Mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico, por tipo de producto (células mesenquimales derivadas de la médula ósea, células madre placentarias o umbilicales, células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo y otras), tipo (terapia con células madre alogénicas y terapia con células madre autólogas), aplicación ( Trastornos musculoesqueléticos, Enfermedad aguda de injerto contra huésped (AGVHD), Heridas y traumatismos, Enfermedades cardiovasculares, Cirugías, Enfermedades gastrointestinales y otras), Usuario final (Hospitales y centros quirúrgicos, Empresas terapéuticas, Empresas de servicios y otras), Canal de distribución (Licitación directa, distribuidores externos) Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029
Análisis y tamaño del mercado
Las enfermedades crónicas, incluidos el cáncer, los trastornos musculoesqueléticos, los trastornos neurológicos, las lesiones crónicas, cardiovasculares y gastrointestinales, pueden provocar hospitalización, discapacidad a largo plazo, reducción de la calidad de vida y muerte.
Las células madre mesenquimales penetran e integran en múltiples órganos, reparan lesiones cardiovasculares, pulmonares y de la médula espinal, y mejoran el estado de enfermedades autoinmunes, hepáticas y de huesos y cartílagos. Las células madre son una herramienta potente para el tratamiento de infecciones causadas por inflamación, falla del sistema inmunológico o degeneración de tejidos.
Los impulsores responsables del crecimiento del mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico son la mayor incidencia de enfermedades crónicas, el aumento de las aprobaciones de certificaciones GMP para instalaciones de producción de terapia celular, el crecimiento del sector biotecnológico y el aumento de los ensayos clínicos de terapias basadas en células madre. . Sin embargo, los factores que se espera que limiten el crecimiento del mercado son el aumento del costo de la investigación basada en células madre, los riesgos que se enfrentan al someterse a una terapia con células madre y la disponibilidad de alternativas.
La terapia con células madre de Asia y el Pacífico es de apoyo y tiene como objetivo reducir la gravedad de los síntomas. Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico alcance un valor de 191,12 millones de dólares para 2029, con una tasa compuesta anual del 10,8% durante el período previsto de 2022 a 2029.
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Año histórico |
2020 (Personalizable para 2019 - 2014) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares |
Segmentos cubiertos |
Por tipo de producto (células mesenquimales derivadas de la médula ósea, células madre placentarias o umbilicales, células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo y otras), tipo (terapia con células madre alogénicas y terapia con células madre autólogas), aplicación (trastornos musculoesqueléticos, injerto contra Enfermedad del Huésped (AGVHD), Heridas y Traumatismos, Enfermedades Cardiovasculares, Cirugías, Enfermedades Gastrointestinales y Otras), Usuario Final (Hospitales y Centros Quirúrgicos, Empresas Terapéuticas, Empresas de Servicios y Otras), Canal de Distribución (Licitación Directa, Distribuidores Terceros) |
Países cubiertos |
Corea del Sur, Japón e India |
Actores del mercado cubiertos |
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, MEDIPOST, Takeda Pharmaceutical Company Limited, CORESTEM, Inc., PHARMICELL Co., Ltd., STEMPEUTICS RESEARCH PVT LTD, ANTEROGEN.CO., LTD, US Stem Cell, Inc., Mesoblast Ltd, Orthofic Medical Inc., entre otros |
Definición de mercado
Células madre son los materiales iniciales del cuerpo a partir de los cuales se generan todas las demás células con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas, en el cuerpo o en el laboratorio, las células madre se dividen para formar más células llamadas células hijas. Las células hijas se convierten en nuevas células madre o células especializadas (diferenciación) con una función más específica, como las células sanguíneas, cerebro células, células del músculo cardíaco o células óseas. El gran interés por las células madre ha despertado el interés de los científicos investigadores. Comprender cómo se desarrolla y ocurre una enfermedad mediante el uso de células madre, generar células sanas para reemplazarlas y probar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos son las razones científicas por las que se utilizan terapias con células madre.
