Recientemente, las pruebas farmacogenómicas se han vuelto escalables y están disponibles para guiar el trastorno depresivo mayor (TDM). Los médicos reconocen cada vez más que las pruebas farmacogenómicas (PGx) son una herramienta esencial para guiar las decisiones de medicación en enfermedades psiquiátricas. La amplia implementación de las pruebas PGx está impulsando el mercado en el período de pronóstico. Las pruebas de farmacogenética estudian la interacción entre el fármaco y la respuesta genética de una persona y buscan la variación genética responsable de influir en el efecto del fármaco. La prueba está ganando una gran demanda a medida que muchos investigadores y científicos identificaron la interacción única entre medicamentos y genes individuales y proporciona información valiosa que posteriormente se utilizará para desarrollar medicamentos personalizados.
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Data Bridge Market Research analiza que el Pruebas farmacogenéticas globales en el mercado de psiquiatría/depresión Se espera que alcance los 2.660 millones de dólares en 2031 desde los 1.220 millones de dólares en 2023, creciendo con una tasa compuesta anual del 10,4% en el período previsto de 2024 a 2031.
Hallazgos clave del estudio
Interés creciente por la medicación personalizada y de precisión
La prueba de farmacogenética ayuda al profesional médico a elegir el mejor medicamento para la persona porque la prueba busca la variante genética que puede ser responsable de influir en el efecto del fármaco. La medicina está empezando a volverse personal y los pacientes están expresando gradualmente interés en mejores resultados y menos efectos adversos con medicamentos personalizados. La medicina personalizada tiene el potencial de adaptar la terapia con un alto margen de seguridad y la mejor respuesta. Esta tendencia está impulsada en gran medida por las mejoras en la secuenciación del genoma. El avance hacia la atención sanitaria personal implica cambios en la fabricación de medicamentos. Los fabricantes están pasando de la creación de moléculas pequeñas a una combinación de moléculas pequeñas y terapias genéticas. Los patrocinadores se están centrando en reemplazar la ineficiente producción por lotes a gran escala con inversiones en nueva tecnología y producción de medicamentos personalizados.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2024 a 2031
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Año base
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2023
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Años históricos
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2022 (personalizable para 2016-2021)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en miles de millones de dólares y volumen en unidades
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Segmentos cubiertos
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Tipo (ansiedad, depresión, trastornos del estado de ánimo, trastornos bipolares, trastornos alimentarios y trastornos psicóticos), producto (consumibles, instrumentos y software y servicios), tipo de prueba (secuenciación del genoma completo y pruebas basadas en matrices cromosómicas), tipo de gen (CYP2C19, CYP2C9 y VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y otros), tipo de paciente (adulto, geriátrico y infantil), usuario final (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico) , Institutos Académicos y de Investigación, y Otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Distribución de Terceros, Farmacia Hospitalaria, y Otros)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, Países Bajos, España, Rusia, Suiza, Turquía, Polonia, Noruega, Hungría, Austria, Irlanda, Lituania, Resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Australia , Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, Resto de América del Sur, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Sudáfrica, Egipto y Resto de Medio Oriente y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Genelex (EE. UU.), Genewiz (EE. UU.), MD Labs (EE. UU.), BiogeneiQ, Inc. (Canadá), ONEOME, LLC (EE. UU.), Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.), GenXys (Canadá), Castle Biosciences, Inc. (EE.UU.), PacBio (EE.UU.), QIAGEN (Alemania), Thermofisher Scientific Inc. (EE.UU.), AB BIOTICS SA (España), Coriell Life Sciences (EE.UU.), Sonic Healthcare Limited (Australia), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Illumina , Inc. (EE. UU.), Dynamic DNA Laboratories (EE. UU.), Genomind, Inc. (EE. UU.), Healthspek (EE. UU.) y HudsonAlpha (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio
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Análisis de segmentos
El mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en tipo, tipo de prueba, producto, tipo de gen, tipo de paciente, usuario final y canal de distribución.
- Según el tipo, el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en ansiedad, trastornos del estado de ánimo, depresión, trastornos bipolares, trastornos psicóticos y trastornos alimentarios.
En 2024, se espera que el segmento de ansiedad domine el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
En 2024, se espera que el segmento de ansiedad domine el mercado con una cuota de mercado del 37,17% debido a la creciente tasa de depresión entre la población mundial.
- Según el producto, el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en instrumentos, consumibles y software y servicios.
