El mercado mundial de secuenciación de lectura larga utiliza tecnologías avanzadas para una decodificación de ADN extensa y altamente precisa. La secuenciación de lectura larga, un enfoque de genómica transformadora, supera las limitaciones de la secuenciación de lectura corta. Analiza grandes tramos genéticos, desentrañando estructuras genómicas complejas y detectando variaciones relacionadas con enfermedades. También conocida como secuenciación de tercera generación, implica la secuenciación de ADN en tiempo real, lo que produce lecturas largas sin amplificación por PCR. Las técnicas clave del valor de mercado de la secuenciación de lectura larga incluyen la secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) y la secuenciación de nanoporos, que contribuyen a una comprensión integral de la información genética e impulsan avances en genómica.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado global de secuenciación de lectura larga El valor fue de 519,64 millones de dólares en 2022, y se espera que alcance los 2.533,57 millones de dólares en 2030, y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 21,9% durante el período previsto 2023-2030. La secuenciación de lectura larga es fundamental para avanzar en la medicina de precisión y adaptar los tratamientos a las variaciones genéticas individuales. Esta tecnología mejora nuestra capacidad para descifrar información genómica compleja, guiando intervenciones médicas personalizadas para mejorar los resultados de los pacientes.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que el aumento de la incidencia de trastornos genéticos impulse la tasa de crecimiento del mercado
La creciente incidencia de trastornos genéticos, como la anemia falciforme, que afecta a unas 100.000 personas en Estados Unidos, es un importante impulsor del crecimiento del mercado. A medida que aumente el número de pacientes, las empresas clave invertirán en soluciones innovadoras, anticipando la expansión del mercado. Se espera que este aumento en los casos de trastornos genéticos atraiga la atención e impulse el progreso del mercado en breve, abordando la creciente necesidad de diagnósticos avanzados e intervenciones terapéuticas.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Tecnología (secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otros), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, poblaciones complejas, secuenciación dirigida y otros), Flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos), usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas y otros)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Illumina, Inc. (EE.UU.), MicrobesNG (EE.UU.), Roche Sequencing (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), PacBio (EE.UU.), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. (EE.UU. ), FG Technologies (Suiza), BaseClearB.V (Países Bajos), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND FISIOLOGY (Francia), The Garvan Institute (Australia), France Génomique (Francia), Takara Holdings Inc. (Japón), Genexa AG ( Suiza)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de secuenciación de lectura larga está segmentado según la tecnología, el producto, el flujo de trabajo, la aplicación y el usuario final.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado mundial de secuenciación de lectura larga se segmenta en secuenciación en tiempo real de una sola molécula,secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otros
- Según el producto, el mercado mundial de secuenciación de lectura larga se segmenta en instrumentos, consumibles y servicios.
- Sobre la base del flujo de trabajo, el mercado mundial de secuenciación de lectura larga se segmenta en presecuenciación, secuenciación y análisis de datos.
- Según la aplicación, el mercado mundial de secuenciación de lectura larga se segmenta en secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, población compleja, secuenciación dirigida y otros.
- Según el usuario final, el mercado mundial de secuenciación de lectura larga se segmenta en institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas, entre otros.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce que las siguientes empresas como los principales actores del mercado mundial de secuenciación de lectura larga son BaseClearB.V (Países Bajos), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHISIOLOGY (Francia), France Génomique (Francia), Takara Holdings Inc. (Japón), Genexa AG (Suiza)
Desarrollos del mercado
- En octubre de 2022, PacBio lanzó el sistema de secuenciación de lectura larga Revio y el sistema de secuenciación de lectura corta Onso. El sistema Revio integra métodos de aprendizaje profundo para detectar la metilación del ADN directamente desde bibliotecas de secuenciación estándar, lo que mejora las capacidades de la plataforma para proporcionar información genómica integral. Estos avances significan el compromiso de PacBio de avanzar en la investigación genómica a través de tecnologías de secuenciación de vanguardia.
- En marzo de 2022, Element Biosciences lanzó las secuencias de ADN de Aviti, un instrumento de mesa muy esperado. Al emplear una variación química única de secuenciación por síntesis, la tecnología minimiza el consumo de reactivos y cuesta alrededor de 7 dólares por gigabyte. Esta innovación significa un paso significativo para hacer que la secuenciación genómica sea más rentable y accesible, lo que podría tener un impacto en diversas aplicaciones clínicas y de investigación.
- En marzo de 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. adquirió con éxito QIAGEN NV por 39 euros por acción en efectivo. Este movimiento estratégico mejora la cartera de productos de Thermo Fisher, fomentando el crecimiento de los ingresos y ampliando su presencia en el mercado global. La adquisición consolida la posición de Thermo Fisher en el sector de diagnóstico y ciencias biológicas, amplificando sus capacidades para satisfacer las demandas cambiantes de la industria y ofrecer soluciones innovadoras a una base de clientes más amplia.
- En febrero de 2020, Oxford Nanopore Technologies colaboró con NuProbe, integrando la secuenciación de Nanopore con la tecnología de amplificación de desplazamiento de bloqueadores de NuProbe. Esta colaboración mejora la sensibilidad de detección, permitiendo la cuantificación de mutaciones somáticas con una frecuencia de alelos inferior al 5%. La alianza estratégica amplía las aplicaciones de productos de Oxford Nanopore, fomentando avances en la investigación genómica y la medicina de precisión.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado mundial de secuenciación de lectura larga son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China. , Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de secuenciación de lectura larga durante el período previsto 2023-2030
América del Norte domina el mercado mundial de secuenciación de lectura larga durante el período previsto debido a muchas empresas, sólidas capacidades de investigación y desarrollo y avances en el campo. La fuerte presencia de la región en la secuenciación de lectura larga se atribuye a una alta concentración de actores clave de la industria, lo que genera innovación e innovaciones tecnológicas que posicionan a América del Norte como líder en la configuración de la trayectoria del panorama global de secuenciación de lectura larga.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el Mercado mundial de secuenciación de lectura larga durante el período de pronóstico 2023-2030
Se espera que Asia-Pacífico domine el mercado mundial de secuenciación de lectura larga y experimente un crecimiento sustancial entre 2023 y 2030. El desarrollo acelerado de la región se atribuye a los principales actores que se expanden a los mercados asiáticos emergentes. El sólido progreso en proyectos de diagnóstico con visión de futuro también mejora la fortaleza del mercado regional. Esta trayectoria ascendente subraya la creciente importancia de las tecnologías de secuenciación de lectura larga en el avance de la genómica y el diagnóstico en la región de Asia y el Pacífico.
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