En el mercado de suministros para ensayos clínicos, los servicios son fundamentales, incluidos el almacenamiento, la fabricación, el embalaje y el etiquetado. Los servicios de almacenamiento son esenciales para alojar de forma segura los productos en investigación en diversas condiciones de temperatura, garantizando su integridad. Los servicios de fabricación implican la producción de materiales de ensayos clínicos de conformidad con regulaciones estrictas. Los servicios de embalaje y etiquetado garantizan una distribución segura y precisa, proporcionando identificación de medicamentos e instrucciones de uso. Juntos, estos servicios son vitales para respaldar los ensayos clínicos, garantizar la seguridad del producto, la trazabilidad y el cumplimiento de los estándares de calidad, que son esenciales para el éxito de los ensayos.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado europeo de suministros para ensayos clínicos Se espera que el valor, que fue de 1.006,58 millones de dólares en 2021, alcance el valor de 1.835,70 millones de dólares en 2029, con una tasa compuesta anual del 7,8% durante el período previsto 2022-2029. Las innovaciones en tecnología de suministros para ensayos clínicos impulsan el mercado de suministros para ensayos clínicos al mejorar la eficiencia y la precisión. Las herramientas y sistemas avanzados agilizan la gestión de la cadena de suministro, reducen los errores, garantizan la entrega oportuna y respaldan el éxito de los ensayos clínicos.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que el estricto cumplimiento normativo impulse la tasa de crecimiento del mercado.
Los estrictos requisitos reglamentarios son un impulsor importante en el mercado de suministros para ensayos clínicos. Los organismos reguladores exigen suministros de ensayos clínicos precisos y que cumplan con las normas para garantizar la seguridad del paciente y la integridad de los datos. Esto requiere un control de calidad, trazabilidad y documentación meticulosos. El mercado responde ofreciendo servicios y productos especializados que cumplen con estos estrictos estándares, impulsando el crecimiento. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas dependen cada vez más del cumplimiento ensayo clínico suministros para navegar entornos regulatorios complejos y obtener aprobaciones para nuevos tratamientos.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Servicios (Almacenamiento, Fabricación, Envasado y Etiquetado), Fase Clínica (Fase III, Fase II, Fase IV, Fase I), Usos Terapéuticos (Oncología, Enfermedades Cardiovasculares, Dermatología, Trastornos Metabólicos, Enfermedades infecciosas, enfermedades respiratorias, trastornos del sistema nervioso central y mentales, trastornos de la sangre, otros), por usuario final (organizaciones de investigación por contrato, empresas farmacéuticas y biotecnológicas)
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Países cubiertos
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Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa.
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Actores del mercado cubiertos
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Movianto (EE.UU.), Sharp (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc., (EE.UU.), Catalent, Inc (EE.UU.), PCI Pharma Services (EE.UU.), Almac Group (Reino Unido), PAREXEL International Corporation (EE.UU.), Bionical Ltd. (Reino Unido), Alium Medical Limited (Reino Unido), Myonex (Reino Unido), Clinigen Group plc (Reino Unido), Ancillare, LP (EE.UU.), SIRO Clinpharm (India) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (EE.UU.) Biocair (Reino Unido) y entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se clasifica según los servicios, la fase clínica, los usos terapéuticos y el usuario final.
- Sobre la base de los servicios, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en fabricación, distribución, almacenamiento, envasado y etiquetado.
- Según la fase clínica, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en fase I, fase II, fase III y fase IV.
- Sobre la base de los usos terapéuticos, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en oncología, trastornos del sistema nervioso central y mentales, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades respiratorias, trastornos metabólicos, trastornos sanguíneos, dermatología y otros.
- Según el usuario final, el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos se segmenta en organizaciones de investigación por contrato y empresas farmacéuticas y de biotecnología.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como actores del mercado europeo de suministros para ensayos clínicos: Movianto (EE. UU.), Sharp (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc., (EE. UU.), Catalent, Inc (EE. UU.), PCI Pharma Services (EE.UU.), Almac Group (Reino Unido), PAREXEL International Corporation (EE.UU.).
Desarrollos del mercado
- En febrero de 2022, Thermo Fisher Scientific dio a conocer una colaboración con Medidata para mejorar la selección de sitios de investigación clínica y acelerar la inscripción de pacientes en ensayos clínicos. Esta colaboración tiene como objetivo agilizar la planificación y ejecución de ensayos clínicos y, en última instancia, acelerar el proceso. Aprovecha amplios conjuntos de datos de 26.000 ensayos clínicos y casi 8 millones de pacientes realizados en más de 140 países en todo el mundo, lo que garantiza una investigación clínica más eficiente y eficaz.
- En abril de 2022, PPD, parte de Thermo Fisher Scientific, se asoció con Matrix Clinical Trials, una subsidiaria de Matrix Medical Network, para presentar una innovadora solución de ensayos clínicos descentralizados (DCT). Esta asociación tiene como objetivo hacer que los ensayos clínicos sean más accesibles para los pacientes. El enfoque DCT permite a los pacientes participar en ensayos de forma remota, lo que mejora la conveniencia y la inclusión al tiempo que mantiene la recopilación de datos de alta calidad y los estándares de seguridad del paciente.
- En abril de 2021, Parexel inició una colaboración con Veeva Systems, centrándose en mejorar los procesos clínicos para una realización de ensayos clínicos más eficiente. Esta colaboración aprovecha la tecnología en la nube de Veeva para agilizar y optimizar diversos aspectos de los ensayos clínicos, con el objetivo de acelerar la investigación y el desarrollo, mejorar la gestión de datos y mejorar la colaboración entre las partes interesadas de las industrias farmacéutica y biotecnológica.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado europeo de suministros para ensayos clínicos son Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía y el resto de Europa en Europa.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
El Reino Unido es la región dominante en el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos durante el período previsto 2022-2029.
El Reino Unido toma la delantera en el mercado europeo de suministros para ensayos clínicos en términos de cuota de mercado e ingresos. Se prevé que este dominio persista durante el período 2022-2029 debido a importantes inversiones en investigación y desarrollo por parte de destacados actores clave. La avanzada infraestructura sanitaria de la región refuerza aún más su posición. El compromiso del Reino Unido de mejorar los servicios de suministro de ensayos clínicos lo convierte en un actor clave en el mercado europeo.
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