En 2024, se espera que el segmento de consumibles domine el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión
En 2024, se espera que el segmento de consumibles domine el mercado con una cuota de mercado del 48,03% debido a la creciente demanda de medicamentos personalizados.
- Según el tipo de prueba, las pruebas farmacogenéticas globales en psiquiatría/depresión se segmentan en pruebas basadas en secuenciación del genoma completo y matrices cromosómicas. En 2024, se espera que todo el segmento de secuenciación del genoma domine el mercado con una cuota de mercado del 63,41%. Trastornos bipolares
- Según el tipo de gen, las pruebas farmacogenéticas globales en psiquiatría/depresión se segmentan en CYP2C19, CYP2C9 y VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y otros. En 2024, se espera que el segmento CYP2C19 domine el mercado con una cuota de mercado del 26,59%.
- Según el tipo de paciente, el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en niños, adultos y geriátricos. En 2024, se espera que el segmento de adultos domine el mercado con una cuota de mercado del 56,06%.
- Sobre la base del usuario final, el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, y otros. En 2024, se espera que el segmento de hospitales y clínicas domine el mercado con una cuota de mercado del 45,35%.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado global de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión se segmenta en licitación directa, farmacia hospitalaria de distribución de terceros y otros. En 2024, se espera que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 49,71%.
Principales actores
Data Bridge Market analiza Thermo Fisher Scientific, Inc. (EE. UU.), Illumina, Inc. (EE. UU.), Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.), Sonic Healthcare Limited (Australia) y QIAGEN (EE. UU.) como los principales actores en el mercado global. Pruebas de farmacogenética en el mercado de psiquiatría/depresión.
El desarrollo del mercado
- En febrero de 2024, Myriad Genetics, Inc., pionera en Prueba genética y medicina de precisión, ha adquirido activos selectos del laboratorio Precision Genomics (IPG) de Intermountain Health. Esto incluye la prueba precisa de tumores, la prueba precisa de líquidos y el laboratorio certificado por CLIA de IPG en St. George, Utah. Esta adquisición permite a Myriad mejorar su oferta de perfiles tumorales y ampliar su cartera de oncología, que incluye cáncer hereditario y opciones de pruebas de diagnóstico complementarias.
- En febrero de 2024, QIAGEN anunció que había sido reconocida por sus esfuerzos de sostenibilidad por My Green Lab, una organización sin fines de lucro centrada en promover la sostenibilidad en la investigación científica. Esto mejorará la reputación de sostenibilidad de QIAGEN, atrayendo potencialmente a clientes y socios ambientalmente conscientes.
- En noviembre de 2023, QIAGEN y DNA Labs International colaboraron para resolver casos sin resolver de dos décadas de antigüedad utilizando el sistema ForenSeq Kintelligence de QIAGEN para genealogía genética forense, junto con la base de datos GEDmatch PRO. Esto pone de relieve la eficacia y la creciente adopción de este enfoque para la identificación humana. Esto dará como resultado la eficacia de las soluciones de genealogía genética forense de QIAGEN, lo que potencialmente impulsará su adopción y ventas en el mercado forense.
- En junio de 2022, Castle Biosciences, Inc, una empresa que mejora la salud a través de pruebas innovadoras que guían la atención al paciente, anunció hoy que firmó un acuerdo definitivo para adquirir AltheaDx, Inc. Esta adquisición permitiría desarrollar potencialmente una franquicia de salud mental, comenzando con una prueba que actualmente recibe reembolso de Medicare por depresión
- En mayo de 2022, Coriell Life Sciences ganó el segundo premio MedTech Breakthrough Award por innovación genómica, que lidera el camino para desbloquear el poder de la farmacogenómica para mejorar la atención médica. El programa de seguridad de medicamentos Corigen de la organización ha sido nombrado “Mejor solución genómica general” en los premios MedTech Breakthrough Awards 2022. El premio dará más credibilidad a las pruebas entre los usuarios.
Análisis Geográfico
Los países cubiertos en el informe del mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, Países Bajos, España, Rusia, Suiza, Turquía, Polonia, Noruega, Hungría, Austria, Irlanda, Lituania. , resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, Vietnam, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, resto de Sudamérica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Sudáfrica, Egipto y el resto de Oriente Medio y África.
Se estima que América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
Se espera que América del Norte domine el mercado debido a factores como la presencia de actores importantes a lo largo de iniciativas estratégicas y la presencia de infraestructura médica y sanitaria altamente desarrollada.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.
Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado debido al crecimiento del sector biotecnológico junto con el aumento del gasto sanitario.
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