Mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico, por tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares, tecnología ómica), tipo de producto (instrumentos, ensayos y reactivos, accesorios, soluciones de software), prueba (in vivo, in vitro), Método (ensayo celular, ensayo bioquímico, en sílice, ex vivo), aplicación (toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad, otros), usuario final (compañías biofarmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato, institutos académicos y de investigación, otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Otros) – Tendencias de la Industria y Pronóstico hasta 2031.
Análisis y tamaño del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico
Según datos recientes, aproximadamente 6,2 millones de adultos mayores de 20 años reciben un nuevo diagnóstico de insuficiencia cardíaca. La incidencia de insuficiencia cardíaca aumenta con la edad y es más común entre los adultos mayores. La insuficiencia cardíaca es una de las principales causas de hospitalización entre las personas de 65 años o más. Las tasas de incidencia pueden variar según la raza y el origen étnico, y algunos grupos tienen un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca. Las pruebas de toxicología ADME se utilizan principalmente para realizar pruebas genéticas, químicas y farmacológicas que ayudan en el proceso de descubrimiento de fármacos, desde el diseño de fármacos hasta los ensayos de fármacos para nuevas enfermedades. Este procedimiento implica software de control, varios dispositivos de manipulación de líquidos y otros detectores que ayudan en la identificación rápida de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico, que fue de 708,61 millones de dólares en 2023, se dispararía hasta 1.668,67 millones de dólares en 2031 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 11,3% durante el período de pronóstico. El “cultivo celular” domina el segmento tecnológico del mercado debido a la creciente demanda de mejores métodos de tratamiento de los pacientes. Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2024 a 2031 |
Año base |
2023 |
Años históricos |
2022 (Personalizable para 2016-2021) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades y precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, Imágenes moleculares, Tecnología ómica), tipo de producto (instrumentos, ensayos y reactivos, accesorios, soluciones de software), prueba (in vivo, in vitro), método (ensayo celular, ensayo bioquímico, in sílice, ex vivo), aplicación ( Toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad, otros), usuario final (compañías biofarmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato, institutos académicos y de investigación, otros), canal de distribución (licitación directa, otros) |
Países cubiertos |
Japón, China, India, Australia, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico |
Actores del mercado cubiertos |
Promega Corporation (EE.UU.), Lonza (Suiza), AAT Bioquest, Inc. (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), Corning Incorporated (EE.UU.), Charles River Laboratories (EE.UU.), LABCYTE INC. (EE.UU.), BioIVT (EE.UU.), Takara Bio Inc. (Japón), Agilent Technologies, Inc. (EE.UU.), PromoCell GmbH (Alemania), Merck KGaA (Alemania) y Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE.UU.) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
ADME se refiere a la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos o quimicos dentro y fuera del cuerpo. Las pruebas ADME desempeñan un papel vital en el proceso de desarrollo de fármacos. Las pruebas permiten a las empresas farmacéuticas reducir el tiempo, el coste y las complicaciones de las pruebas en el descubrimiento de fármacos.
ADME es una pieza fundamental en los estudios de desarrollo de fármacos, que ayuda a determinar la viabilidad de un fármaco. El estudio de toxicología es una parte crucial del desarrollo de fármacos que se utiliza para caracterizar el perfil de toxicidad de un fármaco mediante la identificación de su impacto en la estructura/funcionalidad de los órganos. El estudio proporciona información y conocimientos críticos utilizados por las agencias reguladoras para prevenir o reducir la probabilidad de que ocurra una enfermedad u otro resultado negativo para la salud. La Administración de Alimentos y Medicamentos ha publicado varios documentos de orientación para la industria, como pruebas de seguridad de metabolitos de medicamentos, estudios de metabolismo in vitro e interacción entre medicamentos mediados por transportadores y estudios clínicos de interacciones entre medicamentos.
Dinámica del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico
Conductores
- Aumento de las actividades de desarrollo de fármacos.
La región de Asia y el Pacífico, en particular países como China e India, ha experimentado un aumento significativo en las actividades de investigación y desarrollo farmacéutico y biotecnológico. Este crecimiento en el desarrollo de fármacos ha impulsado la demanda de pruebas toxicológicas ADME para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos compuestos.
- Creciente conciencia sobre las pruebas de toxicología
Ha habido una conciencia cada vez mayor de la importancia de las pruebas toxicológicas ADME en el proceso de desarrollo de fármacos. A medida que los organismos reguladores y las compañías farmacéuticas reconocen la importancia de la detección temprana de toxicidad, ha aumentado la demanda de servicios de pruebas ADME.
