Según el nuevo informe de mercado de Data Bridge Market Research “Mercado europeo de administración de medicamentos, por vía de administración (oral (sólido, líquido, semisólido), inyectable, tópico (formulaciones, dispositivos transdérmicos), pulmonar (MDI, DPI, nebulizadores), nasal, ocular, implantable, transmucoso), por Usuario final (hospitales, clínicas, atención médica domiciliaria, centros comunitarios, otros), por canal de distribución (licitaciones directas, farmacias hospitalarias, farmacias, farmacias en línea), por país (Alemania, Francia, Reino Unido, España, Italia, Rusia, Países Bajos) , Suiza, Turquía, Bélgica, Resto de Europa) – Tendencias y previsiones hasta 2024”, se prevé que alcance los 536.100 millones de dólares en 2024, con una tasa compuesta anual del 7,3% durante el período previsto de 2017 a 2024. El nuevo informe de mercado contiene datos de los años históricos 2014 y 2015, el año base de cálculo es 2016 y el pronóstico El período es de 2017 a 2024.
Acceso a informes: https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/europe-drug-delivery-devices-market-trends-and-forecast-to-2024/
El aumento de la demanda de productos biológicos ofrece oportunidades para los fabricantes de medicamentos y dispositivos de administración. El creciente número de aprobaciones regulatorias por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha facilitado a las empresas la introducción de productos biológicos utilizados para diversos fines de tratamiento. Según la Agencia Europea de Medicamentos, en 2014, el mayor número de medicamentos huérfanos (17 de 82 medicamentos recomendados) recibieron aprobaciones de autorización de comercialización en Europa. Estos medicamentos huérfanos se utilizan para el tratamiento de enfermedades raras. En 2014, la EMA recomendó la autorización de comercialización de ocho nuevos medicamentos, entre ellos Lynparza, Imbruvica, Gazyvaro y Cyramza. Estos medicamentos se utilizan para el tratamiento de un tipo raro de cáncer. Según ICON, la EMA aprobó 40 nuevos medicamentos en 2014. La EMA aumentó su presupuesto en un 7% para revisar las solicitudes de autorización inicial de comercialización en 2015.
Mercado europeo de entrega de medicamentos – Segmentación del mercado:
El mercado europeo de entrega de medicamentos está segmentado según la ruta de administración, el usuario final, el canal de distribución y la geografía.
Según la vía de administración, el mercado europeo de administración de fármacos se segmenta en oral, inyectable, tópico, pulmonar, nasal, ocular, implantable y transmucoso. El fármaco oral se segmenta aún más según su forma en fármaco sólido, fármaco semisólido y fármaco líquido. Los medicamentos sólidos incluyen y se clasifican en tabletas, cápsulas, polvos y pastillas. Los fármacos semisólidos se dividen además en geles, emulsiones y elixires. Los medicamentos líquidos se clasifican además en soluciones y jarabes.
Según los usuarios finales, el mercado europeo de administración de medicamentos se segmenta en hospitales, centros/clínicas de cirugía sin receta, entornos de atención domiciliaria, centros de diagnóstico y otros.
Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitaciones directas, farmacias hospitalarias, farmacias y farmacias en línea.
Mercado europeo de entrega de medicamentos: segmentación geográfica
Según la geografía, el mercado europeo de entrega de medicamentos está segmentado en 11 países: Alemania, Francia, Reino Unido, España, Italia, Rusia, Países Bajos, Suiza, Turquía, Bélgica y el resto de Europa.
Mercado europeo de entrega de medicamentos: panorama competitivo:
El mercado europeo de entrega de medicamentos está muy fragmentado y hay varias empresas que operan en las regiones locales. Los principales actores han utilizado diversas estrategias, como lanzamientos de nuevos productos, expansiones, acuerdos, empresas conjuntas, asociaciones, adquisiciones y otras para aumentar su huella en este mercado. Algunos de los ejemplos de estas estrategias son En noviembre de 2016, En noviembre, Pfizer Inc. anunció que la Comisión Europea (CE) aprobó IBRANCE (palbociclib) para el tratamiento de mujeres con receptor hormonal positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano. cáncer de mama localmente avanzado o metastásico negativo (HR+/HER2-). El informe incluye datos sobre acciones de empresas para diferentes países, incluidos Europa, Alemania, Francia, Reino Unido y el resto de Europa.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado europeo de administración de medicamentos son Bayer AG, Johnson & Johnson, Novartis AG, Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, GlaxoSmithKline plc. , Merck & Co., Sanofi, Antares Pharma, 3M, Becton Dickinson and Company, Biolase, Inc., Cima Labs, Inc., West Pharmaceuticals, Antares Pharma, Alkermes, Foamis, Ypsomed, Skyepharma AG, Valeant Pharmaceuticals, DSM Biomedical y Catalent, Inc. entre otros.
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https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-drug-delivery-devices-market
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