El cáncer de mama hereditario va en aumento. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de mama fue el cáncer más común entre las mujeres en 2020, con una estimación de 2,26 millones de casos diagnosticados en todo el mundo. Se trata de un aumento significativo con respecto a los 1,8 millones de casos diagnosticados en 2000. Hay una serie de factores que contribuyen a la creciente incidencia del cáncer de mama hereditario. La creciente incidencia del cáncer de mama hereditario está impulsando la demanda de pruebas de cáncer hereditario. Las pruebas de cáncer hereditario pueden identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar cáncer. Esta información puede ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su salud, como por ejemplo si deben someterse a una detección temprana o a un tratamiento preventivo. Se espera que el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario crezca significativamente en los próximos años.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de pruebas de cáncer hereditario crecerá a una tasa compuesta anual del 12,90% en el período previsto de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 13.085,04 millones de dólares en 2029 desde los 4.957,05 millones de dólares en 2021. Existe una creciente conciencia sobre el cáncer hereditario tanto entre los profesionales de la salud como entre el público en general. Esto se debe en parte a una mayor cobertura mediática del cáncer hereditario, así como a iniciativas educativas de grupos de defensa de pacientes y otras organizaciones. A medida que crece la conciencia sobre el cáncer hereditario, también crece la demanda de pruebas de cáncer hereditario. Estos son sólo algunos de los impulsores del mercado de las pruebas de cáncer hereditario. A medida que la incidencia del cáncer continúa aumentando y se siguen realizando mejoras en la tecnología de pruebas genéticas, es probable que crezca la demanda de pruebas de cáncer hereditario. Esto tiene el potencial de revolucionar la atención del cáncer al permitir la detección temprana y la prevención de cánceres hereditarios, lo que podría salvar millones de vidas.
El creciente número de casos de cáncer es Se espera que impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La incidencia mundial del cáncer está aumentando y esto está impulsando la demanda de estrategias de detección y prevención tempranas. Las pruebas de cáncer hereditario pueden ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar cáncer, de modo que puedan tomar medidas para reducir su riesgo o ser monitoreados más de cerca para detectar signos tempranos de la enfermedad. Los avances recientes en la tecnología de pruebas genéticas han hecho posible identificar una gama más amplia de genes de riesgo de cáncer hereditario y hacerlo de manera más precisa y rentable. Esto ha hecho que las pruebas de cáncer hereditario sean más accesibles y asequibles y ha aumentado su potencial para impactar la salud pública.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Tipo de prueba (conjunto de paneles múltiples y prueba genética de sitio único), tipo de diagnóstico (biopsia, imágenes, pruebas de laboratorio), tecnología (secuenciación, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), micromatriz), tipo de enfermedad (síndrome de cáncer de ovario y mama hereditario, Cowden síndrome de Lynch, síndromes de leucemia hereditaria y neoplasias malignas hematológicas, poliposis adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Li-Fraumeni, enfermedad de Von Hippel-Lindau, síndromes de neoplasias endocrinas múltiples (MEN), usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios, centros de radiología) , Centros de Diagnóstico, Otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Venta Minorista)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Invitae Corporation (EE.UU.), PerkinElmer Inc (EE.UU.), Quest Diagnostics Incorporated (EE.UU.), Ravgen (EE.UU.), GeneDx, LLC (EE.UU.), Illumina, Inc. (EE.UU.), Natera, Inc. (EE.UU.), Centogene NV ( Alemania)., 4baseCare (India), Biocartis (Bélgica), Fulgent Genetics (EE.UU.), BioReference Health, LLC (EE.UU.), LifeLabs (EE.UU.), Abbott (EE.UU.), BIO-HELIX (Taiwán), Eurofins Scientific (Luxemburgo)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes y análisis de tuberías. , análisis de precios y marco regulatorio
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Análisis de segmentos:
El mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se divide en seis segmentos notables según el tipo de prueba, el tipo de diagnóstico, la tecnología, el tipo de enfermedad, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el tipo de prueba, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en pruebas de paneles múltiples y pruebas genéticas de un solo sitio.
Se prevé que el segmento de pruebas de paneles múltiples del tipo de prueba domine el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario.
Se espera que el segmento de pruebas de panel múltiple alcance los 9829,9 millones de dólares para 2030, creciendo con una tasa compuesta anual del 13,7% debido al creciente uso de pruebas genéticas para la prevalencia del cáncer.
- Según el tipo de diagnóstico, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en biopsia, imágenes y pruebas de laboratorio.
Se prevé que el segmento de biopsia del tipo de diagnóstico domine el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario.
Se espera que el segmento de biopsia domine el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario y se espera que crezca con una tasa compuesta anual del 13,2% debido a la creciente prevalencia del cáncer hereditario.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en secuenciación, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y microarrays. Se espera que el segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) crezca con una tasa compuesta anual del 13,2% debido a un aumento en el avance tecnológico y la I+D en pruebas y equipos relacionados con el cáncer.
