Global Next Generation Sequencing Ngs Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :
%

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2025 –2032 |
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USD 15.98 Billion |
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USD 49.21 Billion |
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Mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS), por producto y servicio (consumibles, servicios e instrumentos), tecnología (secuenciación por síntesis (SBS), secuenciación por ligadura (SBL) y otros), aplicación (microbiología farmacéutica, descubrimiento de fármacos y biomarcadores, diagnóstico, medicina de precisión, investigación agrícola y animal, detección de patógenos alimentarios y otros), usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales y clínicas, laboratorios clínicos, organizaciones de investigación por contrato (CROS) y otros), canal de distribución (licitación directa, ventas minoristas y otros) - Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2031.
Análisis y tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)
El mercado mundial de secuenciación de próxima generación (NGS) está impulsado por la creciente demanda de medicina personalizada y la creciente adopción de tecnologías NGS en diagnósticos clínicos y aplicaciones de investigación. Sin embargo, una limitación para el crecimiento del mercado es el alto costo asociado con los procedimientos NGS, lo que limita su accesibilidad en las regiones en desarrollo. Una oportunidad en este mercado radica en los avances en las tecnologías NGS, como herramientas de análisis de datos mejoradas y plataformas de secuenciación más rápidas, que pueden mejorar la eficiencia y la precisión de los procesos de secuenciación. Un desafío es la necesidad de protocolos y regulaciones estandarizados para las pruebas basadas en NGS para garantizar la coherencia y la confiabilidad en diferentes laboratorios y entornos de atención médica.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está creciendo con una CAGR del 15,1% en el período de pronóstico de 2024 a 2031 y se espera que alcance los USD 40,78 mil millones para 2031 desde USD 13,88 mil millones en 2023.
Métrica del informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2024 a 2031 |
Año base |
2023 |
Años históricos |
2022 (Personalizable 2016-2021) |
Unidades cuantitativas |
Ingresos en miles de millones de USD |
Segmentos cubiertos |
Producto y servicio (consumibles, servicios e instrumentos), tecnología (secuenciación por síntesis [SBS], secuenciación por ligación [SBL] y otros), aplicación (microbiología farmacéutica, descubrimiento de fármacos y biomarcadores, diagnóstico, medicina de precisión , investigación agrícola y animal, detección de patógenos alimentarios y otros), usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales y clínicas, laboratorios clínicos, organizaciones de investigación por contrato [CROS] y otros), canal de distribución (licitación directa, ventas minoristas y otros) |
Países cubiertos |
EE. UU., Canadá y México, Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia, Bélgica, Rusia, Suiza, Países Bajos, Turquía, resto de Europa, China, Australia, Japón, India, Singapur, Corea del Sur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina y resto de Sudamérica, Sudáfrica, Egipto, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel y resto de Oriente Medio y África. |
Actores del mercado cubiertos |
Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Merck KGaA, Charles River Laboratories, Revvity, Promega Corporation, Agilent Technologies, Inc., Takara Bio Inc., Eurofins Scientific, Hamilton Company, BGI, Azenta US, Inc., Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., PacBio., Macrogen, Inc., Gilson Incorporated, New England Biolabs, Oxford Nanopore Technologies plc., LGC Biosearch Technologies, PCR Biosystems, ACT Genomics, Quantabio, DNASTAR y NimaGen, entre otros. |
Definición de mercado
La secuenciación de nueva generación (NGS), también conocida como secuenciación de alto rendimiento, es una potente tecnología que se utiliza para secuenciar rápidamente ADN y ARN. A diferencia de la secuenciación Sanger tradicional, que es más lenta y más cara, la NGS permite la secuenciación simultánea de millones de fragmentos de ADN, lo que permite a los investigadores analizar de forma rápida y eficiente genomas grandes, identificar variaciones genéticas y estudiar patrones de expresión génica. La NGS ha revolucionado la investigación genómica, al permitir nuevas visiones sobre la base genética de las enfermedades, la diversidad de las comunidades microbianas y la evolución de las especies.
