Se espera que la creciente carga de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) impulse el crecimiento del mercado en los últimos años. La DMD es un trastorno genético poco común y debilitante caracterizado por debilidad muscular progresiva y pérdida de función. Afecta principalmente a los hombres y los síntomas suelen aparecer en la primera infancia. El número de personas diagnosticadas con DMD también está aumentando, y esta creciente prevalencia ha creado una necesidad apremiante de tratamientos y terapias eficaces a medida que la población mundial sigue creciendo.
Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia y el impacto de la DMD impulsen el crecimiento del mercado, ya que ha aumentado la conciencia, ha acelerado los esfuerzos de investigación y desarrollo y ha simplificado los procesos regulatorios.
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Data Bridge Market Research analiza la Mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne Se espera que alcance los USD 8.654.688,51 mil para 2030 desde USD 2.595.090,00 mil en 2022, creciendo con una CAGR sustancial del 16,8% en el período previsto de 2023 a 2030.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que la introducción de nuevas terapias para el trastorno DMD impulse el crecimiento del mercado
La introducción de nuevas terapias para la DMD representa una fuerza transformadora que se espera que impulse el crecimiento del mercado. La aparición de enfoques de tratamiento innovadores está remodelando el panorama de la atención de la DMD y contribuyendo significativamente a la expansión del mercado. Las opciones de tratamiento tradicionales se centraban principalmente en el manejo de los síntomas y la atención de apoyo. Sin embargo, la introducción de nuevas terapias representa un cambio de paradigma, ya que tienen como objetivo abordar las mutaciones genéticas fundamentales responsables de la DMD.
Además, los fármacos que saltan el exón se han convertido en otra clase prometedora de terapias para la DMD. Estos medicamentos están diseñados para "saltar" exones específicos en el gen de la distrofina, lo que permite la producción de una proteína distrofina truncada pero parcialmente funcional. Los fármacos que omiten el exón pueden ralentizar significativamente la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas con DMD. El desarrollo y la aprobación de estas terapias han brindado expectativas renovadas a los pacientes con DMD e impulsan aún más el crecimiento del mercado.
La introducción de nuevas terapias para la DMD ha inspirado un sentimiento de esperanza y optimismo entre la comunidad de DMD. Esto aumentó el optimismo y la conciencia entre las personas, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en miles de dólares
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Segmentos cubiertos
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Tipo de tratamiento (terapias de base molecular, terapia con esteroides y otras), terapia (método de omisión de exones, supresión de mutaciones y terapias dirigidas a distrofina), vía de administración (oral, parenteral y otras), usuario final (hospitales, clínicas especializadas) , Atención Domiciliaria y Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista y Farmacia Online)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Resto de Europa, Japón, China, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas , Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel y Resto de Medio Oriente y África
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Actores del mercado cubiertos
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Sarepta Therapeutics, Inc. (EE.UU.), Solid Biosciences Inc. (EE.UU.), Capricor Therapeutics, Inc. (EE.UU.), Dyne Therapeutics (EE.UU.), BioMarin (EE.UU.), Stealth BioTherapeutics Inc (EE.UU.), Avidity Biosciences (EE.UU.), ReveraGen BioPharma, Inc. (EE.UU.), TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.(Japón), Akashi RX (EE.UU.), ITALFARMACO SpA (Italia), NS Pharma, Inc. (EE.UU.), PTC Therapeutics. (EE.UU.), Pfizer Inc. (EE.UU.), FibroGen, Inc. (EE.UU.), SANTHERA PHARMACEUTICALS (Suiza) y F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza) y entre otros
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne se divide en cinco segmentos notables, como tipo de tratamiento, terapia, vía de administración, usuario final y canal de distribución.
- Según el tipo de tratamiento, el mercado se segmenta en terapias de base molecular, terapia con esteroides y otras.
En 2023, se espera que el segmento de terapias moleculares domine el mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
En 2023, se espera que domine el segmento de terapias de base molecular con una cuota de mercado del 51,70%, debido al aumento ensayos clínicos y aprobaciones regulatorias.
