Los biosimilares en oncología tienen diversas aplicaciones en tratamiento para el cáncer, incluido el linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica, la granulomatosis de Wegener y poliangitis microscópica. Estos biosimilares ofrecen eficacia y seguridad comparables a sus medicamentos biológicos de referencia y, al mismo tiempo, son más rentables. Los biosimilares oncológicos se utilizan para brindar opciones de tratamiento más accesibles y asequibles a los pacientes con cáncer, mejorando el acceso de los pacientes a terapias esenciales. Sus características incluyen una alta similitud con los productos biológicos de referencia, lo que los convierte en alternativas viables, y su uso contribuye a ampliar las opciones de tratamiento y mejorar la calidad general de la atención del cáncer.
Según Data Bridge Market Research, el Mercado mundial de biosimilares en oncología asciende a 4.000 millones de dólares y se espera que alcance los 15.550 millones de dólares. Se espera que el mercado crezca con unCAGR de 18.5% en el período previsto de 2022 a 2029.
“La creciente prevalencia del cáncer impulsa el crecimiento del mercado”
La creciente prevalencia del cáncer tiene un impacto directo en el crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos. Con un número cada vez mayor de pacientes con cáncer, existe una mayor demanda de opciones de tratamiento accesibles y rentables. Los biosimilares oncológicos, que son muy similares a sus fármacos biológicos de referencia, ofrecen alternativas más asequibles y mantienen una seguridad y eficacia comparables. A medida que los sistemas de salud apuntan a mejorar el acceso de los pacientes a terapias esenciales contra el cáncer, se espera que aumente la adopción de biosimilares oncológicos, impulsando el crecimiento del mercado y beneficiando a los pacientes con cáncer en todo el mundo.
¿Qué frena el crecimiento de la Mercado mundial de biosimilares oncológicos.?
“Los altos costes asociados al desarrollo de fármacos frenan el crecimiento del mercado”
El crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos se ve limitado por los altos costos asociados con el desarrollo de fármacos. El desarrollo de biosimilares requiere inversiones sustanciales en investigación, ensayos clínicosy procesos de fabricación para garantizar la similitud con los medicamentos biológicos de referencia. Estos gastos pueden ser una barrera importante para las empresas que buscan ingresar al mercado. Además, los complejos requisitos regulatorios y los desafíos de propiedad intelectual aumentan aún más los costos de desarrollo. Como resultado, la elevada carga financiera obstaculiza el ritmo de crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos.
Segmentación: mercado global de biosimilares en oncología
El mercado mundial de biosimilares oncológicos está segmentado según la indicación, la clase de fármaco, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución.
- Según la indicación, el mercado de biosimilares oncológicos se segmenta en cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer de cuello uterino, cáncer de sangre, y otros.
- Según la clase de fármaco, el mercado de biosimilares oncológicos se segmenta en anticuerpos monoclonicos, factor estimulante de colonias de granulocitos y otros.
- Según la vía de administración, el mercado de biosimilares oncológicos se segmenta en intravenoso, subcutáneo y otros.
- Según los usuarios finales, el mercado de biosimilares oncológicos se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado de biosimilares oncológicos se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otras.
Perspectivas regionales: América del Norte domina el mercado mundial de biosimilares en oncología
América del Norte domina el mercado de biosimilares oncológicos en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y continuará floreciendo su dominio durante el período de pronóstico debido a la fuerte presencia de los principales actores clave y al aumento del gasto en atención médica, que se espera que impulsen aún más su tasa de crecimiento. Además, se prevé que la creciente prevalencia del cáncer en la región contribuya significativamente a la tasa de crecimiento del mercado.
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período previsto de 2022-2029 debido a la presencia sustancial de numerosos fabricantes de genéricos. Además, el desarrollo continuo de la infraestructura sanitaria y la creciente población geriátrica impulsarán aún más la tasa de crecimiento del mercado en la región.
Para saber más sobre la visita de estudio, https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-oncology-biosimilars-market
Desarrollo reciente
- En diciembre de 2020, Amgen obtuvo la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (USFDA) para su biosimilar, RIABNI (rituximab-arrx). Este biosimilar es un equivalente terapéutico de rituximab y está indicado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica, la granulomatosis de Wegener y la poliangeítis microscópica (PAM) en pacientes adultos.
Los actores clave más destacados que operan en el mundo Biosimilares de Oncología El mercado incluye:
- Pfizer Inc. (EE. UU.)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Francia)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Zydus Cadila (India)
- Lupino (India)
- Amneal Pharmaceuticals LLC. (A NOSOTROS)
- Cipla Inc. (Estados Unidos)
- Aurobindo Pharma (India)
- Glenmark Pharmaceuticals Limited (India)
- Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
- Industrias farmacéuticas Sun Ltd. (India)
- Allergan (Irlanda)
- Compañía Bristol-Myers Squibb (EE. UU.)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
- BIOCAD (Rusia)
- Apotex Inc. (Canadá)
- Endo International plc (Irlanda)
Arriba están los actores clave cubiertos en el informe, para conocer una lista más exhaustiva de las empresas del mercado global de biosimilares oncológicos en contacto. https://www.databridgemarketresearch.com/es/contact
Metodología de investigación: mercado global de biosimilares en oncología
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
