Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

• El tamaño del mercado de dispositivos de prueba de saliva para cáncer de Asia-Pacífico se valoró en USD 154,19 millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 539,58 millones para 2033 , con una CAGR del 16,95 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico no invasivas y los continuos avances tecnológicos en dispositivos de prueba basados ​​en saliva, lo que lleva a una mayor aceptación de los dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en entornos clínicos y de investigación.
• Además, la creciente demanda de detección temprana del cáncer, métodos de recolección de muestras fáciles de usar para el paciente y soluciones de diagnóstico rentables está consolidando los dispositivos para la prueba de saliva como una alternativa preferida a los métodos de prueba invasivos tradicionales. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de estos dispositivos, impulsando así significativamente el crecimiento general del mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

• Los dispositivos de prueba de saliva para el cáncer, que permiten la recolección no invasiva de muestras basadas en saliva para la detección y el monitoreo del cáncer, se están volviendo herramientas de diagnóstico cada vez más importantes en hospitales, laboratorios de diagnóstico y entornos de investigación oncológica debido a su naturaleza amigable para el paciente, facilidad de recolección y compatibilidad con tecnologías avanzadas de pruebas moleculares y basadas en biomarcadores.
• La creciente demanda de dispositivos para pruebas de saliva contra el cáncer se debe principalmente al creciente énfasis en la detección temprana del cáncer, la creciente prevalencia de varios tipos de cáncer y una fuerte preferencia por soluciones de diagnóstico no invasivas, rentables y fáciles de administrar entre los pacientes y los proveedores de atención médica.
• China dominó el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer con la mayor participación en los ingresos de aproximadamente el 38,6 % en 2025, respaldada por su gran población de pacientes, la expansión de la infraestructura de atención médica, el fuerte enfoque del gobierno en los programas de detección del cáncer y la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas en los centros de atención médica públicos y privados.
• Se espera que India sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer durante el período de pronóstico, registrando una CAGR del 21,4%, impulsada por la creciente conciencia sobre el cáncer, la rápida expansión de los laboratorios de diagnóstico, la mejora del acceso a los servicios de atención médica y las crecientes inversiones en soluciones de atención médica preventiva y de diagnóstico no invasivo.
• El segmento de adultos dominó la mayor participación en los ingresos del mercado con un 78,4 % en 2025, impulsado por una mayor prevalencia de cáncer entre los adultos y las poblaciones de edad avanzada.

Alcance del informe y segmentación del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer    

Tendencias del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

Creciente adopción de soluciones de detección temprana y no invasiva del cáncer

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado de dispositivos para pruebas de saliva para el cáncer es la creciente preferencia por tecnologías de diagnóstico no invasivas basadas en saliva para la detección temprana del cáncer. Estos dispositivos ofrecen una alternativa indolora y cómoda a los análisis de sangre y las biopsias de tejido, mejorando la comodidad del paciente y el cumplimiento de las pruebas de detección en diversos grupos de edad.
  • Por ejemplo, varias empresas de diagnóstico están desarrollando plataformas de pruebas basadas en saliva capaces de detectar biomarcadores asociados con cánceres orales, de pulmón, de mama y gastrointestinales, lo que permite una identificación más temprana del riesgo de enfermedad y mejora los resultados de la atención médica preventiva.
• Los dispositivos para la prueba de saliva contra el cáncer permiten una rápida recolección de muestras y simplifican los procedimientos de prueba, lo que los hace ideales para pruebas de detección rutinarias, entornos ambulatorios y programas de salud poblacional a gran escala. Esta facilidad de uso es especialmente beneficiosa para las personas que se resisten a someterse a procedimientos diagnósticos invasivos.
• El enfoque creciente en la atención sanitaria preventiva y los controles de salud regulares está apoyando aún más la adopción de dispositivos de prueba de cáncer basados ​​en saliva, especialmente en regiones con una prevalencia creciente de cáncer y una mayor conciencia sobre la atención médica.
• Esta tendencia hacia soluciones de diagnóstico accesibles y fáciles de usar para el paciente está cambiando las expectativas en la detección del cáncer y alienta a los proveedores de atención médica a incorporar pruebas basadas en saliva en las estrategias de detección temprana y los flujos de trabajo clínicos.
• Como resultado, la demanda de dispositivos para pruebas de saliva para el cáncer está aumentando de manera constante en hospitales, laboratorios de diagnóstico y entornos de pruebas en el hogar, lo que respalda el crecimiento general del mercado.

