En los últimos años, el mundo ha sido testigo de un aumento notable en la prevalencia de la enfermedad celíaca, que se ha convertido en un importante problema de salud. La enfermedad celíaca es un trastorno autoinmune caracterizado por una intolerancia al gluten, una proteína que se encuentra en el trigo, la cebada y el centeno. La prevalencia de la enfermedad celíaca ha ido en aumento en los últimos años y varios factores contribuyen a este aumento.
La enfermedad celíaca tiene un fuerte componente genético. Las personas con antecedentes familiares de la enfermedad tienen un mayor riesgo de desarrollarla. El factor de riesgo genético más importante para la enfermedad celíaca es la presencia de genes específicos del antígeno leucocitario humano (HLA), en particular HLA-DQ2 y HLA-DQ8. Se identifican más personas en riesgo, lo que lleva a un aumento de los diagnósticos a medida que los exámenes genéticos se vuelven más comunes.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de la enfermedad celíaca en América del Norte y Europa Se espera que crezca con una tasa compuesta anual del 9,8% en América del Norte y del 8,8% en Europa en el período previsto de 2024 a 2031 y se espera que alcance los 193.364,33 mil dólares en América del Norte y los 150.949,09 mil en Europa para 2031. Se proyecta que el segmento de corticosteroides para impulsar el crecimiento del mercado debido a sus propiedades antiinflamatorias, que alivian eficazmente los síntomas y promueven la curación de las mucosas en personas con enfermedad celíaca.
Hallazgos clave del estudio
Terapias biológicas emergentes para la enfermedad celíaca
Las terapias biológicas emergentes para la enfermedad celíaca representan una vía prometedora para desarrollar tratamientos alternativos más allá del estándar de atención actual, que es una dieta estricta sin gluten de por vida. Si bien estas terapias aún se encuentran en etapas experimentales y en proceso ensayos clínicos, tienen el potencial de abordar la complejidad asociada con la enfermedad celíaca, ofreciendo nuevas posibilidades para las personas afectadas por este trastorno autoinmune.
Algunas de las terapias biológicas emergentes para la enfermedad celíaca son:
- Terapias inmunomoduladoras: Algunas terapias biológicas se centran en modular la respuesta inmune asociada a la enfermedad celíaca. Esto incluye intervenciones destinadas a amortiguar la reacción inmune aberrante provocada por la ingestión de gluten. Los investigadores exploran el uso de agentes inmunomoduladores para lograr la tolerancia al gluten sin provocar una inmunosupresión generalizada
- Inmunoterapia específica para el gluten: La inmunoterapia específica del gluten es un enfoque dirigido que tiene como objetivo inducir tolerancia inmune a las proteínas del gluten. Esto implica exponer a las personas con enfermedad celíaca a cantidades controladas y en aumento gradual de gluten para desensibilizar el sistema inmunológico. Los ensayos clínicos están investigando la seguridad y eficacia de diversas formas de inmunoterapia con gluten, incluida la administración oral, sublingual y percutánea.
- Terapias enzimáticas: Se están explorando terapias basadas en enzimas como un medio para descomponer el gluten en el sistema digestivo, mitigando potencialmente la respuesta inmune. Se están realizando investigaciones para desarrollar enzimas que puedan degradar eficientemente el gluten en fragmentos no inmunogénicos, reduciendo la probabilidad de desencadenar una reacción inmune. Estas enzimas podrían administrarse junto con las comidas para ayudar en la digestión de la exposición accidental al gluten.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2024 a 2031
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Año base
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2023
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Años históricos
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2022 (Personalizable para 2020-2021)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en miles de dólares, volúmenes en unidades
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Segmentos cubiertos
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Tipo de tratamiento (corticosteroides, Inmunosupresoresy otros), tipo de enfermedad (enfermedad celíaca clásica, enfermedad celíaca no clásica, enfermedad celíaca refractaria, enfermedad celíaca potencial y dermatitis herpetiforme), tipo de medicamento (genérico y de marca), tipo de receta (con y sin receta), dosis Forma (tableta, cápsulas, inyección y otros), vía de administración (oral, intravenosa y tópica), tipo de población (niños, adultos y geriátricos), usuario final (hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, entornos de atención domiciliaria y Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacia Online y Otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Rusia, Turquía, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Dinamarca, Noruega, Suecia, Finlandia, Polonia y resto de Europa.
