Mercado de entrega de medicamentos de América del Norte Se espera que alcance los 823,55 mil millones de dólares en 2024 desde los 501,37 mil millones de dólares en 2016, a una tasa compuesta anual del 6,4% en el período previsto de 2017 a 2024. El nuevo informe de mercado contiene datos de los años históricos 2015, el año base de cálculo es 2016 y el El período de pronóstico es de 2017 a 2024. El mercado de administración de medicamentos inyectables tiene el segmento de mercado más grande en el mercado de administración de medicamentos.
Acceda al informe completo:https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/north-america-drug-delivery-market
SERVICIOS JOHNSON & JOHNSON, INC.:
Fundada en 1886 y con sede en New Brunswick, Nueva Jersey, EE. UU.; Johnson & Johnson Services, Inc. se dedica al desarrollo y comercialización de productos sanitarios. La compañía opera a través de tres segmentos de negocios, tales como consumo, farmacéutico y dispositivos médicos. El segmento farmacéutico ofrece una amplia gama de productos para cinco aplicaciones terapéuticas principales: inmunología, enfermedades infecciosas, neurociencia, oncología y enfermedades cardiovasculares y metabólicas. El segmento de consumidores de la empresa ofrece diversos productos relacionados con el cuidado del bebé, el cuidado bucal, el cuidado de la piel, la salud de la mujer y el cuidado de heridas.
Desarrollos recientes:
- En septiembre de 2016, Johnson & Johnson adquirió Abbott Medical Optics (AMO), una subsidiaria de propiedad absoluta de Abbott que consta de productos oftálmicos en tres segmentos de atención al paciente: cirugía refractiva con láser, cirugía de cataratas y salud ocular del consumidor.
- En enero de 2017, para el tratamiento de pacientes con linfoma de zona marginal (MZL), la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó IMBRUVICA (ibrutinib).
NOVARTIS:
Fundada en 1996 y con sede en Basilea, Suiza. Novartis AG es un fabricante de productos farmacéuticos y sanitarios. La empresa opera en cinco segmentos: productos farmacéuticos, Alcon (cuidado de los ojos), Sandoz (genéricos), vacunas y salud del consumidor. A través de su segmento farmacéutico, la empresa desarrolla diversos medicamentos patentados e innovadores en el campo de la oncología, atención primaria, cardiometabólico, inmunología, dermatología y medicamentos establecidos (medicamentos para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, la epilepsia y la hipertensión arterial). .
Desarrollos recientes:
- En junio de 2017, Novartis anunció que la Comisión Europea había aprobado la inclusión de datos de remisión libre de tratamiento (TFR) en el Resumen de características del producto de Tasigna (nilotinib). (Ficha técnica).
- En septiembre de 2016, Novartis anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) había concedido tres aprobaciones simultáneas para el uso ampliado de Ilaris (canakinumab) para tratar tres tipos raros y distintos de síndromes de fiebre periódica.
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD:
Fundada en 1896 y con sede en Basilea, Suiza, F. Hoffmann-La Roche Ltd. opera en dos segmentos comerciales: la división de productos farmacéuticos (Roche Pharmaceuticals) y la división de diagnóstico (Roche Diagnostics). En su segmento de Productos farmacéuticos, Roche ofrece una amplia gama de productos para áreas terapéuticas como oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y neurociencia. Roche Diagnostics, por otro lado, ofrece sus productos a través de cinco subsegmentos, a saber, Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics y Roche Applied Science.
Desarrollos recientes:
- En octubre de 2016, Roche anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó TECENTRIQ (atezolizumab) para el tratamiento de personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico que presentan progresión de la enfermedad durante o después de una quimioterapia que contiene platino, y han progresado con una terapia dirigida apropiada aprobada por la FDA si su tumor tiene anomalías en los genes EGFR o ALK.
- En junio de 2016, Roche anunció que la Comisión Europea había aprobado Gazyvaro (obinutuzumab) en combinación con quimioterapia con bendamustina seguida de mantenimiento con Gazyvaro en personas con linfoma folicular que no respondieron o que progresaron durante o hasta seis meses después del tratamiento con MabThera (rituximab). o un régimen que contenga MabThera.