Dinámica del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

Conductor

Énfasis creciente en la detección temprana del cáncer y la atención sanitaria preventiva

• La creciente incidencia mundial del cáncer y la creciente concienciación sobre los beneficios del diagnóstico precoz son factores clave que impulsan la demanda de dispositivos para la prueba de saliva. La detección temprana mejora significativamente las tasas de éxito del tratamiento y reduce los costes sanitarios a largo plazo.
  • Por ejemplo, las iniciativas de salud pública y los programas de detección del cáncer en varios países están fomentando la adopción de herramientas de diagnóstico no invasivas para facilitar la identificación temprana de individuos de alto riesgo y mejorar los resultados de supervivencia.
• Los dispositivos para la prueba de saliva en el cáncer permiten realizar pruebas frecuentes y repetibles, lo que facilita el monitoreo continuo y la intervención temprana sin causar molestias a los pacientes. Esto los hace especialmente adecuados para la detección preventiva y las evaluaciones de seguimiento.
• Además, el aumento del gasto sanitario, la expansión de la investigación oncológica y el aumento de la inversión en innovación diagnóstica están acelerando aún más la adopción en el mercado tanto en las economías desarrolladas como en las emergentes.
• La conveniencia de una recolección de muestras sencilla, resultados de pruebas más rápidos y una menor dependencia de infraestructura especializada continúan impulsando la adopción de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en entornos clínicos y no clínicos.

Restricción/Desafío

Preocupaciones relacionadas con la precisión diagnóstica, la aprobación regulatoria y el costo

• La preocupación por la precisión diagnóstica y la fiabilidad clínica de los dispositivos de prueba de saliva para el cáncer supone un reto importante para su adopción en el mercado. Dado que el diagnóstico del cáncer requiere alta precisión, los resultados falsos positivos o falsos negativos pueden reducir la confianza de los profesionales sanitarios y los pacientes.
  • Por ejemplo, las autoridades reguladoras exigen amplios datos de validación clínica y rendimiento antes de aprobar dispositivos de diagnóstico del cáncer, lo que puede prolongar los plazos de desarrollo del producto y retrasar la entrada al mercado.
• Además, el costo relativamente alto asociado con la investigación avanzada de biomarcadores, los kits de prueba y el desarrollo de dispositivos puede restringir su adopción, en particular en sistemas de atención médica sensibles a los costos y en regiones en desarrollo.
• Si bien los avances tecnológicos están mejorando gradualmente la asequibilidad, el costo percibido en comparación con los métodos de diagnóstico convencionales aún puede obstaculizar su uso generalizado, especialmente donde los marcos de reembolso son limitados o poco claros.
• Superar estos desafíos a través de una mejor validación clínica, claridad regulatoria, optimización de costos y una mayor conciencia entre los proveedores de atención médica será esencial para sostener el crecimiento a largo plazo en el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer.

Alcance del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

El mercado está segmentado según el canal de distribución, el tipo de producto, el sitio de recolección, el usuario final, el método de recolección, el grupo de edad y la aplicación.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado de dispositivos para la prueba de saliva para el cáncer se segmenta en ventas minoristas, licitación directa y otros. El segmento de licitación directa dominó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 44,6 % en 2025, impulsado por las adquisiciones a gran escala por parte de hospitales gubernamentales y sistemas de salud públicos. Las licitaciones directas permiten la compra masiva de dispositivos para la prueba de saliva para el cáncer a precios reducidos, lo que los hace ideales para los programas nacionales de detección. Estas licitaciones también garantizan una calidad estandarizada del producto en todas las instituciones. Los hospitales y centros de diagnóstico prefieren la adquisición mediante licitación debido al cumplimiento normativo y a los contratos de suministro a largo plazo. Las iniciativas de salud pública centradas en la detección temprana del cáncer fortalecen aún más la demanda de este canal. Muchos países en desarrollo están aumentando los presupuestos para la detección del cáncer, lo que incrementa las compras mediante licitación. Los fabricantes también prefieren este canal debido a la estabilidad de los ingresos y la previsibilidad de los volúmenes de pedidos. El proceso de licitación facilita la fabricación a gran escala y reduce los costos unitarios. Los contratos gubernamentales también fomentan la innovación y la validación de productos. La adquisición estandarizada mediante licitación garantiza la disponibilidad del dispositivo en regiones remotas. Esto convierte a la licitación directa en el canal de distribución dominante para los dispositivos para la prueba de saliva para el cáncer.

