La terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) es una intervención médica diseñada para abordar la condición genética en la que el cuerpo produce una cantidad insuficiente de proteína alfa-1 antitripsina (AAT). La AAT protege los pulmones del daño causado por las enzimas. La terapia de aumento implica la infusión de AAT purificada en el torrente sanguíneo para restaurar los niveles adecuados. Al mejorar los niveles de AAT, esta terapia tiene como objetivo ralentizar la progresión de la enfermedad pulmonar en personas con AATD y, en última instancia, mejorar la función respiratoria y la calidad de vida en general.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) de EE. UU. que fue de 563,24 millones de dólares en 2021, se espera que alcance los 1.052,03 millones de dólares en 2029 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 9,0% durante el período previsto de 2022-2029. Las iniciativas gubernamentales, los subsidios y el apoyo a los tratamientos de enfermedades raras, como la terapia de aumento de DAAT, influyen positivamente en el crecimiento del mercado, fomentando la accesibilidad y la asequibilidad para los pacientes que lo necesitan.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que la escalada de enfermedades respiratorias impulse la tasa de crecimiento del mercado
La creciente prevalencia mundial de enfermedades respiratorias, particularmente aquellas relacionadas con la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), intensifica la demanda de tratamientos eficaces. La terapia de aumento se vuelve crucial para abordar la creciente incidencia de afecciones respiratorias, lo que subraya la necesidad de intervenciones terapéuticas avanzadas para aliviar el impacto de la DAAT en la salud pulmonar. Esta tendencia impulsa el mercado de la terapia de aumento de DAAT como un componente fundamental en el tratamiento de los trastornos respiratorios en todo el mundo.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Medicamentos (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia y otros), tipo de gen (tipo Pimz, tipo Pims, tipo Pizz y otros), aplicación (enfermedad pulmonar y hepática), tipo de población (adultos y pediátrica), usuario final (Hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros)
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Actores del mercado cubiertos
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Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EE.UU.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EE.UU.), Intellia Therapeutics, Inc. (EE.UU.), Apic Bio (EE.UU.), Krystal Biotech (EE.UU.), Beam Therapeutics (EE.UU.), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (Estados Unidos) entre otros
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado estadounidense de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en medicamentos, tipo de gen, aplicación, tipo de población, usuario final y canal de distribución.
- Según los medicamentos, el mercado estadounidense de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia y otros.
- Según el tipo de gen, el mercado estadounidense de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ y otros.
- Según la aplicación, el mercado estadounidense de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en enfermedades pulmonares y hepáticas.
- Según el tipo de población, el mercado estadounidense de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en adultos y pediátricos.
- Según el usuario final, el mercado estadounidense de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado estadounidense de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otras.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) de EE. UU. en el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) de EE. UU. son Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.)
Desarrollos del mercado
- En mayo de 2023, Biogen colaboró con una destacada empresa biofarmacéutica de Europa para ser pionera en colaboración en una nueva terapia de aumento de AATD. Esta alianza estratégica aprovecha su destreza biotecnológica combinada para avanzar en soluciones de tratamiento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina, con el objetivo de satisfacer necesidades médicas no cubiertas. La colaboración subraya un compromiso compartido con la innovación, ampliando potencialmente el impacto en el mercado de sus esfuerzos terapéuticos colaborativos.
- En marzo de 2023, Biogen y AstraZeneca dieron a conocer una colaboración estratégica para ser pionera en una innovadora terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta colaboración crea sinergia entre su experiencia y recursos colectivos para impulsar avances en el tratamiento de DAAT, presagiando una nueva era en el abordaje de las necesidades de las personas afectadas. La colaboración significa un esfuerzo concertado para innovar y mejorar las opciones terapéuticas para los pacientes con DAAT.
- En junio de 2021, Kamada Ltd., una destacada empresa biofarmacéutica, reveló una colaboración estratégica con Takeda Pharmaceutical Company Limited para ser pionera en una terapia derivada del plasma para la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Al fusionar la experiencia de Takeda con la tecnología avanzada de Kamada, la colaboración tiene como objetivo revolucionar el tratamiento de DAAT y mejorar los resultados para los pacientes. Esta colaboración subraya un compromiso conjunto para promover soluciones terapéuticas y fomentar la expansión del mercado.
- En octubre de 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited reveló una colaboración estratégica y un pacto de licencia con Arrowhead Pharmaceuticals Inc. La colaboración se centra en el avance de ARO-AAT, una terapia de interferencia de ARN (ARNi) en investigación en fase 2 de desarrollo para la enfermedad hepática asociada a alfa-1 antitripsina. (AATLD). Esta colaboración mejora la huella global de Takeda, mostrando un esfuerzo concertado para abordar AATLD a través de soluciones terapéuticas innovadoras.
Para obtener información más detallada sobre el Terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) de EE. UU. informe de mercado, haga clic aquí –https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
