El mercado se está expandiendo como resultado de la creciente adopción de nuevas técnicas de vanguardia y un aumento de la población obesa. Con la presencia de actores grandes y pequeños, el mercado para varias empresas importantes está moderadamente fragmentado. Con empresas como Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. y BD como principales líderes del mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU., el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple se está volviendo cada vez más competitivo.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 5,40% en el período previsto de 2023-2030. El valor de mercado es de 6.360 millones de dólares en 2022 y crecería hasta 9.700 millones de dólares en 2030. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas. El envejecimiento de la población y los factores del estilo de vida han contribuido al aumento de la incidencia y prevalencia del mieloma múltiple en los Estados Unidos. A medida que aumenta el número de casos, también crece la demanda de herramientas de diagnóstico eficaces.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que el aumento del gasto sanitario impulse la tasa de crecimiento del mercado
El creciente gasto en atención médica en los EE. UU. es beneficioso para el desarrollo y la adopción de tecnologías y pruebas de diagnóstico avanzadas. Este aumento de financiación permite a los proveedores de atención médica invertir en herramientas de diagnóstico de última generación, lo que lleva a una detección de enfermedades más precisa y eficiente. Además, las políticas de reembolso mejoradas para procedimientos de diagnóstico ofrecen incentivos financieros, lo que alienta a los proveedores de atención médica a ofrecer y utilizar estas soluciones de diagnóstico avanzadas, lo que en última instancia mejora la atención y los resultados del paciente.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Enfermedad (mieloma múltiple latente (indolente), mieloma múltiple activo (sintomático), plasmocitoma óseo solitario, plasmocitoma extramedual, mieloma de cadenas ligeras, mieloma no secretor y tipos raros de mieloma), tipo de prueba (análisis de sangre, análisis de orina, mieloma Pruebas de médula ósea y secuenciación del genoma en mieloma múltiple), tipo (dispositivos, consumibles y reactivos), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, institutos académicos y de investigación y otros), canal de distribución (farmacia minorista y droguería, farmacia hospitalaria, farmacia en línea, Otros)
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Actores del mercado cubiertos
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CareFusion (EE.UU.), CR Bard (EE.UU.), Straub Medical AG (EE.UU.), FlowJo LLC (EE.UU.), NeoGenomics Laboratories (EE.UU.), Helena Laboratories Corporation (EE.UU.), Bracco (Italia), ZYTOVISION GmbH (Alemania), Adaptive Biotechnologies . (EE.UU.), BioVendor R&D (EE.UU.), TriVitron Healthcare (India), Eurofins Discovery (Francia), Quest Diagnostic Incorporated (EE.UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado estadounidense de diagnóstico de mieloma múltiple está segmentado según la enfermedad, el tipo de prueba, el tipo, el usuario final y el canal de distribución.
- Según la enfermedad, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. se segmenta en mieloma múltiple latente (indolente), mieloma múltiple activo (sintomático), plasmocitoma óseo solitario, plasmocitoma extramedual, mieloma de cadenas ligeras, mieloma no secretor y tipos raros de mieloma.
- Según el tipo de prueba, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. se segmenta en análisis de sangre, análisis de orina, análisis de médula ósea y secuenciación del genoma en mieloma múltiple
- Según el tipo, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. se segmenta en dispositivos, consumibles y reactivos.
- Según el usuario final, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, institutos académicos y de investigación, entre otros.
- Según el canal de distribución, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. se segmenta en farmacias minoristas y droguerías, farmacias hospitalarias, farmacias en línea y otras.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como las principales empresas de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. Los actores del mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de EE. UU. son NeoGenomics Laboratories (EE. UU.), Helena Laboratories Corporation (EE. UU.), Bracco (Italia), ZYTOVISION GmbH (Alemania) y Adaptive Biotechnologies. (EE.UU.), I+D de BioVendor (EE.UU.)
Desarrollos del mercado
- En 2022, Kite, una empresa de Gilead, firmó una asociación estratégica internacional con Aecellex para el desarrollo y la comercialización conjuntos de la terapia de células T, CART-ddBCMA, para tratar pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.
- En 2022, la FDA otorgó la aprobación acelerada al teclistamab-cqyv de Janssen Biotech, un primer activador de células T CD3 dirigido por el antígeno de maduración de células B biespecífico (BCMA), para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario.
- En 2022, Bristol-Myers Squibb, una compañía farmacéutica, anunció que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón aprobó Abecma (idecabtagene vicleucel), una inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida por antígeno de maduración de células B (BCMA) , para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario (R/R).
- En 2021, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) anunció la aprobación de la terapia de células T con CAR dirigida a BCMA para el tratamiento del mieloma múltiple.
- En 2021, AbbVie adquirió TeneoOne y su activo inmunoterapéutico clave para el tratamiento del mieloma múltiple llamado TNB-383B.
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