Se espera que la creciente aceptación de eCOA entre los profesionales de la investigación clínica impulse el crecimiento del mercado mundial de evaluación electrónica de resultados clínicos (ECOA)

Las evaluaciones de resultados clínicos (COA) son herramientas y medidas que se utilizan en la investigación clínica y en entornos de atención médica para evaluar el impacto de los tratamientos, intervenciones o condiciones médicas en la salud y el bienestar de los pacientes. Están diseñados para capturar información directamente de los pacientes sobre sus síntomas, funcionamiento y calidad de vida. Estas evaluaciones desempeñan un papel crucial para comprender la eficacia y seguridad de las intervenciones médicas y ayudar a los profesionales de la salud a tomar decisiones informadas.

La población general y la carga de enfermedades están aumentando a nivel mundial, lo que está aumentando la demanda de medicamentos y llevando a las compañías farmacéuticas a realizar cada vez más ensayos clínicos para aumentar el suministro de medicamentos eficientes en el mercado. Además, el aumento del número de ensayos clínicos en todo el mundo y la necesidad de desarrollar fármacos en menos tiempo y con mayor precisión está llevando a la adopción de plataformas eCOA por parte de los profesionales de la investigación clínica, lo que ha aumentado la demanda de soluciones eCOA en el mercado.

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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado global de evaluación electrónica de resultados clínicos (ECOA) Se espera que alcance los 4.744.628,72 mil dólares en 2031 desde 1.474.897,61 mil dólares en 2023, creciendo a una tasa compuesta anual del 15,8% durante el período previsto de 2024 a 2031.

Hallazgos clave del estudio

Iniciativas gubernamentales sobre la adopción de plataformas eclínicas  

Las iniciativas gubernamentales implican esfuerzos estratégicos para modernizar y digitalizar el proceso de investigación clínica, con el objetivo de mejorar la eficiencia, la calidad de los datos y el cumplimiento normativo. Estas iniciativas a menudo se centran en fomentar el uso de herramientas y tecnologías electrónicas para la captura, gestión y análisis de datos en ensayos clínicos. Estos esfuerzos reconocen el potencial de las herramientas electrónicas para revolucionar la recopilación, la gestión y el análisis de datos dentro de ensayos clínicos. Los gobiernos alientan la transición de la industria desde los métodos basados ​​en papel, que requieren mucha mano de obra, mediante el establecimiento de marcos regulatorios que validen la integridad y seguridad de los registros electrónicos. Los incentivos financieros, como financiación y subvenciones, motivan aún más a las instituciones de investigación y a las empresas farmacéuticas a adoptar soluciones eClinical.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos

El mercado mundial de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) se divide en cuatro segmentos notables según el tipo, la modalidad, el usuario final y el modo de entrega.

• Según el tipo, el mercado se segmenta en Evaluación de resultados informados por el médico (CLINRO), Evaluación de resultados informados por el paciente (PRO), Evaluación de resultados informados por el observador (OBSRO) y Evaluación de resultados del desempeño (PERFO)

En 2024, se espera que el segmento de evaluación de resultados informados por el médico (CLINRO) domine el mercado mundial de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA)

En 2024, se espera que el segmento de evaluación de resultados informados por el médico (CLINRO) domine el mercado con una cuota de mercado del 45,39%, ya que es la forma principal de recopilación y captura de datos para ensayos clínicos.

• Según la modalidad, el mercado se segmenta en soluciones basadas en sitios, soluciones web y dispositivos portátiles.

En 2024, se espera que el segmento de soluciones basadas en el sitio domine el mercado mundial de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA)

En 2024, se espera que el segmento de soluciones basadas en sitios domine el mercado con una participación de mercado del 54,97%, ya que se prefieren más debido a la seguridad que ofrecen y la capacidad de proporcionar funciones altamente personalizadas.

• Según el usuario final, el mercado se segmenta en organizaciones de investigación por contrato (CRO), empresas farmacéuticas y de biotecnología, empresas de dispositivos médicos, hospitales/proveedores de atención médica, empresas de servicios de consultoría, institutos académicos y de investigación, y otros. En 2024, se espera que el segmento de organizaciones de investigación por contrato (CRO) domine el mercado con una cuota de mercado del 45,42%.
• Según el modo de entrega, el mercado se segmenta en basado en la nube y alojado en la web. En 2024, se espera que el segmento basado en la nube domine el mercado con una cuota de mercado del 73,31%.

