El mercado mundial de pruebas farmacogenéticas incluye servicios que examinan el perfil genético de una persona para determinar cómo sus genes afectan la reacción de la misma a determinados fármacos. Esta prueba genética especializada identifica variaciones genéticas específicas que pueden afectar el metabolismo, la eficacia y los posibles efectos secundarios de diferentes medicamentos. Los profesionales de la salud pueden personalizar las selecciones y dosis de medicamentos para un paciente para mejorar los resultados del tratamiento, reducir los efectos secundarios y aumentar la eficacia general de los medicamentos. Esto se hace siendo consciente de las predisposiciones genéticas de ese paciente. La calidad de la atención médica y los resultados de los pacientes pueden mejorar gracias a este enfoque personalizado de selección y dosificación de medicamentos.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado mundial de pruebas farmacogenéticas Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 8,7% en el período previsto de 2023 a 2030 y se espera que alcance los 11.442,40 millones de dólares para 2030. Se proyecta que el segmento de pruebas farmacogenéticas suborbitales impulsará el crecimiento del mercado, ya que se utilizan ampliamente y menos. complicado que otros.
Hallazgos clave del estudio
Avances en tecnologías genómicas
El actual aumento de la innovación genómica ha mejorado significativamente la precisión, la velocidad y la rentabilidad de las pruebas genéticas. Secuenciación de próxima generación (NGS) y otras técnicas de diagnóstico molecular de vanguardia han surgido como herramientas fundamentales, revolucionando la forma en que se analiza e interpreta la información genética. La integración de estas tecnologías genómicas avanzadas ha reforzado la precisión y el alcance de las pruebas farmacogenéticas, permitiendo una evaluación integral del perfil genético de un individuo. Esto, a su vez, permite a los profesionales de la salud tomar decisiones informadas con respecto a la selección de medicamentos, la dosificación y las estrategias de tratamiento adaptadas a la composición genética única de un paciente.
Además, la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 se ha mostrado prometedora en el estudio del impacto funcional de variantes genéticas específicas. Esta tecnología permite a los investigadores modificar genes con precisión, imitando ciertas variaciones genéticas y dilucidando sus efectos sobre el metabolismo y la respuesta a los fármacos. Estos avances contribuyen colectivamente al refinamiento y la expansión del mercado, acercándonos a un futuro en el que los medicamentos se adaptan a cada individuo en función de su modelo genético único, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Año histórico
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2021 (Personalizable 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares
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Segmentos cubiertos
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Tipo (secuenciación del genoma completo, Secuenciación completa del exoma, pruebas basadas en matrices y pruebas de gen único), tipo de gen (CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 y VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX y MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT y otros), tipo de medicamento (medicamentos recetados, nutracéuticos, medicamentos recreativos, suplementos herbarios, vitaminasy Medicamentos de Venta Libre), Muestra (Sangre y Saliva), Área Terapéutica (Cardiología, Gastroenterología, Anestesiología, Genómica, Endocrinología, Inmunología e Hipersensibilidad, Dermatología, Ginecología, Oncología, Neurología y Otros), Aplicación (Práctica Clínica) , desarrollo de medicamentos y regulación de medicamentos), usuario final (proveedores de atención médica, empresas farmacéuticas y de biotecnología, centros de investigación e institutos académicos, y otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacias minoristas, farmacias de pedido por correo y servicio directo al cliente). Servicios)
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Países cubiertos
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EE.UU., Canadá, México, Francia, Alemania, España, Italia, Reino Unido, España, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suiza, Resto de Europa, China, Japón, Tailandia, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Indonesia, Filipinas, Malasia , Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Sudáfrica, Israel, Egipto y Resto de Medio Oriente y África
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Actores del mercado cubiertos
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Illumina, Inc. (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), Sonic Healthcare (Australia), QIAGEN (EE.UU.), BGI (China), PerkinElmer Inc. (EE.UU.), Dynamic DNA Laboratories (EE.UU.), Eurofins Scientific ( EE. UU.), 23andMe, Inc (EE. UU.), OneOme (EE. UU.), PacBio (EE. UU.), MD Labs (EE. UU.), GENEWIZ (EE. UU.), PGXT (EE. UU.), Luminex Corporation (EE. UU.) y Myriad Genetics, Inc. (EE. UU. ) entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado mundial de pruebas farmacogenéticas se divide en ocho segmentos notables según el tipo, tipo de gen, tipo de fármaco, muestra, área terapéutica, aplicación, usuario final y canal de distribución.
- Según el tipo, el mercado se segmenta en secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, pruebas basadas en matrices y pruebas de un solo gen.
En 2023, se espera que todo el segmento de secuenciación del genoma del segmento tipo domine el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas.
En 2023, se espera que todo el segmento de secuenciación del genoma domine el mercado con una cuota de mercado del 47,40% debido a una mayor demanda y aplicabilidad en el sector de la farmacogenómica.
