Mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y perspectivas del mercado: mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico

Se espera que el mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico gane crecimiento de mercado en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 9,2% en el período de pronóstico de 2022 a 2029 y se espera que alcance los USD 1.021,35 millones para 2029. El principal factor que impulsa el crecimiento del mercado de suministros para ensayos clínicos es el aumento de la demanda de ensayos clínicos en todo el mundo, el aumento de la incidencia de enfermedades, los fondos gubernamentales para inversiones en I+D y el desarrollo de nuevos tratamientos como la medicina personalizada, lo que lleva al mercado de suministros para ensayos clínicos a crecer en el futuro.

El ensayo clínico es un estudio de investigación que determina si una estrategia, tratamiento o dispositivo médico es seguro, eficaz y útil para el uso humano. Estos estudios ayudan a encontrar qué enfoque médico experimental es el mejor para determinadas enfermedades. Un ensayo clínico proporciona los mejores datos para la toma de decisiones en materia de atención médica.

El objetivo de un ensayo clínico es estudiar con estrictos estándares científicos. Estos estándares protegen a los pacientes y ayudan a producir resultados de estudio confiables.

Los ensayos clínicos son la última etapa del desarrollo de un fármaco en un proceso de investigación largo y minucioso que llevan a cabo científicos o investigadores para una enfermedad en particular, ya sea un fármaco o un dispositivo médico. El proceso de desarrollo de un fármaco suele comenzar en un laboratorio, donde los científicos primero desarrollan y prueban nuevas ideas relacionadas con el tratamiento de la enfermedad.

El informe de mercado de Suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico proporciona detalles sobre la participación de mercado, los nuevos desarrollos y el análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsas de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, aprobaciones de productos , decisiones estratégicas, lanzamientos de productos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado, comuníquese con nosotros para obtener un resumen de analistas; nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr su objetivo deseado.

Clinical Trial Supplies Market Dynamics

Drivers

• Rising Demand for Clinical Trial Worldwide

The rising demand for clinical trial has been 82% alone in developing countries such as North America, Europe, and Asia. These drugs are available in the market after clinical trial, so all the companies mostly carry out clinical trial depending on the type of drug or device machine. and hence act as a major driver that will result in the expansion of the growth rate of the treatment market.

• Increasing Incidence of Chronic Diseases

The high prevalence of chronic diseases due to the rapidly increasing population and infections among people can be seen globally. These diseases contribute a major role in the clinical trial field for the development of drugs. The drug has to pass all the standard clinical phase to be available before human consumption. Thus, to treat these chronic diseases for humans, the drug has to be safe.

• Government Funds in R&D Investments

The instruments, workforce, medical management in case of harm to researchers, insurance, transportation, ethics committee fee, data processing, and other consumables lead to major cost involvement in clinical trial. Clinical trial are the evaluation of diseases prevention and treatment ideas will further enhance the growth of treatment market.

Opportunities

• Increasing new drug development trial in emerging countries

Los ensayos clínicos para comprobar la eficacia de los medicamentos son la clave principal para el desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades antes de su lanzamiento al mercado para el consumo humano. Además, los nuevos medicamentos deben cumplir con las prórrogas de las licencias y las normas internacionales antes de su venta y distribución. El aumento de la prevalencia e incidencia de las enfermedades y el incremento del número de pacientes son los factores que han propiciado la aparición de tendencias de ensayos clínicos para el desarrollo de fármacos en los países en desarrollo durante el último período.

Además, los gobiernos de los mercados emergentes (China, Brasil, Rusia, India y Sudáfrica) están reformando la atención sanitaria pública y otorgando un acceso más accesible a los medicamentos. Estos dos factores que actúan al unísono implican una mayor libertad para el desarrollo del mercado y una mayor innovación en la investigación clínica en los mercados emergentes.

