La alta prevalencia de enfermedades hereditarias de la retina (IRD) impulsa la demanda del mercado de enfermedades hereditarias de la retina

Según un artículo publicado en Nature 2021, la prevalencia de EIR monogénicas es de aproximadamente 1 de cada 2000 personas y afecta a más de dos millones de personas en todo el mundo. Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia y el descubrimiento continuo de nuevos sitios mutagénicos que se transmiten genéticamente actúen como un motor para el crecimiento del mercado. Por lo tanto, se estima que el mercado mundial de enfermedades hereditarias de la retina aumentará rápidamente durante el período de pronóstico.

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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de enfermedades hereditarias de la retina crezca a una tasa compuesta anual del 7,9% en el período previsto de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 1.409,56 millones de dólares en 2029. El lanzamiento de productos por parte de las empresas en este mercado es sigue siendo enorme teniendo en cuenta todos los productos en ensayos clínicos, y debido a lo cual los ingresos de las empresas han aumentado continuamente desde el último año de ingresos. Se espera que esto impulse el tamaño del mercado y actúe como un impulsor del mercado mundial de enfermedades hereditarias de la retina.

Aumento de productos en tramitación Se espera que acelere la tasa de crecimiento del mercado.

El producto en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina puede impactar el mercado ya que el tamaño del mercado aumentará positivamente cuando estos productos sean aprobados en el mercado global. Hay varios productos y algunos se mencionan a continuación que están en proceso. Por ejemplo, el Instituto Nacional del Ojo (NEI) del Centro Clínico de los Institutos Nacionales de Salud (CC) está realizando una investigación para el estudio de la transferencia de genes oculares RS1 para la retinosquisis ligada al cromosoma X en la fase 1/2 a partir del 3 de mayo de 2021. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y tolerabilidad de la transferencia del gen ocular AAV-RS1 (AAV8-scRS/IRBPhRS) a la retina de participantes afectados con retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X (XLRS). A medida que la actividad de los ensayos clínicos alcanza nuevos niveles, el campo parece estar preparado para lograr avances rápidos e importantes en la investigación del IRD y la atención al paciente. Estos son sólo algunos ensayos comunes, por lo que las empresas que operan en este mercado realizan ensayos clínicos continuamente y someten a sus candidatos a ensayos clínicos. Se espera que esto cree una oportunidad e impulse el mercado mundial de enfermedades hereditarias de la retina.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos:

El mercado mundial de enfermedades hereditarias de la retina se clasifica en cuatro segmentos notables que se basan en el tipo de enfermedad, el tipo, el usuario final y el canal de distribución.

• Según el tipo de enfermedad, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en retinitis pigmentosa, enfermedad de Stargardt, acromatopsia, distrofia de conos y bastones, coroideremia, amaurosis congénita de Leber (LCA), edema macular y otras. En 2022, se espera que el segmento de retinitis pigmentosa domine el mercado con la tasa compuesta anual más alta del 9,6%.

Se espera que el segmento de retinitis pigmentosa domine el mercado con la tasa compuesta anual más alta del 9,6%.

En 2022, se espera que el segmento de retinitis pigmentosa domine el mercado con la CAGR más alta del 9,6% entre 2022 y 2029. El segmento de retinitis pigmentosa domina el mercado de enfermedades hereditarias de la retina debido a la alta incidencia de este trastorno en comparación con otros trastornos, que hacerlo más común con una alta tasa de prevalencia.

• Según el tipo, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en diagnóstico y terapia. En 2022, se espera que el segmento de terapia domine el mercado con la CAGR más alta del 8,4% en el período previsto de 2022 a 2029. En 2022, se espera que el segmento de terapia domine el mercado con una participación de mercado del 68,70% y se espera que alcance los 998,08 dólares estadounidenses. millones para 2029 desde USD 523,52 millones en 2021, creciendo con la CAGR más alta del 8,4% en el período previsto de 2022 a 2029.
• Según el usuario final, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros quirúrgicos ambulatorios, atención médica domiciliaria y otros. En 2022, se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con la tasa compuesta anual más alta del 9,1%.

Se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con la tasa compuesta anual más alta del 9,1%.

En 2022, se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con la CAGR más alta del 9,1% entre 2022 y 2029. Se espera que el segmento de hospitales domine el mercado de enfermedades hereditarias de la retina, ya que los hospitales se especializan en realizar diversas intervenciones quirúrgicas y tienen una gran cartera profesional. disponible para un tratamiento adecuado. Además, la atención y los servicios de diagnóstico son rentables y de alta calidad en un entorno de atención médica seguro y son convenientes para que un médico/institución de atención médica consulte para subcontratar pruebas de diagnóstico masivas a laboratorios de diagnóstico independientes para obtener mejores servicios al cliente.

• Según el tipo de distribución, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. En 2022, se espera que el segmento de ventas minoristas domine el mercado con la CAGR más alta del 8,5% en el período previsto de 2022 a 2029. Se espera que el segmento de ventas minoristas domine el mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Son la principal fuente de adquisición de dispositivos y terapias de diagnóstico y cirugía por parte de organizaciones de atención médica y clínicas especializadas. La adquisición de productos a través de ventas minoristas es muy rentable y conveniente para los proveedores de atención médica.

