Para ahorrar gastos operativos, muchas empresas farmacéuticas están subcontratando actividades de farmacovigilancia. Los fabricantes están pasando gradualmente de empresas farmacéuticas totalmente integradas a compartir costos trabajando con proveedores de servicios. Los servicios subcontratados incluyen todo, desde redacción médica hasta recopilación de datos de ensayos clínicos, informes médicos y otros servicios fotovoltaicos. La subcontratación mejora la puntualidad y genera mejores resultados al aumentar la flexibilidad de los recursos internos.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia que fue de 7.800 millones de dólares en 2022, se espera que alcance los 13.910 millones de dólares en 2030, con una tasa compuesta anual del 7,50% durante el período previsto de 2023 a 2030. La creciente aparición de reacciones adversas a los medicamentos (RAM) está impulsando las soluciones de seguridad de los medicamentos y la farmacovigilancia. mercado. Además, el creciente uso de software de farmacovigilancia por parte de empresas de subcontratación, así como las estrictas restricciones gubernamentales para la pre y poscomercialización de medicamentos, contribuyen al crecimiento general del mercado. Se prevé que las alianzas y asociaciones de investigación, así como las soluciones de seguridad de los medicamentos y la automatización de la farmacovigilancia, impulsen el mercado, permitiendo una hemostasia mecánica más eficaz y duradera.
La creciente demanda de los usuarios finales es Se espera que impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La necesidad del usuario final de una conectividad perfecta entre diversos datos en una interfaz fácil de usar es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado de software de seguridad de los medicamentos en farmacovigilancia. Los clientes están mostrando una mayor demanda de un procesamiento analítico ágil y flexible de los datos de seguridad de los medicamentos. Como resultado, las empresas de software fotovoltaico y de seguridad de medicamentos ofrecen aprendizaje automático, inteligencia artificial, ciencia de datos y otras mejoras. El rápido desarrollo de medicamentos, impulsado por la pandemia de COVID-19, ha dado lugar a que se introduzcan medicamentos más nuevos a un ritmo más rápido. A medida que ha aumentado la tasa de consumo de drogas, el papel de la farmacovigilancia se ha convertido en crucial en la gestión de enormes cantidades de datos para analizar los riesgos y beneficios de una determinada droga.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en miles de millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Tipo (software, servicios), producto (formulario estándar, formulario personalizado), funcionalidad (software de notificación de eventos adversos, software de auditorías de seguridad de medicamentos, software de seguimiento de problemas), entrega (modo de entrega local, bajo demanda/basado en la nube (SAAS) ) Modo de entrega), Usuarios finales (Biotecnología y productos farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CROS), hospitales, KPO/BPO, proveedores de atención médica), canal de distribución (ventas directas, ventas minoristas)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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PPD Inc (EE.UU.), Drug Safety Solutions Limited (EE.UU.), C3i (EE.UU.), Worldwide Clinical Trials (EE.UU.), Bioclinica (EE.UU.), United Biosource LLC (EE.UU.), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (Francia) , Labcorp Drug Development (EE.UU.), Accenture (Irlanda), ICON plc (EE.UU.), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EE.UU.), Genpact (EE.UU.), Cognizant (EE.UU.), Parexel International Corporation (EE.UU.), ArisGlobal (EE.UU.) )
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes y análisis de tuberías. , análisis de precios y marco regulatorio
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Análisis de segmentos:
El mercado global de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia está segmentado según el tipo, producto, funcionalidad, usuario final, canal de entrega y distribución.
- Según el tipo, el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia se segmenta en software y servicios. El segmento dominante es el software, con una cuota de mercado del 80%. Esto se debe a que el software es el componente más importante de una solución de seguridad de medicamentos. Es responsable de recopilar, almacenar y analizar datos sobre la seguridad de los medicamentos.
- Según el producto, el mercado de farmacovigilancia y soluciones de seguridad de medicamentos se segmenta en forma estándar y personalizada. El segmento dominante es el de forma estándar, con una cuota de mercado del 70%. Esto se debe a que las soluciones estándar de seguridad de medicamentos están diseñadas para ser utilizadas por una variedad de organizaciones y ofrecen una amplia gama de características y capacidades.
- Según la funcionalidad, el mercado de farmacovigilancia y soluciones de seguridad de los medicamentos se segmenta en software de notificación de eventos adversos, software de auditorías de seguridad de los medicamentos y software de seguimiento de problemas.
