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Mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico: tendencias de la industria y pronóstico para 2031

Farmacéutico

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Mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico: tendencias de la industria y pronóstico para 2031

  • Farmacéutico
  • Próximo informe
  • febrero de 2024
  • Asia-Pacífico
  • 350 páginas
  • Número de mesas: 220
  • Número de figuras: 60

Mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico: tendencias de la industria y pronóstico para 2031

Tamaño del mercado en miles de millones de dólares

CAGR: % Diagram

Diagram Período de pronóstico 2023-2031
Diagram Tamaño del mercado (año base) 708,61 millones de dólares
Diagram Tamaño del mercado (año previsto) USD 1668,67 millones
Diagram CAGR %

Mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico, por tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares, tecnología ómica), tipo de producto (instrumentos, ensayos y reactivos, accesorios, soluciones de software), prueba (in vivo, in vitro), Método (ensayo celular, ensayo bioquímico, en sílice, ex vivo), aplicación (toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad, otros), usuario final (compañías biofarmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato, institutos académicos y de investigación, otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Otros) – Tendencias de la Industria y Pronóstico hasta 2031.

Asia-Pacific ADME Toxicology Testing Market

 

Análisis y tamaño del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico

Según datos recientes, aproximadamente 6,2 millones de adultos mayores de 20 años reciben un nuevo diagnóstico de insuficiencia cardíaca. La incidencia de insuficiencia cardíaca aumenta con la edad y es más común entre los adultos mayores. La insuficiencia cardíaca es una de las principales causas de hospitalización entre las personas de 65 años o más. Las tasas de incidencia pueden variar según la raza y el origen étnico, y algunos grupos tienen un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca. Las pruebas de toxicología ADME se utilizan principalmente para realizar pruebas genéticas, químicas y farmacológicas que ayudan en el proceso de descubrimiento de fármacos, desde el diseño de fármacos hasta los ensayos de fármacos para nuevas enfermedades. Este procedimiento implica software de control, varios dispositivos de manipulación de líquidos y otros detectores que ayudan en la identificación rápida de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico, que fue de 708,61 millones de dólares en 2023, se dispararía hasta 1.668,67 millones de dólares en 2031 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 11,3% durante el período de pronóstico. El “cultivo celular” domina el segmento tecnológico del mercado debido a la creciente demanda de mejores métodos de tratamiento de los pacientes. Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Métrica de informe

Detalles

Período de pronóstico

2024 a 2031

Año base

2023

Años históricos

2022 (Personalizable para 2016-2021)

Unidades Cuantitativas

Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades y precios en dólares

Segmentos cubiertos

Tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, Imágenes moleculares, Tecnología ómica), tipo de producto (instrumentos, ensayos y reactivos, accesorios, soluciones de software), prueba (in vivo, in vitro), método (ensayo celular, ensayo bioquímico, in sílice, ex vivo), aplicación ( Toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad, otros), usuario final (compañías biofarmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato, institutos académicos y de investigación, otros), canal de distribución (licitación directa, otros)

Países cubiertos

Japón, China, India, Australia, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico

Actores del mercado cubiertos

Promega Corporation (EE.UU.), Lonza (Suiza), AAT Bioquest, Inc. (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), Corning Incorporated (EE.UU.), Charles River Laboratories (EE.UU.), LABCYTE INC. (EE.UU.), BioIVT (EE.UU.), Takara Bio Inc. (Japón), Agilent Technologies, Inc. (EE.UU.), PromoCell GmbH (Alemania), Merck KGaA (Alemania) y Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE.UU.)

Oportunidades de mercado

  • La creciente demanda de medicina personalizada
  • Aparición de tecnologías avanzadas.

Definición de mercado

ADME se refiere a la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos o quimicos dentro y fuera del cuerpo. Las pruebas ADME desempeñan un papel vital en el proceso de desarrollo de fármacos. Las pruebas permiten a las empresas farmacéuticas reducir el tiempo, el coste y las complicaciones de las pruebas en el descubrimiento de fármacos.

