El linfoma no Hodgkin es una categoría general de linfoma. Hay muchos subtipos que entran en esta categoría. El linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular se encuentran entre los subtipos más comunes. La otra categoría general de linfoma es el linfoma de Hodgkin. Los avances en el diagnóstico y tratamiento del linfoma no Hodgkin han ayudado a mejorar el pronóstico de las personas con esta enfermedad.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de tratamiento de agua producida en la India crezca a una tasa compuesta anual del 8,5% de 2023 a 2030 y se espera que alcance los 20.210,58 millones de dólares en 2030. El aumento de la población geriátrica, el lanzamiento de nuevos productos para el diagnóstico del linfoma no Hodgkin y la política de reembolso para Diagnóstico de cáncer no Hodgkin Se espera que impulse el crecimiento del mercado.
Hallazgos clave del estudio
- El mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se valoró en 10.500,00 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance los 20.210,58 millones de dólares en 2030, registrando una tasa compuesta anual del 8,5% durante el período previsto de 2023 a 2030.
- Se espera que los avances en la inteligencia artificial en el diagnóstico del linfoma no Hodgkin impulsen el crecimiento del mercado
- Se espera que el segmento de tipos de pruebas de imágenes crezca debido a su fácil adaptabilidad y bajo costo de implementación.
- Un aumento de la concienciación sobre el linfoma no Hodgkin actúa como un importante impulsor de la demanda de diagnóstico del linfoma no Hodgkin.
- Se espera que los avances tecnológicos y los crecientes proyectos financiados por el gobierno para infraestructura sanitaria impulsen el crecimiento del mercado.
CRECE PREFERENCIA POR CHEQUEOS DE SALUD PREVENTIVOS
Los controles de salud preventivos son acciones preventivas que se realizan para la detección inicial de la enfermedad cancerosa y, además, la creciente preferencia por los controles de salud preventivos proporciona una protección contra la posible exposición a cualquier enfermedad en el futuro.
La concienciación para promover la detección es el componente más importante de la prevención del cáncer. El chequeo se compone de la identificación del cáncer y del examen de los factores de riesgo para limitar la pérdida en una fase temprana.
El chequeo preventivo del cáncer se realiza con la ayuda de diversas pruebas diagnósticas, entre las que se incluyen ecografía, biopsia, inmunohistoquímica, prueba de anticuerpos y análisis de sangre (TSH, T3, T4 y TSI), entre otras.
Además, en estos días la demanda de diagnósticos preventivos del cáncer ha aumentado debido a la creciente preocupación por la enfermedad del linfoma no Hodgkin en la población mundial, lo que impulsa la demanda en el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares y precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Por tipo de prueba (imagen, biopsia, inmunohistoquímica, prueba de biomarcadores, prueba genética, citogenética, punción lumbar (punción lumbar), análisis de sangre y citoquímica), estadio del cáncer (estadio IV, estadio III, estadio II, estadio I y estadio 0) ), tipo de tumor (linfomas agresivos y linfomas indolentes), producto (productos basados en instrumentos, productos basados en plataformas, kits y reactivos, y otros consumibles), tecnología (hibridación fluorescente in situ, secuenciación de próxima generación, fluoroinmunoensayo, hibridación genómica comparada, inmunohistoquímico y otros), aplicación (detección, diagnóstico y predictivo, pronóstico e investigación), usuario final (hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación del cáncer, institutos académicos, centros de cirugía ambulatoria y otros), canal de distribución (licitación directa, ventas minoristas). , y otros)
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Países cubiertos
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EE.UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Países Bajos, Suiza, Resto de Europa, Japón, China, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África
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Actores del mercado cubiertos
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CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Prefectura de Tochigi, Japón), Koninklijke Philips NV (Ámsterdam, Países Bajos), Siemens Healthcare GmbH (Erlangen, Alemania), Danaher (Washington, EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc (California, EE. UU.), General Electric Company (Massachusetts, EE. UU.), Sysmex Corporation (Hyogo, Japón), Grail (California, EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche (Basilea, Suiza), Neusoft Corporation (Shenyang, China), Agilent Technologies, Inc. (California, EE. UU.) ), NeoGenomics Laboratories (Florida, EE. UU.), Hologic, Inc (Massachusetts, EE. UU.), Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV (Rostock, Alemania), Merit Medical Systems (Utah, EE. UU.), Invitae Corporation (California, EE. UU.) , PerkinElmer Inc. (Massachusetts, EE. UU.), QIAGEN (California, EE. UU.) y GeneDx, LLC (Connecticut, EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, análisis de canales, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se clasifica en ocho segmentos notables, que se basan en el tipo de prueba, el estadio del cáncer, el tipo de tumor, el producto, la tecnología, la aplicación, los usuarios finales y el canal de distribución.
Según el tipo de prueba, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en imágenes, biopsia, inmunohistoquímica, prueba de biomarcadores, prueba genética, citogenética, punción lumbar (punción lumbar), análisis de sangre, citoquímica y otros.
En 2023, se espera que el segmento de imágenes domine el mercado debido a la prueba principal recomendada para pruebas preliminares.
En 2023, se espera que el segmento de imágenes domine el mercado debido a la prueba principal recomendada para las pruebas preliminares. Se espera que el segmento de imágenes alcance la CAGR más alta del 11,2% en el período previsto de 2023-2030.