Dinámica del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS)
En esta sección se aborda la comprensión de los factores impulsores, las ventajas, las oportunidades, las limitaciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:
Conductores
- Aumento de la adopción de la farmacología centrada en el genoma
La creciente adopción de la farmacología genómica está actuando como un importante impulsor del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS), transformando el panorama de la medicina personalizada y las terapias dirigidas. A medida que los proveedores de atención médica reconocen el valor de adaptar los tratamientos en función de los perfiles genéticos individuales, ha aumentado la demanda de secuenciación genómica precisa y de alto rendimiento. Las tecnologías NGS permiten un análisis integral del genoma de un paciente, lo que permite la identificación precisa de las variantes genéticas que influyen en la respuesta a los medicamentos, la resistencia y los posibles efectos adversos. Este nivel de conocimiento personalizado guía a los médicos en la selección de los tratamientos más eficaces y seguros para cada paciente, mejorando los resultados y reduciendo la prescripción por ensayo y error. Como resultado, el mercado de NGS se está expandiendo rápidamente, impulsado por la creciente adopción de la farmacología genómica en varios campos médicos y su potencial para revolucionar la atención y los resultados de los pacientes.
- Amplia cartera de productos ofrecida por los principales actores
Una amplia cartera de productos ofrecida por los actores del mercado es un factor clave para el crecimiento del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS), ya que brinda a los clientes una amplia variedad de soluciones para satisfacer diversas necesidades clínicas y de investigación. Al ofrecer una variedad de plataformas, consumibles y software de NGS, los actores del mercado pueden atender diferentes niveles de complejidad de investigación, requisitos de rendimiento y limitaciones presupuestarias. Esta versatilidad permite a los investigadores y médicos seleccionar las herramientas más apropiadas para sus aplicaciones específicas, ya sea secuenciación de genoma completo, secuenciación dirigida o análisis de transcriptomas. Además, una amplia cartera puede incluir ofertas especializadas como kits para genómica del cáncer, estudios de microbioma e investigación de enfermedades raras, lo que atrae aún más a una amplia gama de clientes en el ámbito académico, sanitario e industrial.
Oportunidad
- Crecientes avances en la tecnología NGS
La mayor velocidad, precisión, escalabilidad y rentabilidad de la secuenciación han ampliado significativamente las aplicaciones de la NGS en diversos campos, como la genómica , la oncología y las enfermedades infecciosas . Esta expansión de las aplicaciones no solo ha aumentado la demanda de tecnologías de NGS, sino que también ha abierto nuevos mercados. Además, la disminución del coste de la secuenciación ha hecho que la NGS sea más accesible para investigadores, médicos y pacientes, lo que ha impulsado aún más su adopción en el diagnóstico clínico y la medicina personalizada. Además, las innovaciones tecnológicas en curso, como el desarrollo de tecnologías de secuenciación de lectura larga y dispositivos de secuenciación portátiles, siguen recuperando el rendimiento y la facilidad de uso de las plataformas de NGS, mejorando su propuesta de valor para los clientes.
Restricción/Desafío
- Complejidad durante la implementación de NGS en el laboratorio clínico
La implementación de la secuenciación de nueva generación (NGS) en los laboratorios clínicos enfrenta varias limitaciones que pueden impedir el crecimiento del mercado de NGS. Una limitación importante es la complejidad y variabilidad de los datos de NGS. La enorme cantidad de datos genéticos generados requiere herramientas bioinformáticas sofisticadas para el análisis y la interpretación. Los laboratorios clínicos deben invertir en estos recursos y en personal capacitado para garantizar resultados precisos y procesables, lo que puede ser una barrera para la adopción. Otra limitación es la demanda de instrumentación avanzada y equipos especializados para NGS. Estos instrumentos pueden ser costosos y su mantenimiento requiere una inversión significativa en infraestructura y experiencia técnica. Los laboratorios clínicos más pequeños pueden tener dificultades para justificar el costo de estas inversiones, lo que limita la implementación generalizada de NGS.
Acontecimientos recientes
- En abril de 2024, Merck KGaA presentó el primer ensayo de estabilidad genética validado y todo en uno de la industria. El ensayo de estabilidad genética Aptegra CHO utiliza la secuenciación del genoma completo y la bioinformática para acelerar las pruebas de bioseguridad para los clientes, lo que facilita su transición a la producción comercial. Esta innovación ayudará a Merck KGaA a agilizar las pruebas de bioseguridad para los clientes, lo que permitirá transiciones más rápidas a la producción comercial y mejorará su competitividad en el mercado.