Principales actores

Data Bridge Market Research analiza Medidata (una subsidiaria de Dassault Systèmes) (EE. UU.), IQVIA Inc (EE. UU.), Clario (EE. UU.), Signant Health (EE. UU.) y ArisGlobal (EE. UU.) como los principales actores que operan en el resultado clínico electrónico global. Mercado de evaluación (eCOA).

Desarrollos recientes

• En noviembre de 2023, Clinical Ink amplió su conjunto de participación del paciente integrando la herramienta de diagnóstico conductual SPURTM de Observia, fusionando la evaluación del comportamiento con la modificación del estilo de vida, eCOA, eSource y biomarcadores digitales, ofreciendo conocimientos y soluciones integrales para el desarrollo clínico y productos farmacéuticos comercializados. La asociación permitió a la empresa crear una plataforma sólida, incorporando datos de comportamiento junto con resultados clínicos y biomarcadores digitales, mejorando la participación y el cumplimiento del paciente y al mismo tiempo estandarizando los consejos sobre el estilo de vida, lo que condujo a mejores resultados de los ensayos y a una comprensión más holística del comportamiento del paciente.
• En junio de 2023, EvidentIQ, el proveedor innovador de soluciones avanzadas de gestión de ensayos clínicos, anunció que había unido fuerzas con Quinta Analytica, una reconocida CRO europea con certificación GCP/GLP/GMP y parte del Grupo Conscio. Esta colaboración tenía como objetivo mejorar la eficiencia y eficacia de los procesos de recopilación de datos para los estudios de Fase 1, utilizando el sistema Clindex eClinical de EvidentIQ.
• En enero de 2023, Signant Health introdujo un diario de convulsiones electrónico estandarizado en colaboración con The Epilepsy Study Consortium, mejorando la calidad de los datos y simplificando la participación en ensayos de epilepsia. Esta iniciativa amplió la cartera de Signant y proporcionó una solución personalizada que reforzó sus capacidades de generación de evidencia para ensayos de epilepsia, solidificando la confianza entre los patrocinadores y las CRO. El desarrollo de un diario de convulsiones electrónico estandarizado en colaboración con The Epilepsy Study Consortium aumentó la experiencia y las ofertas de Signant Health, estableciendo aún más a la empresa como líder en generación de evidencia para ensayos clínicos.
• En enero de 2023, Medable Inc. colaboró ​​con Every Cure para facilitar el descubrimiento de tratamientos para enfermedades raras, empleando un enfoque de investigación innovador de "reutilización de medicamentos" para intensificar los esfuerzos en la identificación de terapias efectivas. Esto resultó en abordar y resolver desafíos fundamentales de la industria.
• En enero de 2023, Kayentis y ClinOne formaron una asociación estratégica y revolucionaron la gestión de ensayos clínicos, consolidando eCOA, eConsent y la participación del paciente en una plataforma singular, simplificando los procesos para pacientes, sitios y patrocinadores. Esta colaboración estratégica fortaleció sus posiciones como líderes de la industria, brindando soluciones y servicios integrados, mejorando el recorrido de los ensayos clínicos para todas las partes interesadas involucradas. Esta colaboración mejoró significativamente la experiencia de los ensayos clínicos al ofrecer un punto de entrada unificado para varios tipos de ensayos, reducir la complejidad, simplificar las operaciones y reforzar su reputación como proveedores líderes en el espacio de los ensayos clínicos.

Análisis Regional

Geográficamente, los países cubiertos en el mercado mundial de Evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) son EE. UU., Canadá, México, Reino Unido, Alemania, España, Francia, Italia, Suiza, Países Bajos, Bélgica, Turquía, Rusia, Suecia, Dinamarca, Finlandia, Noruega. , Polonia y Resto de Europa, China, Japón, Australia, Corea del Sur, India, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas, Nueva Zelanda, Vietnam, Taiwán y Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Arabia Saudita, Egipto, Kuwait, Omán, Qatar, Bahrein y Resto de Medio Oriente y África.

Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:

Se espera que América del Norte domine el mercado mundial de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA)

Se espera que América del Norte domine el mercado, ya que la región cuenta con una amplia infraestructura sanitaria, junto con una sólida red de entidades farmacéuticas y biotecnológicas, y fomenta una amplia investigación y adopción de tecnología.

Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA)

Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado debido a sus estrictos sistemas regulatorios en diversas industrias. Estos requisitos frecuentemente exigen que las organizaciones cuenten con procesos y tecnologías integrales de gestión de riesgos para garantizar el cumplimiento. Como resultado, existe una creciente demanda de gestión de riesgos. soluciones y servicios.

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