Se anticipa que el segmento de ventas minoristas experimentará la tasa de crecimiento más rápida del 21.3% CAGR de 2026 a 2033, impulsada por la creciente conciencia del consumidor sobre los diagnósticos no invasivos del cáncer. Los consumidores prefieren cada vez más las pruebas basadas en saliva debido a la facilidad y privacidad. Las ventas minoristas a través de farmacias y tiendas en línea brindan un acceso más rápido a los kits de prueba. El crecimiento en el comercio electrónico y las plataformas de diagnóstico en el hogar respalda aún más este segmento. El aumento del gasto en atención médica preventiva también está impulsando la adopción minorista. Muchos pacientes prefieren la auto-recolección en el hogar en lugar de las visitas al hospital. Las ventas minoristas también se benefician de un empaque mejorado e instrucciones fáciles de usar. Los modelos de diagnóstico directo al consumidor están ganando terreno a nivel mundial. La creciente disponibilidad de kits de recolección de saliva en tiendas minoristas aumenta la penetración del mercado. Los canales minoristas también respaldan lanzamientos de productos más rápidos y un alcance más amplio. El segmento minorista se está expandiendo rápidamente en áreas urbanas y semiurbanas. La conveniencia y la privacidad que ofrecen las ventas minoristas continuarán impulsando el crecimiento.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado de dispositivos para pruebas de saliva para el cáncer se segmenta en cajas de crioalmacenamiento de saliva, etiquetas con código de barras, hisopos orales, dispositivos específicos para fluidos, kits de recolección de saliva, entre otros. El segmento de kits de recolección de saliva dominó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 38,9%, en 2025, gracias a su diseño integrado que combina recolección, conservación y transporte. Estos kits mantienen la estabilidad de la muestra y reducen el riesgo de contaminación. Se utilizan ampliamente en hospitales y laboratorios de diagnóstico gracias a su alta fiabilidad. Además, ofrecen procedimientos estandarizados, lo que mejora la precisión de las pruebas. Los kits de recolección de saliva son compatibles con el diagnóstico molecular y el análisis de biomarcadores, lo que los convierte en la opción preferida en oncología. Su alta adopción en los programas de detección del cáncer respalda su dominio del mercado. Los ensayos clínicos y los estudios de investigación suelen requerir kits de recolección estandarizados. Los fabricantes mejoran continuamente el diseño de los kits para aumentar la comodidad del usuario. Estos kits también permiten la recolección remota de muestras y las pruebas por correo. La creciente demanda de pruebas no invasivas impulsa la adopción de kits. Su alta aceptación entre los pacientes fortalece aún más este segmento. El kit de recolección de saliva sigue siendo el tipo de producto dominante gracias a su comodidad y precisión.

Se espera que el segmento de hisopados orales experimente la CAGR más rápida del 22,1% entre 2026 y 2033, respaldada por su naturaleza no invasiva y la comodidad del paciente. Los hisopados orales permiten una recolección de muestras rápida e indolora. Son muy adecuados para programas de detección a gran escala y pruebas masivas. La adopción en poblaciones pediátricas y geriátricas está aumentando debido a su facilidad de uso. Los hisopos orales también requieren una capacitación mínima para la recolección, lo que reduce los costos operativos. Son adecuados para pruebas ambulatorias y domiciliarias. Los avances tecnológicos que mejoran la recuperación de biomarcadores de los hisopos aumentan la confiabilidad. El menor costo en comparación con los kits de recolección completos respalda el crecimiento. El aumento del uso en regiones remotas donde el acceso al laboratorio es limitado también impulsa la demanda. Los hisopos orales se están volviendo populares para la detección rápida antes de las pruebas avanzadas. La creciente conciencia sobre la detección temprana del cáncer impulsa la adopción. En general, se espera que el segmento de hisopados orales crezca rápidamente debido a la conveniencia y el bajo costo.

