La distrofia muscular de Duchenne (DMD) tiene importantes aplicaciones médicas. Afecta principalmente a la función muscular debido a la falta de proteína distrofina, provocando debilidad progresiva y movilidad limitada. Las características clave de la distrofia muscular de Duchenne incluyen orígenes genéticos y aparición temprana en la infancia. El impacto de la DMD abarca reducción de la fuerza muscular, desafíos de movilidad y afectación cardíaca. A pesar de sus desafíos, las terapias e intervenciones tienen como objetivo frenar la progresión, mejorar la calidad de vida y mejorar la función muscular. La comprensión integral de la afección guía la investigación y los tratamientos para aliviar sus efectos.
Según Data Bridge Market Research, el Mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne representó 693,34 millones de dólares en 2021 y se espera que alcance los 1.753,82 millones de dólares en 2029. Se espera que el mercado crezca con una tasa compuesta anual del 12,3%. en el período previsto de 2022 a 2029.
"La mayor utilización de corticosteroides impulsa el crecimiento del mercado"
El mercado de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) experimenta un crecimiento debido a una mayor utilización de corticosteroides. Los corticosteroides, como la prednisona y el deflazacort, son tratamientos destacados para la DMD, ya que ayudan a la fuerza muscular y retrasan la progresión de la enfermedad. Su mayor uso refleja su eficacia para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. A medida que aumenta la concienciación y se diagnostican más pacientes, aumenta la demanda de este tipo de tratamientos, lo que contribuye a la expansión del mercado de DMD, que se centra en mejorar el bienestar de los afectados por estetrastorno genético
¿Qué frena el crecimiento de la Mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne?
“La falta de conciencia frena el crecimiento del mercado”
El crecimiento del mercado de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) enfrenta limitaciones debido a la falta de concienciación. La insuficiente conciencia pública y de la comunidad médica sobre los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos disponibles de la DMD retrasa las intervenciones oportunas. Esto conduce a infradiagnósticos y a un menor inicio de tratamiento. Es vital realizar mayores campañas de concientización para educar al público, a los profesionales de la salud y a los formuladores de políticas, garantizando un diagnóstico temprano, el acceso a terapias y atención de apoyo.
Segmentación: mercado global de distrofia muscular de Duchenne
El mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne está segmentado según la terapia, el tipo de tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final.
- Sobre la base de la terapia, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en enfoques de supresión de mutaciones y omisión de exones.
- Según el tipo de tratamiento, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en terapias de base molecular, terapia con esteroides y otras.
- Según la vía de administración, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en oral, parenteral y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia en línea y farmacia minorista.
- Según el usuario final, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros.
Perspectivas regionales: América del Norte domina el mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne
América del Norte domina el mercado debido a un aumento en mielofibrosis (MF), junto con una alta demanda de terapias dirigidas e instalaciones sanitarias avanzadas, lo que impulsa el crecimiento del mercado. A medida que la MF se vuelve más frecuente, crece la necesidad de tratamientos eficaces. Esto, combinado con la demanda de recursos sanitarios modernos, impulsa la expansión del mercado.
Asia-Pacífico ha sido testigo de un crecimiento positivo para el mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne durante todo el período previsto debido a la confluencia de una mayor conciencia sobre las enfermedades y el rápido crecimiento de los ingresos disponibles que han impulsado el crecimiento del mercado. Un mayor conocimiento público sobre las enfermedades, junto con mayores recursos financieros, ha llevado a una mayor demanda de soluciones y tratamientos sanitarios avanzados, impulsando la expansión del mercado.
Desarrollos recientes
- En septiembre de 2022, en un estudio colaborativo en el que participaron la Universidad de Portsmouth, I-STEM, CNRS, el Instituto Mayor de Farmacología de la Academia de Ciencias de Polonia y la AFM en Francia, los investigadores descubrieron que la distrofia muscular de Duchenne (DMD) se inicia en una etapa más temprana. etapa dentro de las células designadas para convertirse en fibras musculares, denominadas mioblastos.
- En septiembre de 2022, la investigación reveló que Eteplirsen demuestra eficacia para posponer el deterioro pulmonar entre personas diagnosticadas con distrofia muscular de Duchenne (DMD).
- En septiembre de 2022, un equipo de investigadores de Johns Hopkins Medicine identificó que un fármaco experimental, inicialmente diseñado para tratar a pacientes con enfermedad renal, extiende la supervivencia y mejora la función muscular en ratones con una forma grave de distrofia muscular de Duchenne (DMD) mediante ingeniería genética.
tPara saber más sobre la visita de estudio, https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-duchenne-muscular-dysopathy-market
Los actores clave más destacados que operan en el mundo Distrofia muscular de Duchenne El mercado incluye:
- Pfizer Inc (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
- Mylan NV (Estados Unidos)
- Fresenius Kabi AG (Alemania)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Compañía Bristol Myers Squibb (EE. UU.)
- GSK Plc. (REINO UNIDO)
- Bayer AG (Alemania)
- Industrias farmacéuticas Sun Ltd (India)
- Boehringer Ingelheim International Gmbh (Alemania)
- Sanofi (Francia)
- Sarepta Therapeutics, Inc (Reino Unido)
- FibroGen, Inc. (EE. UU.)
Arriba están los actores clave cubiertos en el informe, para conocer una lista más exhaustiva de las empresas del mercado global de distrofia muscular de Duchenne en contacto. https://www.databridgemarketresearch.com/es/contact
Metodología de investigación: mercado global Distrofia muscular de Duchenne
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.