- En enero de 2024, QIAGEN ha actualizado su QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium con tecnología LightSpeed para incluir compatibilidad con la secuenciación de próxima generación (NGS) en el análisis secundario del cáncer somático. Este acelerador de software convierte de manera eficiente los datos de secuenciación sin procesar de los archivos FASTQ en listas interpretables de variantes genéticas en archivos VCF a un costo notablemente bajo y a alta velocidad. Esta actualización fortalece la oferta de QIAGEN, brindando a los clientes una solución más rápida y rentable para el análisis NGS del cáncer somático, mejorando su competitividad.
- En enero de 2024, Beckman Coulter, Inc. se asoció con Polycarbin, una empresa pionera en soluciones de laboratorio sostenibles. Juntos, su objetivo es revolucionar la sostenibilidad de los laboratorios en el ámbito de los plásticos para la automatización del manejo de líquidos. Esta colaboración fusiona la experiencia de Beckman Coulter Life Sciences en el manejo automatizado de líquidos con la plataforma de economía circular de Polycarbin, que se centra en la sostenibilidad de los plásticos de laboratorio.
- En noviembre de 2023, QIAGEN y DNA Labs International colaboraron para resolver casos sin resolver de hace dos décadas utilizando el sistema ForenSeq Kintelligence de QIAGEN para la genealogía genética forense, junto con la base de datos GEDmatch PRO. Esto pone de relieve la eficacia y la creciente adopción de este enfoque para la identificación humana. Esto dará como resultado la eficacia de las soluciones de genealogía genética forense de QIAGEN, lo que podría impulsar su adopción y ventas en el mercado forense.
- En noviembre de 2023, Beckman Coulter, Inc. ha firmado un acuerdo de colaboración con Pillar Biosciences, un desarrollador y distribuidor de soluciones de pruebas NGS para IVD y RUO que utilizan su tecnología patentada SLIMamp. Como parte del acuerdo, Pillar Biosciences creará una serie de aplicaciones para su uso en el sistema de preparación de bibliotecas de próxima generación Biomek NGeniuS. Esta colaboración mejorará las ofertas de Beckman Coulter al integrar las soluciones avanzadas de pruebas NGS de Pillar Biosciences, lo que beneficiará a los pacientes con cáncer a través de una mejor selección de terapias de precisión.
- En noviembre de 2023, QIAGEN y Element Biosciences, Inc. anunciaron una asociación estratégica para proporcionar flujos de trabajo de secuenciación de próxima generación (NGS) integrales para el sistema Element AVITI, una innovadora plataforma de secuenciación. Esta asociación ampliará la cartera de flujos de trabajo de NGS de QIAGEN y fortalecerá su posición en el mercado de la genómica.
- En octubre de 2023, Beckman Coulter, Inc. y 10x Genomics se han asociado para mejorar las soluciones de automatización para los flujos de trabajo de ensayos de células individuales. En virtud de esta colaboración, 10x Genomics desarrollará kits de células individuales de cromo diseñados para su uso con el manipulador de líquidos automatizado Biomek i7 de Beckman Coulter Life Sciences. Esta aplicación personalizada tiene como objetivo automatizar la preparación de bibliotecas de células individuales de 10x Genomics, lo que garantiza una producción a gran escala y de alta calidad de bibliotecas terminadas listas para la secuenciación. Esta asociación permitirá a Beckman Coulter ofrecer soluciones de automatización mejoradas para ensayos de células individuales, lo que brindará a los clientes flujos de trabajo optimizados y una mayor eficiencia.
- En octubre de 2023, Azenta US, Inc. anunció que GENEWIZ Multiomics and Synthesis Solutions de Azenta Life Sciences organizará la Semana GENEWIZ del 6 al 10 de noviembre de 2023. El evento incluirá talleres virtuales, promociones y un programa de subvenciones para la excelencia en la investigación genómica. La celebración de la Semana GENEWIZ mejoró la visibilidad de la marca Azenta, atrajo nuevos clientes y fomentó colaboraciones en la comunidad de investigación genómica, impulsando en última instancia el crecimiento y la innovación.
- En septiembre de 2023, Charles River Laboratories y PathoQuest SAS, un proveedor de servicios de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) para productos biofarmacéuticos, anunciaron que habían publicado conjuntamente una investigación pionera en Vaccine. Este estudio destacó las capacidades superiores de detección de contaminantes virales del ensayo basado en NGS patentado y de grado de buenas prácticas de fabricación (GMP) de PathoQuest en comparación con los ensayos in vivo. Este logro mejorará la reputación de la empresa y la posicionará como líder en pruebas biofarmacéuticas, atrayendo potencialmente a más clientes que buscan soluciones de pruebas avanzadas y confiables.