• Por sitio de recolección

Según el lugar de recolección, el mercado de dispositivos para pruebas de saliva para cáncer se segmenta en glándula salival menor, glándula parótida y glándula submandibular/sublingual. El segmento de la glándula parótida dominó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 41,7 % en 2025, impulsado por la producción de saliva de alta calidad, adecuada para el análisis de biomarcadores. La saliva de la glándula parótida se considera altamente confiable para el diagnóstico molecular. Su fuerte adopción en hospitales e instituciones de investigación respalda su dominio. La glándula parótida también proporciona un mayor volumen de saliva en comparación con otros sitios. Los métodos de recolección estandarizados mejoran la precisión de las muestras. Un mayor rendimiento hace que las pruebas sean más eficientes y escalables. Este sitio es el preferido en ensayos clínicos debido a su consistencia. El aumento de la validación clínica refuerza aún más su posición. La glándula parótida se utiliza ampliamente en la investigación oncológica avanzada. Los laboratorios lo prefieren por su confiabilidad y repetibilidad. Su dominio se ve reforzado por su uso a largo plazo en flujos de trabajo de diagnóstico. Esto convierte a la glándula parótida en el principal sitio de recolección para pruebas de saliva para cáncer.

Se anticipa que el segmento de glándulas salivales menores experimentará la tasa de crecimiento más rápida, con una CAGR del 20.8%, entre 2026 y 2033, impulsada por los avances en el micromuestreo y la recolección mínimamente invasiva. Este sitio está ganando atención para la detección localizada del cáncer, especialmente en cánceres orales. Las glándulas menores ofrecen perfiles de biomarcadores específicos beneficiosos para la detección temprana. El mayor enfoque de la investigación en el diagnóstico localizado del cáncer respalda su adopción. Los estudios clínicos están validando la efectividad del muestreo de glándulas menores. Los dispositivos de recolección mejorados hacen que el muestreo sea más fácil y confiable. Este sitio también es preferido para pruebas dirigidas en poblaciones de alto riesgo. La creciente demanda de diagnósticos de precisión acelera aún más el crecimiento. La expansión del tratamiento oncológico personalizado aumenta el uso de muestras de glándulas menores. El segmento también está creciendo debido a su naturaleza no invasiva. La adopción está aumentando tanto en hospitales como en laboratorios de investigación. En general, se espera que el segmento de glándulas salivales menores crezca rápidamente debido a los avances tecnológicos y la validación clínica.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer se segmenta en hospitales, laboratorios de diagnóstico, clínicas especializadas en oncología, institutos de investigación oncológica, entre otros. El segmento de laboratorios de diagnóstico representó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 36,5%, en 2025, impulsado por el alto volumen de pruebas y una infraestructura avanzada de diagnóstico molecular. Los laboratorios de diagnóstico sirven como centros centrales para la detección y confirmación del cáncer. Ofrecen capacidades de prueba de alto rendimiento necesarias para programas a gran escala. Las fuertes inversiones en automatización y diagnósticos basados ​​en IA respaldan su dominio. La colaboración con hospitales e institutos de investigación aumenta el volumen de pruebas. Los laboratorios de diagnóstico también proporcionan análisis especializados de biomarcadores, lo que mejora la precisión. La creciente demanda de detección temprana del cáncer impulsa aún más este segmento. Muchos laboratorios están ampliando sus servicios de diagnóstico molecular. El aumento de la externalización de pruebas desde los hospitales impulsa los ingresos de los laboratorios. El creciente uso de diagnósticos basados ​​en saliva en los laboratorios impulsa su adopción. Los laboratorios de diagnóstico también apoyan ensayos clínicos y estudios de investigación. En general, los laboratorios de diagnóstico siguen siendo el segmento dominante de usuarios finales.

Se espera que el segmento de clínicas especializadas en oncología experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida del 23,4 % entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente número de centros especializados en atención oncológica a nivel mundial. Estas clínicas adoptan cada vez más pruebas basadas en saliva para la comodidad del paciente y la detección rápida. Los pacientes prefieren pruebas no invasivas en entornos ambulatorios. Las clínicas también se benefician de resultados diagnósticos rápidos y una mejor adherencia del paciente. La atención oncológica personalizada y el tratamiento dirigido aumentan la demanda de diagnósticos rápidos. Las clínicas especializadas se están expandiendo en los mercados en desarrollo debido al aumento de casos de cáncer. La creciente concienciación y los programas de detección también respaldan el crecimiento. Las clínicas a menudo se asocian con laboratorios de diagnóstico para realizar pruebas de confirmación. La creciente adopción de herramientas de diagnóstico avanzadas en las clínicas acelera el crecimiento. La mejora continua en los dispositivos de prueba de saliva respalda la adopción clínica. En general, se espera que las clínicas especializadas en oncología crezcan rápidamente debido a la demanda de los pacientes y los avances tecnológicos.

