Mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico, por servicios (almacenamiento, fabricación, envasado y etiquetado y distribución), fase clínica (fase III, fase II, fase IV, fase I), usos terapéuticos (oncología, enfermedades cardiovasculares, dermatología, trastornos metabólicos , enfermedades infecciosas, enfermedades respiratorias, trastornos del sistema nervioso central y mentales, trastornos de la sangre, otros), usuario final (organizaciones de investigación por contrato, empresas farmacéuticas y de biotecnología), tendencias de la industria y pronóstico para 2029.
Análisis e información del mercado: mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico
Se espera que el mercado de suministros de ensayos clínicos de Asia y el Pacífico gane crecimiento en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 9,2% en el período de pronóstico de 2022 a 2029 y se espera que alcanzar los 1.021,35 millones de dólares para 2029. El factor principal que impulsa el crecimiento del mercado de suministros para ensayos clínicos es el aumento de la demanda de ensayos clínicos en todo el mundo, el aumento de la incidencia de enfermedades, los fondos gubernamentales para inversiones en I+D y el desarrollo de nuevos tratamientos, como la medicina personalizada, que lidera la clínica. El mercado de suministros de prueba crecerá en el futuro.
El Ensayo clínico es un estudio de investigación que determina si una estrategia, tratamiento o dispositivo médico es seguro, eficaz y útil para uso humano. Estos estudios ayudan a encontrar qué enfoques médicos experimentales son mejores para determinadas enfermedades. Un ensayo clínico proporciona los mejores datos para la toma de decisiones sobre atención médica.
El propósito del ensayo clínico es estudiar estándares científicos estrictos. Estos estándares protegen a los pacientes y ayudan a producir resultados de estudios confiables.
Los ensayos clínicos son la última etapa en el desarrollo de fármacos en un proceso de investigación largo y cuidadoso que llevan a cabo científicos o investigadores para una enfermedad en particular, ya sea fármaco o dispositivo médico. El proceso de desarrollo de fármacos suele comenzar en un laboratorio, donde los científicos desarrollan y prueban por primera vez nuevas ideas relacionadas con el tratamiento de enfermedades.
El informe de mercado de Suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico proporciona detalles de la participación de mercado, los nuevos desarrollos y el análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de los bolsillos de ingresos emergentes, los cambios en las regulaciones del mercado, productos aprobaciones, decisiones estratégicas, lanzamientos de productos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado, contáctenos para recibir un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr el objetivo deseado.
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2022 a 2029 |
Año base |
2021 |
Años históricos |
2020 (Personalizable para 2019 - 2014) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Por Servicios (Almacenamiento, Fabricación, Envasado y etiquetado y Distribución), Fase Clínica (Fase III, Fase II, Fase IV, Fase I), Usos Terapéuticos (Oncología, Enfermedades Cardiovasculares, Dermatología, Trastornos Metabólicos, Enfermedades Infecciosas, Enfermedades Respiratorias, SNC Y Trastornos Mentales, Trastornos De La Sangre, Otros), Por Usuario Final (Organizaciones De Investigación Por Contrato, Empresas Farmacéuticas Y De Biotecnología) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Sudáfrica, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica. |
Actores del mercado cubiertos |
Movianto (EE.UU.), Sharp (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc., (EE.UU.), Catalent, Inc (EE.UU.), PCI Pharma Services (EE.UU.), Almac Group (Reino Unido), PAREXEL International Corporation (EE.UU.), Bionical Ltd. (Reino Unido), Alium Medical Limited (Reino Unido), Myonex (Reino Unido), Clinigen Group plc (Reino Unido), Ancillare, LP (EE.UU.), SIRO Clinpharm (India) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (EE.UU.) Biocair (Reino Unido) y entre otros. |
Dinámica del mercado de suministros para ensayos clínicos
Conductores
- Creciente demanda de ensayos clínicos en todo el mundo
La creciente demanda de ensayos clínicos ha sido del 82% sólo en países en desarrollo como América del Norte, Europa y Asia. Estos medicamentos están disponibles en el mercado después de un ensayo clínico, por lo que todas las empresas realizan principalmente ensayos clínicos según el tipo de fármaco o dispositivo. y, por tanto, actuar como un importante impulsor que dará como resultado la expansión de la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento.
- Incidencia creciente de enfermedades crónicas
La alta prevalencia de enfermedades crónicas debido al rápido aumento de la población y las infecciones entre las personas se puede observar a nivel mundial. Estas enfermedades contribuyen con un papel importante en el campo de los ensayos clínicos para el desarrollo de fármacos. El medicamento debe pasar toda la fase clínica estándar para estar disponible antes del consumo humano. Por tanto, para tratar estas enfermedades crónicas en humanos, el fármaco debe ser seguro.
- Fondos gubernamentales en inversiones en I+D
Los instrumentos, la fuerza laboral, la gestión médica en caso de daño a los investigadores, los seguros, el transporte, los honorarios del comité de ética, el procesamiento de datos y otros consumibles implican importantes costos en el ensayo clínico. Los ensayos clínicos son la evaluación de ideas de prevención y tratamiento de enfermedades que mejorarán aún más el crecimiento del mercado de tratamientos.
