El mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda (AML) está influenciado por prácticas médicas dinámicas e innovaciones farmacéuticas. La leucemia mieloide aguda, un tipo de cáncer de la sangre, requiere el desarrollo de fármacos específicos. Los medicamentos contra la leucemia mieloide aguda, incluida la quimioterapia y las terapias dirigidas, combaten el crecimiento anormal de células mieloides en la médula ósea. Su objetivo es eliminar las células leucémicas, restaurar la producción normal de células sanguíneas y controlar los síntomas. El tratamiento implica combinaciones de fármacos, terapias personalizadas y trasplante de células madre, lo que refleja los avances continuos en el desarrollo de fármacos contra la leucemia mieloide aguda.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda en Perú crecerá a una tasa compuesta anual del 6,5% durante el período previsto de 2022 a 2029. Los programas de educación médica continua son vitales, ya que brindan a los profesionales de la salud información sobre los últimos tratamientos para la leucemia mieloide aguda, moldean positivamente las decisiones de prescripción y mejoran los resultados de la atención al paciente.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que el aumento de los ensayos clínicos impulse la tasa de crecimiento del mercado
El aumento de los ensayos clínicos, particularmente en oncología, de 1995 a 2019 en Perú, con un 23,5% dedicado a la investigación oncológica, significa un panorama de investigación sólido. Esta tendencia creciente muestra un compromiso con la exploración de terapias y enfoques de tratamiento novedosos. Las diversas características observadas en estos ensayos, como diversas metodologías e intervenciones innovadoras, contribuyen al conocimiento científico y mejoran el potencial para descubrir y aprobar nuevos medicamentos para la leucemia mieloide aguda. Este entorno dinámico de investigación fomenta avances continuos, impulsando el crecimiento y la evolución del mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Segmentos cubiertos
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Subtipo (M0 (leucemia mieloblástica aguda indiferenciada), M1 (leucemia mieloblástica aguda con maduración mínima), M2 (leucemia mieloblástica aguda con maduración), M3 (leucemia promielocítica aguda (APL)), M4 (leucemia mielomonocítica aguda), M5 ( Leucemia monocítica aguda), M6 (Leucemia eritroide aguda), M7 (Leucemia megacarioblástica aguda), Medicamentos (quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia), Tipo de medicamento (de marca y genéricos), Vía de administración (parenteral, oral y otros), Población Tipo (Geriátrico, Adultos y Pediátrico), Usuario final (Hospitales, Clínicas de Especialidades, Centros Ambulatorios y otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacia Online y Otros)
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Actores del mercado cubiertos
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Pfizer Inc. (EE.UU.), MERCK SHARP & DOHME CORP. (UNA SUBSIDIARIA DE MERCK & CO., INC.) (EE.UU.), Janssen Pharmaceuticals, Inc. (una filial de Johnson & Johnson Services, Inc.) (EE.UU.), Novartis AG (Suiza), Fresenius Kabi AG (Alemania), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Abbvie Inc (EE. UU.), AstraZeneca (Reino Unido), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India) ), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel) entre otros
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda está segmentado según el subtipo, el medicamento, el tipo de medicamento, la vía de administración, el tipo de población, el usuario final y el canal de distribución.
- Según la ruta del subtipo, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda del Perú se segmenta en M0 (leucemia mielobástica aguda indiferenciada), M1 (leucemia mieloblástica aguda con maduración mínima), M2 (leucemia mieloblástica aguda con maduración), M3 (leucemia mieloblástica aguda con maduración leucemia promielocítica (APL)), M4 (leucemia mielomonocítica aguda), M5 (leucemia monocítica aguda), M6 (leucemia eritroide aguda) y M7 (leucemia megacarioblástica aguda)
- Sobre la base de los medicamentos, el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda se segmenta en quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y otros.
- Según el tipo de medicamento, el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda se segmenta en de marca y genéricos.
- Según la vía de administración, el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda se segmenta en orales, parenterales y otros.
- Según el tipo de población, el mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda del Perú se segmenta en pediátrico, adulto y geriátrico.
- Según el usuario final, el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros ambulatorios y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado peruano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda se segmenta en ventas directas, farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de medicamentos para la leucemia mieloide aguda en Perú: F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Abbvie Inc (EE. UU.), AstraZeneca (Reino Unido), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
Desarrollos del mercado
- En agosto de 2022, Daiichi Sankyo presentó una Solicitud de Nuevo Medicamento (sNDA) complementaria al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW). La solicitud busca la aprobación de quizartinib en combinación con citarabina estándar, inducción de antraciclina y quimioterapia de consolidación con citarabina estándar. El uso previsto es para el tratamiento de pacientes adultos en Japón con leucemia mieloide aguda (AML) positiva para FLT3-ITD recién diagnosticada.
- En junio de 2022, Servier, socio de CStone Pharmaceuticals, logró un hito importante con la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para TIBSOVO (tabletas de ivosidenib). Esta aprobación, en combinación con azacitidina, marca un avance innovador para los adultos de 75 años o más con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación IDH1 recién diagnosticada o aquellos con comorbilidades que dificultan la quimioterapia de inducción intensiva. TIBSOVO representa una terapia pionera dirigida al metabolismo del cáncer en esta población específica de pacientes con leucemia mieloide aguda.
- En junio de 2021, Bristol Myers Squibb obtuvo la aprobación de la Comisión Europea para Onureg, una terapia de mantenimiento oral de primera línea para la leucemia mieloide aguda en adultos. Este hito garantiza la aprobación poscomercialización en EE. UU., Europa y América del Sur. Con el impacto positivo previsto de Onureg, que incluye mayores ventas e ingresos por productos, el mercado de medicamentos contra el lavado de dinero está preparado para crecer en Ecuador y Perú, lo que refuerza el compromiso de la compañía con el avance del tratamiento de la leucemia.
- En octubre de 2020, AbbVie Inc. obtuvo la aprobación de la FDA para Venclexta, combinado con azacitidina, decitabina o LDAC, para la LMA recién diagnosticada en adultos de 75 años o más. Esta aprobación llevó a AbbVie a ampliar su línea de productos oncológicos en Norteamérica, Latinoamérica y Europa, dirigiéndose a pacientes que no pueden someterse a quimioterapia intensiva. La disponibilidad de Venclexta después de la aprobación de la comercialización amplió aún más las opciones de tratamiento para la leucemia mieloide aguda en las regiones aprobadas.
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