- Según el tipo de enfermedad, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, leucemia hereditaria y síndromes de neoplasias malignas hematológicas, poliposis adenomatosa familiar (PAF), síndrome de li-fraumeni, vol- enfermedad de hippel lindau, síndrome de neoplasias endocrinas múltiples (MEN). Se espera que el segmento del síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario crezca con una tasa compuesta anual del 13,3% debido al aumento de diversas enfermedades cancerosas debido a alimentos antihigiénicos y altamente procesados, bebidas azucaradas y obesidad.
- Según el usuario final, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en hospitales, clínicas, laboratorios, centros de radiología, centros de diagnóstico y otros. Se espera que el segmento de hospitales crezca con una tasa compuesta anual del 13,5% debido al aumento de los servicios hospitalarios para el tratamiento de enfermedades similares al cáncer.
- Según el canal de distribución, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en licitación directa y ventas minoristas. Se espera que el segmento de licitación directa crezca con una tasa compuesta anual del 13,0% debido al aumento de los servicios hospitalarios para el tratamiento de enfermedades similares al cáncer.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado: Invitae Corporation (EE. UU.), PerkinElmer Inc (EE. UU.), Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.), Ravgen (EE. UU.), GeneDx, LLC (EE. UU.), Illumina, Inc. ( EE. UU.), Natera, Inc. (EE. UU.), Centogene NV (Alemania)., 4baseCare (India), Biocartis (Bélgica), Fulgent Genetics (EE. UU.), BioReference Health, LLC (EE. UU.), LifeLabs (EE. UU.), Abbott (EE. UU.) ), BIO-HELIX (Taiwán), Eurofins Scientific (Luxemburgo).
El desarrollo del mercado
- En 2022, BillionToOne, una empresa de pruebas genéticas, lanzó Unity, una prueba prenatal no invasiva (NIPT) para la enfermedad hemolítica fetal y neonatal. La enfermedad hemolítica es una afección en la que el sistema inmunológico de la madre destruye los glóbulos rojos del feto. Unity es un análisis de sangre que se puede realizar durante el embarazo para detectar enfermedades hemolíticas. La prueba no es invasiva, lo que significa que no requiere una biopsia con aguja de placenta o líquido amniótico. Unity es una herramienta valiosa para las mujeres embarazadas que corren riesgo de sufrir una enfermedad hemolítica. Puede ayudar a identificar a las mujeres que necesitan tratamiento para prevenir complicaciones fetales.
- En 2020, Quest Diagnostics, un proveedor líder de servicios de información de diagnóstico, anunció la adquisición de Blueprint Genetics, una empresa de pruebas genéticas. La adquisición permitirá a Quest Diagnostics ampliar sus capacidades de pruebas genéticas y ofrecer a los pacientes una gama más amplia de pruebas. Blueprint Genetics se especializa en pruebas genéticas para detectar cáncer, enfermedades raras y afecciones hereditarias. La adquisición dará a Quest Diagnostics acceso a la experiencia de Blueprint Genetics en pruebas genéticas y su gran base de datos de datos genéticos. Esto permitirá a Quest Diagnostics desarrollar nuevas pruebas genéticas y mejorar la precisión de sus pruebas existentes.
- En 2023, MedGenome, una empresa de genómica y diagnóstico, lanzó una prueba genética para el diagnóstico de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) en la India. La FSHD es un trastorno genético poco común que causa debilidad muscular progresiva. La prueba es un análisis de sangre que busca cambios en el ADN del paciente. La prueba es precisa y puede usarse para diagnosticar la FSHD en una etapa temprana. El diagnóstico precoz es importante porque permite a los pacientes iniciar el tratamiento tempranamente y mejorar su calidad de vida.
- En 2021, Illumina, un proveedor líder de tecnología de secuenciación genética, y Next Generation Genomic, una empresa de pruebas genéticas con sede en Tailandia, se asociaron para lanzar la solución VeriSeq NIPT en Tailandia. La solución VeriSeq NIPT es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que se puede utilizar para detectar el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau en mujeres embarazadas. La prueba es un análisis de sangre que busca cambios en el ADN del paciente. La prueba es precisa y puede usarse para detectar estos trastornos cromosómicos en las primeras etapas del embarazo. El diagnóstico temprano es importante porque permite a los padres tomar decisiones informadas sobre su embarazo.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son EE.UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India. , Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de pruebas de cáncer hereditario durante el período de pronóstico 2022-2029
Se espera que el mercado de América del Norte siga dominando el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario en los próximos años. Esto se debe a la alta prevalencia del cáncer hereditario, a una infraestructura sanitaria bien establecida y a una mayor concienciación sobre el cáncer hereditario.
Asia-Pacífico Se estima que es la región de más rápido crecimiento en el pruebas de cáncer hereditario mercado en el período de previsión 2022-2029
Se espera que Asia-Pacífico crezca al ritmo más rápido de todas las regiones, ya que la región está experimentando un rápido crecimiento económico, lo que está provocando un aumento del gasto en atención sanitaria. Esto está creando oportunidades para el crecimiento del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Asia y el Pacífico. China, India y Japón son los mercados más grandes de Asia-Pacífico.
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