Oportunidades
- Aumentan los ensayos de desarrollo de nuevos fármacos en los países emergentes
Los ensayos clínicos para determinar la eficacia de los medicamentos son la clave principal para el desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades antes de su lanzamiento al mercado para el consumo humano. Además, los nuevos medicamentos deben cumplir con las extensiones de licencia y los estándares internacionales antes de su venta y distribución. El aumento de la prevalencia y la incidencia de enfermedades y el aumento del número de pacientes son los factores que llevaron a las tendencias emergentes de ensayos clínicos para el desarrollo de fármacos en los países en desarrollo durante el último período.
Además, los gobiernos de los mercados emergentes (China, Brasil, Rusia, India y Sudáfrica) reforman la atención sanitaria pública y otorgan un acceso más accesible a los medicamentos. Estos dos factores trabajando al unísono significan una mayor libertad para el desarrollo del mercado y una mayor innovación en la investigación clínica en los mercados emergentes.
Restricciones/Desafíos
Las reacciones adversas a medicamentos son los efectos no deseados o nocivos que se pueden experimentar tras la administración de un fármaco en condiciones normales de uso en humanos. Las reacciones a los medicamentos generalmente ocurren con ictericia, anemia, erupciones cutáneas y provocan una disminución en el recuento de glóbulos blancos, daño renal y lesiones nerviosas que causan problemas de visión o audición.
Muchos de los efectos adversos pueden determinarse mediante exámenes físicos durante la fase clínica de la prueba. Por lo tanto, informar de efectos adversos durante los ensayos clínicos es el principal factor de restricción para el mercado de suministros. A pesar de las elevadas inversiones de tiempo y costos para el desarrollo de productos biológicos y nuevos medicamentos, se estima que el menor tiempo de procedimiento y la tasa de aprobación de medicamentos está creando un mayor desafío para el mercado, que puede obstaculizar el crecimiento del mercado.
Este informe de mercado de suministros para ensayos clínicos proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de suministros para ensayos clínicos, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener una Resumen del analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollo reciente
- En febrero de 2022, Catalent Inc. anunció que la compañía había ampliado la capacidad de almacenamiento y distribución de suministros clínicos con temperatura controlada en toda China. Esto condujo a un aumento en el suministro clínico para optimizar el desarrollo, lanzamiento y mejores tratamientos en diferentes morbilidades, así como capacidades de empaque secundario.
Alcance del mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico
El mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico se clasifica según los servicios, la fase clínica, los usos terapéuticos y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Servicio
- Fabricación
- Distribución
- Almacenamiento
- Embalaje y etiquetado
Sobre la base de los servicios, el mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico se segmenta en fabricación, distribución, almacenamiento, envasado y etiquetado.
Fase clínica
- Fase I
- Fase II
- Fase III
- Fase IV
Sobre la base de la fase clínica, el mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico se segmenta en fase I, fase II, fase III y fase IV.
Usos terapéuticos
- Oncología
- SNC
- Desordenes mentales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades infecciosas
- Enfermedades respiratorias
- Desorden sanguineo
- Dermatología
- Otros
Sobre la base de los usos terapéuticos, el mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico se segmenta en oncología, trastornos mentales y del sistema nervioso central, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades respiratorias, trastornos metabólicos, trastornos sanguíneos, dermatología y otros.
Usuario final
- Organización de contratos de investigación
- Empresas farmacéuticas y biotecnológicas.
Según el usuario final, el mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico se segmenta en organizaciones de investigación por contrato y empresas farmacéuticas y de biotecnología.
Análisis/perspectivas regionales del mercado de suministros para ensayos clínicos
El mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico se segmenta aún más en países importantes como Japón, China, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Indonesia, Tailandia, Malasia, Filipinas y el resto de Asia y el Pacífico.
India domina el mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período previsto de 2022-2029. Esto se debe al creciente número de pacientes, la creciente inversión en el sector de la salud y el creciente apoyo gubernamental en esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en las regulaciones del mercado que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas de productos nuevos y de reemplazo, la demografía del país y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la alta competencia de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Suministros de ensayos clínicos de Asia y el Pacífico
El panorama competitivo del mercado de Suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de prueba de productos, aprobaciones de productos, patentes, ancho del producto y amplitud, dominio de la aplicación, curva de línea de vida tecnológica. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de Suministros para ensayos clínicos.
Los principales participantes destacados que operan en el mercado de suministros de ensayos clínicos de Asia y el Pacífico son Movianto (EE.UU.), Sharp (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc., (EE.UU.), Catalent, Inc (EE.UU.), PCI Pharma Services (EE.UU.), Almac Group (Reino Unido), PAREXEL International Corporation (EE. UU.), Bionical Ltd. (Reino Unido), Alium Medical Limited (Reino Unido), MYODERM (Reino Unido), Clinigen Group plc (Reino Unido), Ancillare, LP (EE. UU.), SIRO Clinpharm (India) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (EE.UU.) Biocair (Reino Unido) y entre otros.
Metodología de investigación: mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
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