Según el informe de 2018 del Instituto Nacional de Salud, la incidencia de MPS II es de 1 en 100.000 a 1 en 160.000 en hombres. Las personas con casos graves comienzan a perder habilidades funcionales básicas entre las edades de 6 y 8 años. El mercado está aumentando en el año previsto 2023-2030 debido a varias razones, como el creciente número de actores en el mercado y la creciente adopción de genes. terapia. Debido a la creciente demanda, varios fabricantes se centran en producir terapias genéticas y están logrando la aprobación de productos y autorizaciones de comercialización.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter Se espera que alcance el valor de 1794,67 millones de dólares para 2030 desde 927,57 millones de dólares en 2022 a una tasa compuesta anual del 8,6% durante el período previsto. La creciente demanda del tratamiento del síndrome de Hunter brindará oportunidades potenciales para el crecimiento del mercado en el período de pronóstico.
La creciente demanda de terapia génica es Se prevé que impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La terapia génica se considera un tratamiento eficaz para la MPS II y ha llevado a una mayor adopción y demanda día a día de resultados novedosos y duraderos. Los fabricantes se centran principalmente en producir terapias genéticas y están logrando la aprobación de productos y autorizaciones de comercialización debido a la creciente demanda. Actualmente, varias empresas están muy comprometidas en ofrecer servicios de terapia génica a pacientes con MPS II. Por ejemplo, la terapia génica proporcionada por Homology Medicines Inc. se basa principalmente en el enfoque que utiliza vectores AAVHSC para administrar un gen funcional a una célula donde falta un gen o está mutado. Una vez pagado, el gen funcional puede conducir a la expresión de proteínas terapéuticas. Con la terapia génica, los genes no se mezclan con el genoma; por lo tanto, este enfoque puede ser curativo en células que se dividen lentamente o que no se dividen, como las del SNC o el hígado adulto.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015 - 2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Gravedad (leve a moderada, moderada a grave), tipo (terapia de reemplazo enzimático (TRE), trasplante de células madre, tratamiento quirúrgico, otros), complicaciones (trastornos respiratorios, trastornos neurológicos, trastornos gastrointestinales, cardiovasculares, oftálmicas, audiológicas, dentales, musculoesqueléticas). , Otros), Usuarios Finales (Hospitales, Clínicas Especializadas, Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacias en Línea y Otros)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Abbott (EE. UU.), Medtronic (Irlanda), Abbott (EE. UU.), BD (EE. UU.), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc . (Reino Unido), Bayer AG (Alemania), Zimmer Biomet (EE. UU.), Stryker Corporation (EE. UU.), Homology Medicines, Inc (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Pfizer Inc. (EE. UU.), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japón), Sangamo Therapeutics (EE. UU.), AVROBIO, Inc (EE. UU.), REGENXBIO Inc (EE. UU.), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwán), Denali Therapeutics (EE. UU.) y Jasper Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter se clasifica en cinco segmentos notables que se basan en la gravedad, el tipo, las complicaciones, el usuario final y el canal de distribución.
- Según la gravedad, el mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en leve a moderado y de moderado a grave.
Se prevé que el segmento de tipo de gravedad de moderado a grave domine el mercado del tratamiento del síndrome de Hunter.
Se espera que el segmento de moderado a grave domine el mercado con una cuota de mercado del 62,22% debido al aumento de los casos de tasa de incidencia de trastornos genéticos heredados entre la población a nivel mundial.
- Según el tipo, el mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en terapia de reemplazo enzimático (TRE), trasplante de células madre, tratamiento quirúrgico y otros.
Se prevé que el segmento de tipo de terapia de reemplazo enzimático (ERT) domine el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter.
Se espera que el segmento de terapia de reemplazo enzimático (ERT) domine el mercado con una participación de mercado del 90,88% debido a la creciente adopción de la terapia génica en el mercado.
- Sobre la base de las complicaciones, el mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en trastornos respiratorios, trastornos neurológicos, trastornos gastrointestinales, cardiovasculares, oftálmicos, audiológicos, dentales, musculoesqueléticos y otros. Se espera que el segmento de trastornos respiratorios domine el mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter con una cuota de mercado del 20,43% debido a las crecientes inversiones en I+D de los principales actores del mercado.
- Según el usuario final, el mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en hospitales, clínicas, atención médica domiciliaria y otros. Se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con una cuota de mercado del 47,50% debido a iniciativas gubernamentales favorables en el mercado.
- Según el canal de distribución, el mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otras. Se espera que el segmento de farmacia hospitalaria domine el mercado con una cuota de mercado del 80,23% debido a los lanzamientos y aprobaciones de nuevos productos en el mercado.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce que las siguientes empresas como los principales actores del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter son Teladoc Health, Inc. (EE. UU.), Siemens (Alemania), Cisco Systems, Inc. (EE. UU.), Koninklijke Philips NV (Países Bajos). ), IBM (EE.UU.), Cerner Corporation (EE.UU.), Medtronic (Irlanda), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Tunstall Group (Reino Unido), American Well (EE.UU.), CareCloud, Inc. (EE.UU.) , eClinicalWorks (EE.UU.), AMD Global Telemedicine (EE.UU.).
El desarrollo del mercado
- En 2021, GC Pharma y Clinigen KK recibieron la aprobación japonesa de fabricación y comercialización para la inyección Hunterase ICV (intracerebroventricular) de 15 mg para el tratamiento de pacientes con mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter)
- En 2020, CANbridge Pharmaceuticals Inc. anunció que recibió la aprobación de comercialización de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para Hunterase (inyección de idursulfasa beta), que es una terapia de reemplazo enzimático (ERT) para el tratamiento a largo plazo de pacientes con mucopolisacaridosis II. .
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado del tratamiento del síndrome de Hunter son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China. Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período previsto 2022 a 2029
América del Norte domina el mercado del tratamiento del síndrome de Hunter debido a la creciente inversión en I+D innovadora para nuevos productos farmacéuticos. Además, la creciente incidencia de trastornos genéticos hereditarios y la creciente adopción de la terapia génica también están ayudando al crecimiento del mercado.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período previsto de 2022 a 2029.
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período previsto de 2023 a 2030 debido al desarrollo de la infraestructura sanitaria y al creciente número de fabricantes de medicamentos genéricos en esta región. Además de esto, se prevé que la creciente inversión en I+D innovadora para nuevos productos de tratamiento impulse la tasa de crecimiento del mercado en esta región.
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