- En mayo de 2023, Charles River Laboratories presentó Accugenix Next Generation Sequencing for Bacterial Identification and Fungal Identification (Accugenix NGS). Esta tecnología secuencia millones de fragmentos de ADN individuales de una muestra, ofreciendo a los fabricantes de productos farmacéuticos y de cuidado personal información crucial sobre el control microbiano. La nueva tecnología mejora los servicios de la empresa, ofreciendo a los fabricantes de productos farmacéuticos y de cuidado personal soluciones avanzadas de control microbiano que mejoran la calidad del producto y el cumplimiento normativo.
Alcance del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS)
El mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está segmentado en cinco segmentos notables según el producto y el servicio, la tecnología, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para abordar el mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y las diferencias en sus mercados objetivo.
Producto y servicio
- Consumibles
- Servicios
- Instrumentos
Sobre la base del producto y servicio, el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está segmentado en consumibles, servicios e instrumentos.
Tecnología
- Secuenciación por síntesis (SBS)
- Secuenciación por ligación (SBL)
- Otros
Sobre la base de la tecnología, el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está segmentado en secuenciación por síntesis (SBS), secuenciación por ligadura (SBL) y otros.
Solicitud
- Microbiología farmacéutica
- Descubrimiento de fármacos y biomarcadores
- Diagnóstico
- Medicina de precisión
- Investigación agrícola y animal
- Detección de patógenos en alimentos
- Otros
Sobre la base de la aplicación, el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está segmentado en microbiología farmacéutica, descubrimiento de fármacos y biomarcadores, diagnóstico, medicina de precisión, investigación agrícola y animal, detección de patógenos alimentarios y otros.
Usuario final
- Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
- Institutos académicos y de investigación
- Hospitales y clínicas
- Laboratorios clínicos
- Organizaciones de investigación por contrato (CROS)
- Otros
Sobre la base del usuario final, el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está segmentado en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales y clínicas, laboratorios clínicos, organizaciones de investigación por contrato (CROS) y otros.
Canal de distribución
- Licitación directa
- Ventas al por menor
- Otros
Sobre la base del canal de distribución, el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está segmentado en licitación directa, ventas minoristas y otros.
Análisis y perspectivas regionales del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS)
Se analiza el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado en función del producto y servicio, la tecnología, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en este informe de mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) son EE. UU., Canadá y México, Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia, Bélgica, Rusia, Suiza, Países Bajos, Turquía, resto de Europa, China, Australia, Japón, India, Singapur, Corea del Sur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina y resto de Sudamérica, Sudáfrica, Egipto, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel y resto de Medio Oriente y África.
Se espera que América del Norte domine el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) debido a factores como la presencia de una gran cantidad de actores clave del mercado, la alta adopción de tecnologías NGS en investigación y aplicaciones clínicas, e iniciativas gubernamentales favorables y financiación que apoyan la investigación genómica.
Se espera que Estados Unidos domine el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) de América del Norte debido a factores como la presencia de una gran cantidad de proveedores de tecnología NGS, inversiones significativas en investigación genómica y un entorno regulatorio favorable que promueve la adopción de NGS en entornos clínicos y de investigación.
Se espera que el Reino Unido domine el mercado europeo de secuenciación de próxima generación (NGS) debido a su avanzada infraestructura de atención médica, un fuerte apoyo gubernamental a la investigación genómica y un mercado bien establecido para tecnologías y servicios de NGS.
Se espera que China domine el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) de Asia y el Pacífico debido a su gran población, la creciente adopción de la medicina de precisión, las iniciativas gubernamentales para promover la investigación genómica y un número creciente de proveedores de tecnología NGS en la región.
La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación del mercado que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global de la secuenciación de próxima generación (NGS)
El panorama competitivo del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS).
Algunos de los principales actores que operan en el mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) son Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Merck KGaA, Charles River Laboratories, Revvity, Promega Corporation, Agilent Technologies, Inc., Takara Bio Inc., Eurofins Scientific, Hamilton Company, BGI, Azenta US, Inc., Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., PacBio, Macrogen, Inc., Gilson Incorporated, New England Biolabs, Oxford Nanopore Technologies plc, LGC Biosearch Technologies, PCR Biosystems, ACT Genomics, Quantabio, DNASTAR y NimaGen, entre otros.
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
Personalización disponible
Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.