La terapia con células madre promueve la respuesta de reparación de tejidos disfuncionales o lesionados utilizando células madre o derivados. Es el siguiente capítulo de transplante de organo y utiliza células en lugar de órganos de donantes, cuyo suministro es limitado. Las células madre adultas, como las derivadas del tejido adiposo mesenquimatoso Células madre, médula óseaLas células madre mesenquimales derivadas de las células madre y las células madre placentarias o umbilicales se encuentran en pequeñas cantidades en la mayoría de los tejidos. Las células madre embrionarias se originan a partir de embriones que tienen entre tres y cinco días de edad. Los nuevos indicios indican que las células madre adultas pueden crear varios tipos de células.
Mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico Dinámica
Conductores
- Aumento de los ensayos clínicos para terapias basadas en células madre
Los ensayos clínicos con células madre han llevado el campo en muchas direcciones nuevas. Mientras numerosos equipos continúan perfeccionando y ampliando el papel de las células madre de la médula ósea y de la sangre del cordón umbilical para sus usos de vanguardia en los trastornos sanguíneos y inmunológicos, muchos otros buscan ampliar los usos de los distintos tipos de células madre que se encuentran en la médula ósea y el cordón umbilical. sangre, en particular células madre mesenquimales, a servicios más allá de los que podrían corregirse reemplazando células de su linaje.
Por ejemplo,
- En septiembre de 2020, MEDIPOST inició el ensayo clínico de fase 2 de CARTISTEM, un producto de terapia con células madre alogénicas para la osteoartritis de rodilla, en Japón.
- Aumento de las aprobaciones de certificaciones GMP para instalaciones de producción de terapia celular.
GMP garantiza que los productos se produzcan y controlen constantemente según los estándares de calidad más modernos y adecuados para el uso previsto. Por lo tanto, los principios de GMP contribuyen significativamente a proporcionar a los consumidores y pacientes productos con calidad constante y altos niveles de seguridad.
- Creciente sector biotecnológico
La gente es cada vez más consciente de su salud y también hay alerta para la atención sanitaria preventiva. El énfasis en la atención sanitaria está ganando popularidad. El conocimiento de las enfermedades y los síntomas es esencial para la detección temprana de infecciones debido a la tecnología avanzada disponible en el sistema de atención médica, como la tecnología de células madre, que está ayudando a los proveedores de atención médica a lograr mayores tasas de supervivencia. Se espera que muchas empresas de biotecnología que se centran en el desarrollo de terapias basadas en células madre impulsen el crecimiento del mercado.
Por ejemplo,
- En 2022, según InvestIndia, la India estará entre los 12 principales destinos de biotecnología a nivel mundial y el tercer destino de biotecnología más grande en la región de Asia Pacífico. En 2020, la industria Biotech alcanzó un tamaño de mercado de USD 70.200 millones, recaudando un 12,3%.
Oportunidades
- La aparición de células madre pluripotentes inducidas (IPSCS)
Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) son un tipo de células madre pluripotentes derivadas de células somáticas adultas que han sido reprogramadas genéticamente a un estado similar a las células madre embrionarias (ES) mediante la expresión forzada de genes y factores. Las células madre pluripotentes inducidas son mejores ya que las IPSC son menos propensas al rechazo inmunológico ya que pueden obtenerse del paciente. La producción de líneas celulares iPS evita la controversia ética de la destrucción de embriones asociada con la generación de células ES. Los actores del mercado también han desarrollado células madre pluripotentes inducidas, teniendo en cuenta la seguridad y la comodidad de los pacientes.
Por ejemplo,
- En abril de 2018, ViaCyte, Inc. anunció la emisión de más de 200 patentes para células madre pluripotentes. Las patentes recientemente emitidas habían fortalecido aún más la ya sólida posición de ViaCyte en terapias de reemplazo de células implantables y derivadas de células pluripotentes para la diabetes que requiere insulina y otras indicaciones potenciales.
- Iniciativa estratégica de los actores del mercado.