- Sobre la base de la terapia, el mercado se segmenta en enfoque de omisión de exones, supresión de mutaciones y terapias dirigidas a distrofina.
En 2023, se espera que el segmento del enfoque de omisión de exones domine el mercado mundial del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
En 2023, se espera que el segmento del método de omisión de exones domine el mercado con una cuota de mercado del 49,77%, debido a su potencial para restaurar la producción de distrofina, ralentizando así la progresión de la degeneración muscular en pacientes con DMD.
- Según la vía de administración, el mercado se segmenta en parenteral, oral y otros. En 2023, se espera que el segmento parenteral domine el mercado con una cuota de mercado del 70,41%.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria y otros. En 2023, se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con una cuota de mercado del 49,22%.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista y farmacia en línea. En 2023, se espera que el segmento de farmacia hospitalaria domine el mercado con una cuota de mercado del 60,66%.
Principales actores
Data Bridge Market Research analiza Sarepta Therapeutics, Inc. (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), PTC Therapeutics. (EE. UU.) y Pfizer Inc. (EE. UU.) como los principales actores del mercado mundial del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
Desarrollos del mercado
- En septiembre de 2023, Sarepta Therapeutics, Inc. anunció 25 beneficiarios de la Ruta 79, en el Programa de Becas Duchenne para el año académico 2023-2024. Las becas académicas se otorgarán a 20 personas de los 25 beneficiarios que viven con distrofia muscular de Duchenne (DMD) y a cinco hermanos de personas que viven con DMD. Cada beneficiario recibirá una beca de hasta 5.000 dólares. Esto mejorará la imagen de marca de la empresa.
- En septiembre de 2023, Capricor Therapeutics, Inc. anunció una actualización sobre la reunión clínica positiva de tipo B de la compañía con la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) sobre el diseño y ejecución de HOPE-3, el ensayo fundamental de fase 3 de Capricor con el activo principal CAP. -1002 en el tratamiento de DMD. Los comentarios de la FDA sobre el diseño del ensayo y el cronograma confirman el camino de CAP-1002 hacia una futura presentación de Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA). Esto ayuda a la organización a aumentar su categoría de productos y sus ingresos generales.
- En julio de 2023, empleados de PTC Therapeutics. del norte de Europa recorrieron 40 km en bicicleta para recaudar fondos y concienciar sobre la DMD. La iniciativa apoyó 'De Duchenne 40', organizado por Duchenne Parent Project Holanda, para profundizar la investigación y mejorar la atención a los niños con DMD, para que puedan vivir al menos 40 años.
- En enero de 2023, Sarepta Therapeutics, Inc. y Catalent, Inc. anunciaron la firma de un acuerdo de suministro comercial para que Catalent fabrique delandistrogene moxeparvovec (SRP-9001), la terapia génica candidata más avanzada de Sarepta para el tratamiento de la DMD. El acuerdo también estructura cómo Catalent puede respaldar múltiples candidatos a terapia génica en la cartera de Sarepta para la distrofia muscular de cinturas (LGMD). Esto ayuda a la organización a desarrollar la categoría general del producto.
- En abril de 2022, Pfizer Inc. anunció su plan para abrir los primeros sitios en EE. UU. en el estudio de fase 3, evaluando la terapia génica en investigación con minidistrofina, fordadistrogene movaparvovec, en pacientes ambulatorios con DMD.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado mundial de Tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Bélgica, Países Bajos, Suiza, resto de Europa, Japón, China, Sur. Corea, India, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de América del Sur, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel y resto de Medio Oriente y África. .
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Se espera que América del Norte domine el mercado mundial del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
Se espera que América del Norte domine el mercado debido al mayor nivel de inversiones de varios fabricantes, la creciente demanda de fabricación de productos farmacéuticos y la creciente conciencia sobre el tratamiento de DMD entre la población de la región.
Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado debido a los crecientes avances tecnológicos y las iniciativas estratégicas de los principales actores del mercado.
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