ADME es una pieza fundamental en los estudios de desarrollo de fármacos, que ayuda a determinar la viabilidad de un fármaco. El estudio de toxicología es una parte crucial del desarrollo de fármacos que se utiliza para caracterizar el perfil de toxicidad de un fármaco mediante la identificación de su impacto en la estructura/funcionalidad de los órganos. El estudio proporciona información y conocimientos críticos utilizados por las agencias reguladoras para prevenir o reducir la probabilidad de que ocurra una enfermedad u otro resultado negativo para la salud. La Administración de Alimentos y Medicamentos ha publicado varios documentos de orientación para la industria, como pruebas de seguridad de metabolitos de medicamentos, estudios de metabolismo in vitro e interacción entre medicamentos mediados por transportadores y estudios clínicos de interacciones entre medicamentos.

Dinámica del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico

Conductores

  • Aumento de las actividades de desarrollo de fármacos.

La región de Asia y el Pacífico, en particular países como China e India, ha experimentado un aumento significativo en las actividades de investigación y desarrollo farmacéutico y biotecnológico. Este crecimiento en el desarrollo de fármacos ha impulsado la demanda de pruebas toxicológicas ADME para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos compuestos.

  • Creciente conciencia sobre las pruebas de toxicología

Ha habido una conciencia cada vez mayor de la importancia de las pruebas toxicológicas ADME en el proceso de desarrollo de fármacos. A medida que los organismos reguladores y las compañías farmacéuticas reconocen la importancia de la detección temprana de toxicidad, ha aumentado la demanda de servicios de pruebas ADME.

Oportunidades

  • La creciente demanda de medicina personalizada

La tendencia hacia la medicina personalizada, que implica adaptar el tratamiento médico a las características individuales de los pacientes, presenta una oportunidad para las pruebas toxicológicas de ADME. A medida que el desarrollo de fármacos se vuelve más específico, aumenta la necesidad de evaluaciones toxicológicas integrales para garantizar la seguridad y eficacia en poblaciones de pacientes específicas.

  • Aparición de tecnologías avanzadas.

Los avances en tecnologías como la detección de alto rendimiento, la toxicología computacional y los sistemas de órgano en un chip ofrecen oportunidades para realizar pruebas ADME más eficientes y rentables. Las empresas de la región de Asia y el Pacífico pueden aprovechar estas tecnologías para mejorar sus capacidades de prueba y atraer clientes que buscan servicios de toxicología de última generación.

Restricciones/Desafíos

  • Entorno regulatorio estricto

Cumplir con los requisitos regulatorios estrictos y en evolución para la aprobación de medicamentos y las pruebas de seguridad puede ser un desafío. Cumplir con los diversos estándares regulatorios en los diferentes países de la región de Asia y el Pacífico plantea complejidades para las empresas que operan en este mercado.

  • Brechas de infraestructura y tecnología

Algunos países de la región de Asia y el Pacífico pueden enfrentar desafíos relacionados con infraestructuras inadecuadas y brechas tecnológicas. El acceso a equipos de última generación, personal capacitado y tecnologías avanzadas puede ser limitado en ciertas áreas, lo que afecta la calidad y eficiencia de los servicios de pruebas ADME.

Este informe de mercado de Pruebas de toxicología ADME proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios. en regulaciones de mercado, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas de toxicología ADME, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollos recientes

  • En mayo de 2021, Merck KGaA, una empresa líder en ciencia y tecnología, anunció la ampliación de su colaboración en curso con BioMed X, Heidelberg, Alemania. Como resultado de esta exitosa colaboración, en Merck se han iniciado múltiples proyectos de descubrimiento innovadores en nuevas áreas de investigación.
  • En abril de 2021, Agilent Technologies Inc. anunció que había adquirido Resolución Bioscience, líder en el desarrollo y comercialización de soluciones de oncología de precisión basadas en secuenciación de próxima generación.