La demanda de terapia con células madre ha aumentado la demanda en Asia y el Pacífico debido al tratamiento oportuno de enfermedades crónicas. Estos factores favorables aumentan la necesidad de medicamentos y, para lograr la demanda del mercado, los actores principales y menores del mercado están utilizando diversas estrategias.
Los principales actores también están tratando de idear estrategias específicas, como lanzamientos de productos, adquisiciones, aprobaciones, expansiones y asociaciones, para garantizar el buen funcionamiento del negocio, evitar riesgos y aumentar el crecimiento a largo plazo de las ventas del mercado. .
Estas iniciativas estratégicas de los actores del mercado, que incluyen adquisiciones, conferencias y lanzamientos de productos de segmentos enfocados, están ayudando a las empresas a crecer y mejorar sus carteras de productos, lo que en última instancia conduce a una mayor generación de ingresos. Por lo tanto, estas iniciativas estratégicas de los actores del mercado brindan una oportunidad que les está ayudando a impulsar el crecimiento del mercado.
Restricciones/Desafíos
- Disponibilidad de alternativas
La disponibilidad de tratamientos alternativos es un término que describe los tratamientos médicos que se utilizan en lugar de las terapias tradicionales (convencionales). Algunas personas también se refieren a ella como medicina "integrativa" o "complementaria". Se utilizan las alternativas de la terapia con células madre, ya que es posible que algunas células madre adultas no puedan manipularse para producir todos los tipos de células. Las otras opciones en lugar de la terapia con células madre son los exosomas y la transferencia nuclear de células somáticas.
La disponibilidad de tratamientos alternativos daría como resultado una disminución de la terapia con células madre en los países de economía pobre. Por lo tanto, se espera que las terapias alternativas limiten el crecimiento del mercado.
- Regulaciones estrictas en Asia-Pacífico
Las pautas regulatorias para la terapia con células madre son estrictas en comparación con las más antiguas. Los fabricantes tienen que realizar cambios específicos en los productos antes de su aprobación, lo que se espera que provoque retrasos.
Las empresas deben revisar cuidadosamente las especificaciones y certificaciones del producto antes de clasificar su producto según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Unión Europea (UE). Cada país tiene su autoridad regulatoria responsable de hacer cumplir las reglas y regulaciones para el desarrollo, concesión de licencias, registro, fabricación, comercialización y etiquetado de medicamentos.
El Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER) de la FDA regula los tejidos, células y productos a base de tejidos humanos destinados a trasplantes, incluidas las células madre hematopoyéticas. La FDA ha publicado requisitos integrales, como la selección de donantes, los requisitos de pruebas de donantes y las buenas prácticas actuales en materia de tejidos para prevenir la introducción, transmisión y propagación de enfermedades infecciosas.
Por ejemplo,
- En la India, las leyes regulatorias para la terapia con células madre se rigen por las células madre, y los productos a base de células (SCCP) están regulados como medicamentos. para la investigación con células madre y han sido publicados por ICMR como Guía Nacional para la Investigación con Células Madre (NGSCR) 2017, que detalla la investigación restringida, prohibida y permitida junto con la manipulación mínima, sustancial y mayor. Además, las indicaciones que requieren aprobación previa se dan en el Anexo III de las directrices.
- El marco regulatorio en Japón tiene leyes regulatorias similares a las de EE. UU. y la Unión Europea. La Ley de Seguridad de la Medicina Regenerativa (ASRM) de Japón creó un marco regulatorio innovador destinado a promover de manera segura el desarrollo clínico de intervenciones basadas en células madre (SCBI), al tiempo que somete a los SCBI comercializados y no probados a un mayor escrutinio y responsabilidad. La Ley sobre la Seguridad de la Medicina Regenerativa (ASRM) especifica las regulaciones que los médicos, los comités de revisión y las instalaciones de procesamiento/cultivo celular deben cumplir cuando brindan medicina regenerativa en la atención médica, no solo en la investigación clínica sino también en la práctica privada.