- Según el tipo de gen, el mercado se segmenta en CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 y VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX y MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A. /C, TMPT y otros.
En 2023, se espera que el segmento CYP2C19 del segmento de tipo genético domine el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas.
En 2023, se espera que el segmento CYP2C19 domine el mercado con una participación de mercado del 15,59%, ya que este gen codifica una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de una variedad de medicamentos, incluidos varios medicamentos comúnmente recetados como clopidogrel (antiplaquetario) y omeprazol. (inhibidor de la bomba de protones).
- Según el tipo de medicamento, el mercado se segmenta en Medicamentos con receta, nutracéuticos, drogas recreativas, Suplementos de hierbas, vitaminas y medicamentos de venta libre. En 2023, se espera que el segmento de medicamentos recetados domine el mercado con una cuota de mercado del 31,06%.
- Según la muestra, el mercado se segmenta en sangre y saliva. En 2023, se espera que el segmento de sangre domine el mercado con una cuota de mercado del 54,27%.
- Según el área terapéutica, el mercado se segmenta en cardiología, gastroenterología, anestesiología, genómica, endocrinología, inmunología e hipersensibilidad, dermatología, ginecología, oncología, neurología y otros. En 2023, se espera que el segmento de cardiología domine el mercado con una cuota de mercado del 18,82%.
- Según la aplicación, el mercado se segmenta en práctica clínica, desarrollo de fármacos y regulación de fármacos. En 2023, se espera que el segmento de práctica clínica domine el mercado con una cuota de mercado del 44,74%.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en proveedores de atención médica, empresas farmacéuticas y de biotecnología, centros de investigación e institutos académicos, entre otros. En 2023, se espera que el segmento de proveedores de atención médica domine el mercado con una participación de mercado del 39,97%.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacias minoristas, farmacias de venta por correo y servicios directos al cliente. En 2023, se espera que el segmento de farmacia hospitalaria domine el mercado con una cuota de mercado del 44,98%.
Principales actores
Data Bridge Market Research analiza Illumina, Inc. (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Sonic Healthcare (Australia), QIAGEN (EE. UU.), BGI (China) como los principales actores del mercado.
El desarrollo del mercado
- En agosto de 2023, Illumina Inc. anunció la apertura de un innovador centro de soluciones Illumina y una nueva oficina en Bengaluru, India. Con sus instalaciones permanentes ahora, Illumina seguirá trabajando con Premas para expandir el mercado de genómica en India, que la ONU considera la nación más poblada del mundo con más de 1.400 millones de habitantes.
- En agosto de 2023, Myriad Genetics, Inc. anunció la mejora de la prueba farmacogenómica para medicamentos para la salud mental llamada GeneSight® Psychotropic. El informe GeneSight ahora contendrá detalles sobre cómo el historial de tabaquismo de un paciente podría afectar la forma en que su cuerpo procesa medicamentos específicos.
- En octubre de 2022, PacBio y Twist Bioscience Corporation anunciaron la disponibilidad de una cartera inicial de paneles genéticos de lectura larga disponibles en el mercado. Estos paneles fijos de Twist Alliance están hechos para capturar áreas objetivo de manera eficiente y rentable. Además, los clientes podrán crear un panel de su diseño que sea totalmente adaptable y escalable para secuenciar utilizando lecturas PacBio HiFi.
- En septiembre de 2022, Illumina, Inc. anunció la introducción de NovaSeq X Series (NovaSeq X y NovaSeq X Plus), que ampliará los límites de lo factible en medicina genómica al permitir una secuenciación más rápida, más potente y más respetuosa con el medio ambiente. Con la ayuda de una nueva e innovadora tecnología, NovaSeq X Plus puede producir más de 20.000 genomas completos al año (2,5 veces más que los secuenciadores anteriores), lo que supone un avance espectacular en la investigación genómica y la comprensión clínica y, en última instancia, revoluciona la vida de los pacientes.
- En enero de 2022, QIAGEN anunció los ganadores de su nuevo programa Biotech Grants, una iniciativa impulsada por el compromiso de la compañía de construir asociaciones sólidas con empresas biotecnológicas y farmacéuticas y ayudarlas a tener éxito en el mercado.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado mundial de pruebas farmacogenéticas son EE. UU., Canadá, México, Francia, Alemania, España, Italia, Reino Unido, España, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suiza, resto de Europa, China, Japón, Tailandia. India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Indonesia, Filipinas, Malasia, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Sudáfrica, Israel, Egipto y Resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mundo. mercado de pruebas farmacogenéticas.
Se espera que América del Norte domine el mercado debido a las mayores inversiones de los fabricantes y proveedores de servicios estadounidenses y al creciente avance de las tecnologías genómicas. América del Norte seguirá dominando el mercado en términos de participación de mercado e ingresos y florecerá su dominio durante el período de pronóstico.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas. durante el período previsto de 2023 a 2030.
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período previsto debido al aumento de la población con la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y complejas en esta región.
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