• Por método de recolección

Según el método de recolección, el mercado de dispositivos para la prueba de saliva contra el cáncer se segmenta en hisopado oral, saliva pasiva y otros. El segmento de saliva pasiva dominó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 39,2 % en 2025, impulsado por su capacidad para recolectar grandes volúmenes de saliva con una contaminación mínima. La saliva pasiva proporciona muestras de alta calidad aptas para el análisis genómico y proteómico. Este método se utiliza ampliamente en entornos de laboratorio e investigación. Admite procedimientos de prueba estandarizados, lo que mejora la precisión. La saliva pasiva también es rentable en comparación con los métodos de recolección complejos. Muchos ensayos clínicos prefieren este método debido a la confiabilidad de la muestra. El método es fácil para los pacientes y requiere una capacitación mínima. También admite el cribado a gran escala debido a su simplicidad. Su creciente uso en hospitales y centros de diagnóstico refuerza su dominio. Su sólida compatibilidad con el análisis avanzado de biomarcadores respalda su adopción continua. En general, la saliva pasiva sigue siendo el método de recolección líder.

Se prevé que el segmento de hisopos orales experimente la tasa de crecimiento más rápida, con una CAGR del 22,7 %, entre 2026 y 2033, impulsada por su simplicidad y facilidad de uso para el paciente. Los hisopos orales permiten una recolección rápida sin necesidad de formación especializada. Son ideales para pruebas domiciliarias y en zonas remotas. El aumento de su uso en poblaciones pediátricas y geriátricas respalda su crecimiento. Las mejoras tecnológicas en los materiales de los hisopos aumentan la eficiencia de la captura de biomarcadores. Los hisopos orales también son rentables y fáciles de transportar. La creciente demanda de pruebas rápidas de detección respalda su adopción. Muchos profesionales sanitarios prefieren los hisopos para las pruebas ambulatorias. La creciente concienciación sobre la detección temprana del cáncer aumenta su uso. El segmento de hisopos orales se beneficia de la expansión de la disponibilidad en el comercio electrónico y en tiendas minoristas. En general, se espera que los hisopos orales crezcan rápidamente debido a su comodidad y bajo coste.

• Por grupo de edad

Según el grupo de edad, el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer se segmenta en pacientes pediátricos y adultos. El segmento de adultos dominó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 78,4 % en 2025, impulsado por una mayor prevalencia del cáncer entre adultos y personas mayores. La mayoría de los programas de detección del cáncer se dirigen a la demografía adulta. Los chequeos médicos de rutina y las pruebas de detección preventivas son más comunes entre los adultos. Una mayor conciencia sobre la detección temprana impulsa un mayor volumen de pruebas. Los adultos también tienen un mayor acceso a los servicios de diagnóstico. El mayor gasto en atención médica entre los adultos respalda el dominio del mercado. Muchas políticas de detección del cáncer se centran en los grupos de edad adulta. Los diagnósticos basados ​​en saliva son ampliamente aceptados en oncología adulta. La mayor adopción de pruebas moleculares fortalece aún más el segmento. El envejecimiento de la población a nivel mundial continúa aumentando la demanda. En general, el segmento de adultos sigue siendo dominante debido a una mayor prevalencia de enfermedades y un enfoque en la detección.

Se espera que el segmento pediátrico experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,9 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente énfasis en las pruebas no invasivas para niños. Las pruebas basadas en saliva son preferidas debido a su mínima incomodidad y la facilidad para la recolección de muestras. La investigación en oncología pediátrica está creciendo, lo que respalda la demanda de nuevas herramientas de diagnóstico. Los padres buscan cada vez más opciones de pruebas indoloras para sus hijos. Los hospitales y clínicas pediátricas están adoptando diagnósticos basados ​​en saliva. La creciente concienciación sobre la detección temprana del cáncer en niños también impulsa el crecimiento. Los avances tecnológicos hacen que las pruebas de saliva sean más confiables para uso pediátrico. El aumento de la financiación gubernamental y privada apoya el desarrollo del diagnóstico pediátrico. La expansión de los centros de especialidades pediátricas impulsa la adopción. Se espera que el segmento pediátrico crezca rápidamente debido a la creciente demanda y las mejoras tecnológicas.

