Revolucionando la reconstrucción mamaria: innovaciones y avances en tecnología médica que transforman vidas

El mercado de la reconstrucción mamaria incorpora diversas tecnologías, siendo los diferentes enfoques quirúrgicos los determinantes clave. La reconstrucción inframamaria implica incisiones en el pliegue mamario, lo que proporciona acceso directo para la colocación del implante. La reconstrucción periareolar utiliza incisiones alrededor de la areola. La reconstrucción transaxilar accede a la mama a través de una incisión en la axila, mientras que la reconstrucción transumbilical implica incisiones cerca del ombligo. Cada tecnología atiende a diversas preferencias de los pacientes y consideraciones clínicas, ofreciendo opciones para los sobrevivientes de cáncer de mama que buscan una cirugía reconstructiva adaptada a sus necesidades específicas y resultados deseados.

Acceder al informe completo @ https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/europe-breast-reconstruction-market

Data Bridge Market Research analiza que el Mercado europeo de reconstrucción mamaria, que fue de 567 millones de dólares en 2021, se espera que alcance los 917,44 millones de dólares en 2029 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 6,2% durante el período previsto de 2022-2029. La ampliación de la cobertura del seguro médico para los procedimientos de reconstrucción mamaria aumenta la accesibilidad a estas cirugías. Elimina barreras financieras y permite que una gama más amplia de sobrevivientes de cáncer de mama opte por la reconstrucción, mejorando su calidad de vida y su proceso de recuperación.

Hallazgos clave del estudio

Se espera que la defensa del paciente impulse la tasa de crecimiento del mercado

Los grupos de defensa de pacientes desempeñan un papel vital en el mercado de la reconstrucción mamaria al brindar apoyo, información y recursos a personas que se han sometido a mastectomías debido al cáncer de mama. Estos grupos empoderan a las pacientes para que exploren sus opciones de reconstrucción mamaria, asegurándose de que estén bien informadas sobre los procedimientos disponibles, los beneficios y la importancia de sus elecciones. Al ofrecer un sentido de comunidad, apoyo emocional y orientación práctica, los grupos de defensa ayudan a las personas a tomar decisiones informadas con respecto a su reconstrucción mamaria y, en última instancia, mejoran su calidad de vida.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos:

El mercado europeo de reconstrucción mamaria está segmentado según el producto, tipo, forma, tecnología, ubicación, procedimiento y usuario final.

• Según el producto, el mercado europeo de reconstrucción mamaria se segmenta en implantes mamarios, expansores de tejidoy matriz dérmica acelular.
• Según el tipo, el mercado europeo de reconstrucción mamaria se segmenta en unilateral y bilateral.
• Según la forma, el mercado europeo de reconstrucción mamaria se segmenta en implantes redondos e implantes anatómicos.
• Según la tecnología, el mercado europeo de reconstrucción mamaria se segmenta en inframamario, periareolar, transaxilar y transumbilical.
• Según la colocación, el mercado europeo de reconstrucción mamaria se segmenta en inserción de doble plano, inserción subglandular e inserción submuscular.
• Según el procedimiento, el mercado europeo de reconstrucción mamaria se segmenta en procedimientos inmediatos, procedimientos diferidos y procedimientos de revisión.
• Según el usuario final, el mercado europeo de reconstrucción mamaria se segmenta en hospitales, clínicas de cosmetología, centros quirúrgicos ambulatorios y otros.

Principales actores

Data Bridge Market Research reconoce que las siguientes empresas como actores del mercado europeo de reconstrucción mamaria son POLYTECH Health & Aesthetics GmbH (Alemania), CEREPLAS (Francia), Guangzhou Wanhe Plastic Material Co. Ltd (China), ALLERGAN (Irlanda) , Johnson & Johnson Private Limited (EE.UU.), GC Aesthetics (Reino Unido), Laboratories Arion (Francia), Sientra Inc. (EE.UU.).

Desarrollos del mercado

• En 2022, Mentor Worldwide LLC, una subsidiaria de Johnson & Johnson, recibió la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. para el implante mamario MENTOR Memory Gel Enhanced. Esta aprobación significa una nueva incorporación a la cartera de productos de Mentor, que brinda a las pacientes de aumento mamario una opción innovadora y aprobada por la FDA. El implante Memory Gel Enhanced refleja el compromiso de la empresa de ofrecer soluciones avanzadas de reconstrucción y mejora mamaria.
• En junio de 2022, Coll Plant lanzó un estudio con animales de gran tamaño como parte de su programa de implantes mamarios regenerativos bioimpresos en 3D. Esta iniciativa tiene como objetivo atender los requisitos específicos de los procedimientos de reconstrucción mamaria. Aprovechando la avanzada tecnología de bioimpresión 3D, Coll Plant busca desarrollar soluciones de implantes mamarios innovadoras y regenerativas que potencialmente podrían transformar el campo de la reconstrucción mamaria, ofreciendo opciones más naturales y personalizadas para las pacientes.
• En mayo de 2022, GC Aesthetics presentó FixNip NRI, un innovador implante de reconstrucción del complejo areola (NAC), que aborda una necesidad clínica generalizada entre las mujeres de todo el mundo. Este dispositivo médico ofrece una solución para los sobrevivientes de cáncer de mama y los pacientes que buscan una reconstrucción del complejo areola-pezón después de una mastectomía. Al proporcionar un implante especializado e innovador, GC Aesthetics se esfuerza por mejorar la calidad de vida y los resultados estéticos de un número significativo de mujeres.
• En 2021, POLYTECH Health & Aesthetics recibió la aprobación de la FDA para sus implantes mamarios texturizados, incluidas las variedades macrotexturizadas y recubiertas de poliuretano. Esta aprobación regulatoria marcó un hito importante, ya que permitió a la empresa ofrecer estos implantes en el mercado estadounidense. Los implantes texturizados, reconocidos por su tacto natural y resultados estéticos, ahora son accesibles a una gama más amplia de pacientes que buscan opciones de reconstrucción y aumento mamario, mejorando las opciones y los resultados en el campo.
• En 2020, Sientra obtuvo la aprobación previa a la comercialización de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. para sus productos de implantes mamarios de la marca OPUS. Este hito regulatorio significó el compromiso de la compañía de ofrecer opciones de implantes mamarios seguras y de alta calidad al mercado estadounidense. Con la aprobación de la FDA, los implantes OPUS de Sientra se convirtieron en una opción confiable para el aumento y la reconstrucción mamaria, ofreciendo a pacientes y cirujanos una solución confiable e innovadora para procedimientos estéticos y restaurativos.

Para obtener información más detallada sobre el informe del mercado europeo de reconstrucción mamaria, haga clic aquí:https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/europe-breast-reconstruction-market