- Según el tipo de prueba, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en imágenes, biopsia, inmunohistoquímica, prueba de biomarcadores, prueba genética, citogenética, punción lumbar (punción lumbar), análisis de sangre, citoquímica y otros. En 2023, se espera que el segmento de imágenes domine en el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que las imágenes son la prueba principal recomendada para las pruebas preliminares. Mientras las imágenes buscan cáncer en sus primeras etapas y una persona no presenta síntomas
- Según el estadio del cáncer, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en estadios 0, I, II, III y IV. En 2023, se espera que el segmento en etapa IV domine el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que la etapa del cáncer indica dónde se encuentra el cáncer, su tamaño y hasta qué punto ha crecido en los tejidos cercanos. El estadio clínico es una estimación de la extensión del cáncer basada en los resultados del diagnóstico.
- Según el tipo de tumor, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en linfomas agresivos y linfomas indolentes. En 2023, se espera que el segmento de linfomas agresivos domine en el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que es un tipo raro de linfoma no Hodgkin y es un linfoma de alto grado que afecta a las células sanguíneas llamadas células T.
- Según el producto, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en productos basados en instrumentos, productos basados en plataformas, kits y reactivos, y otros consumibles. En 2023, se espera que el segmento de productos basados en instrumentos domine el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin debido a los crecientes avances técnicos en el diagnóstico del linfoma no Hodgkin.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en hibridación fluorescente in situ, secuenciación de próxima generación, inmunoensayo fluorado, hibridación genómica comparativa, inmunohistoquímica y otros. En 2023, se espera que el segmento de hibridación fluorescente in situ domine el mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que es la técnica más convincente para localizar secuencias de ADN específicas, diagnosticar enfermedades genéticas, mapear genes e identificar nuevos oncogenes o genes. aberraciones que contribuyen a varios tipos de cánceres
- Según la aplicación, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en detección, diagnóstico y predicción, pronóstico e investigación. En 2023, se espera que el segmento de detección domine el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que es la técnica más convincente utilizada para encontrar cáncer en personas que no presentan síntomas, y las pruebas de detección periódicas brindan la mejor posibilidad de encontrar el cáncer temprano cuando es pequeño y antes de que se haya extendido
- Según el usuario final, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación del cáncer, institutos académicos, centros quirúrgicos ambulatorios y otros.
En 2023, se espera que el segmento de hospitales tenga la mayor participación del segmento de usuarios finales en el mercado mundial de diagnóstico de linfoma no Hodgkin.
En 2023, se espera que el segmento de hospitales domine el mercado porque los hospitales permiten facilitar atención y servicios de diagnóstico sólidos, puntuales, rentables y de alta calidad en un entorno de atención médica seguro. Se espera que el segmento de hospitales crezca con una tasa compuesta anual del 10,7% en el período previsto de 2023 a 2030.
- Según el canal de distribución, el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. En 2023, se espera que el segmento de licitación directa domine el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que es la principal fuente de adquisición de reactivos, consumibles, dispositivos y accesorios por parte de las organizaciones sanitarias y los laboratorios de diagnóstico. Con el costo creciente de la atención médica, los proveedores de atención médica se están enfocando en mejores servicios para los clientes y reduciendo el costo general. La adquisición de productos mediante licitación directa es muy rentable para los proveedores de atención sanitaria.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado en el mercado global de Diagnóstico de linfoma no Hodgkin. Se trata de CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, Koninklijke Philips NV, Siemens Healthcare GmbH, Danaher., Bio-Rad Laboratories, Inc., General Electric Company, Sysmex Corporation, Grail, F. Hoffmann-La Roche, Neusoft Corporation, Agilent Technologies, Inc. , NeoGenomics Laboratories, Hologic, Inc, Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV, Merit Medical Systems, Invitae Corporation, PerkinElmer Inc., QIAGEN y GeneDx, LLC, entre otros.
Desarrollos del mercado
- En noviembre de 2022, Danaher anunció que había iniciado una asociación estratégica con la Universidad de Duke para formar su primer Danaher Beacon for Gene Therapy Innovation. El programa invierte en innovación de productos para promover estrategias externas de I+D con un enfoque en medicamentos genómicos, diagnósticos de precisión, biofabricación de próxima generación, sistemas humanos y ciencias de datos.
- En agosto de 2022, Bio-Rad Laboratories Inc. adquirió Curiosity Diagnostics, un desarrollador con sede en Polonia de soluciones tecnológicas innovadoras para los mercados de diagnóstico médico y atención médica. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su cartera de productos y su presencia global en el mercado.
- En junio de 2022, Agilent Technologies Inc. anunció que los instrumentos, kits y reactivos con la marca CE-IVD se lanzaron como IVDR Clase A el 26 de mayo de 2022, de conformidad con la nueva regulación IVDR de la UE.
- En marzo de 2021, Hologic, Inc. anunció que la empresa había adquirido Diagenode, un desarrollador y fabricante europeo privado de ensayos de diagnóstico molecular y productos epigenéticos. Esto fortalece aún más el negocio del diagnóstico molecular en el mercado global.
- En agosto de 2020, Siemens Healthcare GmbH celebró un acuerdo con Varian Medical Systems, Inc. Con esta adquisición, Siemens Healthcare ha ayudado a desarrollar soluciones avanzadas para tratar el cáncer y fortalecer su posición en la industria de la salud.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Países Bajos, Suiza, resto de Europa, Japón, China y Corea del Sur. , India, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur, Sudáfrica, Arabia Saudita y Emiratos Árabes Unidos) Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente) y África
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Se espera que el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin crezca a una tasa compuesta anual del 8,5% debido al aumento de la población geriátrica, el lanzamiento de nuevos productos para el diagnóstico del linfoma no Hodgkin y la política de reembolso para el diagnóstico del cáncer no Hodgkin.
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