US-Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und -größe für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) in den USA

In den letzten Jahren schwankte die Häufigkeit des Alpha-1-Antitrypsinmangels (AATD) je nach Bevölkerung und Region. AATD gilt als seltene genetische Störung und die Prävalenz wird auf etwa 1 von 2.000 bis 1 von 5.000 Personen geschätzt. In bestimmten Bevölkerungsgruppen kann die Häufigkeit jedoch viel höher sein.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien, der im Jahr 2022 613,93 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 1.223,30 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 9,0 % aufweisen wird. „Prolastin“ dominiert das Arzneimittelsegment des Marktes aufgrund der wachsenden Nachfrage nach besseren Behandlungsmethoden für Patienten. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Marktdefinition

Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) ist der Zustand, der auftritt, wenn die Leber ein Protein namens Alpha-1-Antitrypsin nicht absondert, das für verschiedene Funktionen in den Blutkreislauf abgegeben werden muss, beispielsweise um Körpergewebe vor Angriffen durch körpereigene Enzyme zu schützen. Dieser genetische Zustand kann unbehandelt zu Lungen- oder Lebererkrankungen führen. Die meisten Patienten mit diesem Mangel haben entweder weniger Protein oder produzieren das Protein überhaupt nicht und verlieren daher seine Funktion, was zu einer abnormalen Proteinproduktion in den Leberzellen führt und Leberschäden verursacht.

Marktdynamik für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in den USA

Treiber

• Anstieg der Inzidenz und Prävalenz von AATD

Mit der weltweit zunehmenden Prävalenz und Inzidenz von AATD steigt die Nachfrage nach wirksamen Therapieprodukten, und dies wird in den kommenden Jahren weiter zunehmen. Daher wird erwartet, dass die steigende Inzidenz als Wachstumstreiber für den Markt wirken wird.

• Großes Spektrum an Risiken und Komorbiditäten bei AATD

Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes beeinflusst, ist das breite Spektrum an Risiken und Komorbiditäten bei AATD. Externe Faktoren wie Rauchen und Alkoholkonsum wirken sich ebenfalls direkt auf schwere Folgen aus. Das zunehmende Risiko für Leben und Lungengesundheit wird dem Markt zugutekommen.

• Verbesserung der Diagnosetechniken für genetische Störungen

Die zunehmende Verbreitung des Alpha-1-Antitrypsinmangels (AATD) in verschiedenen Regionen weltweit und die damit verbundenen Infektionen dürften als Treiber für die Entwicklung der Diagnostik seltener Krankheiten wirken. Eine genaue und zuverlässige Diagnose kann zu einer besseren Lebensqualität der Patienten und damit zum Wachstum des Marktes führen.

Gelegenheiten

• Wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration hat mehrere derzeit in den USA erhältliche Produkte zur Behandlung von Emphysemen bei Patienten mit AATD zugelassen. Eine vollständige Heilung für Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) gibt es jedoch nicht, sodass neue Forschungen und die Möglichkeit zur Entwicklung besserer und wirksamerer Therapien erforderlich sind.

• Erhöhtes Bewusstsein bei Patienten

Die größte Chance besteht darin, das Bewusstsein für AATD zu schärfen. Bei vielen Menschen mit dieser Krankheit bleibt die Krankheit unerkannt. Es gibt Möglichkeiten, Patienten und Gesundheitsdienstleister zu informieren und zu erreichen, was zu einer früheren Diagnose und Behandlung führt.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Behandlungskosten

Die Augmentationstherapie bei AATD kann teuer sein. Die Kosten der Therapie und die potenzielle finanzielle Belastung für Patienten und Gesundheitssysteme können den Zugang zur Behandlung einschränken.

• Variable Reaktion auf die Behandlung

Die Reaktionen auf die Augmentationstherapie können von Patient zu Patient unterschiedlich ausfallen. Bei manchen Personen kann die klinische Wirkung deutlich spürbar sein, während bei anderen nur eine begrenzte Verbesserung oder gar keine Reaktion auftritt.

Dieser Marktbericht zur Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im April 2019 erhielt CSL von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für 4- und 5-Gramm-Fläschchen für ZEMAIRA [Alpha1-Proteinase-Inhibitor (Human)], seine Therapie zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha 1). Diese Zulassung ist für die Alpha-1-Community von großer Bedeutung, da ZEMAIRA zuvor nur in einem 1-Gramm-Fläschchen erhältlich war. Dies hat dem Unternehmen geholfen, seinen Umsatz mit dieser Produktion zu steigern

Marktumfang für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in den USA

Der Markt für die Augmentationstherapie gegen Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) ist nach Arzneimitteln, Gentyp, Anwendung, Bevölkerungstyp, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Medikamente

• Prolastin
• Aralast NP
• Zemaira/Respreeza
• Glasia
• Sonstiges

Gentyp

• Typ PIMZ
• Typ PIMS
• Typ PIZZ
• Andere

Bevölkerungstyp

• Erwachsene
• Pädiatrie

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Häusliche Gesundheitspflege
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke
• Sonstiges

Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD)-Augmentationstherapie bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse zum Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, zur installierten Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD)-Augmentationstherapie, zum Einfluss der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und zu Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und zu deren Auswirkungen auf den Markt für Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD)-Augmentationstherapie.

Wettbewerbsumfeld und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in den USA, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD).

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) zählen:

• Grifols, SA (Spanien)
• CSL Limited (Australien)
• Kamada Pharmaceuticals (Israel)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• LFB BIOMEDICAMENTS (Frankreich)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Mereo BioPharma Group plc (Großbritannien)
• Inhibrx, Inc. (USA)
• Centessa Pharmaceuticals (Z-Faktor) (USA)
• Intellia Therapeutics, Inc. (USA)
• Apic Bio (USA)
• Krystal Biotech (USA)
• Beam Therapeutics (USA)
• LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (USA)

SKU-68003