• Por aplicación

Según su aplicación, el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer se segmenta en cáncer de mama, cáncer de colon y recto, cáncer de próstata, cáncer de páncreas, cáncer oral, cáncer de tiroides, cáncer de endometrio, cáncer de riñón, leucemia, melanoma, linfoma no Hodgkin, cáncer de hígado y pulmón, entre otros. El segmento de cáncer de mama dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 19,6 % en 2025, impulsado por la alta incidencia mundial y los amplios programas de cribado. Los biomarcadores salivales para el cáncer de mama están ampliamente investigados y validados. Las pruebas no invasivas mejoran la participación y el cumplimiento terapéutico de las pacientes. Las iniciativas gubernamentales y las campañas de concienciación aumentan las tasas de cribado. El diagnóstico del cáncer de mama se beneficia de una alta financiación y un enfoque en la investigación. La creciente adopción de la medicina personalizada impulsa la demanda. Las pruebas salivales ofrecen opciones de detección temprana y reducen la carga clínica. Muchas instituciones sanitarias integran las pruebas salivales en los flujos de trabajo de cribado. Los ensayos clínicos continuos validan la eficacia y mejoran la adopción. La creciente concienciación de las pacientes impulsa aún más la demanda. El cáncer de mama sigue siendo la aplicación principal debido a su prevalencia y enfoque en la investigación.

Se anticipa que el segmento de cáncer de páncreas experimentará la tasa de crecimiento más rápida del 24.1% CAGR de 2026 a 2033, impulsada por la urgente necesidad de detección temprana debido a las altas tasas de mortalidad. El cáncer de páncreas actualmente tiene opciones limitadas de detección temprana. Los biomarcadores basados ​​en saliva son prometedores para el diagnóstico temprano. El aumento de las inversiones en investigación y los ensayos clínicos respaldan el desarrollo. La creciente demanda de herramientas de diagnóstico innovadoras acelera su adopción. La mejor sensibilidad y especificidad de las pruebas de saliva aumentan la aceptación clínica. Las crecientes colaboraciones entre institutos de investigación y compañías de diagnóstico respaldan aún más el crecimiento. La expansión de los programas de oncología de precisión también contribuye. Una mayor conciencia de los riesgos del cáncer de páncreas impulsa la detección. La detección temprana puede mejorar significativamente las tasas de supervivencia. Como resultado, se espera que el cáncer de páncreas sea el segmento de aplicación de más rápido crecimiento.

Análisis regional del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

• Se espera que el mercado de dispositivos de prueba de saliva para cáncer de Asia y el Pacífico experimente un crecimiento sólido durante el período de pronóstico de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer, la mayor conciencia de la detección temprana de enfermedades y la expansión del acceso a los servicios de atención médica en las economías emergentes.
• Las rápidas mejoras en las tecnologías de diagnóstico, junto con el creciente enfoque gubernamental en la atención médica preventiva y los programas de detección del cáncer, están acelerando la adopción de soluciones de pruebas de cáncer basadas en saliva en toda la región.
• Países como China, India y Japón están a la vanguardia de este crecimiento, respaldados por grandes poblaciones de pacientes, la mejora de la infraestructura de atención médica y el aumento de las inversiones en métodos de diagnóstico no invasivos.

Además, la región Asia-Pacífico se está consolidando como un centro clave para la investigación diagnóstica, la fabricación y la validación clínica, lo que mejora la asequibilidad y la disponibilidad de los dispositivos para la prueba de saliva contra el cáncer. El creciente énfasis en el diagnóstico temprano, la reducción de las molestias del paciente y las soluciones de detección rentables está impulsando su adopción generalizada en hospitales, laboratorios de diagnóstico y centros de salud comunitarios.

Análisis del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en China

El mercado chino de dispositivos para pruebas de saliva para el cáncer dominó el mercado, con la mayor participación en los ingresos, con aproximadamente el 38,6 % en 2025. Esto se debió a su amplia población de pacientes, la rápida expansión de su infraestructura sanitaria y las sólidas iniciativas gubernamentales destinadas a mejorar las tasas de detección temprana y el cribado del cáncer. El país ha realizado importantes inversiones en diagnóstico oncológico, fomentando la adopción de tecnologías de prueba avanzadas y no invasivas en centros sanitarios públicos y privados. La creciente incidencia del cáncer, junto con el aumento del gasto sanitario y la mejora del acceso a los servicios de diagnóstico, está impulsando la demanda de soluciones para pruebas de cáncer basadas en saliva en China. Además, la presencia de importantes fabricantes nacionales de diagnóstico e instituciones de investigación está acelerando el desarrollo y la comercialización de productos, lo que consolida el liderazgo de China en el mercado de dispositivos para pruebas de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico.

