La secuenciación completa del exoma es una poderosa tecnología genómica que se centra en analizar las regiones codificantes de proteínas del ADN de un individuo. Sus aplicaciones incluyen la identificación de mutaciones genéticas asociadas con enfermedades raras, la elaboración de perfiles de cáncer y la comprensión de enfermedades hereditarias. Al analizar genes específicos, los investigadores y médicos pueden identificar variaciones que causan enfermedades y adaptar tratamientos precisos. Con su cobertura integral de información genética esencial, la secuenciación del exoma completo ofrece una alternativa rentable y eficiente a la secuenciación del genoma completo, lo que la convierte en una herramienta invaluable para avanzar en la medicina personalizada y la investigación genética.
Según Data Bridge Market Research, el Mercado mundial de secuenciación del exoma completo se espera que crezca con unCAGR de 19.0% en el período previsto de 2022 a 2029.
"La mayor adopción de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) impulsa el crecimiento del mercado"
Todo el mercado de secuenciación del exoma (WES) experimenta un crecimiento debido a una mayor adopción de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS). WES permite una secuenciación rentable y eficiente de las regiones codificantes del genoma, proporcionando información valiosa sobre las variaciones y mutaciones genéticas. A medida que NGS se vuelve más accesible y asequible, los investigadores y médicos adoptan WES para el diagnóstico de enfermedades, la medicina personalizada y la investigación genética. La creciente demanda de medicina de precisión y la comprensión de las enfermedades raras impulsan la expansión del mercado WES, ofreciendo posibilidades transformadoras en la atención sanitaria y la exploración científica.
¿Qué frena el crecimiento de la Mercado mundial de secuenciación del exoma completo.?
“Una cobertura menos completa de los exones frena el crecimiento del mercado”
El crecimiento del mercado de secuenciación del exoma completo (WES) se ve limitado por su cobertura menos completa de exones en comparación con la secuenciación del genoma completo (WGS). Si bien WES es rentable y eficiente al apuntar a las regiones codificantes, omite regiones no codificantes y elementos regulatorios que WGS puede capturar. Esta limitación puede impedir que los investigadores obtengan una comprensión completa de las variaciones genéticas y las mutaciones que causan enfermedades. Sin embargo, los avances continuos en las tecnologías de secuenciación y la integración de WES con otros enfoques ómicos ofrecen soluciones potenciales para superar esta limitación e impulsar aún más el crecimiento del mercado.
Segmentación: Mercado global de secuenciación del exoma completo
El mercado mundial de secuenciación del exoma completo está segmentado según el componente, el producto y servicio, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el componente, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación.
- Sobre la base de productos y servicios, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en sistemas, kits y servicios.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros.
- Según el usuario final, el mercado global de secuenciación del exoma completo se segmenta en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales y clínicas, laboratorios clínicos y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en comercio directo, ventas minoristas y otros.
Información regional: América del Norte domina el mercado mundial de secuenciación del exoma completo
América del Norte domina debido a la presencia de actores clave del mercado y un importante mercado de consumo con un alto PIB que contribuye a las perspectivas de crecimiento de la región. Se espera que Estados Unidos experimente un crecimiento debido a los continuos avances tecnológicos, particularmente en áreas como genómica, análisis de datos y atención médica. Estos factores crean un entorno propicio para la expansión de diversas industrias e impulsan el desarrollo económico.
Para saber más sobre la visita de estudio, https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-whole-exome-sequencing-market
Desarrollos recientes
- En mayo de 2022, Thermo Fisher Scientific, líder mundial en soluciones científicas, se asoció con el Programa Genoma de Qatar (QGP), miembro de la Fundación Qatar (QF), para avanzar en la investigación genómica y las aplicaciones clínicas en Qatar. La colaboración tiene como objetivo promover la genómica predictiva y la medicina de precisión en las poblaciones árabes de todo el mundo.
- En marzo de 2022, Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics unieron fuerzas para establecer la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), centrada en promover las pruebas genómicas en cardiología. CGTA tiene como objetivo crear conciencia, educar a los proveedores de atención médica y mejorar los resultados clínicos al adherirse a las pautas existentes de las sociedades médicas, lo que en última instancia beneficia a las empresas involucradas.
Los actores clave más destacados que operan en el mundo Secuenciación completa del exoma El mercado incluye:
- Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
- QIAGEN (Alemania)
- Illumina, Inc. (EE. UU.)
- Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.)
- Eurofins Scientific (Luxemburgo)
- CORPORACIÓN BIONEER (Corea del Sur)
- ExoDx (una parte de Bio-Techne) (EE. UU.)
- FOUNDATION MEDICINE, INC. (Subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EE. UU.)
- GeneFirst Limited (Reino Unido)
- CeGaT GmbH (Alemania)
- Meridiano (EE. UU.)
- Merck KGaA (Alemania)
- SOPHiA GENETICS (Suiza)
- Azenta US Inc. (EE. UU.)
- CD Genómica (EE.UU.)
- Twist Bioscience (EE. UU.)
- PerkinElmer Genomics (una subsidiaria de PerkinElmer Inc.) (EE. UU.)
- GeneDx, LLC (EE. UU.)
- Psomagen (Corea del Sur)
- Integrated DNA Technologies, Inc. (EE. UU.)
Arriba se encuentran los actores clave cubiertos en el informe, para conocer una lista más exhaustiva de las empresas del mercado global de secuenciación del exoma completo en contacto. https://www.databridgemarketresearch.com/es/contact
Metodología de investigación: mercado global Secuenciación del exoma completo
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
