Se espera que el aumento de la incidencia de enfermedades crónicas impulse el crecimiento del mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (PDR)

Se prefieren las pruebas de diagnóstico rápido a las pruebas de diagnóstico estándar, ya que pueden mejorar el análisis etiológico de infecciones en diversas situaciones (por ejemplo, sepsis, infecciones del tracto respiratorio y meningitis). La elucidación de las pruebas de diagnóstico rápido disponibles actualmente no siempre es directa y, por lo tanto, aún no pueden sustituir a las pruebas convencionales. Existen tres tipos de pruebas de diagnóstico rápido. Las tiras o casetes de prueba de inmunoensayo rápido se utilizan para medir la concentración de una sustancia química. Las tiras reactivas se usan con mayor frecuencia para probar el nivel de pH de un líquido en una muestra, pero algunos tipos de tiras reactivas sirven para otros propósitos, como detectar la presencia de un contaminante. Los ensayos inmunocromatográficos son fáciles y convenientes; Las pruebas rápidas muestran una alternativa adecuada al método de subcultivo convencional para la identificación primaria de patógenos. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de la transcriptasa inversa (RT) se utiliza para analizar el material genético presente en la muestra. Los puntos fuertes de las pruebas de diagnóstico rápido incluyen la facilidad de uso, los requisitos mínimos de capacitación, los resultados rápidos y la instrumentación limitada. Sin embargo, las debilidades observadas son la interpretación subjetiva de la lectura, una menor tasa de entrega de datos biológicos y una menor sensibilidad en relación con las pruebas de referencia.

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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) Se espera que alcance los 21,64 mil millones de dólares para 2031 desde los 12,05 mil millones de dólares en 2023, creciendo con una tasa compuesta anual saludable del 8,2% en el período previsto de 2024 a 2031.

Hallazgos clave del estudio

• Aumento de la incidencia de enfermedades crónicas

Los factores impulsores responsables del crecimiento del mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) son el aumento de la incidencia de enfermedades crónicas, el aumento de la población geriátrica, los avances tecnológicos en las pruebas de diagnóstico rápido y el aumento de los lanzamientos de productos. Sin embargo, los factores que se espera que limiten el mercado son el aumento del costo de los diagnósticos rápidos, las retiradas de productos que se enfrentan en las pruebas de diagnóstico rápido y la falta de conciencia sobre el uso de diagnósticos rápidos. Además, las iniciativas estratégicas de los actores del mercado y el aumento del gasto sanitario impulsan el crecimiento del mercado. Sin embargo, la necesidad de mano de obra calificada para la recolección de muestras y la aprobación tardía asociada con el lanzamiento de productos son los desafíos que pueden obstaculizar el crecimiento del mercado.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos

El mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) se clasifica en once segmentos notables según el tipo de producto, modo, tecnología, modalidad, grupo de edad, tipo de prueba, enfoque, muestra, aplicación, usuario final y canal de distribución.

• Según el tipo de producto, el mercado se segmenta en consumibles y kits, instrumentos y otros.

En 2024, se espera que el segmento de consumibles y kits domine el mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (RDT)

En 2024, se espera que el segmento de consumibles y kits domine el mercado con una participación de mercado del 55,54% debido a la facilidad de uso, la disponibilidad de kits de prueba y la entrega más rápida de resultados.

• Según el modo, el mercado se segmenta en profesionales y de venta libre [OTC].

En 2024, se espera que el segmento profesional domine el mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (PDR)

En 2024, se espera que el segmento de productos de pruebas de diagnóstico rápido profesionales domine el mercado con una participación de mercado del 76,11% debido a la precisión y el mayor uso en puntos de atención, como los hogares.

