El mercado europeo de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) pertenece al sector sanitario de la región y se centra en el tratamiento de la AATD, un trastorno genético poco común que afecta a los pulmones y al hígado. La terapia de aumento es un enfoque de tratamiento que implica la administración de proteína alfa-1 antitripsina a los pacientes para mitigar los síntomas y mejorar la función pulmonar. Los actores del mercado, incluidas las empresas farmacéuticas, están invirtiendo en investigación y desarrollo para desarrollar terapias más efectivas, fomentando una mejor calidad de vida para los pacientes con DAAT en Europa.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado europeo de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 8,3% en el período previsto de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 317,65 millones de dólares en 2029 desde 179,24 millones en 2021. La creciente población de edad avanzada de Europa aumenta la vulnerabilidad a la DAAT, amplificando la necesidad de soluciones de tratamiento avanzadas. . Este cambio demográfico intensifica la demanda de terapias, enfatizando el papel crucial de las intervenciones médicas innovadoras para abordar los requisitos de atención médica específicos de la población que envejece afectada por la deficiencia de alfa-1 antitripsina.
Hallazgos clave del estudio
Aumento del gasto sanitario Se espera que impulse la tasa de crecimiento del mercado.
Los crecientes presupuestos sanitarios y las iniciativas gubernamentales en los países europeos han ofrecido un respaldo financiero sustancial para las opciones de tratamiento de DAAT. Este gasto sanitario ampliado es fundamental para garantizar que las personas afectadas por la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) puedan acceder y costear las terapias necesarias, mejorando su calidad de vida y bienestar. Refleja el compromiso de abordar los trastornos genéticos raros y subraya la importancia de un tratamiento accesible y eficaz para los pacientes con DAAT en la región.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Medicamentos (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia y otros), tipo de gen (tipo Pimz, tipo Pims, tipo Pizz y otros), aplicación (enfermedad pulmonar y hepática), tipo de población (adultos y pediátricos), usuario final (Hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros)
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Países cubiertos
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Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Países Bajos, Suiza, Rusia, Turquía y Resto de Europa.
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Actores del mercado cubiertos
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Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EE.UU.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EE.UU.), Intellia Therapeutics, Inc. (EE.UU.), Apic Bio (EE.UU.), Krystal Biotech (EE.UU.), Beam Therapeutics (EE.UU.), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (A NOSOTROS).
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en medicamentos, tipo de gen, aplicación, tipo de población, usuario final y canal de distribución.
- Sobre la base de los medicamentos, el mercado europeo de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia y otros.
- Según el tipo de gen, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ y otros.
- Según la aplicación, el mercado europeo de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en enfermedades pulmonares y enfermedades hepáticas.
- Según el tipo de población, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en adultos y pediátricos.
- Según el usuario final, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en Europa: Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EE.UU.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EE. UU.).
Desarrollos del mercado
- En mayo de 2023, Biogen y una empresa biofarmacéutica líder en Europa anunciaron una colaboración estratégica para desarrollar una innovadora terapia de aumento de DAAT. Esta asociación tiene como objetivo combinar su experiencia en biotecnología para avanzar en las opciones de tratamiento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina, abordar necesidades médicas no cubiertas y ampliar el potencial de mercado.
- En marzo de 2023, Biogen y AstraZeneca anunciaron una colaboración estratégica para desarrollar una nueva terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta colaboración tiene como objetivo aprovechar sus respectivos conocimientos y recursos para mejorar las opciones de tratamiento para los pacientes con DAAT, prometiendo avances significativos en el campo.
- En junio de 2021, Kamada Ltd., una empresa biofarmacéutica líder, anunció una colaboración estratégica con Takeda Pharmaceutical Company Limited. La colaboración tenía como objetivo desarrollar una terapia innovadora derivada del plasma para la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Esta asociación aprovechó la experiencia de Takeda y la tecnología avanzada de Kamada, prometiendo avances en el tratamiento de DAAT, mejorando los resultados de los pacientes e impulsando el crecimiento del mercado.
- En marzo de 2021, Grifols anunció su colaboración con Kamada para desarrollar una nueva terapia para el déficit de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta asociación pretende aprovechar la experiencia de Kamada en productos derivados del plasma y la amplia experiencia de Grifols en el tratamiento de DAAT para ofrecer opciones de tratamiento más efectivas a los pacientes en el futuro.
- En octubre de 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited reveló una asociación con Arrowhead Pharmaceuticals Inc. para el avance de ARO-AAT, una terapia de interferencia de ARN en investigación de fase 2 diseñada para abordar la enfermedad hepática asociada a alfa-1 antitripsina (AATLD) dentro del aumento de AATD en Europa. mercado de terapia
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado europeo de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) son Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Países Bajos, Suiza, Rusia, Turquía y el resto de Europa.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Alemania es la región dominante en Mercado europeo de terapias de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) durante el período de previsión 2022-2029
Alemania domina el mercado europeo de la terapia de aumento DAAT, impulsado por una cuota de mercado e ingresos sustanciales. El dominio sostenido se atribuye al sólido gasto sanitario de Alemania, que supera a otros estados miembros de la UE, fortaleciendo su expansión del mercado durante el período previsto.
Para obtener información más detallada sobre el Informe de mercado europeo de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), haga clic aquí –https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
