Las pruebas de toxicología in vitro presentan técnicas de laboratorio de vanguardia que evalúan la toxicidad de sustancias fuera de los organismos vivos. Se utiliza ampliamente en las industrias farmacéutica, cosmética y química para evaluar la seguridad y los riesgos potenciales de diversos compuestos. Las ventajas incluyen una menor dependencia de las pruebas con animales, rentabilidad, resultados más rápidos y la capacidad de evaluar una amplia gama de compuestos. Las pruebas de toxicología in vitro desempeñan un papel vital para garantizar la seguridad del producto, impulsar la innovación y promover prácticas éticas y sostenibles en la evaluación de la toxicidad.
Según Data Bridge Market Research, el Mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro Se espera que alcance los 27.952,36 millones de dólares en 2030. Se espera que el mercado crezca con unCAGR de 12.3% en el período previsto de 2023 a 2030.
"La creciente conciencia sobre las pruebas de toxicología in vitro impulsa el crecimiento del mercado"
La creciente conciencia sobre las pruebas de toxicología in vitro es un factor clave detrás del crecimiento del mercado de pruebas de toxicología in vitro. A medida que aumenta el envejecimiento de la población, existe una mayor comprensión de la necesidad de atención y apoyo especializados para las personas mayores. Las familias y los cuidadores buscan asistencia profesional para garantizar el bienestar y la comodidad de las personas mayores. Esta creciente demanda de servicios de pruebas de toxicología in vitro, incluidas instalaciones de vida asistida, atención domiciliaria y servicios de atención médica adaptados a personas mayores, impulsa la expansión del mercado de pruebas de toxicología in vitro.
¿Qué frena el crecimiento de la Mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro.?
“Los altos costos asociados con los métodos y productos de prueba in vitro limitan el crecimiento del mercado”
El mercado de pruebas de toxicología in vitro enfrenta limitaciones de crecimiento debido a los altos costos asociados con los métodos y productos de pruebas in vitro. La instalación y el mantenimiento de instalaciones de laboratorio avanzadas y la adquisición de equipos de prueba especializados generan gastos importantes. Además, el desarrollo y la validación de ensayos in vitro requieren amplios recursos y experiencia. Estos factores de costo limitan la adopción de enfoques de pruebas in vitro, lo que afecta el crecimiento del mercado y obstaculiza la implementación generalizada de métodos de prueba de toxicidad alternativos en los sectores farmacéutico, productos cosméticos, e industrias químicas.
Segmentación: mercado global de pruebas de toxicología in vitro
El mercado global de pruebas de toxicología in vitro está segmentado según el producto y servicio, el punto final y la prueba de toxicología, la tecnología, el método, la industria y el canal de distribución.
- Según el producto y el servicio, el mercado de pruebas de toxicología in vitro se segmenta en consumibles, servicios, ensayos, equipos y software.
- Sobre la base del criterio de valoración y las pruebas de toxicología, el mercado de pruebas de toxicología in vitro se segmenta en pruebas ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción), pruebas de citotoxicidad, pruebas de genotoxicidad, pruebas de toxicidad dérmica, pruebas de toxicidad ocular y pruebas de toxicidad en órganos. , pruebas de irritación, corrosión y sensibilización de la piel, pruebas de fototoxicidad y otros criterios de valoración y pruebas de toxicidad.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado se segmenta en tecnologías de cultivo celular, tecnologías de alto rendimiento, imágenes molecularesy tecnología OMICS.
- Según el método, el mercado se segmenta en ensayos celulares, ensayos bioquímicos, modelos ex vivo y modelos in silico.
- Según la industria, el mercado está segmentado en empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, de diagnóstico, alimentarias, quimicos, cosméticos y productos para el hogar.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros.
Información regional: se espera que América del Norte domine el mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro
Se espera que América del Norte domine el mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro durante el período previsto debido a la creciente demanda de pruebas de toxicología y los continuos avances tecnológicos. Dentro de América del Norte, se espera que Estados Unidos surja como el mercado dominante, principalmente debido a la creciente demanda de productos de pruebas de toxicología in vitro en diversas industrias. Esta tendencia de crecimiento refleja el reconocimiento de la región de la importancia de métodos de evaluación de toxicidad seguros y eficientes para el desarrollo de productos y el cumplimiento normativo.
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período previsto, y se prevé que China sea el actor dominante debido a la importante expansión de las iniciativas estratégicas de los actores clave del mercado. El fuerte crecimiento económico del país, las políticas gubernamentales de apoyo y las crecientes inversiones en investigación y desarrollo lo han posicionado como un centro clave para las pruebas de toxicología in vitro, atrayendo a los principales actores e impulsando el crecimiento del mercado en la región.
Para saber más sobre la visita de estudio, https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-vitro-toxicology-testing-market
Desarrollos recientes
- En junio de 2023, Lonza, un socio de fabricación líder a nivel mundial para las industrias farmacéutica, biotecnológica y nutracéutica, completó recientemente la adquisición de Synaffix BV (Synaffix), una empresa de biotecnología especializada en el avance de su plataforma tecnológica en etapa clínica para conjugados anticuerpo-fármaco ( ADC) desarrollo. Este movimiento estratégico reforzará la huella global de Lonza y mejorará sus capacidades en el espacio ADC, fortaleciendo su posición como actor clave en la industria biofarmacéutica.
- En octubre de 2022, Thermo Fisher Scientific Inc. reveló planes para expandir sus operaciones de laboratorio en Highland Heights, Kentucky. Esta expansión tiene como objetivo ayudar a los clientes de biofarmacia a acelerar el desarrollo de fármacos y entregar medicamentos que cambian la vida de los pacientes. Las instalaciones actuales, equipadas con un laboratorio central y operaciones de biomarcadores, brindan servicios de laboratorio de alta calidad para mejorar el negocio de diagnóstico clínico de la compañía y fortalecer su presencia global en el mercado en diferentes regiones.
Los actores clave más destacados que operan en el mundo Pruebas de toxicología in vitro El mercado incluye:
- Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
- Desarrollo de fármacos de Labcorp (EE. UU.)
- Merck KGaA (Alemania)
- Laboratorios Charles River (EE. UU.)
- Lonza (Suiza)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
- Catalent, Inc. (US)
- SGS Société Générale de Surveillance SA (Switzerland)
- QIAGEN (Alemania)
- Grupo Intertek plc. (REINO UNIDO)
- Eurofins Scientific (Luxemburgo)
- Corporación Promega (EE. UU.)
- Aragen Life Sciences Ltd. (India)
- Cyprotex Plc. (REINO UNIDO)
- Shanghai Medicilon Inc. (China)
- Biolabs creativos (EE. UU.)
- BioIVT (EE. UU.)
- AAT Bioquest, Inc. (EE. UU.)
- Gentronix (Reino Unido)
- IONTOX (EE. UU.)
- InSphero (EE. UU.)
- Laboratorios de investigación MB (EE. UU.)
- Bioarray creativo (EE. UU.)
- Sistemas celulares preferidos (EE. UU.)
Arriba se encuentran los actores clave cubiertos en el informe, para conocer una lista más exhaustiva de las empresas del mercado global de pruebas de toxicología in vitro en contacto. https://www.databridgemarketresearch.com/es/contact
Metodología de investigación: mercado global de pruebas de toxicología in vitro
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