Oportunidades
- La creciente demanda de medicina personalizada
La tendencia hacia la medicina personalizada, que implica adaptar el tratamiento médico a las características individuales de los pacientes, presenta una oportunidad para las pruebas toxicológicas de ADME. A medida que el desarrollo de fármacos se vuelve más específico, aumenta la necesidad de evaluaciones toxicológicas integrales para garantizar la seguridad y eficacia en poblaciones de pacientes específicas.
- Aparición de tecnologías avanzadas.
Los avances en tecnologías como la detección de alto rendimiento, la toxicología computacional y los sistemas de órgano en un chip ofrecen oportunidades para realizar pruebas ADME más eficientes y rentables. Las empresas de la región de Asia y el Pacífico pueden aprovechar estas tecnologías para mejorar sus capacidades de prueba y atraer clientes que buscan servicios de toxicología de última generación.
Restricciones/Desafíos
- Entorno regulatorio estricto
Cumplir con los requisitos regulatorios estrictos y en evolución para la aprobación de medicamentos y las pruebas de seguridad puede ser un desafío. Cumplir con los diversos estándares regulatorios en los diferentes países de la región de Asia y el Pacífico plantea complejidades para las empresas que operan en este mercado.
- Brechas de infraestructura y tecnología
Algunos países de la región de Asia y el Pacífico pueden enfrentar desafíos relacionados con infraestructuras inadecuadas y brechas tecnológicas. El acceso a equipos de última generación, personal capacitado y tecnologías avanzadas puede ser limitado en ciertas áreas, lo que afecta la calidad y eficiencia de los servicios de pruebas ADME.
Este informe de mercado de Pruebas de toxicología ADME proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios. en regulaciones de mercado, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas de toxicología ADME, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollos recientes
- En mayo de 2021, Merck KGaA, una empresa líder en ciencia y tecnología, anunció la ampliación de su colaboración en curso con BioMed X, Heidelberg, Alemania. Como resultado de esta exitosa colaboración, en Merck se han iniciado múltiples proyectos de descubrimiento innovadores en nuevas áreas de investigación.
- En abril de 2021, Agilent Technologies Inc. anunció que había adquirido Resolución Bioscience, líder en el desarrollo y comercialización de soluciones de oncología de precisión basadas en secuenciación de próxima generación.
Alcance del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico
El mercado de pruebas de toxicología ADME está segmentado según la tecnología, el tipo de producto, la prueba, el método, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tecnología
- Cultivo de células
- Alto rendimiento
- Imágenes moleculares
- Tecnología ómica
tipo de producto
- Instrumentos
- Ensayos y reactivos
- Accesorios
- Soluciones de software
Prueba
- En vivo
- in vitro
Método
- Ensayo celular
- Ensayo bioquímico
- En sílice
- ex vivo
Solicitud
- Toxicidad sistémica
- Toxicidad renal
- Hepatotoxicidad
- Neurotoxicidad
- Otros
Usuario final
- Empresas biofarmacéuticas
- Organizaciones de investigación por contrato
- Instituto Académico y de Investigación
- Otros
Canal de distribución
- Licitación directa
- Otros
Análisis/perspectivas regionales del mercado de pruebas de toxicología ADME de Asia y el Pacífico
Se analiza el mercado de pruebas de toxicología ADME y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tecnología, tipo de producto, prueba, método, aplicación, usuario final y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe de mercado son Japón, China, India, Australia, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam y el resto de Asia-Pacífico.
Se espera que Japón domine el mercado debido a los crecientes actores en el mercado y la disponibilidad de productos avanzados. Se espera que India muestre un crecimiento más rápido debido al aumento de la necesidad de nuevas moléculas farmacológicas para pruebas toxicológicas.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de las marcas de Asia y el Pacífico y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Crecimiento de la infraestructura sanitaria Base instalada y penetración de nuevas tecnologías
El mercado de pruebas de toxicología de ADME también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en el gasto en atención médica para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de pruebas de toxicología de ADME, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y los cambios en las regulaciones de atención médica. escenarios y su impacto en el mercado de pruebas de toxicología ADME.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas de toxicología ADME
El panorama competitivo del mercado de pruebas de toxicología ADME proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Asia y el Pacífico, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho del producto y amplitud, dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas de toxicología ADME.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas de toxicología ADME son:
- Corporación Promega (EE. UU.)
- Lonza (Suiza)
- AAT Bioquest, Inc. (EE. UU.)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
- Corning Incorporated (EE. UU.)
- Laboratorios Charles River (EE. UU.)
- (Estados Unidos)
- BioIVT (EE. UU.)
- Takara Bio Inc. (Japón)
- Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
- PromoCell GmbH (Alemania)
- Merck KGaA (Alemania)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
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