El informe de mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de ingresos emergentes. Bolsillos, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Análisis epidemiológico del paciente
El mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico también le proporciona análisis de mercado detallados para el análisis, el pronóstico y las curas de los pacientes. Prevalencia, incidencia, mortalidad y tasas de adherencia son algunas de las variables de datos disponibles en el informe. Los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado se analizan para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado durante el período de crecimiento.
Impacto del COVID-19 en el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico
Durante la pandemia, la terapia con células madre tuvo un efecto notable en la reducción de la mortalidad y la morbilidad de los pacientes con COVID-19. Se necesitan más estudios a gran escala para aprobar estos resultados. Se debe definir un protocolo para la terapia con células madre en la infección por COVID-19 para lograr los mejores resultados clínicos posibles. Se realizaron ensayos clínicos durante el COVID-19.
Desarrollo reciente
- En marzo de 2020, durante la pandemia, MEDIPOST recibió la aprobación en Malasia para su fármaco para la osteoartritis de rodilla CARTISTEM. La aprobación recibida permitiría impulsar la comercialización del producto.
Terapia con células madre de Asia y el Pacífico Mercado Alcance
El mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico se divide en cinco segmentos según el tipo de producto, el tipo, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
tipo de producto
- Células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea
- Células madre placentarias o umbilicales
- Células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo
- Otros
Según el tipo de producto, el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en derivados de médula ósea. mesenquimatoso células madre, células madre placentarias o umbilicales, células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo y otras.
Tipo
- Terapia alogénica con células madre
- Terapia con células madre autólogas
Según el tipo, el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en células madre alogénicas terapia y terapia con células madre autólogas.
Solicitud
- Trastornos musculoesqueléticos
- Heridas y lesiones
- Enfermedad aguda de injerto contra huésped (AGVHD)
- Cirugías
- Enfermedades gastrointestinales
- Enfermedades cardiovasculares
- Otros
Según la aplicación, el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en trastornos musculoesqueléticos, heridas y lesiones, enfermedad de injerto contra huésped aguda (AGVHD), cirugías, enfermedades gastrointestinales, enfermedades cardiovasculares y otras.
Usuario final
- Hospitales y Centros Quirúrgicos
- Empresas Terapéuticas
- Empresas de Servicios
- Otros
Según el usuario final, el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en hospitales y centros quirúrgicos, terapéutico empresas, empresas de servicios, y otros.
Canal de distribución
- Licitaciones directas
- Distribuidores de terceros
Según el canal de distribución, el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en licitación directa y distribuidores externos.
Mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico Análisis/perspectivas regionales
Se analiza el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de producto, tipo, aplicación, usuario final y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.
Algunos de los países cubiertos en el informe del mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico son Corea del Sur, Japón e India. Se espera que Corea del Sur domine el mercado debido al crecimiento de las industrias biofarmacéuticas en terapia con células madre y al aumento en el número de institutos académicos y bancos de células madre para una amplia investigación y desarrollo en terapia con células madre e ingeniería de tejidos.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en las regulaciones en el mercado nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, epidemiología de enfermedades y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se considera la presencia y disponibilidad de las marcas de Asia y el Pacífico y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales en los canales de ventas, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y Asia-Pacífico Mercado de terapia con células madre Análisis de acciones
El panorama competitivo del mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico proporciona detalles sobre el competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Asia y el Pacífico, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto y ancho del producto. y amplitud, dominio de las aplicaciones. Los datos anteriores sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de terapia con células madre de Asia y el Pacífico son JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, MEDIPOST, Takeda Pharmaceutical Company Limited, CORESTEM, Inc., PHARMICELL Co., Ltd., STEMPEUTICS RESEARCH PVT LTD, ANTEROGEN.CO ., LTD, US Stem Cell, Inc., Mesoblast Ltd, Orthofic Medical Inc., entre otros.
Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para saber más, solicite una llamada de analista o puede desplegar su consulta. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, Asia-Pacífico versus regional y un análisis de la participación de los proveedores. Para saber más sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
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