Análisis del mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en India

Se espera que el mercado de dispositivos de prueba de saliva para cáncer en India sea el de mayor crecimiento durante el período de pronóstico, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 21,4%, impulsada por la creciente concienciación sobre el cáncer, el mayor énfasis en la detección temprana y la rápida expansión de los laboratorios de diagnóstico en las regiones urbanas y semiurbanas. Las crecientes inversiones en infraestructura sanitaria e iniciativas de atención preventiva están apoyando la adopción de soluciones no invasivas para la detección del cáncer. La creciente disponibilidad de servicios de diagnóstico asequibles, junto con los programas gubernamentales de concienciación y detección del cáncer, está mejorando el acceso a las pruebas en etapa temprana en India. Además, el creciente enfoque en métodos de diagnóstico rentables y fáciles de usar para el paciente está acelerando la adopción de dispositivos de prueba de saliva para cáncer en hospitales, laboratorios de patología y programas de chequeo médico preventivo, posicionando a India como un mercado de crecimiento clave en la región Asia-Pacífico.

Cuota de mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

La industria de dispositivos de prueba de saliva para detectar cáncer está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• QIAGEN (Alemania)
• Roche Diagnostics (Suiza)
• Corporación Danaher (EE. UU.)
• Agilent Technologies (EE. UU.)
• Illumina (EE. UU.)
• Laboratorios Bio-Rad (EE. UU.)
• Merck KGaA (Alemania)
• Becton, Dickinson and Company (BD) (EE. UU.)
• OraSure Technologies (EE. UU.)
• Salimetría (EE. UU.)
• DNA Genotek (Canadá)
• Takara Bio (Japón)
• Norgen Biotek (Canadá)
• Genotek Bioproducts (EE. UU.)
• Abcam (Reino Unido)
• Zymo Research (EE. UU.)
• Promega Corporation (EE. UU.)
• Laboratorios NeoGenomics (EE. UU.)
• BGI Genomics (China)

Últimos avances en el mercado de dispositivos de prueba de saliva para el cáncer en Asia-Pacífico

• En enero de 2021, DNA Genotek anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización 510(k) de uso general para sus productos de recolección de saliva OrageneDx, lo que mejoró la confianza regulatoria y permitió un uso clínico más amplio de las tecnologías de pruebas de ADN basadas en saliva como parte de los flujos de trabajo de detección temprana de enfermedades.
• En octubre de 2023, investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) desarrollaron una prueba basada en saliva capaz de detectar cánceres orales y de garganta en etapa temprana con más del 90% de precisión, lo que marca un avance significativo en la detección no invasiva del cáncer y amplía la aplicación potencial de diagnósticos con saliva para cánceres de cabeza y cuello.
• En octubre de 2024, un equipo de investigación dirigido por el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres presentó una nueva prueba de saliva para el hogar para el cáncer de próstata, diseñada para identificar puntajes de riesgo genético para el cáncer de próstata y potencialmente ahorrarle al NHS £500 millones anuales al permitir un diagnóstico más temprano de la enfermedad agresiva, lo que demuestra un fuerte valor económico-sanitario para el diagnóstico del cáncer basado en la saliva.
• En febrero de 2024, científicos de la Universidad de Florida y la Universidad Nacional Yang Ming Chiao Tung en Taiwán informaron sobre un biosensor portátil que puede detectar biomarcadores de cáncer de mama en la saliva en menos de cinco segundos, lo que ofrece un enfoque rápido y portátil para la detección temprana del cáncer de mama.
• En mayo de 2024, la empresa de biotecnología israelí Salignostics se asoció con ARC Innovation del Centro Médico Sheba para desarrollar una prueba de diagnóstico temprano de cáncer de cavidad oral utilizando muestras de saliva, con el objetivo de crear una de las primeras pruebas comerciales basadas en saliva para la detección del cáncer oral.
• En abril de 2025, los investigadores publicaron resultados que mostraban que una prueba de saliva en el hogar utilizando una puntuación de riesgo poligénico podría superar a las pruebas de sangre de PSA tradicionales para identificar el riesgo de cáncer de próstata, lo que destaca la creciente validación clínica de las herramientas de detección genética basadas en saliva para la evaluación del riesgo de cáncer.

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