El segmento de funcionalidad del software de notificación de eventos adversos domina las soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia. mercado
El segmento dominante es el software de notificación de eventos adversos, con una cuota de mercado del 50%. Esto se debe a que la notificación de eventos adversos es un componente crítico de la farmacovigilancia. Permite a los proveedores de atención médica informar cualquier sospecha de evento adverso asociado con un medicamento al fabricante o a la agencia reguladora.
- Sobre la base de la entrega, el mercado de farmacovigilancia y soluciones de seguridad de medicamentos se segmenta en modo de entrega local y modo de entrega bajo demanda/basado en la nube (SAAS). El segmento dominante es el modo de entrega bajo demanda/basado en la nube (SAAS), con una cuota de mercado del 60%. Esto se debe a que las soluciones de seguridad de medicamentos basadas en la nube ofrecen una serie de ventajas sobre las soluciones locales.
- Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de farmacovigilancia y soluciones de seguridad de medicamentos se segmenta en biotecnología y productos farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CROS), hospitales, KPO/BPO y proveedores de atención médica.
El segmento de biotecnología y productos farmacéuticos del segmento industrial domina las soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia. mercado
El segmento dominante es el de biotecnología y productos farmacéuticos, con una cuota de mercado del 40%. Esto se debe a que las empresas biotecnológicas y farmacéuticas son responsables del desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos y tienen un gran interés en garantizar la seguridad de sus productos.
- Según el canal de distribución, el mercado de farmacovigilancia y soluciones de seguridad de medicamentos se segmenta en ventas directas y ventas minoristas. El segmento dominante es el de las ventas directas, con una cuota de mercado del 80%. Esto se debe a que las ventas directas permiten a los proveedores de soluciones de seguridad de medicamentos establecer relaciones con sus clientes y brindarles soporte personalizado.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado: PPD Inc (EE.UU.), Drug Safety Solutions Limited (EE.UU.), C3i (EE.UU.), Worldwide Clinical Trials (EE.UU.), Bioclinica (EE.UU.), United Biosource LLC (EE.UU. ), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (Francia), Labcorp Drug Development (EE.UU.), Accenture (Irlanda), ICON plc (EE.UU.), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EE.UU.), Genpact (EE.UU.), Cognizant (EE.UU.), Parexel International Corporation (EE.UU.), ArisGlobal (EE.UU.).
El desarrollo del mercado
- En 2023, Oracle anunció que su solución de seguridad de medicamentos, Oracle Health Sciences Drug Safety Suite, estará disponible en más países. Oracle Health Sciences Drug Safety Suite es una solución integral de seguridad de medicamentos que ayuda a las empresas farmacéuticas a gestionar la seguridad de sus productos.
- En 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) anunció que invertirá 100 millones de dólares en investigación sobre la seguridad de los medicamentos. Esta inversión se utilizará para desarrollar nuevas soluciones de seguridad de los medicamentos y mejorar la forma en que se recopilan y analizan los datos de seguridad de los medicamentos.
- En 2023, Fairview Health Services anunció que ampliará sus capacidades de farmacovigilancia. Fairview Health Services es un gran sistema de atención médica que brinda atención a millones de pacientes. La ampliación de sus capacidades de farmacovigilancia permitirá a Fairview Health Services controlar mejor la seguridad de los medicamentos que proporciona a sus pacientes.
- En 2023, la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI) otorgó su premio más alto, el Sello de aprobación de oro de la AAMI, a Oracle Health Sciences Drug Safety Suite. El Sello de Aprobación de Oro de la AAMI es una marca de calidad y seguridad muy respetada.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son EE.UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India. , Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia. mercado durante el período de pronóstico 2023-2030
Dado el creciente abuso de drogas, las reacciones adversas a los medicamentos y el aumento de la inversión en investigación de nuevos fármacos por parte de grandes actores, América del Norte domina la industria de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia.
Asia-Pacífico Se estima que es la región de más rápido crecimiento en el Soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia. mercado en el período de previsión 2023-2030
Se prevé que Asia-Pacífico crecerá al ritmo más rápido durante el período de proyección de 2023 a 2030, debido al aumento de los esfuerzos e inversiones gubernamentales, así como a la creciente concienciación de los pacientes en esta región.
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