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Actores del mercado cubiertos
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GSK plc. (Reino Unido) Janssen Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Pfizer Inc. (EE.UU.), Teva Pharmaceuticals USA, Inc (Israel), Tillotts Pharma AG. (Suiza) Novartis AG (Suiza), Amgen Inc. (EE. UU.) Salix Pharmaceuticals AdvaCare Pharma (EE. UU.), ImmunogenX.,Inc. (EE.UU.), ANOKION (Suiza), Topas Therapeutics (Alemania), Immunic Therapeutics (EE.UU.), Equillium Bio. (EE. UU.) y Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías y precios. análisis y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado de la enfermedad celíaca de América del Norte y Europa se divide en nueve segmentos notables según el tipo de tratamiento, tipo de enfermedad, tipo de medicamento, tipo de prescripción, forma farmacéutica, vía de administración, tipo de población, usuario final y canal de distribución.
- Según el tipo de tratamiento, el mercado se segmenta en corticosteroides, inmunosupresores y otros.
En 2024, se espera que el segmento de corticosteroides domine el mercado de la enfermedad celíaca en América del Norte y Europa.
En 2024, se espera que el segmento de corticosteroides domine el mercado de América del Norte con una participación de mercado del 69,01% y el mercado de Europa con una participación de mercado del 71,56%, debido a sus propiedades antiinflamatorias, que alivian eficazmente los síntomas y promueven la curación de las mucosas en personas con enfermedad celíaca.
- Según el tipo de enfermedad, el mercado se segmenta en enfermedad celíaca refractaria, dermatitis herpetiforme, enfermedad celíaca potencial, enfermedad celíaca clásica y enfermedad celíaca no clásica.
En 2024, se espera que el segmento de la enfermedad celíaca refractaria domine el mercado de la enfermedad celíaca de América del Norte y Europa.
En 2024, se espera que el segmento de la enfermedad celíaca refractaria domine el mercado de América del Norte con una cuota de mercado del 50,39% y el mercado europeo con una cuota de mercado del 54,47%, debido a su naturaleza desafiante y persistente, que requiere una gestión especializada y contribuye a una importante asistencia sanitaria. carga en estas regiones.
- Según el tipo de medicamento, el mercado se segmenta en genéricos y de marca. En 2024, se espera que el segmento de genéricos domine el mercado de América del Norte con una cuota de mercado del 79,24% y el mercado europeo con una cuota de mercado del 80,95%.
- Según el tipo de prescripción, el mercado se segmenta en prescripción médica y sin receta. En 2024, se espera que el segmento de prescripción domine el mercado de América del Norte con una cuota de mercado del 92,45 % y el mercado europeo con una cuota de mercado del 93,07 %.
- Según la forma farmacéutica, el mercado se segmenta en tabletas, cápsulas, inyecciones y otros. En 2024, se espera que el segmento de tabletas domine el mercado de América del Norte con una participación de mercado del 75,94% y el mercado europeo con una participación de mercado del 77,92%.
- Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral, intravenoso y tópico. En 2024, se espera que el segmento oral domine el mercado de América del Norte con una cuota de mercado del 74,88% y el mercado europeo con una cuota de mercado del 74,86%.
- Según el tipo de población, el mercado se segmenta en adultos, niños y geriátricos. En 2024, se espera que el segmento de adultos domine el mercado de América del Norte con una cuota de mercado del 59,52 % y el mercado europeo con una cuota de mercado del 62,85 %.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas, centros de atención domiciliaria y otros. En 2024, se espera que el segmento de hospitales domine el mercado de América del Norte con una participación de mercado del 66,54% y el mercado de Europa con una participación de mercado del 69,30%.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otras. En 2024, se espera que el segmento de farmacia hospitalaria domine el mercado de América del Norte con una cuota de mercado del 66,40% y el mercado europeo con una cuota de mercado del 69,17%.
