Empresas de dispositivos médicos
• Organización de investigación por contrato (CRO)
• Organización de fabricación por contrato (CMO)
• Instituto de Investigaciones Académicas y otros

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas de endotoxinas en Australia

El panorama competitivo del mercado de pruebas de endotoxinas proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Australia, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas de endotoxinas.

Los actores clave que operan en el mercado de pruebas de endotoxinas incluyen:

• Viatris Inc. (EE. UU.)
• Eurofins Scientific (Francia)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• Corporación Pall. (A NOSOTROS)
• Lonza (Suiza)
• Laboratorios Charles River (EE. UU.)
• Merck KGaA (Alemania)
• STERIS (Reino Unido)
• Société Générale de Surveillance SA (France)
• Sartorius AG (Alemania)
• GenScript (EE. UU.)