Alcance del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico

El mercado de pruebas de toxicología ADME está segmentado según la tecnología, el tipo de producto, la prueba, el método, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Tecnología

  • Cultivo de células
  • Alto rendimiento
  • Imágenes moleculares
  • Tecnología ómica

tipo de producto

  • Instrumentos
  • Ensayos y reactivos
  • Accesorios
  • Soluciones de software

Prueba

  • En vivo
  • in vitro

Método

  • Ensayo celular
  • Ensayo bioquímico
  • En sílice
  • ex vivo

Solicitud

  • Toxicidad sistémica
  • Toxicidad renal
  • Hepatotoxicidad
  • Neurotoxicidad
  • Otros

Usuario final

  • Empresas biofarmacéuticas
  • Organizaciones de investigación por contrato
  • Instituto Académico y de Investigación
  • Otros

Canal de distribución

  • Licitación directa
  • Otros

Análisis/perspectivas regionales del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico

Se analiza el mercado de pruebas de toxicología ADME y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tecnología, tipo de producto, prueba, método, aplicación, usuario final y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son Japón, China, India, Australia, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam y el resto de Asia-Pacífico.

Se espera que Japón domine el mercado debido a los crecientes actores en el mercado y la disponibilidad de productos avanzados. Se espera que India muestre un crecimiento más rápido debido al aumento de la necesidad de nuevas moléculas farmacológicas para pruebas toxicológicas.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de las marcas de Asia y el Pacífico y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de pruebas de toxicología de ADME también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en el gasto en atención médica para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de pruebas de toxicología de ADME, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en las regulaciones de atención médica. escenarios y su impacto en el mercado de pruebas de toxicología ADME.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas de toxicología ADME

El panorama competitivo del mercado de pruebas de toxicología ADME proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Asia y el Pacífico, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho del producto y amplitud, dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas de toxicología ADME.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas de toxicología ADME son:

  • Corporación Promega (EE. UU.)
  • Lonza (Suiza)
  • AAT Bioquest, Inc. (EE. UU.)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
  • Corning Incorporated (EE. UU.)
  • Laboratorios Charles River (EE. UU.)
  • (Estados Unidos)
  • BioIVT (EE. UU.)
  • Takara Bio Inc. (Japón)
  • Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
  • PromoCell GmbH (Alemania)
  • Merck KGaA (Alemania)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)


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Metodología de investigación:

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de diversas fuentes y estrategias. Incluye examinar y planificar de antemano todos los datos adquiridos del pasado. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de la información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para saber más, solicite una llamada de analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de la línea de tiempo del mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para saber más sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

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Personalización disponible:

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Estamos orgullosos de brindar servicios a nuestros clientes nuevos y existentes con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo que comprendan el mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de la literatura, mercado renovado y análisis de la base de productos. El análisis de mercado de los competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en tablas dinámicas de archivos de Excel sin procesar (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

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HAGA PREGUNTAS FRECUENTES

El tamaño del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico tendrá un valor de 1.668,67 millones de dólares para 2031 durante el período de pronóstico.
La tasa de crecimiento del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico es del 11,3% durante el período previsto.
La creciente conciencia sobre las pruebas de toxicología y el aumento de las actividades de desarrollo de fármacos son los motores de crecimiento del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico.
La tecnología, el tipo de producto, la prueba, el método, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución son los factores en los que se basa la investigación del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico.
Las principales empresas en el mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico son Promega Corporation (EE. UU.), Lonza (Suiza), AAT Bioquest, Inc. (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Corning Incorporated (EE. UU.), Charles River Laboratories (EE. UU.), LABCYTE INC. (EE. UU.), BioIVT (EE. UU.), Takara Bio Inc. (Japón), Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.), PromoCell GmbH (Alemania), Merck KGaA (Alemania) y Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.).
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