Restricciones/Desafíos

Las reacciones adversas a medicamentos son los efectos no deseados o perjudiciales que pueden experimentarse tras la administración de un medicamento en condiciones normales de uso en seres humanos. Las reacciones a medicamentos suelen producir ictericia, anemia, erupciones cutáneas y dan lugar a una disminución del recuento de glóbulos blancos, daño renal y lesión nerviosa que provoca deterioro de la visión o la audición.

Muchos de los efectos adversos pueden determinarse mediante exámenes físicos durante la fase clínica de las pruebas. Por lo tanto, la notificación de efectos adversos durante los ensayos clínicos es el principal factor limitante para el mercado de suministros. A pesar de las elevadas inversiones de tiempo y dinero para el desarrollo de productos biológicos y nuevos fármacos, se estima que el menor tiempo y la menor tasa de aprobación de los fármacos está creando un gran desafío para el mercado, lo que puede obstaculizar su crecimiento.

Este informe de mercado de suministros para ensayos clínicos proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de suministros para ensayos clínicos, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista ; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En febrero de 2022, Catalent Inc. anunció que la empresa ha ampliado la capacidad de almacenamiento y distribución a temperatura controlada de suministros clínicos en China. Esto dio lugar a un aumento de los suministros clínicos para optimizar el desarrollo, el lanzamiento y la mejora de los tratamientos en diferentes morbilidades, así como a las capacidades de envasado secundario.

Alcance del mercado de suministros para ensayos clínicos en Asia y el Pacífico

Asia-Pacific clinical trial supplies market is categorized based on services, clinical phase, therapeutic uses and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to make strategic decisions to identify core market applications.

Service

• Manufacturing
• Distribution
• Storage
• Packaging and Labelling

On the basis of services the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into manufacturing, distribution, storage, and packaging and labelling.

Clinical Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

On the basis of clinical phase the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into phase I, phase II, phase III and phase IV.

Therapeutic Uses

• Oncology
• CNS
• Mental Disorders
• Cardiovascular Diseases
• Infectious Diseases 
• Respiratory Diseases
• Blood Disorder
• Dermatology
• Others

On the basis of therapeutic uses, the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into oncology, CNS and mental disorders, cardiovascular diseases, infectious disease, respiratory diseases, metabolic disorders, blood disorders, dermatology and others.

End User

• Contract research organization
• Pharmaceutical and biotechnology companies

On the basis of end user, the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into contract research organizations and pharmaceutical and biotechnology companies.

Clinical Trial Supplies Market Regional Analysis/Insights

The Asia-Pacific Clinical trial supplies market is further segmented into major countries such as Japan, China, South Korea, India, Australia, Singapore, Indonesia, Thailand, Malaysia, Philippines, rest of Asia-Pacific.

India dominates the Asia-Pacific clinical trial supplies market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period of 2022-2029. This is due to the increasing patient pool, rising investment in the healthcare sector and growing government support in this region

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulations in the market that impact the current and future trends of the market. Data points, such as new and replacement sales, country demographics, and import-export tariffs, are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. In addition, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to high competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Asia-Pacific Clinical Trial Supplies Market Share Analysis

El panorama competitivo del mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, los sitios e instalaciones de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, las líneas de prueba de productos, las aprobaciones de productos, las patentes, la amplitud y la profundidad de los productos, el dominio de las aplicaciones y la curva de la línea de vida de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de suministros para ensayos clínicos.

Los principales participantes destacados que operan en el mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico son Movianto (EE. UU.), Sharp (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Catalent, Inc (EE. UU.), PCI Pharma Services (EE. UU.), Almac Group (Reino Unido), PAREXEL International Corporation (EE. UU.), Bionical Ltd. (Reino Unido), Alium Medical Limited (Reino Unido), MYODERM (Reino Unido), Clinigen Group plc (Reino Unido), Ancillare, LP (EE. UU.), SIRO Clinpharm (India) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (EE. UU.) Biocair (Reino Unido) y entre otros.

Metodología de investigación: Mercado de suministros para ensayos clínicos de Asia y el Pacífico

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con tamaños de muestra grandes. Los datos del mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes del mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, el análisis global frente al regional y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de un analista en caso de tener más consultas.

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