• Sobre la base de la tecnología, el mercado se segmenta en ensayos de flujo continuo basados ​​en PCR, ensayos inmunocromatográficos de flujo lateral, ensayos de aglutinación, microfluidos, tecnología de sustrato y otros. En 2024, se espera que el segmento basado en PCR domine el mercado con una cuota de mercado del 37,51%.
• Según la modalidad, el mercado se segmenta en pruebas de laboratorio y pruebas no de laboratorio. En 2024, se espera que el segmento de pruebas de laboratorio domine el mercado con una cuota de mercado del 71,68%
• Según el grupo de edad, el mercado se segmenta en adultos y pediátricos. En 2024, se espera que el segmento de adultos domine el mercado con una cuota de mercado del 84,94%.
• Según el tipo de prueba, el mercado se segmenta en determinación de confirmación, pruebas serológicas y secuenciación viral. En 2024, se espera que el segmento de confirmación determinante domine el mercado con una cuota de mercado del 43,27%.
• Sobre la base del enfoque, el mercado se segmenta en diagnóstico in vitro y diagnóstico molecular. En 2024, se espera que el segmento de diagnóstico in vitro domine el mercado con una cuota de mercado del 73,88%
• Según la muestra, el mercado se segmenta en hisopos, sangre, orina, saliva, esputo y otros. En 2024, se espera que el segmento de hisopos domine el mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) con una cuota de mercado del 45,04%.
• Según la aplicación, el mercado se segmenta en pruebas de enfermedades infecciosas, monitorización de glucosa, pruebas cardiológicas, pruebas oncológicas, pruebas cardiometabólicas, pruebas de drogas de abuso, pruebas de embarazo y fertilidad, pruebas toxicológicas y otras. En 2024, se espera que el segmento de pruebas de enfermedades infecciosas domine el mercado con una cuota de mercado del 33,74%.
• Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, entornos de atención domiciliaria, institutos académicos y de investigación, entre otros. En 2024, se espera que el segmento de hospitales y clínicas domine el mercado con una cuota de mercado del 55,10%.
• Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa y ventas minoristas. En 2024, se espera que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 61,53%.

Principales actores

Data Bridge Market Research analiza Abbott (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Siemens Healthcare Gmbh (una filial de Siemens Healthineers AG) (Alemania), Danaher (EE.UU.), Cardinal Health (EE.UU.) como principales actores del mercado de Mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (PDR).

Desarrollos del mercado

• En mayo de 2020, según un informe de la OMS, se estima que las enfermedades crónicas serán responsables de las tres cuartas partes de las muertes en todo el mundo. El número de personas que desarrollarán enfermedades como la enfermedad tipo 2 y el cáncer de pulmón llegará a 228 millones en 2025, frente a 80 millones. El rápido aumento de las enfermedades crónicas junto con el cambio de estilo de vida conduce a un aumento de la tasa de obesidad en el mundo, que es altamente prevenible mediante un diagnóstico temprano.
• En abril de 2020 y en agosto, Cardinal Health se asoció con Abbott y Quidel Corporation para comercializar las pruebas rápidas de COVID-19 de venta libre (OTC). La asociación permitiría a Cardinal Health ampliar las ofertas de pruebas y vigilancia de COVID-19 de Cardinal Health y poder acceder a la prueba de COVID-19 de venta libre en casa QuickVue de Quidel y a la autoprueba de antígeno BinaxNOW COVID-19 de Abbott, que permiten a los pacientes realizar pruebas. sin receta fácilmente
• En agosto de 2020, el Instituto Nacional de Salud (NIH) lanzó la iniciativa de Aceleración Rápida de Diagnóstico (RADx) para acelerar la innovación en el desarrollo, la comercialización y la implementación de tecnologías para las pruebas de COVID-19. La prueba de diagnóstico rápido ofrece resultados precisos y óptimos.
• En marzo de 2020, Roche obtuvo la aprobación de la FDA para Elecsys GALAD. Esta aprobación mejoró el segmento de productos de la empresa y ayudó en el diagnóstico temprano del carcinoma. Esta aprobación también mejoró las finanzas de la empresa.
• En julio de 2020, BD lanzó una prueba de diagnóstico rápida del SARS-CoV-2 en el lugar de atención, concretamente el sistema BD Veritor Plus. Estos nuevos ensayos pueden ofrecer resultados en 15 minutos, son fáciles de usar y son un instrumento altamente portátil que es fundamental para mejorar el acceso al diagnóstico de COVID-19. El lanzamiento de este nuevo producto ha diversificado las carteras de productos de la empresa.

Análisis Regional

Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Bélgica, Países Bajos, Suiza y el resto de Europa.

Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:

Se espera que Alemania sea el país dominante y de más rápido crecimiento en el mercado europeo de pruebas de diagnóstico rápido (RDT)

Se espera que Alemania domine el mercado debido al aumento de las enfermedades infecciosas debido al envejecimiento de la población.

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