Principales actores

Investigación de mercado de puente de datos reconoce a las siguientes empresas como las principales Enfermedades Hereditarias de la Retina Los actores del mercado en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina son Spark Therapeutics (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Okuvision (Alemania), Nidek Co. Ltd. (Japón), Invitae Corporation (EE. UU.), Zeiss AG (Alemania), Optos (Austalia). , Neurosoft (Grecia), PIXIUM VISION (Francia), LKC TECHNOLOGIES, INC. (EE.UU.), Renurone Group plc, Astellas Pharma (Japón), REGENXBIO Inc. (EE.UU.), Ionis Pharmaceutics (EE.UU.), Sparing Vision (Francia), Ocugen Inc (EE. UU.), Johnson & Johnson (EE. UU.), IVERIC bio (EE. UU.), Second Sight (EE. UU.), Coave Therapeutics (Francia), MeiraGTx Limited (Reino Unido), Gensight Biologics (Francia), ProQR Therapeutics (Países Bajos), Bionic Tecnologías de visión (Australia)

El desarrollo del mercado

• En abril de 2020, Novartis anunció que había completado la adquisición de Amblyotech, una startup de software con sede en EE. UU., y que continuará con el desarrollo de la tecnología digital adquirida para el tratamiento de la ambliopía en colaboración con Ubisoft y la Universidad McGill. Amblyotech utiliza juegos activos y tecnología de vídeo pasiva con gafas 3D para entrenar los ojos para que trabajen juntos y vean una imagen en su totalidad. Su software emplea una presentación visual novedosa conocida como visualización dicóptica, en la que a cada ojo se le muestra una imagen diferente mediante un algoritmo patentado. El software de Amblyotech mejoró la visión tanto en niños como en adultos en los primeros estudios clínicos, con un inicio más rápido que los tratamientos de atención estándar4.
• En febrero de 2022, ReNeurin Group PLC anunció una actualización estratégica de que la compañía ahora se centrará en el ensayo clínico de fase 2a de hRPC (células progenitoras de la retina humana) para la retinitis pigmentosa (RP) y una evaluación del potencial comercial de su tecnología de exosomas. Esto ayudará a la empresa a comercializar el producto en el mercado en el período de previsión.
• En enero de 2021, ViGeneron GmbH, una empresa de terapia génica, anunció un acuerdo de licencia y colaboración global con Biogen Inc. para desarrollar y comercializar productos de terapia génica basados ​​en vectores de virus adenoasociados (AAV) para tratar enfermedades oculares hereditarias. Las empresas utilizarán vgAAV patentado por ViGeneron, novedosas cápsides de AAV diseñadas, para transducir de manera eficiente células de la retina mediante inyecciones intravítreas.
• En enero de 2021, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) dio luz verde al reembolso de la terapia génica oftálmica Luxturna (voretigene abeparvovec) de Novartis para el tratamiento de la distrofia hereditaria en pacientes pediátricos y adultos con pérdida de visión debido a una mutación bialélica confirmada del gen RPE56. que tienen suficientes células retinianas viables.

Análisis Regional

Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado de Enfermedad hereditaria de la retina son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China. Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:

América del Norte es la región dominante en Mercado de enfermedades hereditarias de la retina durante el período de pronóstico

América del Norte dominó el mercado de enfermedades hereditarias de la retina debido a los principales actores clave. América del Norte seguirá dominando el mercado de enfermedades hereditarias de la retina en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá floreciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la creciente adopción de tecnología avanzada y una infraestructura sanitaria bien desarrollada en esta región.

Se estima que Europa es la región de más rápido crecimiento en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina

Se espera que Europa crezca durante el período previsto debido a la creciente inversión en el sector sanitario en esta región. Además de esto, se espera que el aumento del grupo de pacientes y el creciente apoyo gubernamental impulsen la tasa de crecimiento del mercado en esta región.

Análisis de impacto de COVID-19

El brote de COVID-19 afectó en gran medida a la industria de las enfermedades hereditarias de la retina. Los confinamientos y el aislamiento durante las pandemias complican el manejo de enfermedades y el cumplimiento de la medicación. El aislamiento social aumenta el estrés, la desesperación y el apoyo social, todo lo cual puede provocar una reducción en la adherencia a la medicación anticonvulsivante durante la pandemia. A medida que aumentaba el ingreso de pacientes con COVID-19 en los hospitales, se cancelaron o pospusieron numerosos procedimientos para reservar camas de hospital y personal de atención a los pacientes con COVID-19. La falta de acceso a centros de salud para tratamientos de rutina y administración de medicamentos afectará aún más al mercado.

El lado positivo es que ha habido una disminución en el número de pacientes con COVID-19 en todo el mundo, lo que resultará en una mayor atención hacia las enfermedades oculares. Además, es probable que las restricciones y medidas se relajen, lo que ayudará a que el mercado sea testigo de un ligero incremento, ya que los fabricantes se centran en diversos desarrollos e innovaciones, tendencias del mercado y otras estrategias de expansión. Por lo tanto, el mercado de Enfermedades hereditarias de la retina crecerá a un ritmo acelerado después del COVID-19.

Preguntas frecuentes (FAQ)

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