Principales actores
Análisis de investigación de mercado de Data Bridge de GSK plc. (Reino Unido) Janssen Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Pfizer Inc. (EE.UU.), Teva Pharmaceuticals USA, Inc (Israel), Tillotts Pharma AG. (Suiza) como actores del mercado de la enfermedad celíaca en América del Norte y Europa.
El desarrollo del mercado
- En mayo de 2023, Topas Therapeutics, una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla nuevas terapias de tolerancia inmune específicas de antígenos para tratar trastornos autoinmunes, anunció hoy el lanzamiento de un estudio clínico de fase 2a (NCT05660109) que evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacodinamia de TPM502 en pacientes con enfermedad celíaca. El estudio de fase 2a determinará la capacidad de TPM502 para promover la tolerización inmunitaria en pacientes con enfermedad celíaca y confirmará el perfil de seguridad de los TPC. También fortalecerá el potencial de la plataforma Topas para generar nuevos agentes terapéuticos para el tratamiento de enfermedades mediadas por células T. En noviembre de 2023, Minerva Surgical, Inc., una empresa de salud de la mujer centrada en el tratamiento del sangrado uterino anormal (AUB), anuncia el lanzamiento de una nueva experiencia de educación del consumidor para mujeres: www.aubandme.com. La empresa presentará el sitio en el 50º Congreso Mundial de la Asociación Estadounidense de Laparoscopios Ginecológicos (AAGL) en Austin, Texas. Esta innovación ha ayudado a crear conciencia entre las mujeres sobre el sangrado uterino anormal.
- En junio de 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. anunció un nuevo marco estratégico con cuatro pilares clave que posicionarán a la empresa para una nueva era de crecimiento. Esta estrategia tiene como objetivo fortalecer la sólida cartera comercial y de biosimilares de la compañía, fortalecer su cartera de innovación, mantener su poder genérico y centralizar el negocio. Se espera que estos cuatro pilares agreguen valor y aumenten el impacto en los pacientes. Teva pretende ampliar su innovadora línea de productos y centrarse en sus principales áreas terapéuticas de neurociencia, inmunología e inmunooncología, con el objetivo de ser el primero y el mejor de su clase.
- En octubre de 2023, Anokion, una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el tratamiento de enfermedades autoinmunes mediante la restauración de la tolerancia inmune normal, anunció que había presentado datos del ensayo clínico de fase 1 ACeD (Evaluación de KAN-101 en la enfermedad celíaca) de KAN. -101 para el tratamiento de la enfermedad celíaca en una presentación oral en la Semana Europea Unida de Gastroenterología (UEG) 2023. La presentación de Encore presenta datos farmacodinámicos y farmacocinéticos favorables de un estudio de fase 1 que demostró que KAN-101 es seguro y tolerable en humanos con enfermedad celíaca y tolerancia funcional inducida a las respuestas de células T específicas de gliadina después de la exposición al gluten. La presentación oral titulada "Demostración farmacodinámica de tolerancia inmunológica inducida por KAN-101", una nueva terapia dirigida al hígado para la enfermedad celíaca, ayudará a la empresa a facilitar la autorización del fármaco.
- En noviembre de 2023, Hologic, Inc., líder mundial en la atención médica de la mujer, presentó el dispositivo NovaSure V5, un dispositivo de ablación endometrial global (GEA), en el 50.º Congreso Mundial de la Asociación Estadounidense de Laparoscopia Ginecológica (AAGL). El método de ablación endometrial más investigado y confiable en los Estados Unidos, el nuevo e innovador dispositivo NovaSure V5 representa el compromiso continuo de Hologic para mejorar la experiencia del médico.
- En octubre de 2022, Pfizer Inc. invirtió 35 millones de dólares en capital social en Anokion SA, una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el tratamiento de enfermedades autoinmunes mediante la restauración de la tolerancia inmune normal. Anokion y Pfizer firmaron un acuerdo para el desarrollo clínico continuo de KAN-101, el principal candidato de Anokion para el tratamiento de la enfermedad celíaca
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado de la enfermedad celíaca son EE. UU., Canadá, México, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Rusia, Turquía, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Dinamarca, Noruega, Suecia, Finlandia, Polonia y el resto. de Europa
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
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